BACKGROUND: Invasive fungal diseases have increased in recent years. Candida species are the most common aetiology. Candida albicans, Candida parapsilosis, Candida tropicalis, Candida glabrata and Candida krusei are the cause of most of them. The aim of this work is to describe the first isolation of Candida fabianii in the blood of a non-neonatal paediatric patient.
CASE REPORT: A 2 year-old male with short bowel syndrome, severe malnutrition, and hypophosphataemic rickets deficiency was admitted to paediatric intensive care due to a respiratory tract infection and suspicion of an intestinal
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anaphylaxis is in most cases an IgE-dependent immunologic reaction. Mast cells are activated and release several mediators. Recent data about possible triggers of anaphylaxis indicate a clear age-dependency. The most frequent triggers of anaphylaxis in children are foods; in adults venom and drugs predominate. In 2006 an anaphylaxis registry was established in German-speaking countries. In the registry the triggers, circumstances, and treatment measures are collected from patients with anaphylaxis. However, the registry cannot supply epidemiological data like prevalence or incidence rates sinc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma is a clinically and biologically highly heterogeneous disease, as the overall survival can vary from more than a decade in patients with standard risk disease treated with intensive chemotherapy to 2-3 years in patients with high-risk features. The current staging systems, which rely on baseline biological risk factors to stratify patients into groups with differing risks of progression or death, are sometimes suboptimal tools for identifying high-risk patients. This is particularly evident when considering the so-called functional high-risk patients-patients who do not necess
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Henoch-Shönlein purpura (HSP) is a systemic small vessel vasculitis. Most patients present during childhood. The characteristic association of purpura, arthralgia, abdominal pain, and nephritis reflects the predominant distribution of vasculitis. Headaches and mild behavioral changes suggest CNS involvement in one-third of HSP patients. Salient central nervous system (CNS) manifestations are rarer and mostly reported in adults and patients with a severe disease course. Diagnosis of CNS vasculitis is rarely confirmed by histopathology and generally relies on "suggestive" imaging showing brain h
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term portosinusoidal vascular disorder (PSVD) refers to a clinical-pathological entity that encompasses those patients with intrahepatic vascular damage without cirrhosis at risk of developing severe complications of portal hypertension. Numerous systemic diseases, genetic disorders, and toxic agents have been associated with this pathology, making its diagnosis an important clinical challenge. The recent description of uniform diagnostic criteria and a better understanding of its pathophysiology will allow for better identification of patients, even in early stages of the disease. Althoug
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allergic bronchopulmonary mycosis (ABPM) is a pulmonary hypersensitivity disease mainly caused by Aspergillus fumigatus. The mainstay treatment for ABPM is systemic corticosteroid therapy. A 25-year-old man presented with pulmonary infiltrates. His peripheral eosinophil, total serum IgE, and serum Aspergillus-specific IgE levels were elevated. The patient tested positive in a skin test for Aspergillus. However, sputum cultures revealed a Curvularia lunata infection. We therefore diagnosed ABPM possibly caused by C. lunata, which is rare in Japan. The clinical state of the patient improved unde
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sudden death of presumed arrhythmic etiology is a leading cause of mortality in adults with congenital heart disease. Anticipated benefits of the implantable cardioverter-defibrillator (ICD) must be weighed against high complication rates. Without robust evidence from randomized trials, caregivers face difficult decisions in selecting appropriate candidates. Although secondary prevention indications are often clear-cut, risk stratification for primary prevention ICDs is more challenging. Factors associated with sudden death in patients with tetralogy of Fallot are reasonably consistent across
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current classifications for hidradenitis suppurativa (HS), such as the Hurley staging system, are not very specific. The absence of rigorous classifications is incongruous with the clinical variability of the condition. There is no pathognomonic sign for HS that leads to a diagnosis that is unquestionable. Consequently, diagnosis is made largely through clinical presentation of the condition. The use of several validated tools assists in confirming the diagnosis and the severity of the disease. In future investigations, the identification of phenotypes and clinical subtypes--taking into accoun
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Relapsing polychondritis (RP) and familial Mediterranean fever (FMF) are systemic inflammatory disorders with seemingly distinct genetic and pathophysiologic mechanisms. An association between these disorders has been described based on a single case report with few clinical details available. We recently encountered a patient with biopsy-proven RP and genetically confirmed FMF. Following identification of this individual, we conducted a retrospective review of all cases of RP in our institution from 2000-2009 and identified one additional patient with RP who is also a genetic heterozygote for
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fusarium spp. are non-dermatophytic hyaline moulds distributed worldwide and recovered from the nature as soil saprophytes and plant pathogens. Human infections are usually precipitated by local or systemic predisposing factors and disseminated infection is associated with impaired immune responses. We report eight cases of cutaneous lesions caused by Fusarium spp. All patients were immunocompetent. Seven cases with presented onychomycosis and one patient with interdigital intertrigo. It is important to alert the medical community about the relevance of the opportunistic fungi, such as Fusariu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nanomedicine holds significant potential to improve the efficacy of cancer immunotherapy. Thus far, nanomedicines, i.e., 1-100(0) nm sized drug delivery systems, have been primarily used to improve the balance between the efficacy and toxicity of conjugated or entrapped chemotherapeutic drugs. The clinical performance of cancer nanomedicines has been somewhat disappointing, which is arguably mostly due to the lack of tools and technologies for patient stratification. Conversely, the clinical progress made with immunotherapy has been spectacular, achieving complete cures and inducing long-term
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The successful management of multi-space orofacial odontogenic infections involves identification of the source of the infection, the anatomical spaces encountered, the predominant microorganisms that are found during the various stages of odontogenic fascial space infection, the impact of the infectious process on defense systems, the ability to use and interpret laboratory data and imaging studies, and a thorough understanding of contemporary antibiotic and supportive care. The therapeutic goals, when managing multi-space odontogenic infections, are to restore form and/or function while limi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the prevalence and phenotypic variation of Candida species in oral lichen planus (OLP) and the therapeutic implications of our findings. Eighty patients with clinically and histopathologically confirmed cases of OLP (64 non-erosive, 16 erosive) and a control group of 80 healthy individuals with no predisposing factors for oral candidiasis were examined for evidence of Candida infection. Oral swabs and smears were obtained for cytology and culture. Identification, speciation and antifungal susceptibility tests of Candida isolates were performed using an automated microbial ident
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The systemic amyloidoses are a group of complex diseases caused by tissue deposition of misfolded proteins that results in progressive organ damage. The most common type, immunoglobulin light chain amyloidosis (AL), is caused by clonal plasma cells that produce misfolded light chains. The purpose of this review is to provide up-to-date information on diagnosis and treatment options for AL amyloidosis. Early, accurate diagnosis is the key to effective therapy, and unequivocal identification of the amyloidogenic protein may require advanced technologies and expertise. Prognosis is dominated by t
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rapid identification of bacteria in blood cultures and other clinical specimens is important for patient management and antimicrobial therapy. We describe a rapid (<4 h) detection and identification system that uses universal PCR primers to amplify a variable region of bacterial 23S ribosomal DNA, followed by reverse hybridization of the products to a panel of oligonucleotides. This procedure was successful in discriminating a range of bacteria in pure cultures. When this procedure was applied directly to 158 unselected positive blood culture broths on the day when growth was detected, 125
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Advancements in artificial intelligence (AI) have driven substantial breakthroughs in computer-aided detection (CAD) for chest x-ray (CXR) imaging. The National Taiwan University Hospital research team previously developed an AI-based emergency CXR system (Capstone project), which led to the creation of a CXR module. This CXR module has an established model supported by extensive research and is ready for application in clinical trials without requiring additional model training. This study will use 3 submodules of the system: detection of misplaced endotracheal tubes, detection of
СтатьяПротокол клинического исследованияПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Systemic inflammation in rheumatoid arthritis (RA) is associated with metabolic changes. We used nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy-based metabolomics to assess the relationship between an objective measure of systemic inflammation [C-reactive protein (CRP)] and both the serum and urinary metabolome in patients with newly presenting RA.
METHODS: Serum (n=126) and urine (n=83) samples were collected at initial presentation from disease modifying anti-rheumatic drug naïve RA patients for metabolomic profile assessment using 1-dimensional 1H-NMR spectroscopy. Metabolomics
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The involvement of the central nervous system (CNS) is one of the major causes of morbidity and mortality in systemic lupus erythematosus (SLE) patients and the less understood aspect of the disease. Its recognition and treatment continue to represent a major diagnostic and therapeutic challenge. Due to the lack of controlled randomized trials, current therapeutic approach is still empirical and based on clinical experience. The therapeutic choice depends on accurate diagnosis, identification of underlying pathogenic mechanism, severity of the presenting neuropsychiatric symptoms, and on promp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a female patient with bilateral acoustic neurinomas and other tumors in the central nervous system (neurofibromatosis type 2: NF2) and the constitutional translocation, t(4;22) (q12;q12.2). The precise identification of the translocation breakpoint (q12.2) on chromosome 22 implies the refined localization of a gene responsible for NF2, and would provide a clue to its molecular characterization and to the isolation of the gene. Chromosomes of a paraspinal neurinoma from the patient were also analyzed, and the same karyotype as seen in cultured peripheral lymphocytes was found. The
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic rheumatoid diseases form a large group of entities with variable clinical picture and different involvement and degree of organ impairment. Respiratory tract represents major site of damage, with lung interstitium, pleura, pulmonary vasculature and airways possibly affected. In systemic sclerodermia and rheumatoid arthritis, lung disease is the most significant cause of morbidity and mortality. Breathing difficulties may either present as first symptoms of underlying rheumatoid disease or may appear at any time during the course of the disease. Rheumatologists should routinely screen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования