The metazoan O-mannose (O-Man) glycoproteome is largely unknown. It has been shown that up to 30% of brain O-glycans are of the O-Man type, but essentially only alpha-dystroglycan (α-DG) of the dystrophin-glycoprotein complex is well characterized as an O-Man glycoprotein. Defects in O-Man glycosylation underlie congenital muscular dystrophies and considerable efforts have been devoted to explore this O-glycoproteome without much success. Here, we used our SimpleCell strategy using nuclease-mediated gene editing of a human cell line (MDA-MB-231) to reduce the structural heterogeneity of O-Man
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many chemotherapeutic agents exert their cytotoxic effects primarily by inducing DNA damage. In response to DNA damage, cells activate a signaling cascade known as DNA damage response (DDR) to repair the damage and promote cell survival. Accordingly, the capacity of the DDR in cancer cells is a critical factor that influences their sensitivity to chemotherapy. Here, we identified a role for interferon γ-inducible protein 16 (IFI16) in modulating the DDR and chemosensitivity of breast cancer cells. Depletion of IFI16 in MDA-MB-231 cells conferred resistance to the DNA-damaging agents doxorubici…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbonic anhydrase IX (CA IX) is a membrane-bound CA isozyme over-expressed in many hypoxic tumor cells, where it ensures pH homeostasis and has been implicated in tumor survival, metastasis and resistance to chemotherapy and radiotherapy. Given the functional importance of CA IX in tumor biochemistry, we investigated the expression dynamics of CA IX in normoxia, hypoxia and intermittent hypoxia, which are typical conditions experienced by tumor cells in aggressive carcinomas. We correlated the CA IX epitope expression dynamics with extracellular pH acidification and with viability of CA IX-ex
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colorectal cancer (CRC) progression is driven by metastatic potential, metabolic reprogramming, and immune evasion. In this study, we investigated the effects of a di-rhamnolipid, Rha2-C10-C10 (1), on CRC cell motility, energy metabolism, and immune-related signaling. Compound 1 exhibited minimal cytotoxicity in AGS, A549, and MDA-MB-231 cells, while modestly reducing viability in Caco2 cells at higher concentrations. Notably, it significantly suppressed invasion and migration, with the most pronounced effects observed in Caco2 cells. These effects were associated with downregulation of mesenc…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triple-negative breast cancer (TNBC) tumors are highly aggressive and typically associated with poor prognosis due to limited therapeutic options and significant chemoresistance. This study investigated the role of the translation initiation factor eIF4E in doxorubicin (Dox) resistance using a novel TNBC model. A doxorubicin-resistant cell variant, MDAR (IC50 = 1.8 µM), was derived from MDA-MB-231 cells (IC50 = 0.6 µM) following prolonged exposure to Dox at its IC25 concentration. Compared to the parental line, MDAR cells exhibited enhanced migration, invasion, and drug efflux capabilities. Do…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brain metastasis (BrM) is the most common complication with the highest mortality in clinical tumor patients. Its underlying pathogenesis remains unclear, and effective therapeutic compounds are currently unavailable. Herein, we first revealed that S100A14 is a critical molecular mediator of tumor-derived exosomes (EVs)-driven BrM. DIA-based proteomics demonstrated consistently high S100A14 expression in BrM-EVs from both cells (53.2-fold in A549 BM3 cells and 2.4-fold in 4T1 BM2 cells) and clinical patient samples (5.1-fold). Intracardiac injection mice model confirmed that S100A14-overexpres
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multitarget-directed ligands offer a promising strategy for overcoming tumor complexity through simultaneous modulation of complementary oncogenic pathways. In this work, a novel (E)-6-(3-(4-methyl-2-thioxo-2,3-dihydrothiazol-5-yl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)-2H-chromen-2-one (compound 6) was synthesized and evaluated as a dual inhibitor of tubulin polymerization and tumor-associated carbonic anhydrases (CAs) IX and XII. Compound 6 displayed potent antiproliferative activity, particularly against MDA-MB-231 triple-negative breast cancer cells (IC50 = 0.37 µM), with excellent selectivity toward non-tu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our goal in this study was to develop bismuth sulfide nanoparticles (NPs) that were functionalized with chitosan and incorporated with decoy oligodeoxynucleotides (ODNs) specifically targeting the NANOG transcription factor (designated as Bi@Chi-DEC NPs) in triple-negative breast cancer cells. FT-IR, UV-vis, FESEM, EDX, TEM, DLS, release kinetics, and hemolysis assays were done to validate the successful synthesis of Bi@Chi-DEC NPs. The synthesized spherical particles exhibited a size distribution averaging 213.8 nm, with a zeta potential measured at -3.27 mV. The anticancer properties of the
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The poor prognosis and inefficiency of the therapeutic agents in treating triple negative breast cancer (TNBC) have raised significant concerns, driving the quest for designing novel and potent chemotherapeutic compounds. In this regard, inducing programmed cell death (PCD) has emerged as a promising approach for breast cancer therapy. Accordingly, a series of hybrid molecules comprising hydrazone and oxamide moieties (5a-5q) were designed, synthesized, and assessed for their anticancer activity against various cancer cells. Among these synthesized hybrids, compound 5q was selected as the lead
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The World Health Organization (WHO) states that nearly 20 million people are impacted by cancer, with breast cancer being the second most common type, accounting for a large number of deaths annually. Therefore, efficient imaging and monitoring, along with simultaneous therapies, are essential for managing and evaluating treatment responses. In this study, we developed a targeted theranostic nanosystem incorporating carbon quantum dots (CQDs) and Fe3O4 nanoparticles, surface-modified with hyaluronic acid (HA), to facilitate the loading of curcumin (Cur). The engineered nanosystem demonstrated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among nanoparticles, polymersomes have drawn notable interest due to their ability to simultaneously load two drugs, their suitable size, high stability, and controlled drug release. In this study, an amphiphilic, redox-sensitive hyaluronic acid-polycaprolactone block copolymer was synthesized for targeted drug delivery to CD44-overexpressing breast cancer MDA-MB-231 cells. Nanopolymersomes were formed via nanoprecipitation and co-loaded with curcumin and methotrexate. The particle sizes, with and without the drugs, were examined using DLS and reported as 182.53 ± 6.08 nm and 217.45 ± 6.23 nm,…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor-derived extracellular vesicles (TEVs) induce the epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) in nonmalignant cells to promote invasion and cancer metastasis, representing a novel therapeutic target in a field severely lacking in efficacious antimetastasis treatments. However, scalable technologies that allow continuous, multiparametric monitoring for identifying metastasis inhibitors are absent. Here, the development of a functional phenotypic screening platform based on organic electrochemical transistors (OECTs) for real-time, noninvasive monitoring of TEV-induced EMT and screening of a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Redox-responsive silica drug delivery systems are synthesized by aeco-friendly diatomite source to achieve on-demand release of peptide nucleic acid (PNA) in tumor reducing microenvironment, aiming to inhibit the immune checkpoint programmed cell death 1 receptor/programmed cell death receptor ligand 1 (PD-1/PD-L1) in cancer cells. The nanoparticles (NPs) are coated with polyethylene glycol chains as gatekeepers to improve their physicochemical properties and control drug release through the cleavable disulfide bonds (S-S) in a reductive environment. This study describes different chemical con
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interactions of chemotherapeutic drugs with nanocage protein apoferritin (APO) are the key features in the effective encapsulation and release of highly toxic drugs in APO-based controlled drug delivery systems. The encapsulation enables mitigating the drugs' side effects, collateral damage to healthy cells, and adverse immune reactions. Herein, the interactions of anthracycline drugs with APO were studied to assess the effect of drug lipophilicity on their encapsulation excess n and in vitro activity. Anthracycline drugs, including doxorubicin (DOX), epirubicin (EPI), daunorubicin (DAU),
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photodynamic therapy (PDT) is a clinically established and highly evolving treatment modality for cancer. PDT utilizes a light responsive drug called photosensitizer that selectively destroys tumor cells upon light irradiation. Squaraines are a class of dyes possessing all favorable characteristics of a photosensitizer and have been considered to be a potent candidate for next generation PDT. In this study we chose an iodo derivative of squaraine called diiodo-squaraine (bis(3, 5-diiodo-2,4,6-trihydroxyphenyl)squaraine) which has been reported for its tumor specificity but least studied for it
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Tamoxifen is an endocrine therapy for breast cancer that works by competing with estradiol for estrogen receptors, but continued … -OH-TAM increased the resistance of ER-positive (MCF-7 and T47D cells) and triple-negative (4T1 and MDA-MB-231 cells) breast cancer cells to PTX. In vitro and in vivo experiments showed that 4-OH-TAM enhanced stemness in T47D and 4T1 cells by upregulating the stem cell markers CD44 and CD133. Mechanistically, 4-OH-TAM enhanced breast cancer cell stemness by upregu …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disseminated tumor cells (DTCs) in the bone marrow can survive in a dormant state and later reawaken to drive metastatic relapse. Hypoxia-driven angiogenic signaling (HIF-1α → VEGF), matrix remodeling (MMP-2), and inflammation (COX-2, TNF-α) are central determinants of niche permissiveness for colonization. We investigated whether rational combinations of selected plant extracts with pathway-targeting small molecules can reprogram the bone marrow microenvironment, suppress pro-metastatic signaling, and limit tumor progression by promoting dormancy-like states. Complementary in vitro and in viv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new series of aliphatic-substituted benzimidazole derivatives was synthesized and structurally characterized to evaluate their potential anticancer activity. Among the synthesized compounds, compound 4 exhibited the most potent cytotoxic effects against MCF-7 and MDA-MB-231 breast cancer cell lines, with IC₅₀ values comparable to those of cisplatin, while displaying lower toxicity toward normal breast epithelial cells (MCF-10A). Flow cytometric analysis revealed that treatment with compound 4 resulted in significant accumulation of cells in the S phase, indicating inhibition of DNA synthesis
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel set of quinoline tailored with the sulfonamide as zinc-binding group (ZBG) has been rationalized and synthesized as carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) inhibitors. Such hybrids were decorated by a novel elongated imine linker with/without ethylene spacer with variable hydrophobic and lipophilic pockets. Therefore, a regioisomeric tactic has been established, most of which act as efficient inhibitors of the tumor-associated CA isoforms IX and XII. Interestingly, one hybrid 10b displayed an appreciable activity in MCF-7 cell line under normoxic condition (IC50 of 8.42 µM) in comparison t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the theory of traditional Chinese medicine (TCM), "liver-qi" stagnation and heat-induced toxicity represent the main etiologies of breast cancer. Recently, several TCMs with heat-clearing and detoxification efficacy have shown inhibitory effects on breast cancer. Jin'gan capsules (JGCs), initially approved to treat colds in China, are a heat-clearing and detoxification TCM formula. However, the anticancer activity of JGCs against breast cancer and its underlying mechanisms remain unclear. First, we assessed the antiproliferative activity of JGCs in breast cancer cell lines and evaluated the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования