BACKGROUND: Osteogenesis imperfecta (OI) necessitates innovative mesenchymal stem cell (MSC) therapies targeting key molecular pathways to enhance targeted and combination treatments and improve bone health.
OBJECTIVES: To investigate the therapeutic mechanisms of various interventions for OI by analyzing relevant datasets, with a focus on lipid metabolism-related genes, particularly PLIN2, in order to determine whether they influence the balance between osteoblast and adipocyte differentiation.
MATERIAL AND METHODS: This study analyzed datasets from the Gene Expression Omnibus (GEO; GSE1575…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The notion that osteogenesis imperfecta (OI) predisposes children to metaphyseal fractures is controversial. This review aimed to ascertain the prevalence of metaphyseal fractures in children with OI less than 2 years of age.
MATERIALS AND METHODS: Medline, CINAHL and Web of Science were searched for studies reporting metaphyseal fractures in children with OI less than 2 years of age. Articles not retrievable, not published in English, or where 'metaphyseal' fracture was not defined/illustrated, were excluded. Article quality was independently assessed using the Critical Appraisal …
Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OI is a genetically diverse disorder characterized by bone fragility and deformities, with most cases attributed to dominant mutations in collagen I-related genes. However, mutations in TENT5A, encoding a poly(A) polymerase, have recently been implicated in severe, recessive forms of OI. We reported 3 individuals from a consanguineous family with a novel homozygous TENT5A variant (c.672G>T, p.Arg224Ser). Our patients presented with severe bone fragility, generalized osteopenia, skeletal deformities, short stature, and early wheelchair dependence. Patient-derived fibroblasts demonstrated impair
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) is a hereditary connective tissue disorder characterized by increased bone fragility and a propensity for multiple fractures, often leading to various skeletal deformities. Spinal involvement, particularly the development of scoliosis, is one of the most serious clinical manifestations of OI, significantly impacting patients' quality of life. Scoliosis in OI is characterized by early onset and rapid progression, complicating its treatment and necessitating special attention. This review article consolidates the results of contemporary molecular-genetic studies on s…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования