Local adaptation refers to the evolutionary process whereby organisms become better suited to their local environmental conditions, resulting in higher fitness. However, patterns of gene flow among Taxus species and their capacity for local adaptation across current and future climatic landscapes remains unclear. Here, we analyzed dd-RAD sequencing data from 252 individuals from three Taxus species to identify their genetic structure and gene flow patterns, identify climate-associated single-nucleotide polymorphisms (SNPs) across the genome, and predict their spatio-temporal shifts under futur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Somatic differences in mitochondrial DNA (mtDNA) have been observed with aging and between brain regions for mutations, structural variation, and abundance, which are represented by single nucleotide variants (SNVs), large deletions, and copy number, respectively. We used bioinformatic methods to interrogate mtDNA changes and their relation to cortical and cerebellar aging using whole genome sequencing data from the North American Brain Expression Consortium. This dataset contained 292 unpaired postmortem samples from frontal cortex (n = 143) and cerebellum (n = 149), ranging in age from 0.4 t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transcription factors (TFs) are essential regulators of gene expression, and variations in their target DNA sequences due to altering TF-DNA binding affinity and specificity lead to diseases ranging from developmental disorders to cancer. Computational methods that integrate physics-based models with machine learning (ML) hold promise to accurately predict protein-DNA binding affinities while ensuring interpretability and generalizability. Here, we present an approach combining all-atom molecular dynamics (MD) simulations and Molecular Mechanics-Generalized Born Surface Area (MMGBSA) energy ca
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exposure to low-dose ionizing radiation in occupational settings raises concerns about chromosomal aberrations (CAs) and their potential impact on genomic stability. Copy number variations (CNVs), structural genomic changes, influence susceptibility to environmental stressors and radiation-induced damage. This study analyzed CAs in 180 nuclear power plant workers exposed to occupational radiation and 45 controls, stratified by GSTM1 and GSTT1 CNVs. Workers exhibited significantly higher frequencies of chromatid-type and chromosome-type aberrations, of 5.47 and 3.01 per 500 cells, respectively,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We provide a reproducible and scalable Snakemake workflow, called RNA-Seq-Pop, which provides end-to-end analysis of RNA sequencing data sets. The workflow allows the user to perform quality control, perform differential expression analyses and call genomic variants. Additional options include the calculation of allele frequencies of variants of interest, summaries of genetic variation and population structure, and genome-wide selection scans, together with clear visualizations. RNA-Seq-Pop is applicable to any organism, and we demonstrate the utility of the workflow by investigating pyrethroi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dyschromatosis symmetrica hereditaria (DSH) is a rare autosomal dominant inherited pigmentary dermatosis characterized by a mixture of hyperpigmented and hypopigmented freckles on the dorsal aspect of the distal extremities. To date, pathogenic mutations causing DSH have been identified in the adenosine deaminase acting on RNA1 gene (ADAR1), which is mapped to chromosome 1q21.
OBJECTIVE: The present study aimed to investigate the underlying pathological mechanism in 14 patients with DSH from five unrelated Chinese families. Next-generation sequencing (NGS) and direct sequencing we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Norvancomycin has been widely used in clinic to treat against MRSA (Methicillin-resistant Staphylococcus aureus) and MRSE (Methicillin-resistant Staphylococcus epidermidis) infections in China. Amycolatopsis orientalis NCPC 2-48, a high yield strain derived from A. orientalis CPCC 200066, has been applied in industrial large-scale production of norvancomycin by North China Pharmaceutical Group. However, the potential high-yield and regulatory mechanism involved in norvancomycin biosynthetic pathway has not yet been addressed.
RESULTS: Here we sequenced and compared the genomes and
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objectives: Ongoing acquisition of antimicrobial resistance genes has made Morganella morganii a new clinical treatment challenge. Understanding the molecular epidemiology of M. morganii will contribute to clinical treatment and prevention. Methods: We undertook a 6-year clinical molecular epidemiological investigation of M. morganii from three tertiary hospitals in China since 2014. Antimicrobial susceptibility testing was performed using a VITEK-2 system. All isolates were screened for β-lactam and plasmid-mediated quinolone resistance genes by PCR. Isolates carrying carbapenem-resistant gen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic analyses of geographically and ethno-linguistically different populations are essential for understanding population stratification and genomic structure in medical Genome-Wide Association Studies (GWAS) and genetic variation and diversity related to forensic and population genetics studies. Here, we genotyped 30 autosomal insertion/deletion (Indel) markers from 502 Tai-Kadai-speaking Gelao individuals residing in the rugged topographical area in Southeastern China. In addition, two comprehensive population genetic comparisons of 15,327 individuals from 95 worldwide populations and of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Populations are exposed to different types and strains of pathogens across heterogeneous landscapes, where local interactions between host and pathogen may present reciprocal selective forces leading to correlated patterns of spatial genetic structure. Understanding these coevolutionary patterns provides insight into mechanisms of disease spread and maintenance. Arctic rabies (AR) is a lethal disease with viral variants that occupy distinct geographic distributions across North America and Europe. Red fox (Vulpes vulpes) are a highly susceptible AR host, whose range overlaps both geographicall
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Population connectivity influences the adaptive capacity of disease vectors by mediating the spread of insecticide resistance alleles. High gene flow poses challenges for tailored intervention strategies targeting localised populations, but connectivity is often poorly characterised for particular geographical regions. This study uses whole-genome data to investigate the population connectivity of the Anopheles gambiae malaria vector across East-Central Africa, including understudied populations from Ethiopia. We also investigated adaptive gene flow using Diplotype clustering at known insectic
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-lineage acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) is an aggressive pediatric malignancy characterized by complex heterogeneity across multiple molecular layers. Accurate subtyping is essential for understanding disease mechanisms, risk stratification, and guiding targeted therapeutic strategies. However, current diagnostic approaches are labor-intensive and time-consuming, and existing computational methods are limited by reliance on single-modality data or simple integration strategies. Effective integration of heterogeneous multi-omics data remains a major computational challenge. We present OT
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Ocular infections remain a major cause of visual morbidity worldwide. Staphylococcus aureus is one of the most common causative pathogens, in which bacterial virulence contributes to tissue damage and chronic or recurrent infection. This study aims to define the population structure, regional variation and potential virulence strategies of ocular S. aureus globally.
METHODS: Whole-genome sequencing data from 220 S. aureus isolates obtained from patients with ocular infections were analysed to assess lineage-, region-, niche-traits, and virulence gene repertoires. An additional 295 no
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The global resurgence of treponematoses, particularly syphilis, poses a growing public health challenge. Despite recent advances in sequencing technologies, obtaining complete Treponema pallidum genome sequences for epidemiological studies remains time-consuming and challenging due to the difficulty related to procuring clinical samples with sufficient treponemal burden to fulfil the sequencing requirements. There is an urgent need for rapid, cost-effective and accessible typing methods suitable for laboratories with Sanger sequencing resources. Based on the analysis of 121 T. pallidum genomes
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Nakaseomyces clade is formed by at least nine described species among which three can be pathogenic to humans, namely Nakaseomyces glabratus (Candida glabrata), the second most-common cause of candidiasis worldwide, and two rarer emerging pathogens: Nakaseomyces (Candida) nivarensis and Nakaseomyces (Candida) bracarensis. Early comparative genomics analyses identified parallel expansions of subtelomeric adhesin genes in N. glabratus and N. nivarensis/bracarensis, and suggested possible links with the emergence of the virulence potential in these species. However, as shown for N
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nitric oxide (NO) is pivotal in regulating the activity of NBS-LRR specific R genes, crucial components of the plant's immune system. It is noteworthy that previous research has not included a genome-wide analysis of NO-responsive NBS-LRR genes in plants.
RESULTS: The current study examined 29 NO-induced NBS-LRR genes from Arabidopsis thaliana, along with two monocots (rice and maize) and two dicots (soybean and tomato) using genome-wide analysis tools. These NBS-LRR genes were subjected to comprehensive characterization, including analysis of their physio-chemical properties, phy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Salivary gland carcinomas (SGCs) are pathologically classified into several widely diverse subtypes, of which adenoid cystic carcinoma (ACC), mucoepidermoid carcinoma (MEC), and salivary duct carcinoma (SDC) are the most commonly encountered. A comparative genetic analysis of these subtypes provides detailed information on the genetic alterations that are associated with their tumorigenesis and may lead to the identification of biomarkers to guide tumor-specific clinical trials.
EXPERIMENTAL DESIGN: Whole-genome sequencing of 58 common SGCs (20 ACCs, 20 SDCs, and 18 MECs) was perform
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked agammaglobulinemia (XLA, OMIM #300755) is a primary immunodeficiency disorder caused by pathogenic variations in the BTK gene, characterized by failure of development and maturation of B lymphocytes. The estimated prevalence worldwide is 1 in 190,000 male births. Recently, genome sequencing has been widely used in difficult to diagnose and familial cases. We report a large Indian family suffering from XLA with five affected individuals. We performed complete blood count, immunoglobulin assay, and lymphocyte subset analysis for all patients and analyzed Btk expression for one patient a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Leishmaniasis is a clinically and epidemiologically diverse zoonotic disease caused by obligatory, intracellular protozoan parasites of the genus Leishmania. Cutaneous leishmaniasis is the most widely distributed form of the disease characterized by skin lesions. Leishmania aethiopica is considered the predominant etiological agent in Ethiopia. The current study was aimed at developing multilocus microsatellite markers for L. aethiopica isolated from human cutaneous leishmaniasis patients in Ethiopia.
RESULTS: L. aethiopica parasites for the study were obtained from Ethiopia and l
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study identified a major QTL governing leaf shape, pinpointed a highly associated SNP, and developed a dCAPSmarker, providing a useful molecular tool to facilitate marker-assisted breeding for leaf shape in soybean. Optimizing plant architecture to enhance canopy light distribution is a central objective in modern crop breeding. Leaf shape is a critical determinant of canopy structure and yield potential, yet the natural genetic variation underlying this trait in soybean remains underexploited for marker-assisted improvement. Here, we performed a genome-wide association study (GWAS) of le
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования