MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

8 825 публикаций

Поиск: 25 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 75 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Kissing atypical melanocytic nevus of genital type of the labia majora in a young Bulgarian patient. What's the best approach?

Melanocytic lesions, especially in delicate anatomical locations such as the vulva, penis, mons pubis etc, are challenging to diagnose. The … constructive therapeutic option. We present a 13-year-old female with a progressive kissing divided nevus, located in the area of the vulva and labia majora, extending to the mucosa. A biopsy was taken in order to rule out malignancy. Immunohistochemistry was performed with specific melanocyte markers S-100, HMB-45 and SOX confirming the benign origin o …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37426374Открыть статью

Clipping with double-balloon endoscopy for small intestinal venous malformations in a patient with blue rubber bleb nevus syndrome.

Blue rubber bleb nevus syndrome (BRBNS) is a rare syndrome characterized by venous malformations in the skin and gastrointestinal tract, especially in the small intestine. Patients with BRBNS have increased risks of gastrointestinal hemorrhage and anemia. This is the first report in the English literature on BRBNS with hemangiomas in the small intestine that were treated successfully by endoscopic clipping using double-balloon endoscopy. A 25-year-old Japanese man presented to a local clinic with dyspnea, fatigue, and a hemoglobin level < 5 g/dL. The diagnosis was iron deficiency anemia. Since…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35864387Открыть статью

Efficacy and safety of picosecond 755-nm alexandrite laser for treatment of nevus of Ota in Taiwanese children: A retrospective study.

OBJECTIVES: To evaluate the efficacy and safety of picosecond 755-nm alexandrite laser in the treatment of nevus of Ota in children. MATERIALS AND METHODS: A retrospective study was conducted by reviewing medical charts and photographs of 86 Taiwanese children with various types of nevus of Ota between January 2017 and September 2020. Picosecond 755-nm alexandrite laser therapy was used to treat pigmentary lesions. Percent clearance of lesions during treatment and the treatment time required to achieve 95%-100% clearance were determined. RESULTS: According to Tanino's classification or Pekin…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34888901Открыть статью

The Role of KRAS Mutations in Cortical Malformation and Epilepsy Surgery: A Novel Report of Nevus Sebaceous Syndrome and Review of the Literature.

The rare nevus sebaceous (NS) syndrome (NSS) includes cortical malformations and drug-resistant epilepsy. Somatic RAS-pathway genetic variants are pathogenetic in NS, but not yet described within the brain of patients with NSS. We report on a 5-year-old boy with mild psychomotor delay. A brown-yellow linear skin lesion suggestive of NS in the left temporo-occipital area was evident at birth. Epileptic spasms presented at aged six months. EEG showed continuous left temporo-occipital epileptiform abnormalities. Brain MRI revealed a similarly located diffuse cortical malformation with temporal po…

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34208656Открыть статью

A Case of Non-hereditary White Sponge Nevus in the Oral Cavity Successfully Treated with Tetracycline Ointment and Oral Multivitamins.

White spongiform nevus is an autosomal dominant inherited disorder first reported by Cannon in 1935. It is a rare disease in which the oral mucosa thickens into an edematous and spongy state and is often accompanied by difficult to recognize subjective symptoms. We report a case of multiple non-hereditary white cavernous nevi in the oral mucosa. The subject was a 22-year-old man with a chief complaint of white lesions in his oral cavity. Examination revealed thick edematous and sponge-like white lesions on the bilateral buccal mucosa, upper and lower lip mucosa, and bilateral lingual margins. …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34897171Открыть статью

Further delineation of the phenotypic spectrum of nevus comedonicus syndrome to include congenital pulmonary airway malformation of the lung and aneurysm.

Nevus comedonicus syndrome (NCS) is a rare epidermal nevus syndrome characterized by ocular, skeletal, and central nervous system anomalies. We present a 23-month-old boy with a history of a congenital pulmonary airway malformation (CPAM) of the lung and a congenital cataract who developed progressive linear and curvilinear plaques of dilated follicular openings with keratin plugs (comedones) on parts of his scalp, face, and body consistent with nevus comedonicus. MRI of the brain demonstrated an aneurysm of the right internal carotid artery. Genetic testing identified NEK9 c.1755_1757del (p.T…

Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31961058Открыть статью

Melanoma arising in a nevus of Ito: novel genetic mutations and a review of the literature on cutaneous malignant transformation of dermal melanocytosis.

Dermal melanocytosis refers to a spectrum of benign melanocytic proliferations that includes Mongolian spot, nevus of Ota and nevus of Ito. These lesions most commonly occur in persons of Asian or African descent and are often present at birth or develop during childhood. Very rarely, dermal melanocytoses undergo malignant transformation. There have been only 13 reports in the literature of primary cutaneous melanoma arising in dermal melanocytoses. We report a case of a Chinese woman with melanoma arising in a congenital nevus of Ito. We performed targeted next-generation sequencing of the tu…

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26260725Открыть статью

Involucrin in the differential diagnosis between linear psoriasis and inflammatory linear verrucous epidermal nevus: a report of one case.

Inflammatory linear verrucous epidermal nevus is a variant of verrucous epidermal nevus, characterized by recurrent inflammatory phenomena. Despite well-established clinical manifestations, the differential diagnosis between inflammatory linear verrucous epidermal nevus and linear psoriasis remains difficult. Clinical history, physical examination and histopathology analysis may not be sufficient to confirm the diagnosis. We report the case of a 4-year-old girl in which the involucrin immunostaining was helpful in the diagnosis of inflammatory linear verrucous epidermal nevus. Our findings con…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24068133Открыть статью

The dysplastic nevus: from historical perspective to management in the modern era: part I. Historical, histologic, and clinical aspects.

Since its description in the 1970s, the dysplastic nevus has been a source of confusion, and whether it represents a precursor to melanoma remains a controversial subject. Although a Consensus Conference in 1992 recommended that the term "dysplastic nevus" no longer be used, the histologic diagnosis continues to present a therapeutic quandary for dermatologists and other physicians, and there remains significant variation in clinical management. In part I of this continuing medical education review, we will discuss the historical origins of the term, the evidence for its distinct histologic ba…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22703915Открыть статью

The dysplastic nevus: from historical perspective to management in the modern era: part II. Molecular aspects and clinical management.

The dysplastic nevus is a discreet histologic entity that exhibits some clinical and histologic features overlapping with common nevi and melanoma. These overlapping features present a therapeutic challenge, and with a lack of accepted guidelines, the management of dysplastic nevi remains a controversial subject. Although some differences between dysplastic and common nevi can be detected at the molecular level, there are currently no established markers to predict biologic behavior. In part II of this continuing medical education article, we will review the molecular aspects of dysplastic nev…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22703916Открыть статью

Epidermolysis bullosa nevus arising in a patient with Dowling-Meara type epidermolysis bullosa simplex with a novel K5 mutation.

We report herein a 4-year-old girl with Dowling-Meara type epidermolysis bullosa (EB) who presented with peculiar pigmented nevi. Blister fo … aggregation of tonofilaments. The pigmented lesions revealed histopathological features of compound nevus without malignant changes. Gene analysis revealed an E478K (Glu to Lys) mutation in exon 5 of the keratin 5 (K5) gene. These findings, together with clinical features, were consistent with those of Dowling-Meara type EB associated with so-called EB …

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19691749Открыть статью

Combination of preoperative embolization and surgery in the treatment of a giant congenital neuroid nevus of the forehead and scalp in a child. Case report.

Congenital melanocytic nevi of neuroectodermal origin are composed primarily of melanocytes and occasional neural elements. A subset of large/giant congenital melanocytic nevi is characterized by neuroidal differentiation resembling the histological pattern of neurofibroma (neuroid congenital melanocytic nevi). The authors report the case of a male infant born with a neuroid congenital melanocytic nevus presenting as a large mass covering extensive portions of his scalp and forehead. The atypical feeding arteries to the nevus were larger in diameter then the patient's internal carotid arteries…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19338468Открыть статью

Nevus count on specific anatomic sites as a predictor of total body count: a survey of 3,406 children from Italy.

Scanty information is available on the relation between nevus count on specific anatomic areas and the total body surface, particularly in children. The authors analyzed this issue by using data from a uniquely large study conducted in 1997 on 3,406 schoolchildren (1,746 boys and 1,660 girls) aged 13-14 years in 13 cities from northern, central, and southern Italy. Children were examined by trained dermatologists who counted melanocytic nevi (>or=2 mm in diameter) on 19 different anatomic sites. Overall, the mean number of nevi was 17.3 (18.6 in boys and 15.8 in girls). The adjusted correlatio…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17584758Открыть статью

[Choroidal haemangioma worsens after laser therapy for skin port-wine nevus and improves with photodynamic therapy in the eye].

A young man with facial port-wine nevus on one side of his face underwent skin laser treatment on his facial lesions and experienced worsening visual acuity from 0.9 to 0.4 and metamorphosis afterwards in the ipsilateral eye. He was found to have a choroidal haemangioma with an exudative retinal detachment. He received photodynamic therapy resulting in resolution of subretinal fluid and shrinkage of the haemangioma. Visual acuity decreased to 0.1 one week following photodynamic treatment, but improved steadily after that. Nine months following the treatment the visual acuity is 0.5 and metamor…

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17277408Открыть статью

Blue rubber bleb nevus syndrome: Report of a patient with hemangiomas of the vaginal portion of the cervix appearing during pregnancy.

Blue rubber bleb nevus syndrome (BRBNS) is a rare disorder showing venous malformations in the skin and gastrointestinal tract, and other internal organs. We encountered a patient with BRBNS in whom hemangiomas of the uterine cervix appeared during pregnancy. This was apparently the first reported occurrence. To avoid unexpected bleeding from hemangiomas, patients with BRBNS should be examined repeatedly for hemangiomas of the birth canal, and special care should be taken in deciding the mode of delivery.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17688627Открыть статью

Ultrapulse CO2 used for the successful treatment of basal cell carcinomas found in patients with basal cell nevus syndrome.

BACKGROUND: Basal cell nevus syndrome (BCNS) is an inherited condition marked by multiple basal cell carcinomas (BCCs) associated with several other abnormalities. Various treatment modalities have been used to eradicate these tumors. However, recurrences and scarring limit their use. OBJECTIVE: To evaluate the treatment of multiple BCCs associated with BCNS. METHODS: We describe three cases of BCNS in which multiple BCCs were effectively treated with ultrapulse CO2 laser. Postoperative Mohs micrographic surgical sections (thin sections looking for residual tumor) verified complete histologi…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11896785Открыть статью

A novel polymorphism in the PTC gene allows easy identification of allelic loss in basal cell nevus syndrome lesions.

Basal cell nevus syndrome (BCNS; also nevoid basal cell carcinoma syndrome [NBCCS]; Gorlin's syndrome) is an autosomal dominant syndrome characterized by multiple basal cell carcinomas, keratocysts, and developmental skeletal defects. Mutation of the human homologue of Drosophila patched (PTC) gene is considered to be the molecular defect in BCNS. PTC mutations have been observed in sporadic tumors including basal cell and ovarian carcinomas and medulloblastoma. The authors report a novel C/T polymorphism in the PTC gene. Forty-eight normal blood samples were screened for the presence of the p…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11277394Открыть статью

Nevoid basal cell carcinoma syndrome. A review and case report of a patient with unilateral basal cell nevus syndrome.

An exceptionally rare example of nevoid basal cell carcinoma syndrome occurring unilaterally is presented, along with a review of the syndrome. We ruled out the possible association of this case with the linear unilateral basal cell nevus with comedones because of several incongruities, including the absence of epidermal cysts and strialike atrophy and the presence of pigmented basal cell carcinomas. Linear unilateral basal cell nevus with comedones is not a variant of the nevoid basal cell carcinoma syndrome and the tumors follow a benign course. The aggressive, destructive behavior of numero…

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3537024Открыть статью