MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

12 475 публикаций

Поиск: 32 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 699 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Simple multiplex PCR assays to detect common pathogens and associated genes encoding for acquired extended spectrum betalactamases (ESBL) or carbapenemases from surgical site specimens in Vietnam.

UNLABELLED: Surgical site infection (SSI) is common in Vietnamese post-operative patients. It contributes to increased morbidity, mortality, hospitalization time and health care expenditure. Bacterial culture is considered the gold standard procedure to identify SSI pathogens and antibiotic resistant properties; however, it can detect microbes that can readily grow and is time-consuming. We propose optimized multiplex PCR assays to diagnose the most relevant microbes and associated genes encoding for acquired extended spectrum betalactamases (ESBL) or carbapenemases from Vietnamese patients wi

Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25890291Открыть статью

Potential panic disorder syndrome: clinical and genetic linkage evidence.

This paper reports evidence for a possible "chromosome 13 syndrome," which includes panic disorder, kidney or bladder problems, serious headaches, thyroid problems (usually hypothyroid), and/or mitral valve prolapse (MVP). In the course of a genetic linkage study of panic disorder, we noted these medical conditions in individual family members. (We were blind to family relationships and marker data.) We hypothesized that there may exist a subgroup of panic families with these medical conditions, which for simplicity we called it the "syndrome." Subsequently we reclassified the families as with

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10686548Открыть статью

The Male Reproductive System of the Kissing Bug, Rhodnius prolixus Stål, 1859 (Hemiptera: Reduviidae: Triatominae): Arrangements of the Muscles and the Myoactivity of the Selected Neuropeptides.

The gross anatomy of the male reproductive structures and their associated musculature are described in the blood-gorging vector of Chagas disease, Rhodnius prolixus. The male reproductive system is composed of muscular tissues each performing contractions that aid in the movement of sperm out of the testis into the vas deferens, seminal vesicle and then into the ejaculatory duct, along with proteins and lipids from the transparent and opaque accessory glands. Phalloidin staining shows the various patterns of muscle fiber layers, from thin circular to more complex crisscross patterns, implying

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37103139Открыть статью

Primary Cutaneous Peripheral T-Cell Lymphoma-Not Otherwise Specified (pcPTCL-NOS) in Pregnancy.

A 25-year-old, 7-month pregnant woman presented with rapidly progressive multiple ulcerated nodules present for 5 months on her left thigh. The lesions began as small red-colored papules, becoming nodular within few days. Initially, she was treated with systemic antibiotics and analgesics, and later a local physician performed incision and drainage. The lesions further increased, becoming indurated and ulcerated. Two months after her delivery, the lesions had extended to the middle of the medial side of her left thigh. On admission, she had a history of fever and weight loss, but there was no

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37771026Открыть статью

Nosocomial infection and characterization of extended-spectrum β-lactamases-producing Enterobacteriaceae in Northeast Brazil.

INTRODUCTION: Extended spectrum β-lactamases (ESBLs) are enzymes that degrade β-lactam antibiotics and have been reported to be an important cause of nosocomial infection in worldwide. METHODS: During 2009, 659 enterobacteria strains were isolated from different clinical specimens and tested for ESBL production. The disk approximation test, combined disk method and addition of clavulanic acid were used for phenotypic detection of the ESBL-producing strains and PCR for detection of the bla(TEM) and bla(CTX-M) genes. RESULTS: Among the isolates, 125 were ESBL producers. The bla(CTX-M) and bla(

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21860889Открыть статью

Revisiting the biomedicalization of aging: clinical trends and ethical challenges.

Developments in the realms of medical innovation and geriatric clinical intervention impact our understanding of the nature of late life, the possibilities for health in advanced age, medical decision making, and family responsibility in ways that could not have been predicted 15 years ago. This essay begins to map new forms of biomedicalization in the U.S. and to underscore their emergence in a new ethical field. We suggest that a new kind of ethical knowledge is emerging through "routine" clinical care, and we offer examples from the following interventions: cardiac procedures, kidney dialys

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15611209Открыть статью

Service evaluation: orthoptic-led teaching of soft contact lens handling for parents in the management of pediatric aphakia.

To gauge parental satisfaction of an orthoptic-led specialist service for teaching soft contact lens (CL) handling in the management of children with pediatric aphakia. 20 families attending the contact lens clinic completed a satisfaction questionnaire to enquire about their experience of learning how to insert and remove their child's CL. Families were questioned on their experiences with preoperative counseling, practical teaching, additional support and the patient literature that was provided by the orthoptists in the CL clinic. Qualitative data and free comments were analyzed. 18/20 (90%

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33979264Открыть статью

FATHERHOOD, FAMILY LAW, AND THE CRISIS OF BOYS AND MEN.

Boys and men in all racial and ethnic groups and across most socioeconomic groups are struggling on many fronts, including education, employment, physical and mental health, and social integration. In these areas and more, boys and men are much worse off than they were only a few decades ago. The crisis-which is concentrated among men without college degrees-is rooted in large-scale structural changes to the economy that have decimated jobs for this group and policy choices that emphasize incarceration while doing little to address economic inequality. The decline in male well-being is not jus

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39906482Открыть статью

A case of Gitelman syndrome with homozygous SLC12A3 deletion presenting with epilepsy.

BACKGROUND: Gitelman syndrome (GS) is a rare autosomal recessive hereditary renal tubular disorder characterized by hypokalemia, metabolic alkalosis, hypomagnesemia, and hypocalciuria. CASE PRESENTATION: We report a rare case of GS with homozygous loss of SLC12A3 presenting with epilepsy. The patient was a 21-year-old female who sought medical attention for seizures. Her condition primarily manifested as epilepsy, diarrhea, and weakness of limbs. Through genetic analysis, we confirmed the diagnosis of this case and formulated a comprehensive approach for its management. CONCLUSIONS: This cas

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40217495Открыть статью

A familial case of periodontal Ehlers-Danlos syndrome lacking skin extensibility and joint hypermobility with a missense mutation in C1R.

Periodontal Ehlers-Danlos syndrome (pEDS) is an autosomal-dominant disorder first described by Stewart in 1977 that is characterized by severe gingival recession and periodontitis that triggers premature loss of permanent teeth and alveolar bone absorption. It was recently shown that pEDS is caused by a heterozygous missense mutation in C1R or C1S, which encode complement 1 proteases. Here, we report a familial case of pEDS with a novel heterozygous missense mutation, c.674G>C (p.R225P), in C1R (NM_001733.4). The case exhibited pretibial hyperpigmentation and extended periodontitis but neither

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35365885Открыть статью

Recent advances in the development of β-lactamase inhibitors.

β-Lactam antibiotics are the most commonly prescribed antibiotics worldwide; however, antimicrobial resistance (AMR) is a global challenge. The β-lactam resistance in Gram-negative bacteria is due to the production of β-lactamases, including extended-spectrum β-lactamases, metallo-β-lactamases, and carbapenem-hydrolyzing class D β-lactamases. To restore the efficacy of BLAs, the most successful strategy is to use them in combination with β-lactamase inhibitors (BLI). Here we review the medically relevant β-lactamase families and penicillins, diazabicyclooctanes, boronic acids, and novel chemic

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32720096Открыть статью

Ampullary adenoma.

Ampullary adenoma is a premalignant lesion involving the major papilla and surrounding mucosa of the second duodenum. These lesions may arise sporadically or in the setting of familial adenomatous polyposis syndrome. Ampullary adenoma may be found because of symptoms, at the time of adenomatous polyposis syndrome surveillance, or incidentally when upper endoscopy is performed for other reasons. Management options include observation, local or extended surgical resection (including pancreaticoduodenectomy), and endoscopic resection. Endoscopic resection is being performed more often and involve

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18321436Открыть статью

Balkan endemic nephropathy, the haematopoietic system and the environmental connection.

We previously reported the detection of an increased subpopulation of cytotoxic T lymphocytes in patients with Balkan (endemic) nephropathy (BEN) and in area controls (individuals free of clinical syndrome but born in a BEN endemic area and having a family history of BEN). Extending the flow-cytometric analyses to other populations of peripheral blood leucocytes, we found a decrease in the proportion of B lymphocyte subset and an increased proportion of eosinophils in BEN patients and in area controls. Although these numerical alterations cannot be categorically linked to the aetiopathogeny of

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9609397Открыть статью

Florence Nightingale's memory loss.

Alzheimer's disease presents in many guises from the frankly florid to the benign decline in memory and functioning. Florence Nightingale (1820-1910) is well known to the public as the face behind the nursing profession. What has not been well studied is her cognitive decline in old age. Evidence is presented to support the diagnosis of late onset Alzheimer's disease, perhaps from a familial basis, this being the major contributor to her death. Her last years were with dignity and can be an inspiration to our patients who are newly diagnosed and their carers. Her case serves to remind us of th

БиографияИсторическая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9137312Открыть статью

A new autosomal dominant acrofacial dysostosis syndrome.

We report on a family in which a previously undescribed acrofacial dysostosis syndrome is segregating as an autosomal dominant trait. Craniofacial manifestations are those of mild mandibulofacial dysostosis and are quite constant among affected relatives. The acral abnormalities are quite variable, affecting predominantly the radial ray. Variability extends from thumb duplication in one patient to mild hypoplasia of the first metacarpal and first proximal phalanx in most affected individuals. Mandibulofacial dysostosis is a causally nonspecific malformation and as such represents an apparently

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3146284Открыть статью

Competitive Exclusion Reduces Transmission and Excretion of Extended-Spectrum-β-Lactamase-Producing Escherichia coli in Broilers.

Extended-spectrum β-lactamases (ESBLs) and plasmid-mediated AmpC β-lactamases (pAmpC) are enzymes able to hydrolyze a large variety of β-lactam antibiotics, including third-generation cephalosporins and monobactams. Broilers and broiler meat products can be highly contaminated with ESBL- and pAmpC-producing Escherichia coli strains, also known as extended-spectrum cephalosporin (ESC)-resistant E. coli strains, and can be a source for human infections. As few data on interventions to reduce the presence of ESC-resistant E. coli in broilers are available, we used transmission experiments to exam

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28314728Открыть статью

Lymphoid malignancy and clonality in the POT1-mediated long telomere syndrome.

Long telomere length (TL) extends replicative capacity in vitro and predisposes to clonal hematopoiesis. We characterized the cancer phenotype in 51 individuals from 24 families with mutant POT1, a negative regulator of telomerase elongation (median age, 51 years [range, 5-94]). Hematologic malignancies were second in prevalence after melanoma (27%), and lymphoid subsets were more common. They clustered with history of sarcoma, thyroid cancer, and chronic myeloproliferative neoplasms. UK Biobank participants with pathogenic POT1 variants had long TL and higher lymphoid malignancy rates (45% by

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41564438Открыть статью

The Endoscopic and Clinicopathological Characteristics of Early-onset Gastric Cancer in Vietnamese Patients.

Aim: To assess the endoscopic and clinicopathological features of early-onset gastric cancer (EOGC) in Vietnamese, a population with intermediate risk of gastric cancer. Patients and methods: Consecutive patients diagnosed with gastric adenocarcinoma were prospectively recruited. The demographic, clinical data in each patient were collected. The location and macroscopic type of all gastric lesions suspected to be malignant were reported according to the Japanese classification. The histologic tumor type of gastric cancer (GC) was classified according to the Lauren classification. Helicobacter

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30049355Открыть статью

Functional and genomic approaches reveal an ancient CHEK2 allele associated with breast cancer in the Ashkenazi Jewish population.

Functional and genomic approaches can be integrated to screen efficiently for pathogenic alleles in founder populations. We applied such approaches to analysis of the cancer-associated cell cycle regulator CHEK2 in the Ashkenazi Jewish population. We first identified two extended haplotypes at CHEK2 that co-segregated with breast cancer in high-risk families. We sequenced CHEK2 in a case representing each haplotype and discovered two novel amino acid substitutions, CHEK2.S428F in the kinase domain and CHEK2.P85L in the N-terminal region. To assay these alleles for loss of CHEK2 function, we te

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15649950Открыть статью

Analysis of the COL3A1 gene in patients with spontaneous cervical artery dissections.

The etiology of spontaneous cervical artery dissection (sCAD) is unknown. An underlying connective tissue disorder has been suggested. As a collagen disease is conceivable several genes encoding fibrillar collagens have been condsidered as candidate genes for sCAD. We analysed the COL3A1 gene in patients with spontaneous cervical artery dissection (sCAD) and in healthy controls, using three different genetic methods. 1) The promoter region, the 5' and 3' untranscribed regions and the N- and C- peptide encoding regions were studied by direct sequencing analysis of DNA from 12 patients. 2) A pos

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12140670Открыть статью