Fetal cardiac ultrasonography has become an important tool in the evaluation of fetuses at risk for cardiac anomalies. It can both guide prenatal treatment and assist the management and timing of delivery. We recommend that a fetal echocardiogram be done when there is a family history of congenital heart disease; maternal disease that may affect the fetus; a history of maternal drug use, either therapeutic or illegal; evidence of other fetal abnormalities; or evidence of fetal hydrops. The optimal timing of evaluation is 18 to 22 weeks' gestation. An entire range of structural cardiac defects
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Double-chambered right ventricle is a form of right ventricular outflow tract obstruction that develops over time, often in patients with an abnormally short distance between the moderator band and pulmonary valve. This lesion typically presents in childhood or adolescence and is often accompanied by a ventricular septal defect. Only a handful of previous cases have been described in which double-chambered right ventricle occurred in adulthood.
METHODS: Since 1992, three patients more than 30 years old (38, 43, and 66 years of age) have presented at our institution with unusual sy
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Dome-and-dart T waves (or bifid T waves) are a rare phenomenon in the surface electrocardiogram. These wave forms are mainly observed in patients with congenital heart disease such as atrial septal defect and ventricular septal defect. And hyperthyroidism who presented with an electrocardiogram that had dome-and-dart T waves in a precordial lead is never been reported.
PATIENT CONCERNS: The patient presented with continuous tachycardia, palpitations, chest tightness, and headache for 4 days, and aggravated for 1 day.
DIAGNOSES: Hyperthyroidism.
INTERVENTIONS: Methimazole.
OUTCOM
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A combination of tetralogy of Fallot( TOF) and total anomalous pulmonary venous return(TAPVR) is rare and results in chronic volume and pressure load of the right side of the heart and underfilling of the left heart. We report a successful 2-staged surgical correction of TOF associated with TAPVR and atrial septal defect. The patient was unsuitable for total primary intracardiac correction because the volume of the left ventricle was considered to be small. First, repair of anomalous pulmonary venous return and palliative right ventricle outflow tract reconstruction were simultaneously perform
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eisenmenger syndrome (ES) is a severe cardiac complication that arises from an untreated congenital cardiac defect, leading to the reversal of shunt flow, pulmonary hypertension, and cyanosis. This uncommon complication most frequently arises from small ventricular septal defects that are undiagnosed due to a lack of symptoms. However, it may arise from the reversal of any left-to-right cardiac shunt. In the following report, we present a case of acute-onset ES in a 52-year-old woman with no past cardiac history. The patient presented to the emergency department with a clinical presentation co
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A young woman presented with severe heart failure symptoms 4 years after percutaneous device closure of an atrial septal defect (ASD). There was residual left-to-right shunting, and the device was obstructing the inferior caval vein and tricuspid valve flow. Intraoperatively, the ASD was shown to be an inferior sinus venosus defect, and reconstruction of the mitral valve and the posterior wall of the left atrium was required. This case emphasizes the importance of appropriate patient selection for interventional ASD closure and demonstrates that patients with less-than-optimal results should b
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 67-year-old male presented with a left ventricular ejection fraction of 21% and an atrial septal defect (ASD), the closure of which carries a risk of worsening the patients' clinical situation. The ASD contributed significantly to heart failure according to NYHA class III to IV, on the other hand. Preconditioning, echocardiographic testing, and test closure were carried out in order to minimize the risk and to finally close the defect successfully in behoof of the patient.
Клинический случайСтатьяVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At birth an infant was found to have an unusual series of abnormalities with a coronary sinus type atrial septal defect complicating pulmonary atresia with an intact ventricular septum and Ebstein's anomaly. The functionally important anomalies were diagnosed by echocardiography and cardiac catheterisation. The coronary sinus defect and Ebstein's anomaly were detected only at necropsy. Although only a single case, the features of this heart favour Bull's revised classification of pulmonary atresia.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 34 year old male who had undergone surgical closure of a ventricular septal defect at the age of 4 years, after a long asymptomatic period, presented with heart failure and was diagnosed with atrial flutter and biventricular dysfunction. Chest X-ray showed a band-like calcification in the atrioventricular groove. Echocardiography revealed dilated atria, focal calcification with constriction at the atrioventricular groove, and biventricular systolic dysfunction. Focal constrictive pericarditis occurring in post-cardiac surgery patients is very rare. Here we report a case of focal variant of c
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most individuals with ventricular septal defect survive to adulthood which allows time for other complications such as pulmonary arterial hypertension to gradually develop over a period of time. When there are other associated cardiac conditions that also contribute to the development of pulmonary hypertension such as valvular heart disease, the pulmonary hypertension may be exaggerated. Because these different etiologies of the pulmonary hypertension have different mechanisms, their coexistence can complicate patient management. We present a 26-year-old man with a large ventricular septal def
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Post-repair atrial septal anatomical variations may increase transseptal puncture difficulty. While the novel AccuSafe guidewire shows promise as a procedural tool, its utility in such complex cases requires further evidence-based validation. METHODS AND RESULTS: We report a case of a 73-year-old female who developed atrial fibrillation (AF) following surgical repair of an atrial septal defect (ASD). An initial ablation attempt at another institution had failed. The patient presented with recurrent palpitations, concurrent heart failure, and anxiety. At our center, the AccuSafe t
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We performed transoesophageal echocardiography (TEE) and compared its results with transthoracic echocardiographic (TTE) studies in a consecutive series of 100 cases. TEE was performed with a 5 MHz transducer with pulsed wave, continuous wave and colour Doppler facilities. All the patients were in unsedated state; the initial 50 were, in addition, monitored noninvasively for any change in heart rate, blood pressure or arterial oxygen saturation. The procedure was well tolerated by all; one patient had transient ventricular bigeminy. Except increase in heart rate and systolic blood pressure at
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review aims to describe the anatomic spectrum of hearts classified with the collective term atrioventricular septal defect. Despite their anatomical variety, hearts with the stigmata of atrioventricular septal defect share the characteristic feature of a common atrioventricular junction guarded by a 5-leaflet valve. The lack of normal atrioventricular septation makes the aorta un-wedged, resulting in an elongated outlet length on the left ventricular surface (known as inlet-outlet disproportion). The major determinant of anatomic variations is the relationship of the bridging leaflets to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to assess the outcomes of a minimally invasive right vertical axillary thoracotomy approach for repairing various congenital heart defects in the pediatric population in Azerbaijan.
METHODS: The retrospective study was conducted with 70 consecutive patients (median age: 5.5 years; range, 6 months to 13 years) who underwent repair of congenital heart defects using a minimally invasive right vertical axillary thoracotomy approach between April 2022 and September 2024. Of the patients, 44 had atrial septal defect (ASD), 13 had ventricular septal defect, seven had sinu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atrioventricular septal defects (AVSDs) have been identified as intriguingly infrequent among Hispanics with Down syndrome (DS) born in the United States. The aim of this study was to evaluate the effect of possible maternal risk factors in the presence of congenital heart defects (CHDs) in Mexican infants with DS. A total of 231 live birth infants born with DS during 2009-2018 at the "Dr. Juan I. Menchaca" Civil Hospital of Guadalajara (Guadalajara, Mexico) were ascertained in a case-control study. Patients with DS with any major CHD were included as cases and those without major CHD as contr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Between August 1989 and July 2003 14 Jehovah's Witness children with congenital heart defects (CHD) aged under 14 years (median 2.9 years) and with a median weight of 14 kg underwent 16 operations with cardiopulmonary bypass (CPB). Five children had been operated on previously between one to three times. Preoperatively, 7 children were prepared with oral iron supplementation and 10 received erythropoietin. Mean hemoglobin (Hb) at admission was 14.4 g/dl (range 10.9 - 19.2). The cardiopulmonary bypass (CPB) circuit was modified to reduce total priming volume. High doses of aprotinin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Simple and compound sagittally angled views of the heart obtained cineangiocardiographically with a parallelographic U-arm device were evaluated clinically in 132 patients with congenital heart disease. The principle advantage of the apparatus was the case with which axial and oblique projections were obtained without repositioning of the patient, although rotation and angulation of the image intensifier-X-ray tube unit resulted in some increase in scattered radiation. Certain angled views, particularly the 40 degree cranial and the compound 25 degrees cranial/70 degrees left oblique projectio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiovascular abnormalities were present in 11 of 48 (23%) patients with congeital diaphragmatic hernia. Cardiac abnormalities included congenital heart disease, compression of a major vascular structure, cardiac malposition, and abnormalities in pulmonary circulation. The differential diagnosis between isolated congenital diaphragmatic hernia and coexisting cardiac abnormality may be difficult and may require echocardiographic or invasive studies. Mortality in infants with diaphragmatic hernia and cardiovascular abnormalities is 73% in contrast to 27% in those without cardiac abnormalities.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования