MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

15 064 публикаций

Поиск: 36 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 942 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Generation of patient-specific pluripotent induced stem cell line SDUBMSI002-A from a patient with X-linked mental retardation syndrome.

CUL4B gene encodes a scaffold protein that assembles the CRL4B ubiquitin ligase complex, and its mutation can causes X-Linked Mental Retardation (XLMR) emerged with intellectual deficit, delayed puberty, short stature and fine intention tremor. Here we report the generation of SDUBMSi002-A, an induced pluripotent stem cell line derived from patient with c. 1564C→T with CUL4B gene using non-integrative reprogramming technology. The iPSCs line expresses pluripotent markers, has a normal male karyotype and can differentiate into the three germ layers.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32078988Открыть статью

Does APC/CCDH1 control the human brain size?: An Editorial Highlight for 'A novel human Cdh1 mutation impairs anaphase-promoting complex/cyclosome (APC/C) activity resulting in microcephaly, psychomotor retardation, and epilepsy' on page 103.

This editorial highlights a study by Rodriguez, Sanchez-Moran et al. (2019) in the current issue of the Journal of Neurochemistry, in which the authors describe a microcephalic boy carrying the novel heterozygous de novo missense mutation c.560A> G; p.Asp187Gly in Cdh1/Fzr1 encoding the APC/C E3-ubiquitin ligase cofactor CDH1. A functional characterization of mutant APC/CCDH1 confirms an aberrant division of neural progenitor cells, a condition known to determine the mouse brain cortex size. These data suggest that APC/CCDH1 may contribute to the regulation of the human brain size.

Редакционная статьяПоддержка исследования: вне правительства СШАКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31441503Открыть статью

Discovery of Small Molecules that Induce the Degradation of Huntingtin.

Huntington's disease (HD) is an autosomal dominant neurodegenerative disorder caused by the aggregation of mutant huntingtin (mHtt), and removal of toxic mHtt is expected to be an effective therapeutic approach. We designed two small hybrid molecules (1 and 2) by linking a ligand for ubiquitin ligase (cellular inhibitor of apoptosis protein 1; cIAP1) with probes for mHtt aggregates, anticipating that these compounds would recruit cIAP1 to mHtt and induce selective degradation by the ubiquitin-proteasome system. The synthesized compounds reduced mHtt levels in HD patient fibroblasts and appear

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28703441Открыть статью

Screening for sexually transmitted diseases during preparticipation sports examination of high school adolescents.

In an urban school district, 636 students in grades 9-12 were tested for Chlamydia trachomatis and Neisseria gonorrhoeae by ligase chain reaction assays using specimens collected for routine urinalyses during sports physical examinations. Chlamydia and gonorrhea prevalences were 2.8% and 0.7% among males, and 6.5% and 2.0% among females, respectively. Among athletes infected with either sexually transmitted disease (STD), 93.1% reported no symptoms, and treatment was documented for 75.9%. Sports physicals offered a unique opportunity to screen and treat adolescents for STDs and to provide STD-

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12729982Открыть статью

Salicylic acid stimulation of palmitic acid oxidation by rat skeletal muscle mitochondria.

The effects of salicylic acid on palmitic acid oxidation were studied using rat skeletal muscle mitochondria. Salicylic acid, in concentrations that exerted no effect on mitochondrial coupling (0.1 mM), significantly stimulated mitochondrial palmitic acid oxidation, with maximal stimulation occurring at subsaturating concentrations of substrate. In the same preparation, salicylate had no effect on the oxidation of palmitoylcarnitine or palmitoyl-CoA. Salicylate appears to augment the initial step of palmitic acid oxidation by lowering the apparent Michaelis constant (Km) of long chain fatty ac

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7295759Открыть статью

SUV39H2-mediated NCOA4 methylation controls ferritinophagy and ferroptosis in triple-negative breast cancer.

Triple-negative breast cancer (TNBC) exhibits iron homeostasis that supports tumor growth and proliferation, yet the regulatory mechanisms controlling iron flux remain poorly defined. Here, we identify a ferritinophagic cargo receptor NCOA4 as a novel substrate of the lysine methyltransferase SUV39H2, uncovering a previously unrecognized mechanism that regulates ferritinophagy and ferroptosis. SUV39H2 directly binds and mono-methylates NCOA4 at lysine 356, a modification that reduces NCOA4 stability. Mechanistically, K356 methylation enhances NCOA4 interaction with the E3 ligase HERC2, promoti

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42463647Открыть статью

HECW2 suppresses non-small cell lung cancer progression by destabilizing SCNN1A and inactivating AKT/mTOR pathway.

HECW2 (HECT, C2, and WW domain-containing E3 ubiquitin protein ligase 2, also known as NEDL2) has been implicated in numerous tumors, whereas its effect in non-small cell lung cancer (NSCLC) remains unknown. This study aimed to investigate the role of HECW2 in NSCLC and its underlying mechanisms. The mRNA profiles GSE27262, GSE43458, GSE19804, and GSE19188 were collected from the Gene Expression Omnibus database, and the E3 ubiquitin ligases were obtained from the Ubibrowse database. Moreover, we investigated the expressions and clinical prognosis of HECW2 using the online databases. To assess…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42537707Открыть статью

An optimized RNF126-targeting covalent handle for molecular glue degraders.

Molecular glue degraders represent a powerful modality for targeting proteins that are refractory to traditional inhibition. However, rational design principles for molecular glue degraders remain poorly defined. Previously, we reported a chemistry-centric strategy to identify covalent degradative handles that, when appended to established ligands, convert non-degradative inhibitors into molecular glue degraders by engaging permissive E3 ligases. This effort identified a fumarate-based electrophilic handle that covalently modified the E3 ligase RNF126, enabling degradation of multiple protein …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42492625Открыть статью

Hepatitis B virus X protein induces E6-associated protein-mediated proteasomal degradation of p53 phosphorylated at Ser-15.

The hepatitis B virus (HBV) X protein (HBx) activates the ataxia telangiectasia mutated (ATM)-checkpoint kinase 2 (Chk2) pathway, leading to phosphorylation of p53 at multiple sites including Ser-15. This phosphorylation largely contributes to p53 accumulation by preventing its degradation via MDM2. This study further shows that HBx facilitates E6-associated protein (E6AP)-mediated proteasomal degradation of p53 during HBV replication. In the presence of HBx, E6AP expression induced p53 ubiquitination, reduced its stability and decreased p53 levels, whereas E6AP knockdown elevated p53 levels.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42378021Открыть статью

Recent advances in etiology and treatment of von Hippel-Lindau Disease (VHLD).

Von Hippel-Lindau disease (VHLD) is a rare autosomal dominant disease, occuring in ~ 1 in 35,000 individuals. Overall, individuals with inherited mutations in the VHL tumor suppressor gene are predisposed to a variety of cancer, including high frequencies of clear cell renal cell carcinoma (ccRCC), pancreatic neuroendocrine tumors, and hemangioblastomas, as well as benign cystic conditions and other cancers. The degree of risk for each of these pathological conditions depends on the location and severity of the inherited germline mutation, and the specific VHL protein interactions and function

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42593521Открыть статью

Semaglutide ameliorates traumatic sepsis-induced cardiac injury by activating the March5-ACSL4 axis to suppress ferroptosis.

Post-traumatic septic myocardial dysfunction (PT-SIMD) is a life-threatening condition with high mortality and no specific treatment. Ferrop … ptor agonist semaglutide (SEMA) confers protection through modulation of mitochondrial E3 ubiquitin ligases. In a rat model combining limb crush injury and cecal ligation and puncture (CLP), PT-SIMD was accompanied by marked myocardial ferroptosis, evidenced by elevated ACSL4, reduced GPX4/FSP1, and 4-HNE accumulation. Quantitative 4D-DIA proteomic profil …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42542232Открыть статью

An ultrasensitive FEN1-aided LCR-electrochemical biosensor enables detection of BCR/ABL1 fusion transcripts in clinical samples for early diagnosis and minimal residual monitoring of CML.

Ligase chain reaction (LCR) is a promising nucleic acid amplification technique widely applied in molecular diagnosis. However, a critical limitation of LCR is target-independent amplification, primarily caused by the blunt-end ligation activity of thermophilic DNA ligases, which results in false positives and compromises sensitivity. To overcome this challenge, we developed a thermostable flap endonuclease 1 (FEN1)-aided LCR (FALCR) employing DNA probes with non-phosphorylated sticky ends. In each amplification cycle, FEN1 selectively cleaves the 5' DNA flap of the downstream probe in the pre…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41619459Открыть статью

SIRT1-mediated deacetylation of TRIM21 promotes IRF5 degradation and restrains type I interferon signatures in Sjögren's disease.

INTRODUCTION: Persistently activated type I interferon (IFN) signaling is a key factor in glandular dysfunction of Sjögren's disease(SjD), with elevated "type I interferon signatures" observed in both peripheral blood and salivary gland tissues of affected patients. However, the intrinsic mechanisms suppressing this response remain incompletely understood. This study aims to investigate whether the NAD⁺-dependent deacetylase SIRT1 regulates the type I IFN signatures in salivary gland tissue by enhancing the ubiquitin-mediated degradation of IRF5 through modulation of TRIM21's E3 ubiquitin liga

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42778089Открыть статью

Targeted protein degradation: mechanistic diversity, therapeutic expansion, and clinical translation.

Targeted protein degradation (TPD) has transitioned from a paradigm-shifting concept to a clinically validated strategy, with multiple degraders achieving proof-of-concept in oncology and a rapidly expanding toolbox. By co-opting the ubiquitin-proteasome system to eliminate pathogenic proteins in an event-driven manner, TPD addresses targets long deemed undruggable. To capture this momentum, we present a comprehensive overview of the field. We dissect the mechanisms of heterobifunctional PROTACs and their clinical translation, covering late-stage programs targeting canonical oncogenic drivers

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42624388Открыть статью

SMURF2 inhibition attenuates cardiac hypertrophy through blocking ubiquitination degradation of AXIN1.

Cardiac hypertrophy as one of the major predisposing factors for chronic heart failure lacks effective interventions. It has been shown that protein ubiquitination plays an important role in cardiac hypertrophy. SMURF2 (SMAD-specific E3 ubiquitin ligase 2) is an important member of NEDD4 (neuronal precursor cell expressed developmentally downregulated 4) family of HECT E3 ubiquitin ligases. In this study we investigated the regulatory role of SMURF2 in cardiac hypertrophy. Experiment models were established in mice by transverse aortic constriction (TAC) in vivo, as well as in neonatal rat car…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40542282Открыть статью

A novel peptide encoded by circSRCAP confers resistance to enzalutamide by inhibiting the ubiquitin-dependent degradation of AR-V7 in castration-resistant prostate cancer.

BACKGROUND: The sustained activation of androgen receptor splice variant-7 (AR-V7) is a key factor in the resistance of castration-resistant prostate cancer (CRPC) to second-generation anti-androgens such as enzalutamide (ENZ). The AR/AR-V7 protein is regulated by the E3 ubiquitin ligase STUB1 and a complex involving HSP70, but the precise mechanism remains unclear. METHODS: High-throughput RNA sequencing was used to identify differentially expressed circular RNAs (circRNAs) in ENZ-resistant and control CRPC cells. The coding potential of circSRCAP was confirmed by polysome profiling and LC-M

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39844192Открыть статью

UBE3A stabilization of β-catenin preserves synaptic proteins essential for motor and cognitive functions in Angelman Syndrome.

BACKGROUND: Ubiquitin protein ligase E3A (UBE3A) regulates signaling pathways associated with autism spectrum disorders (ASDs). As an E3 ligase, UBE3A ubiquitinates and promotes the degradation of proteins crucial for regulating synaptic plasticity and learning. Loss-of-function mutations in UBE3A result in Angelman Syndrome, while gain-of-function or duplications contribute to ASDs and Dup15q Syndrome. METHODS: In this study, we investigated the effects of UBE3A loss on β-catenin stabilization in iPSC-derived neurons. We examined behavioral phenotypes in the Angelman Syndrome mouse model foll

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41310868Открыть статью

Vitamin D deficiency promotes intervertebral disc degeneration via p38/NCoR2-mediated extracellular matrix degradation.

PURPOSE: Vitamin D (VD) deficiency significantly contributes to intervertebral disc degeneration (IDD), a common cause of low back pain, yet the underlying mechanisms remain unclear. This study investigates how VD deficiency exacerbates IDD and identifies potential therapeutic targets. METHODS: We used real-time quantitative PCR, immunoblots, immunoprecipitation, liquid chromatography with tandem mass spectrometry analysis, co-immunoprecipitation, and chromatin immunoprecipitation to study gene and protein expressions, protein complex assembly, and transcriptional complex binding. Degeneratio

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40274653Открыть статью

Uridine-Cytidine Kinase 2 (UCK2)/Uridine-Cytidine Kinase Like 1 (UCKL1) complex exacerbates the differentiation of myocardial fibroblasts via TRIM21/Smurf2/Smad3 pathway after myocardial infarction.

Cardiac fibrosis following myocardial infarction (MI) is a pivotal driver of ventricular dysfunction and heart failure, yet the molecular checkpoints orchestrating the persistent activation of cardiac fibroblasts remain incompletely defined. Here, we uncover a non-canonical, metabolism-independent function of Uridine-Cytidine Kinase 2 (UCK2) and Uridine-Cytidine Kinase Like-1 (UCKL1) as synergistic regulators of pathological remodeling. We demonstrate that both proteins are robustly upregulated in the border zone of ischemic murine hearts and transforming growth factor-β (TGF-β)-activated huma

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41457201Открыть статью

Possible Trace of HTLV-1 Virus in Modulation of Cbl-b, ITCH, and PP2A Suppressor Genes.

For almost 40 years, human T-lymphotropic virus type 1 (HTLV-1) has posed a persistent challenge in managing the major diseases associated w … ession of Tax trans-activator, HTLV-1 bZIP factor (HBZ), protein phosphatase 2 A (PP2A), and two E3 ligases, including Casitas B lymphoma-b (Cbl-b) and itchy E3 Ubiquitin protein ligase (ITCH), was measured via Real-time PCR. This survey showed a significant increase in ITCH among individuals with HAM/TSP and ACs compared to the healthy group. The PP2A mR …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40123588Открыть статью