Review of splenectomies carried out for haematological disease over a ten-year period, at a district hospital, shows that the indications for splenectomy have changed substantially over this time. Fewer patients with idiopathic thrombocytopenic purpura now require splenectomy, however its role in the management of lymphoproliferative disorders has expanded. Splenectomy remains an important therapeutic option for a range of haematological disorders: this series shows it to be a safe and effective operation in selected patients, although it is not without both short and long-term sequelae.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclophosphamide is a well established cytotoxic drug used in the treatment of lymphoproliferative disorders, certain solid tumors, and nonneoplastic disorders such as the nephrotic syndrome, systemic lupus erythematosus, and rheumatoid arthritis. Hemorrhagic cystitis can be a complication of this drug in from 2% to 40% of patients so treated. At times, the hemorrhage may be severe, protracted, and life-threatening. Cyclophosphamide therapy has also been implicated as the causative agent in 32 cases of carcinoma of the bladder and three cases of carcinoma of the renal pelvis.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis and Chlamydia psittaci were detected at low frequencies (<20%) among 69 pulmonary mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphomas, 30 other lymphoproliferative disorders (LPD) and 44 non-LPD. The incidence of individual Chlamydiae was generally higher in MALT lymphoma than non-LPD, although not reaching statistical significance. Mycoplasma pneumoniae DNA was not detected.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Involvement of the genitourinary tract by lymphoproliferative disorders is rare. Rapid proliferating Burkitt's lymphomas could mimic acute diseases. Due to the extreme chemosensitivity, the lymphoma is cureable and surgery should be done only for histology. Initial surgery should be restricted to acute abdominal complications or complete removal of localised resectable disease. In any case a multiagent chemotherapy is necessary.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoproliferative small intestinal disease is a distinctive lymphoproliferative disorder. Among these disorders, it is the only disease associated with a specific and characteristic abnormal protein, and also an identifiable, at least in some patients, early phase with a benign-looking histo-pathologic expression. Whether the disease at this stage is malignant or not is not known. Treatment of this early phase with antibiotics may cause remission in some patients. This observation is significant and raises the question of chemoprevention in lymphomas. In contrast to primary nonimmunoprolifer
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary CNS lymphoma (PCNSL) is a rare B cell variant non-Hodgkins lymphoma that is confined to the brain, leptomeninges, spinal cord and eyes. Its incidence is increasing, primarily due to increase in the number of organ transplantations being undertaken. The majority of the PTLD (post-transplant lymphoproliferative disorder) is seen in kidney transplant recipients simply because they constitute a larger group of transplant recipients each year as compared to other solid organ transplantations. Primary infection of previously infected EBV seronegative patients and immunosuppression are found
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous T-cell lymphomas (CTCLs) are subdivided by lesion morphology, behavior, and surface receptors. Mycosis fungoides (MF) and Sézary syndrome (SS) are derived from CD4+ effector or central memory T-cells respectively. MF presents clinically as patches, plaques, or tumors, and SS presents with erythroderma. After MF/SS, the next most common CTCLs are CD30+ lymphoproliferative disorders: self-regressing lymphomatoid papulosis (LyP) or tumors of anaplastic large-cell lymphoma (ALCL), which express high levels of tumor necrosis factor death receptor member 8, also called CD30. Although MF is…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Follicular lymphoid hyperplasia (FLH) of the oral cavity is a rare and poorly understood lymphoproliferative disorder. We present a case of FLH of the oral cavity presenting with progressive transformation of germinal center (PTGC). The patient was a 49-year-old Japanese woman presenting with a hard mass in the right cheek. The resected specimen contained numerous lymphoid follicles with active germinal centers and a portion of the lymphoid follicles exhibited PTGC. The PTGCs contained a few large lymphoid cells resembling lymphocytic and histiocytic Reed-Sternberg cells of nodular lymphocyte-
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphomatoid granulomatosis and lethal midline granuloma are both characterized histologically by atypical pleomorphic angiocentric infiltrates. Whether these conditions are malignant lymphoproliferative disorders remains controversial. Here we report the results of studies carried out in a patient with coeliac disease, who developed recurrent self-healing subcutaneous nodules with the histological changes of lymphomatoid granulomatosis and an invasive nasal tumour with the histological features of lethal midline granuloma. The patient subsequently also developed an erythrophagocytic syndrome.…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary Sjögren's syndrome (pSS) is associated with an increased risk of lymphoproliferative disorders, including non-Hodgkin lymphoma (NHL). We report the vase of a woman with longstanding pSS who presented with progressive weight loss, massive splenomegaly, and cytopenias. Extensive hepatologic evaluation, including transjugular liver biopsy, showed no evidence of cirrhosis or intrinsic liver disease. Bone marrow biopsy established the diagnosis of a low-grade B-cell lymphoma consistent with marginal zone lymphoma. The patient was treated with rituximab monotherapy and demonstrated a good cl…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tabelecleucel (EbvalloTM) is an allogeneic Epstein-Barr virus (EBV)-specific T-cell immunotherapy that targets and eliminates EBV positive (EBV+) cells in a human leukocyte antigen (HLA) restricted manner. Tabelecleucel has been developed by Atara Biotherapeutics under a license from Memorial Sloan-Kettering Cancer Center (MSKCC) for the treatment of lymphoproliferative disorders (LPDs), including rituximab relapsed/refractory EBV+ post-transplant lymphoproliferative disease (PTLD). Tabelecleucel was granted marketing authorization under 'exceptional circumstances' on 16 December 2022 as monot…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common variable immunodeficiency (CVID) is the most frequent symptomatic primary immunodeficiency disease, characterized by low levels of circulating immunoglobulins and recurrent bacterial infections, particularly of the respiratory tract. T cell dysfunction is often present, and lymphoproliferative and autoimmune disorders as well as haematological cytopenias are frequently observed. In this study, we report a polyclonal expansion of large granular lymphocytes (LGL) in a substantial proportion of CVID patients, associated with splenomegaly, increased numbers of CD8(+) T cells, inverted CD4 :
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The French society of bone marrow transplantation and cell therapy (SFGM-TC) organizes annually workshops in the attempt to harmonize clinical practices between different francophone transplantation center. Here, we report our recommendations regarding the management of Epstein Barr virus reactivation and lymphoproliferative disorders, cytomegalovirus (CMV) and human herpes virus 6 (HHV6) after allogeneic stem cell transplantation.
СтатьяКлинические рекомендацииОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the peripheral blood film has limited use in this age of technologic testing, most new tests are ancillary and cannot be interpreted accurately without examining the peripheral blood film. The peripheral smear plays a critical role in the diagnosis and management of many lymphoproliferative disorders, although playing more of a general function in nonlymphoid malignancies to evaluate cytopenias.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lymphomas are a group of lymphoproliferative disorders that can be divided histologically in the two main groups of Hodgkin's and non-Hodgkin's lymphoma. They sometimes present in the head and neck, and the diagnosis and management require a multidisciplinary approach. An unusual case is described presenting at an advanced stage because of patient delay in seeking medical help.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Porphyria cutanea tarda has been reported in association with a variety of myeloproliferative and lymphoproliferative disorders, suggesting a possible association between these conditions. We describe four patients presenting within a 12 month period with sporadic porphyria cutanea tarda shortly following the diagnosis of hematologic malignancy. A review of the literature and evidence supportive of a causal association are presented.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinicopathological findings for two similar patients in whom myelopathy and radiculoneuropathy developed in association with malignant lymphoma were reviewed. This pattern of neurological disease has not been reported in association with the malignant lymphoproliferative disorders, and it provides ground for speculation concerning lymphocyte function and viral infection in cases of neurological disease in association with remote neoplasm.
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benign pulmonary lymphoid disorders include a variety of rare lymphoid abnormalities characterized by a polyclonal lymphoid infiltrate with differing histopathologic patterns and clinicoradiologic features that may overlap. Histological examination is essential to reach a correct diagnosis and to exclude alternative causes, although this task can at times prove difficult. Further studies and clinical trials are needed to provide additional insights on pathogenesis and to guide the therapeutic management of these disorders. The purpose of this article is to review the histopathological, epidemi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmunity is frequently observed in patients with primary immune deficiency disorders. Monogenic autoimmune diseases include a group of disorders with characteristic autoimmunity and immune deficiency for which single gene defects have been identified. Currently recognized monogenic autoimmune diseases include autoimmune polyendocrinopathy candidiasis and ectodermal dystrophy, immunodysregulation polyendocrinopathy enteropathy and X-linked inheritance syndrome, autoimmune lymphoproliferative syndrome, and interleukin-2 receptor alpha-chain deficiency. These diseases offer important insights
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired von Willebrand's syndrome is a newly recognized bleeding diathesis thought to be caused by autoantibodies to the von Willebrand factor. Acquired von Willebrand's syndrome has been reported in association with lymphoproliferative disorders and benign monoclonal gammopathies. Clinical features and laboratory abnormalities of this disease are similar to congenital von Willebrand's disease, but the optimal treatment may differ. We describe a 75-year-old man with chronic lymphocytic leukemia and recurrent epistaxis and also discuss the pathogenesis, diagnosis, and treatment of both the con…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования