RATIONALE: Apolipoprotein E-null mice with a 129S6/SvEvTac strain background (129-apoE) develop atherosclerotic plaques faster in the aortic arch but slower in the aortic root than those with a C57BL/6J background (B6-apoE). The shape of the aortic arch also differs in the 2 strains.
OBJECTIVE: Because circulating plasma factors are the same at both locations, we tested the hypothesis that genetic factors affecting vascular geometry also affect the location and extent of atherosclerotic plaque development.
METHODS AND RESULTS: Tests on the F2 progeny from a cross between 129-apoE-null and B6
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Hepatic steatosis is known to be heritable, but its genetic basis is mostly uncharacterized. Steatosis is associated with metabolic and adiposity features; recent studies hypothesize that shared genetic effects between these traits could account for some of the unexplained heritability. This study aimed to quantify these genetic associations in a family-based sample of non-Hispanic white adults.
METHODS AND RESULTS: 704 participants (18-95 years, 55.8% female) from the Fels Longitudinal Study with an MRI assessment of liver fat were included. Quantitative genetic analyses
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To address the intergenerational transmission of obesity and diabetes, strategies promoting the health of women of reproductive age appear to be urgently needed. In this narrative review, we summarise what has been learned from many prenatal clinical trials, discuss the emerging evidence from preconception clinical trials and highlight persistent gaps and critical future directions. Most trials tested prenatal interventions that resulted in a limited gestational weight gain of ~1 kg and reduced gestational diabetes by 20-30%. These interventions also reduced macrosomia by 20-40% but had little
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Mechanisms behind pigmentary glaucoma, a form of early-onset glaucoma that may potentially lead to severe visual impairment or blindness, are poorly understood.
OBJECTIVE: To calculate the single-nucleotide polymorphism (SNP) heritability of pigmentary glaucoma and identify genetic associations with the disease.
DESIGN, SETTING AND PARTICIPANTS: This genome-wide association study included affected individuals from Germany and control participants from the United Kingdom. Genome-wide information was obtained for patients with pigmentary glaucoma and control participants free of gl
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Although genoproteomic and clinicopathological knowledge on Lynch syndrome (LS) and familial adenomatous polyposis (FAP) has notably increased during the past two decades and even though surgery represents the mainstay of treatment for both conditions, as of 2019, the surgical choice in terms of timing and procedure still appears controversial in the absence of definitive guidelines.
MATERIALS AND METHODS: Data were retrospectively analyzed of patients with colorectal cancer (CRC) surgically treated at our Institution between 1st January 2003 and 31st December 2018. Particular
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: X-linked Alport syndrome (XLAS) is a progressive, hereditary nephropathy. Although males with XLAS usually develop end-stage renal disease before 30 years of age, some men show a milder phenotype and possess somatic mosaic variants of the type IV collagen α5 gene (COL4A5), with severity depending on variant frequencies. In females, somatic mosaic variants are rarely reported in XLAS, and it is not clear what determines severity.
METHODS: Two females with somatic mosaic mutations in COL4A5 with variant frequencies of 17.9 and 22.1% were detected using the next-generation sequencing
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe a novel mutation in the fumarate hydratase (FH) gene in a family with atypical uterine leiomyomas.
DESIGN: Case report and review of the literature.
SETTING: Academic community hospital.
PATIENT(S): Three sisters who presented as nulligravidas aged 27-30 years with large atypical uterine leiomyomas.
INTERVENTION(S): Abdominal myomectomy, robotic myomectomy, hysterectomy, gene sequencing.
MAIN OUTCOME MEASURE(S): Identification of a family with hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer (HLRCC) syndrome and a novel mutation in the FH gene.
RESULT(S): Two of the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: The practice of genetic testing for hereditary breast and/or ovarian cancer (HBOC) is rapidly evolving owing to the recent introduction of multigene panels. While these tests may identify 40% to 50% more individuals with hereditary cancer gene mutations than does testing for BRCA1/2 alone, whether finding such mutations will alter clinical management is unknown.
OBJECTIVE: To define the potential clinical effect of multigene panel testing for HBOC in a clinically representative cohort.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: Observational study of patients seen between 2001 and 2014 i
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We aimed to compare the survival in familial and sporadic breast cancer (BC) patients who were diagnosed at an identical age and TNM stage. The Nationwide Swedish Family-Cancer Database including all Swedes born after 1931 and their biological parents, totalling >14.7 million individuals, was used. Hazard ratios (HRs) were calculated for women with BC in a first-degree relative (FDR) versus BC patients without positive family history. There was no difference in survival of familial BC patients who were diagnosed at higher TNM status or older age (>40) compared to sporadic BC cases diagnosed at
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The objectives were to answer the following questions with the help of a well-characterized population in Liège, Belgium: 1) what percentage of patients with abdominal aortic aneurysm (AAA) have a positive family history for AAA? 2) what is the prevalence of AAAs among relatives of patients with AAA? and 3) do familial and sporadic AAA cases differ in clinical characteristics?
METHODS: Patients with unrelated AAA diagnosed at the Cardiovascular Surgery Department, University Hospital of Liège, Belgium, between 1999 and 2012 were invited to the study. A detailed family history was
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic adenocarcinoma presents in an advanced stage and has a dismal prognosis. Extensive recent research efforts have provided us with greater insight into the etiology of pancreatic cancer and have also improved our means of prognostication. Molecular analysis demonstrated that specific pathways involved in pancreatic carcinogenesis are perhaps more valuable to study than single genetic aberrations. Previous risk factors, including family history, body mass index, and current cigarette smoking, were validated and novel risks, such as ABO blood group alleles, were identified. Similar to o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of cardiovascular prevention and rehabilitation : official journal of the European Society of Cardiology, Working Groups on Epidemiology & Prevention and Cardiac Rehabilitation and Exercise Physiology2010eng
BACKGROUND: Few studies focus on the progeny of stroke patients with respect to the occurrence of other potential risk factors.
METHODS: The study group covered 60 males and 62 females whose parents had suffered premature ischemic stroke (PIS); the control group comprised of 41 males and 47 females whose parents had no history of premature vascular event (mean age: 28.4 and 27.1 years, respectively). Examination of both the groups consisted of evaluation of their diet, measurement of arterial blood pressure and body mass index (BMI). Moreover, blood test was carried out and concentration of b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the past, only Oguchi disease was reported as a hereditary retinal disease from Japan. Dr. Chuuta Oguch was a Professor of Nagoya Univers … ormal and the only method for diagnosis. Many pedigrees of this disorder suggest autosomal dominant heredity, showing a genetic mutation of RP1L1. This disease was termed "occult macular dystrophy". "Occult" means "hidden from sight". Recently, it has been called "Miyake disease".
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The goal evaluation of the effectiveness of treatment with the new TMZ OD dosage form in different regions of the Russian Federa … f patients older than 65 years was greater in the Central, North-West and Ural regions. Unfavorable heredity in coronary artery disease is more common in the Southern, Central and Ural regions. More than 2/3 of the patients had low physical activity, and in the South - their number reached ¾ of all included in the observation. The largest number of patient …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sudden death is now currently described as natural unexpected death occurring within 1h of new symptoms. Most studies on the subject focused … en deaths are not autopsied. Many risk factors of sudden cardiac death are identified: age, gender, heredity factors such as malignant mutations, left ventricular hypertrophy and left ventricle function impairment. The role of the police surgeon in the investigation of sudden death is very important. This investigation requires the interrogation of witness …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Before Schleiden and Schwann, Darwin and Mendel there passed briefly a towering giant, Johann Friedrich Meckel the Younger (1781-1833), now … ept and distinction between primary and secondary malformations/anomalies, introduced the notion of heredity into the causal analysis of congenital anomalies, was the father of syndromology (the Meckel syndrome), had a clear understanding of pleiotropy and heterogeneity, and can unequivocally be regarded as the father of developmental pathology. In hindsig …
БиографияИсторическая статьяСтатьяPortraitПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cardiovascular disease and diabetes mellitus are among the leading causes of mortality.
OBJECTIVES: Our study evaluated endothe … include dyslipidemia, elevated fasting blood glucose, hypertension, obesity, cigarette smoking, and heredity for CVD. Moreover, tests were conducted with the help of the device 'AngioScan-01' (LLC "AngioScan Electronics"). Endothelium-dependent vasodilation (EDV), the index of stiffness of the vascular wall (SI), and the atherogenic index (log (TG/HDL - C …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objectives: In order to provide valuable information for the diagnosis and treatment of dermatitis, the prevalence rate and trend changes of … : The etiology of the allergic skin diseases is complex, which may be related to allergen exposure, heredity, immunity, environmental factors, abnormal skin barrier function, etc. This study showed the distribution of allergens in patients with allergic skin diseases in Beijing City to a certain extent. It provided epidemiological data and clinical evidenc …
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Human essential hypertension is a complex trait with poorly understood genetic determination. Insulin resistance is frequently a … ions.
CONCLUSIONS: These results suggest that plasma amylin concentration is in part determined by heredity. Both basal and stimulated plasma amylin excess may identify a subgroup of individuals bearing an inherited predisposition to hypertension. Measurement of amylin might identify a useful 'intermediate phenotype' in the genetic analysis of essential h …
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
COQ8B (formerly ADCK4)-associated glomerulopathy is an autosomal recessive primary coenzyme Q10 deficiency that typically presents with proteinuria, focal segmental glomerulosclerosis and progressive kidney dysfunction during childhood or adolescence. We report extended longitudinal follow-up of a family carrying the homozygous COQ8B c.1339dupG, p.(Glu447Glyfs*10) variant, demonstrating marked intrafamilial phenotypic heterogeneity despite an identical genotype. Two homozygous siblings developed kidney failure in childhood or adolescence and underwent living-related kidney transplantation, wit
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования