OBJECTIVES: To describe a multimodality approach to the management of pediatric head and neck lymphatic malformations using surgery, sclerotherapy, or both and to review the outcomes of these approaches.
DESIGN: Retrospective case series.
SETTING: A single pediatric tertiary care referral center.
PATIENTS: Ninety-seven pediatric patients (aged 1 month to 16 years) diagnosed as having lymphatic malformations of the head and neck during a 7-year period. Follow-up ranged from 3 months to 7 years.
INTERVENTIONS: All of the patients underwent clinical and radiologic (magnetic resonance imaging)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To assess the residency experience in pediatric otolaryngology, determine the impact of pediatric fellowship programs on residency training, and evaluate the need for fellowship training in pediatric otolaryngology.
DESIGN: An anonymous, web-based survey of chief residents in otolaryngology.
METHODS: Respondents described their experience in pediatric otolaryngology using a 5-point Likert scale and reported their comfort levels (yes/no) with various medical and surgical issues in pediatric otolaryngology.
RESULTS: The survey was successfully completed by 70 respondents, represen
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An ideal radiopharmaceutical for the treatment of neoplastic and inflammatory (benign) bone disease would be a radiolabelled compound that predominantly accumulates in bone lesions with limited access to normal bone and other organs. Neoplastic tissue's abnormal blood supply (increased permeability) and lack of lymphatics will selectively accumulate radiolabelled macromolecules. This enhanced permeability and retention effect forms the basis of this study, using various molecular sizes of the radiolabelled macromolecule polyethyleneiminomethyl phosphonic acid (PEI-MP) for increased selectivity
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To characterize the clinical and pathologic features of patients who developed breast cancer (BC) after treatment for Hodgkin's disease (HD). Recent epidemiologic studies have shown that women who are cured of HD have an increased risk of developing BC.
PATIENTS AND METHODS: The clinical data, mammograms, and pathologic specimens of 37 women who developed 45 BCs (eight bilateral events), and had a prior history of treatment for HD were analyzed.
RESULTS: The median age at diagnosis of HD was 27 years (range, 11 to 60). All patients received radiotherapy (RT) to the upper part of the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Early-stage colorectal cancer (CRC) is often treated endoscopically, but additional surgical resection may be considered depending on pathological findings.
CASE PRESENTATION: A 73-year-old man was found to have early-stage sigmoid colon cancer by colonoscopy during a medical examination, and endoscopic mucosal resection (EMR) was performed. The lesion was a 7-mm-sized sessile polyp, and the pathological diagnosis was well-differentiated tubular adenocarcinoma, pT1 (submucosal invasion of 400 μm), with no lymphovascular invasion, low budding grade, and negative horizontal and vert
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphangioleiomyomatosis (LAM) is an uncommon interstitial lung disease that exclusively affects women, usually during their reproductive years. LAM is characterized pathologically by abnormal proliferation of LAM cells in the lungs and in thoracic and retroperitoneal lymphatics. Thirty-three cases of LAM were reviewed retrospectively for clinical and radiologic findings. Twenty-eight (85%) of 33 women (aged 21-62 years; mean, 37.5 years) were symptomatic. Radiographs (n = 32) demonstrated reticular opacities in 21 (66%) patients, large lung volumes in 17 (53%), pleural effusion in 14 (44%), a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cervical cancer traditionally has been staged clinically. Advances in imaging could improve the staging of cervical cancer by facilitating the detection of lymph node metastases and micrometastases in distant organs. Such progress could lead to improvements in treatment selection and therefore increase overall survival rates. At the Second International Conference on Clinical Cancer (Houston, TX, April 11-14, 2002), a panel composed of gynecologic oncologists, radiation oncologists, and diagnostic radiologists reviewed relevant technologies. Advances in lymphangiography, ultrasonography, compu
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the long-term outcome of patients presenting with vulvar intraepithelial neoplasia (VIN) with superficially invasive carcinoma of the vulva (SICa).
DESIGN: A retrospective study using information obtained from patient case notes.
SAMPLE: Twenty-six women found at presentation to have VIN in association with superficially invasive carcinoma were identified during a 15-year period.
RESULTS: Pruritus vulvae was the most frequent presenting symptom in 18 patients (69%). Sixteen women (61.5%) had multiple symptoms. Features noted at vulvar examination were variable and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Parotidectomy in children is uncommon, and surgeons face specific challenges not encountered in adult practice.
METHOD: Retrospective review of parotidectomies performed in our paediatric hospital over a 10-year period (1999-2008).
RESULTS: Twenty-one children underwent 22 parotidectomies, of which six were total. The following pathology was encountered: atypical mycobacterial infection (8.38 per cent), pleomorphic adenoma (4.19 per cent), lymphatic malformation (2.10 per cent), haemangioma (2 per cent), first branchial cleft anomaly (2 per cent), follicular non-Hodgkin's lymphom
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Orbital lymphatic malformations are benign cystic malformations of the lymphatic system. The present report shows two cases with symptoms of orbital complications of acute rhinosinusitis with proptosis, compressive optic neuropathy, loss of vision and cellulites in children. Magnetic resonance imaging (MRI) revealed a well-demarcated intraorbital mass with heterogeneous signal conformable with lymphatic malformation in both cases. A tumor extirpation was performed via lateral orbitotomy in both cases. Postoperatively the symptoms and especially the loss of vision improved completely. Histologi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TIE1 is a cell surface protein expressed in endothelial cells. Involved in angiogenesis and lymphangiogenesis, including morphogenesis of lymphatic valves, TIE1 is important for lymphatic system functional integrity. The main purpose of this study was to identify different variants in the TIE1 gene that could be associated with lymphatic malformations or dysfunction and predisposition for lymphedema. In a cohort of 235 Italian lymphedema patients, who tested negative for variants in known lymphedema genes, we performed a further test for new candidate genes, including TIE1. Three probands carr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective of this study was to explore the pathologic process underlying primary lymphedema.
METHODS: Twenty-seven patients with unilateral congenital arm lymphedema who visited our clinic from January 1, 2014, to May 30, 2019, were enrolled. The patients' clinical signs and the findings of indocyanine green (ICG) lymphography, skin tissue immunohistochemical staining, and whole exome sequencing of tissue and blood were evaluated.
RESULTS: Among the 27 patients, 11 were diagnosed with stage II and 16 were diagnosed with stage III lymphedema. No lymphatic vessels were visualize
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cutaneous microcystic lymphatic malformations (CMLMs) are rare conditions in children and adults. They present as clusters of vesicles full of lymph and blood to various extents, inducing maceration, esthetic impairment, pain, and impaired quality of life. The treatment is challenging. Sirolimus is an inhibitor of mammalian target of rapamycin (mTOR) involved in angio-lymphangiogenesis. Topical sirolimus has recently been reported as effective in a few reports of patients with CMLMs. The objective is to compare the efficacy and safety of a 12-week application of 0.1% topical siroli
Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 5-year-old boy with a cystic lymphatic malformation (LM) of bladder, and the imaging characteristics of the lesion are reported. Cystic LM of the urinary system is rare, and a location in the bladder is extremely rare. The exact mechanism of the lesion that occurs in bladder is unknown. This case is different from the 3 cases reported before, for it is only presented with a palpable pelvic mass and the lesion did not penetrate full thickness of bladder. Although imaging examinations are helpful in the definition of cystic LMs, no characteristic findings are available to diagnose a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is the most common lymphoproliferative disorder in the western hemisphere, with an annual incidence of 3:100000. Commonly patients are asymptomatic but not rarely disease progression occurs in the setting of lymphadenopathy and extensive leukemic burden. Leptomeningeal involvement in patients with CLL is infrequent, with presenting symptoms of headache (23%), acute or chronic changes in mental status (28%), cranial nerve abnormalities (54%) including optic neuropathy (28%), weakness of lower extremities (23%) and cerebellar signs (18%). In this report, we dis
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVE: Outcomes of treatment for multidrug-resistant tuberculosis (MDR-TB) remain poor worldwide. Among patients with MDR-TB in Belarus who started treatment in 2012, only 54% completed it successfully, with treatment failure reported in 22% of the patients; additionally, 11% died and 13% were lost to follow-up or remained unevaluated. In Belarus, to improve outcomes, bedaquiline was introduced in MDR-TB treatment in June 2015. The national TB program developed measures to monitor safety and effectiveness of bedaquiline-containing regimens in line with the World Health Organizat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Radical surgery for cervical cancer has inherent benefits, and as upfront or post neoadjuvant chemotherapy (NACT), is extendable to locally advanced cancer cervix (LACC), with postoperative radiotherapy (PORT) for high-risk factors. Objective of the study was to compare the effectiveness and survival between non-PORT and PORT in high-risk early stages.
MATERIALS AND METHODS: Radical hysterectomies conducted between January 2014 and December 2017 were evaluated and followed till December 2019. Clinical, surgical-pathologic characteristics, and oncological outcomes were compared bet
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plunging ranula is rare and manifests as the submandibular or submental cystic mass, without intra-oral abnormality. It usually causes misdiagnosis and malpractice. This article reported a case of plunging ranula that appeared as a massive mass located behind the left ear. A 6-year-old child presented with recurrent left retroauricular swelling over six months without obvious inducement. The mass showed repeatedly swelling and persistent skin ulcers. Physical examinations described a fluctuant, nontender mass behind the left ear whose size was about 5 cm×5 cm×3 cm. The skin upon the surface of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vascular anomalies are broadly classified into vascular tumors and vascular malformations, as per the classification by the international society for the study of vascular anomalies (Kunimoto et al. Int J Mol Sci 23(1):388, 2022) (ISSVA). Vascular tumors arise due to abnormal endothelial proliferation, with infantile hemangiomas (IHs) being the most prevalent benign type, occurring in approximately 5-10% of infants (Wildgruber et al. Insights Imaging 10(1):30, 2019). These tumors demonstrate a predilection for the head and neck region and are more commonly observed in females (Geor
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONAL: Intestinal lymphangiectasia (IL) is a rare disease characterized by dilatation and rupture of intestinal lymphatic channels leading to protein-losing enteropathy. IL is classified as primary and secondary types.
PATIENT CONCERNS: A 3-month-old girl born at term from vaginal delivery with an APGAR score of 10/10 and birth weight of 4.310 g (>97° percentile) was admitted to our hospital because of increasing abdominal tenderness and diarrhea. At first examination, she presented an abdominal circumference of 60 cm, edema of the lower extremities and vulva, and facial dysmorphisms (hype
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования