BACKGROUND: Human babesiosis is caused by several species within the Babesia genus, primarily Babesia microti, Babesia duncani, and Babesia divergens, all of which infect human red blood cells (RBCs). Clinically, the disease manifests with symptoms such as fever, anemia, jaundice, and hemoglobinuria, with B. microti being the most prevalent of these species. Our previous research has shown that B. microti primarily relies on lactate dehydrogenase (LDH)-mediated anaerobic glycolysis, rather than the tricarboxylic acid cycle (TCA cycle), to generate ATP for its intracellular survival. Because LD…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: A hemolytic transfusion reaction is the destruction of red blood cells caused by immunological incompatibility between the don … nder anaesthesia; in such circumstances, seeping from venipuncture and dark urine caused by DIC and hemoglobinuria, respectively, may be the only observations.
CONCLUSION: Blood transfusion is performed in 0.5-3 % of women with obstetric hemorrhage and accounts for 1 % of all transfused blood products in high-income countries. Anesthesiologists face a significa …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is characterized by central nervous system inflammation and demyelination. In A … romyelitis optica spectrum disorder; OAP, orthogonal arrays of particles; PNH, paroxysmal nocturnal hemoglobinuria.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Babesia parasites, mainly Babesia bovis and B. bigemina, are tick-borne hemoparasites inducing bovine babesiosis in cattle globally. The clinical signs of the disease include, among others, anemia, fever and hemoglobinuria. Babesiosis is known to occur in tropical and subtropical regions of the world. In this study, we aim to provide information about the occurrence and phylogenetic relationship of B. bigemina and B. bovis species in cattle from different locations in nine provinces of South Africa. A total of 430 blood samples were randomly collected from apparently healthy cattle…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the diagnosis, management, pregnancy outcome and prognosis of bicytopenia or pancytopenia during pregnancy.
METHO … lastic syndromes (MDS), two as having megaloblastic anemia (MA), one as having paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH), one as having Evan's syndrome and one as having acute leukemia. The management basically consisted of supportive transfusions. Six patients suffered pregnancy complications including four with severe preeclampsia (one with intracranial hemorr …
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A descriptive study was carried out in the district of the Lake Geneva between March 1, 2005 and August 31,2006 to assess the incidence and … he Lake Geneva region. Clinical signs in affected dogs included inappetence, apathy, anemia, fever, hemoglobinuria and thrombocytopenia. There were no risk factors with regard to age, sex and breed. Most cases were diagnosed during the spring periods of 2005 and 2006 (11 cases) and two cases in autumn 2005, coinciding with the main activity period of Dermacentor …
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Heme oxygenase (HO) is the rate-limiting enzyme in the degradation of heme; its inducible isozyme, HO-1, protects against acute heme protein-induced nephrotoxicity and other forms of acute tissue injury. This study examines the induction of HO-1 in the kidney chronically inflamed by heme proteins and the functional significance of such an induction of HO-1.
METHODS: Studies were undertaken in a patient with chronic tubulointerstitial disease in the setting of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH), in a rat model of chronic tubulointerstitial nephropathy caused by repetitive ex…
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Hepatic vein thrombosis (Budd-Chiari syndrome) is associated with various hypercoagulable states, such as polycythemia vera (PV), presence of the lupus anticoagulant, paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) and deficiencies of antithrombin III, protein C and protein S. In recent years, it has become evident that patients with the Budd-Chiari syndrome may have more than one risk factor that may cause a state of hypercoagulability. The aim of the current study was to assess the prevalence of occult PV in patients with Budd-Chiari syndrome using a novel method for the detection…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-six patients with the Budd-Chiari syndrome were treated surgically at the Johns Hopkins Hospital. Twenty-one of the patients were female and five were male, with a median age at diagnosis of 37 years. Nine patients had polycythemia vera, 6 were receiving estrogen therapy, 5 had a previous hepatitis A or B infection, and 4 had cirrhosis. There was one case each of hepatic malignancy, paroxysmal nocturnal hemoglobinuria, and idiopathic thrombocytopenic purpura. In five cases no etiologic factors or associated disorders were identified. Ascites was the most common presenting feature in thi…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH) is a clonal hematopoietic disorder, where there is deficiency of glycosylphosphatidylinositol (GPI) anchored proteins in the cell membrane, leading to increased complement sensitivity of red blood cells, intravascular hemolysis and vascular inflammation. Arterial and venous strokes in patients with PNH are a rarity posing significant diagnostic and therapeutic challenges. We report our experience with management of PNH patients with cerebrovascular emergencies.
METHODS: We report 2 patients with PNH, one who was previously diagnosed wit
СтатьяКлинический случайСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In the PEGASUS trial, the complement C3 inhibitor, pegcetacoplan, showed superiority to eculizumab in improving haematological outcomes in adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria and suboptimal response to eculizumab at 16 weeks. The aim of the open-label period was to evaluate the long-term efficacy and safety of pegcetacoplan through to 48 weeks.
METHODS: PEGASUS was a phase 3, randomised, open-label, active-comparator controlled trial conducted in 44 centres in Australia, Belgium, Canada, France, Germany, Japan, Russia, South Korea, Spain, the UK, and the USA.
Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
More than 70,000 hematopoietic cell transplants are currently performed each year, and these continue to increase every year. However, there is a significant variation in the number of absolute transplants and transplant rates between centers, countries, and global regions. The prospect for emerging countries to develop a hematopoietic cell transplantation (HCT) program, as well as to decide on whether autologous HCT (auto-HCT) or allogeneic HCT (allo-HCT) should be established to start with, relies heavily on factors that can explain differences between these two procedures. Major factors tha
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH) is characterized by intravascular haemolysis with a negative direct antiglobulin test (DAT). Eculizumab is a humanized monoclonal antibody that inhibits complement component C5 and is approved for PNH treatment. Recent publications demonstrated that some patients with PNH develop a positive DAT during eculizumab treatment. These published clinical trials investigated a highly selected patient population. Therefore, it seems important to study this topic in a general PNH patient population with a longer follow-up.
MATERIALS AND
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanism responsible for the bone marrow failure that is almost invariable in paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH) is unknown. Based on the close association between PNH and idiopathic aplastic anaemia, a plausible pathogenetic model predicts that, in PNH, autoreactive T cells specific for haemopoietic stem cells (HSCs) cause depletion of normal HSCs, whereas PNH HSCs escape this T-cell-mediated attack. In this study, we addressed the hypothesis that PNH HSCs are resistant to the cytotoxic effect of T cells because they lack surface expression of one or more glycosylphosphatidylinos
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH) cells are deficient in glycosylphosphatidylinositol (GPI) linked antigens due to a somatic mutation of the PIG-A gene in a haemopoietic stem cell. It appears that a PNH clone reaches detectable proportions only when there is selection in its favour. GPI-deficient T lymphocytes have been identified in patients treated with CAMPATH-1H, a monoclonal antibody against the GPI-linked CD52 molecule. CAMPATH-1H selects for cells that are deficient in CD52 (such as PNH-like cells) promoting the development of a PNH-like clone (analogous to PNH). We report that
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thalassemia is a relatively common hemolytic anemia in Southeast Asia. Alpha and beta thalassemia, hemoglobin (Hb) E, and Hb Constant Spring (CS) are prevalent in Thailand. Different gene combinations lead to over 60 thalassemic syndromes. One hundred and forty-nine thalassemia families were retrospectively studied. They were 4 homozygous beta-thalassemia (beta-thal/ beta-thal), 79 beta-thal/Hb E, 22 Hb H disease, 32 Hb with Hb CS, and 6 AE Bart's disease. The first clinical manifestation and hematologic data including hemoglobin electrophoresis were analysed. Most homozygous beta-thalassemia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH) was diagnosed in a 20-year-old male patient who suffered from anaemia since the age of 11. Eighteen years after diagnosis, PNH transformed into refractory anaemia with ringed sideroblasts (RARS). Trisomy 8 was observed in 27%, 45% and 53% of the bone marrow metaphase cells analysed in 1987, 1988 and 1990 respectively. In order to determine which bone marrow cell lineages were affected by trisomy 8 and at which stage of stem cell differentiation, MAC (Morphology, Antibody, Chromosomes) and CISS (Chromosomal In Situ Suppression) hybridization techniques
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to investigate signal transduction through the two Fc receptors for IgG on human granulocytes. Using flow cytometry and the calcium indicator Fluo-3, we measured changes in leucocyte cytoplasmic calcium concentrations following cross-linking of cellular Fc receptors with specific antibodies. Two different approaches were used in order to study the two Fc receptors independently of each other. One was to avoid the presence of IgG Fc fragments, capable of binding to both types of receptors. The other was to use leucocytes from a patient with paroxysmal nocturnal haemogl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The alcoholism is no hereditary but genetic factors can be involved and racial differences in alcohol susceptibility depend on break down rate of ethanol. The alcohol adaptation and tolerance and physical dependence appearance with symptoms and signs display after abstinence on people suffers with chronic intoxication, it would be related to changes caused by alcohol over molecules of neuronal membranes, especially proteins and receptors. An account is achieved about the various neurologic manifestations related to alcoholism, nutritional in origin or unknown pathogenesis. The results obtained
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования