INTRODUCTION: Tuberculosis (TB) is a widespread infectious disease caused by Mycobacterium tuberculosis. It predominantly affects the lungs but can involve any organ in the body. Tracheo-oesophageal fistula (TEF) is one of the rare extrapulmonary manifestations of TB.
CASE REPORT: A 27-year-old male, otherwise healthy, reported to our outpatient department with complaints of fever, persistent cough, and significant weight loss. Subsequently, he was diagnosed with tuberculous tracheo-oesophageal fistula and pulmonary tuberculosis.
DISCUSSION: The patient had an elevated ESR (52 mm) and underw
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pulmonary infection is a common clinical complication associated with glucocorticoid. There have been no reported cases of mixed infections involving Nocardia and Pneumocystis jirovecii combined with anti-synthetase syndrome (ASS) activity.
METHODS: This study conducted a retrospective analysis of the clinical data from a patient with active ASS, treated for a pulmonary coinfection.
RESULTS: The patient exhibited fever, asthma, and cough as initial symptoms. Chest CT scan revealed multiple infiltration shadows, consolidation shadows, nodules, mass shadows, and internal cavities i
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The objectives of the study were to determine the prevalence of underlying conditions causing pleural effusion in cats and to calculate the positive predictive values, negative predictive values, sensitivity and specificity of radiographic signs to predict aetiology of the pleural fluid.
METHODS: Data from 148 cats with pleural effusion and diagnosed with known aetiologies were retrospectively analysed. Sixty one cats had thoracic radiographs evaluated by consensus through pre-defined radiographic signs by two radiologists blinded to the diagnoses.
RESULTS: Congestive heart failu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Periodontal disease is a less common but important cause of septic pulmonary embolism (SPE). However, the pathogens causing periodontal disease-associated SPE (PD-SPE) have been poorly understood. Actinomyces species are resident microbiota in the oral cavity. Here we report a case of PD-SPE caused by Actinomyces species, which was identified by anaerobic culture of bronchoalveolar lavage fluid (BAL).
CASE PRESENTATION: A 64-year-old Asian man, complicated with severe chronic periodontitis, was admitted with chest pain and fever. Chest CT revealed multiple bilateral pulmonary nodu
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluated the diagnostic yield of open-lung biopsies (OLBs) in a large tertiary cancer center to determine the role of infectious diseases as causes of undiagnosed pulmonary lesions. All consecutive adult patients with either single or multiple pulmonary nodules or masses who underwent a diagnostic OLB over a period of 10 years (1998-2007) were retrospectively identified. Their risk factors for malignancy and clinical and radiological characteristics were reviewed, and their postoperative complications were assessed. We evaluated 155 patients with a median age of 57 years (range, 19-83 year…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Pleural effusion is rarely observed in patients with multiple myeloma (MM). Myeloma cell infiltration or invasion to the pleura is very rare. This study aimed to investigate the clinical characteristics of pleural effusion in patients with MM.
METHODS: We retrospectively reviewed the medical records of patients diagnosed with pleural effusion, MM, and pleural effusion with MM between 2004 and 2014 at Beijing Jishuitan Hospital. The present study included patients with pleural effusion who underwent cytological, bacteriological, biochemical and other testing. The cytopathology of ab
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Sertoli cell tumors are rare testicular sex cord-stromal tumors, and clinically malignant behavior is uncommon. We report a rapidly progressive metastatic Sertoli cell tumor associated with an APC mutation.
CASE PRESENTATION: A 27-year-old man with familial adenomatous polyposis (FAP) presented with painless right scrotal enlargement. Computed tomography revealed a right testicular tumor and multiple pulmonary nodules suspicious for metastases. Right high inguinal orchiectomy was performed. Histopathological and immunohistochemical findings, including nuclear β-catenin staining,…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rosai-Dorfman disease (RDD) is a rare, benign, non-Langerhans cell histiocytosis disorder. Extranodal involvement is present in a significant number of cases; however, renal manifestations are infrequent, often resembling malignant conditions, leading to a diagnostic challenge. We present the case of a 51-year-old male with a six-month history of fatigue, generalized weakness, and cervical lymphadenopathy. Computed tomography (CT) revealed multiple pulmonary nodules, mild hepatomegaly, and bilateral renal masses encasing the renal vessels and proximal ureters. Positron emission tomography-comp…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 66-year-old man with a 20-year history of recurrent haemoptysis presented with mild bronchiectasis and linear opacities detected on chest computed tomography (CT). The lesion was followed up annually and gradually enlarged into a mass over 10 years. Multiple bilateral pulmonary nodules were noted at 78 years of age. Surgical biopsy revealed malignant melanoma without evidence of other primary lesions on dermatological examination or positron emission tomography-CT. The patient was treated with nivolumab and achieved stable disease for 8 months before discontinuation owing to immune-related a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoint inhibitors (ICIs), a widely adopted therapeutic option for metastatic renal cell carcinoma, are also associated with a range of immune-related adverse events, some of which can be severe and life-threatening. Here, we describe the case of a 70-year-old man with renal cell carcinoma and brain, lung, and bone metastases who developed ICI-associated encephalitis, which was fatal. Initial computed tomography imaging revealed a 9.8 cm mass in the right kidney, multiple pulmonary nodules, and an osteolytic lesion in the left fifth rib. Brain magnetic resonance imaging revealed meta…
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extraskeletal Ewing sarcoma (EES) is a rare malignant tumour within the "Ewing family of tumours," first described by Tefft et al. in 1969. … l effusion, an unusual manifestation of EES that can hinder accurate diagnosis. CT scans identified multiple pulmonary nodules, further confirmed by thoracoscopy. Biopsy established the diagnosis of EES. The patient was subsequently treated with multi-agent VAC/IE chemotherapy. Despite initiation of systemic therapy, the disease followed an aggressive course, and the patien …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intraplacental choriocarcinoma (ICC) is a rare gestational trophoblastic tumor that is often difficult to diagnose and is occasionally assoc … ssive vaginal bleeding requiring uterine artery embolization (UAE). Elevated serum β-hCG levels and multiple pulmonary nodules led to a clinical diagnosis of choriocarcinoma. Placental re-evaluation confirmed ICC. Chemotherapy with methotrexate, etoposide, and actinomycin D resulted in complete remission. In conclusion, ICC should be considered in cases of unexplained FMH o …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a 73-year-old male with non-Hodgkin's lymphoma who underwent a restaging CT during treatment, which raised concern for a coexisting pathology. Consequently, a CT-guided biopsy was performed and a diagnosis of a second malignancy, an epithelioid haemangioendothelioma (EHE), was made. This is an exceptionally rare finding, given that the estimated incidence of EHE is only 0.4 cases per million per year. The patient has multifocal disease, with multiple pulmonary nodules and paravertebral/intercostal masses. Treatment with pazopanib was initiated early on due to the patient's …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bilateral spontaneous pneumothorax is a rare condition that occurs mainly in patients with underlying lung disease. We report the case of a 26-year-old Chinese male with a history of smoking who presented with sudden onset of chest tightness and dyspnoea. Chest radiography revealed bilateral pneumothoraxes, prompting the insertion of bilateral chest tubes. Further imaging with high-resolution computed tomography of the chest revealed multiple bilateral, thin-walled cysts with relative sparing of the lung bases and tiny peripheral nodules. The patient underwent bilateral video-assisted thoracos
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysregulation of the mechanistic target of rapamycin (mTOR) signaling pathway rarely results in parenchymal lung disease, prototypically multifocal multinodular pneumocyte hyperplasia (MMPH) and lymphangioleiomyomatosis (LAM). Although LAM can occur sporadically, to our knowledge, MMPH has not previously been described independent of tuberous sclerosis complex (TSC), a syndrome caused by germline mutations in the tumor suppressor genes TSC1 or TSC2. We report the case of a man with a history of multiple malignancies who presented with incidental chest imaging findings of innumerable ground-gla
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peritoneal carcinomatosis represents an exceptionally rare metastatic pattern of cutaneous malignant melanoma, occurring in fewer than 1% of … ominal bloating. Imaging revealed bilateral adnexal masses, ascites, peritoneal carcinomatosis, and multiple pulmonary nodules, initially suggestive of advanced ovarian cancer. Diagnostic laparoscopy demonstrated diffuse peritoneal lesions with an atypical yellowish, soft, and nonpigmented appearance. Histology and immunohistochemistry confirmed metastatic melanoma. This ca …
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Diffuse idiopathic pulmonary neuroendocrine cell hyperplasia (DIPNECH) is a rare, chronic condition that predominantly affects women over the age of 60.
CURRENT KNOWLEDGE: DIPNECH combines non-specific clinical signs (chronic cough, dyspnea), bronchial obstruction on PFT and signs suggestive of bronchiolitis on chest CT associated with nodules and multiple micronodules. The diagnosis is most often histological, associating neuroendocrine cell hyperplasia, tumorlets and, inconsistently, carcinoid tumors and constrictive bronchiolitis.
PROSPECTS: There are currently no recommenda
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary epithelioid hemangioendothelioma (PEH) is a rare vascular tumor of endothelial origin with low- to intermediate-grade malignant potentials. Since there is no characteristic clinical or biological marker available for PEH, most cases require a surgical lung biopsy for diagnosis. To date, although some patients with PEH reported in the literature were diagnosed through bronchoscopic biopsy, most of the patients still underwent surgical lung biopsy for confirmation. In this case report, we present a rare case diagnosed as PEH through endobronchial biopsies due to the presence of an intr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this cross-sectional study of 278 patients, patients diagnosed with COVID-19 per their clinical features, laboratory, and thorax computed tomography (CT) findings were evaluated in terms of the most common characteristic findings. The lesions were classified according to the disease stage. The most common findings for each phase were investigated. The typical CT results included ground-glass opacity (GGO), unilateral involvement, and single lesions in the early stages, as well as bilateral involvement, and multiple lesions in the progressive and peak phases. Additionally, vascular dilatatio
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 34-year-old patient had her first trimester Down syndrome scan followed by serial ultrasound scans which showed a single intrauterine pregnancy with multiple cystic areas in the anterior placenta. She presented in preterm labour with a breech presentation at 32 weeks and underwent an emergency caesarean section. She delivered a male infant weighing 1750 g. The placental histopathology showed a complete hyatidiform mole. At 4 weeks postpartum, beta-human chorionic gonadotrophin (Bhcg) levels rose from 460 to 836 mIU/mL over 1 week. Metastatic workup revealed prominent pelvic nodes and pulmona
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования