Esophageal carcinoma with ductal differentiation (ECDD) is a rare esophageal cancer (EC), characterized by distinctive morphological features, including bilayered duct-like structures and a biphenotypic immunophenotype. Multiple myeloma (MM) is a plasma cell neoplasm. The synchronous occurrence of these two entities is exceedingly rare. We report an 80-year-old male who presented with fatigue, anemia, and hypoalbuminemia. Endoscopic examination revealed a high-grade intraepithelial neoplasia of the esophagus. Following endoscopic submucosal dissection, pathological examination confirmed ECDD.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 62-year-old male presented with fatigue, dizziness, palpitations, and pancytopenia, subsequently diagnosed with myelodysplastic neoplasm (MDS) with increased blasts 2, alongside mutations in DDX41 and TP53 via a targeted 521-gene hematologic disorder panel. Treatment commenced with azacitidine and supportive care, leading to transient complete remission, and the two related mutations were eliminated. However, disease relapse occurred with the emergence of a novel SETBP1 mutation, accompanied by two mutations detected at diagnosis. Despite adjustments in the treatment regimen, such as adding
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelofibrosis (MF) is a clonal myeloproliferative neoplasm that predominantly affects older adults and is frequently complicated by anemia, thrombocytopenia, and multimorbidity. In this setting, therapeutic goals extend beyond disease control to include symptom relief, preservation of functional status, transfusion avoidance, and minimization of treatment-related toxicity. Janus kinase (JAK) inhibitors are the cornerstone of therapy for symptomatic intermediate- and high-risk MF, with four oral agents approved: ruxolitinib, fedratinib, pacritinib, and momelotinib. We performed a narrative revi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biliary cystadenomas are rare hepatobiliary tumors in cats and are usually characterized by cystic proliferation of the bile duct epithelium. A ten-year-old castrated male British Shorthair cat was brought to the clinic with complaints of abdominal distension and intermittent vomiting. Ultrasound, computed tomography, and magnetic resonance imaging revealed a large, multilocular cystic mass involving multiple hepatic lobes. Hematological and biochemical examinations revealed mild preoperative changes. Postoperative biochemical abnormalities consistent with hepatic dysfunction were observed. Un
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Invasive fungal infections (IFIs) mostly affect immunocompromised hosts and are responsible for high rates of complications and mortality. Prevalence of IFIs has been reported between 7 and 15% and is evolving due to the introduction of new drugs in the prophylaxis of high-risk patients. Invasive candidiasis has become less frequent, while cases of aspergillosis are increasing. The most important risk factors for IFIs can be divided into 3 categories: those related to the hematological neoplasm, those related to the patient's lifestyle, and those dictated by the transplant characteristics. In
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (BPDCN) is an aggressive, orphan hematologic malignancy characterized by cells expressing CD123 and other markers. The only drug approved for BPDCN is tagraxofusp, a first-in-class CD123-targeted therapy. Tagraxofusp has a boxed warning for capillary leak syndrome (CLS) in the US prescribing information. CLS symptoms include hypoalbuminemia, weight gain, edema, and in severe cases, hypotension and hemodynamic instability. In the tagraxofusp registrational trial, 21% of patients receiving 12 µg/kg/day developed CLS. Most events were grade 2; higher g
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
POEMS (polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, M protein, skin changes) syndrome is a complex paraneoplastic syndrome related to a lambda-restricted low-tumor burden neoplasm. The diagnosis must be considered in the context of what might otherwise be believed to be a "monoclonal gammopathy of undetermined significance," with unusual features including, but not limited to, peripheral neuropathy, thrombocytosis, and extracellular volume overload. Once a diagnosis of POEMS syndrome is made, besides very specific supportive care, the treatments resemble those of multiple myeloma or solitary
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (BPDCN) is a rare hematologic malignancy that can manifest with skin nodules and erythematous plaques. In most cases BPDCN progresses rapidly, causing multiple skin lesions and also affecting internal organs and bone marrow, warranting initiation of systemic therapies or hematopoietic stem cell transplantation (HCT). Although not curative, radiotherapy for isolated lesions might be indicated in case of (imminent) ulceration and large or symptomatic lesions. To this end, doses of 27.0-51.0 Gy have been reported. Here, we present the case of an 80-yea
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a common malignant hematologic neoplasm, and the involvement of epigenetic modifications in its development and drug resistance has received widespread attention. Ferroptosis, a new ferroptosis-dependent programmed death mode, is closely associated with the development of MM. The novel methyltransferase inhibitor DCG066 has higher cell activity, but its mechanism of action in MM has not been clarified. Here, we found that DCG066 (5µM) inhibited the proliferation and induced ferroptosis in MM cells; the intracellular levels of ROS, iron, and MDA were significantly eleva
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review systematically describes the application of in vivo mouse models in studying cutaneous T-cell lymphoma (CTCL), a complex hematological neoplasm. It highlights the diverse research approaches essential for understanding CTCL's intricate pathogenesis and evaluating potential treatments. The review categorizes various mouse models, including xenograft, syngeneic transplantation, and genetically engineered mouse models (GEMMs), emphasizing their contributions to understanding tumor-host interactions, gene functions, and studies on drug efficacy in CTCL. It acknowledges the limitations
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of BRAF mutation in hematological malignancies, excluding Hairy cell leukemia, and its significance as a driver mutation in myeloid neoplasms (MNs) remains largely understudied. This research aims to evaluate patient characteristics and outcomes of BRAF-mutated MNs. Among a cohort of 6667 patients, 48 (0.7%) had BRAF-mutated MNs. Notably, three patients exhibited sole BRAF mutation, providing evidence supporting the hypothesis of BRAF's role as a driver mutation in MNs. In acute myeloid leukemia, the majority of patients had secondary acute myeloid leukemia, accompanied by poor-ri
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent developments in high-risk Myelodysplastic Neoplasms (HR MDS) treatment are confronted with challenges in study design due to evolving drug combinations with Hypomethylating Agents (HMAs). The shift from the International Prognostic Scoring System (IPSS) to its molecular revision (IPSS-M) has notably influenced research and clinical practice. Introducing concepts like the MDS/AML overlap complicate classifications and including chronic myelomonocytic leukemia (CMML) in MDS studies introduces another layer of complexity. The International Consortium for MDS emphasizes aligning HR MDS crit
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloproliferative neoplasms (MPN) are hematological disorders characterized by increased proliferation of precursor and mature myeloid cells. MPN patients may present driver mutations in JAK2, MPL, and CALR genes, which are essential to describe the molecular mechanisms of MPN pathogenesis. Despite all the new knowledge on MPN pathogenesis, many questions remain to be answered to develop effective therapies to cure MPN or impair its progression to acute myeloid leukemia. The present study examined the expression levels of the Hippo signaling pathway members in patients with polycythemia vera
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoclonal gammopathy (MG) is common in autoimmune diseases (AID), but its progression to hematological neoplasm (HN) and the predictors for the progression are unclear. Patients diagnosed with AID and MG in our hospital from January 2010 to June 2017 were reviewed and followed. Cox proportional hazard regression analysis was applied. Of 160 patients with AID and MG, the most common AID was primary Sjӧgren's syndrome (37, 23.1%). Thirty-nine (24.4%) patients developed HN during follow-up (median: 3.7 years, IQR: 0.3-5.5 years). The cumulative probability of HN progression was 21.8% at one year
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In contrast with the other organs such as the lung, small cell tumors have been less studied in the breast due to their relatively less frequency. Although rare, neuroendocrine neoplasms, some lymphomas, and some small cell sarcomas such as undifferentiated small round cell sarcoma and rhabdomyosarcoma can be seen in small cell morphology in the breast. Many cytological specimens such as fine-needle aspiration biopsies and touch imprint cytology are used for diagnosis and further prognostic/predictive marker determination in primary breast masses, sentinel and axillary lymph nodes, and metasta
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During mammalian embryonic development, primary cilia transduce and regulate several signaling pathways. Among the various pathways, Sonic hedgehog (SHH) is one of the most significant. SHH signaling remains quiescent in adult mammalian tissues. However, in multiple adult tissues, it becomes active during differentiation, proliferation, and maintenance. Moreover, aberrant activation of SHH signaling occurs in cancers of the skin, brain, liver, gallbladder, pancreas, stomach, colon, breast, lung, prostate, and hematological malignancies. Recent studies have shown that the tumor microenvironment
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycythemia vera (PV), essential thrombocythemia (ET) and primary myelofibrosis (PMF) are rare hematological conditions known as myeloproliferative neoplasms (MPNs). They are characterized for being BCR-ABL negative malignancies and affected patients often present with symptoms which can significantly impact their quality of life. MPNs are characterized by a clonal proliferation of an abnormal hematopoietic stem/progenitor cell. In MPNs; cells of all myeloid lineages; including those involved in the immune and inflammatory response; may belong to the malignant clone thus leading to an altered
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 60th American Society of Hematology (ASH) held in San Diego in December 2018 was followed by the 13th Post-ASH chronic myeloproliferative neoplasms (MPNs) workshop on December 4 and 5, 2018. This closed annual workshop, first introduced in 2006 by Goldman and Mughal, was organized in collaboration with Alpine Oncology Foundation and allowed experts in preclinical and clinical research in the chronic MPNs to discuss the current scenario, including relevant presentations at ASH, and address pivotal open questions that impact translational research and clinical management. This review is base
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 5-y-old female Golden Retriever was presented with a 2-wk history of hyporexia, vomiting, diarrhea, lethargy, weight loss, polyuria, and polydipsia. Clinical examination and ultrasonography revealed multiple organ enlargement with gallbladder and kidney nodules suggestive of disseminated neoplasia. Hematologic and biochemical analyses revealed pancytopenia, hypercalcemia, and monoclonal IgA gammopathy suspicious for a plasma cell neoplasm. Bone marrow and blood smear examination revealed neoplastic atypical cells highly suggestive of lymphoid origin. Autopsy confirmed the presence of homogen
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rare patients suffering from myeloid neoplasms share clinical and cytological features indistinguishable from chronic myeloid leukemia (CML) but lack the BCR-ABL1 fusion gene. Several studies provide evidence that alterations in genes encoding tyrosine kinase receptors such as the platelet-derived growth factor receptor (PDGFR) may be involved in the pathogenesis of these disorders. Here we describe a patient with a rare CML-like disease in whom we identified a novel in-frame BCR-PDGFRA rearrangement joining BCR exon 17 to PDGFRA exon 13, resulting in overexpression of PDGFRA. The design of a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования