MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

59 433 публикаций

Поиск: 60 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 816 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Cefprozil, a new cephalosporin: its use in various clinical trials.

Cefprozil is a new oral cephalosporin with a broad spectrum of activity against a wide range of aerobic gram-positive and gram-negative organisms, as well as certain anaerobic bacteria. Cefprozil has demonstrated good stability in the presence of beta-lactamase-producing organisms, a common cause of bacterial resistance with many older beta-lactam antibiotics. The relatively long half-life of cefprozil and its sustained duration in tissue (as measured by skin blister fluid concentrations) support once- or twice-daily dosing. Cefprozil is well tolerated and has a low incidence of adverse events

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7886533Открыть статью

In vitro activity of the benzoxazinorifamycin KRM-1648 against drug-susceptible and multidrug-resistant tubercle bacilli.

We investigated the activity of benzoxazinorifamycin (KRM-1648) against several drug-susceptible and multidrug-resistant strains of tubercle bacilli. Since KRM-1648 is a rifamycin derivative, we included some strains of Mycobacterium tuberculosis resistant to rifampin (RIF) among the multidrug-resistant strains. For RIF-susceptible strains, the MIC of KRM-1648 was much lower than that of RIF (MICs of KRM-1648 and RIF at which 90% of strains are inhibited, < or = 0.015 and < or = 0.25 micrograms/ml, respectively). The MBC of KRM-1648 (range, 0.007 to 0.03 microgram/ml) was also much lower than

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7726512Открыть статью

Comparison of activities of rifapentine and rifampin against Mycobacterium tuberculosis residing in human macrophages.

The activities of rifapentine and rifampin against Mycobacterium tuberculosis residing in human monocyte-derived macrophages were determined. The MICs and MBCs of rifapentine for intracellular bacteria were two- to fourfold lower than those of rifampin. For extracellular bacteria, this difference was less noticeable. Nevertheless, the more favorable pharmacokinetics of rifapentine over rifampin was addressed in other experimental models. These models showed substantial differences after short pulsed exposures of the infected macrophages to the drugs and when the infected macrophages were expos

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8540718Открыть статью

Results of German multicenter study of antimicrobial susceptibilities of Trichophyton rubrum and Trichophyton mentagrophytes strains causing tinea unguium. German Collaborative Dermatophyte Drug Susceptibility Study Group.

Thirty-two strains of Trichophyton rubrum and 16 strains of Trichophyton mentagrophytes isolated from patients with tinea unguium in various parts of Germany were subjected to a microdilution test with six systemic or topical antimycotic agents. Apart from griseofulvin, there were no species-specific differences between the two species. Terbinafine was the most active antimycotic agent, with a MIC not exceeding 0.05 micrograms/ml.

СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7625820Открыть статью

4-Amino-4-deoxy-L-arabinose in LPS of enterobacterial R-mutants and its possible role for their polymyxin reactivity.

The content of 4-amino-4-deoxy-L-arabinopyranose (L-Arap4N) and the phosphate substitution pattern of the LPS of various strains from Salmonella minnesota, Yersinia enterocolitica and Proteus mirabilis was determined by GC/MS, HPLC and 31P-NMR. These data allowed us to examine the possible role of these components for the polymyxin B-binding capacity of LPS and for the minimal inhibiting concentration (MIC) and the minimal bactericidal concentration (MBC) of polymyxins B and E towards the respective R-mutants. Contrary to other investigated Re-, Rd- and Rc-mutants of S. minnesota, strain R595

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8061656Открыть статью

Activities of the triazole D0870 in vitro and against murine blastomycosis.

The novel triazole D0870 was tested for in vitro activity, as well as in vivo in a murine model of pulmonary blastomycosis. In vitro, D0870 had inhibitory and fungicidal activity against Blastomyces dermatitidis (MIC = 0.048 microgram/ml; minimal fungicidal concentration = 0.097 microgram/ml). In vivo, D0870 was approximately 100-fold more active than fluconazole on the basis of milligrams per kilogram of body weight given once daily (QD) against blastomycosis. D0870 doses of both 1 or 10 mg/kg given QD and 10 or 100 mg/kg given every other day prolonged survival (P < 0.001) over fluconazole (

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8517710Открыть статью

Meningoencephalitis due to penicillin-resistant Streptococcus pneumoniae.

The case of a 68-year-old man suffering from pneumococcal meningoencephalitis is reported. Antibacterial susceptibility tests revealed a multiply resistant pneumococcal strain. High doses of cefotaxime were necessary to sterilize the cerebrospinal fluid despite the achievement of a satisfactory level of antibiotic in the cerebrospinal fluid with moderate dosage. In France, as well as in many countries, high doses of third-generation cephalosporins such as cefotaxime or ceftriaxone should be administered for the initial therapy of suspected pneumococcal meningitis.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1578052Открыть статью

[Penicillin resistance in Streptococcus pneumoniae strains].

In this study a total of 87 Streptococcus pneumoniae strains were tested for their susceptibility to penicillin with disk diffusion method by using 5 micrograms methicillin disks. In 68 strains susceptibility to penicillin was also determined by using agar dilution method performed in Mueller-Hinton agar supplemented with 5% sheep blood. Of 63 adult isolates tested with disk-diffusion method 35 strains (55.6%) were susceptible to penicillin, 24 strains (38.1%) had low level resistance and 4 strains (6.3%) had high-level resistance to penicillin. Of 24 S. pneumoniae isolates recovered from chil

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1435360Открыть статью

Synthesis and application of novel sulpha drugs based on quinoxaline-2-one and/or quinoxaline-2-thione.

Some novel azo-Sulpha drugs as 3-methyl-N-azo-(4'-substituted heterocyclo-benzene-sulphamoyl) quinoxaline-2-ones (1-11) and 3-methyl-N-azo-(4'-substituted heterocyclo-benzene-sulphamoyl)-quinoxaline-2-thiones (1'-11') were synthesized by coupling 4'-substituted heterocyclo-benzene-sulphamoyl diazonium acetates with 3-methyl-N-(1H)-quinoxaline-2-one and/or with 3-methyl-N(1H) quinoxaline-2-thione in acid medium. The corresponding iron (III) (1a-11, 1'a-11'a) copper (II) (1b-1b'-7b') and mercury (II) (1c-11c, 1c'-11c) chelates were also prepared in a 1:1 metal-to-ligand ratio. The ligands and th

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1368273Открыть статью

Synthesis and biological activity of some heterocyclic systems containing anthraquinone.

2-Aminoanthraquinone (1) was reacted with ethyl chloroformate to afford 2. The reaction between carbamate 2 and hydrazine hydrate gave semicarbazide 3, which on treatment with benzoic acid, phenyl isothiocyanate and carbon disulfide/potassium hydroxide furnished oxadiazoles 4, 6 and triazole 5, respectively. Also, treatment of 1 with chloroacetyl chloride gave chloroacetyl derivative 8. The reaction of glycolic acid, thioglycolic acid, diethyl malonate and malononitrile with 8 has been investigated. Compound 8 was treated with potassium thiocyanate to give 12, which was cyclized to 13a, while

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1409825Открыть статью

[Infectious sinusitis and otitis].

Insight into the pathogenesis and knowledge of the microbial flora provide the basis for the treatment of sinus and ear infections. Reduced oxygen tension and impaired mucociliary transport are important factors that influence the pathogenesis of both acute and chronic sinusitis and otitis. Therefore, topical decongestion and antibiotic regimens belong to the main therapeutic principles. The choice of an antibiotic for treatment of acute infections is usually empiric; however, in chronic and recurrent infections identification of the microbiology by fluid aspiration from the sinus or middle ea

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1615454Открыть статью

[Comparative study of fungicidal and herbicidal activities of salts of polyenic macrolide antibiotics].

The fungicidal and herbicidal activities of water soluble salts of levorin, nystatin, mycoheptin and amphotericin B, polyenic macrolide antibiotics, were studied. The biological tests showed that the antibiotics had fungicidal and low herbicidal activities. They also had a growth regulating action.

Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1781700Открыть статью

In vitro activity of Ro 09-1428 compared to other cephalosporins.

The in vitro activity of Ro 09-1428, a new catechol-type parenteral cephalosporin, was compared to that of ceftazidime, E-1040, cefpirome and cefepime against gram-positive and gram-negative organisms. Ro 09-1428 inhibited group A streptococci at less than or equal to 0.12 micrograms/ml, and group B, C and G streptococci and Streptococcus pneumoniae at 0.5 micrograms/ml, whereas for Staphylococcus aureus Ro 09-1428 had MICs of 8-16 micrograms/ml similar to ceftazidime and E-1040. Against Pseudomonas aeruginosa Ro 09-1428 was the most active agent, inhibiting isolates at less than or equal to 0

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1748124Открыть статью

Comparative in vitro activity of cefpirome and cefepime, two new cephalosporins.

In in vitro tests the broad-spectrum cephalosporins cefpirome and cefepime were highly active against Enterobacteriaceae, although often less so against strains resistant to amoxicillin-clavulanate and ticarcillin-clavulanate, and against most strains of Acinetobacter spp. and Aeromonas hydrophila. They were also active against Pseudomonas aeruginosa, although strains with non-plasmid mediated beta-lactam resistance were sometimes less sensitive. Other Pseudomonas spp. varied in their sensitivity. Both agents were highly active against Haemophilus influenzae, but beta-lactamase-producing Branh

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2226498Открыть статью

In vitro susceptibility of Campylobacter jejuni to rokitamycin.

The susceptibilities of 100 clinical isolates of Campylobacter jejuni to rokitamycin, a new macrolide, and eight other oral antibiotics were tested by using a broth microdilution method. Rokitamycin demonstrated antibacterial activity that was higher than those of fosfomycin and the tetracyclines and comparable to those of erythromycin and clindamycin, whereas it was slightly less active than the quinolones.

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2386373Открыть статью