Acute myeloid leukemia (AML) remains an elusive disease to treat, let alone cure, even after highly intensive therapies such as stem cell transplants. Adoptive cell therapeutic strategies based on conventional alpha beta (αβ)T cells are an active area of research in myeloid neoplasms given their remarkable success in other hematologic malignancies, particularly B-cell-derived acute lymphoid leukemia, myeloma, and lymphomas. Several limitations have hindered clinical application of adoptive cell therapies in AML including lack of leukemia-specific antigens, on-target-off-leukemic toxicity, immu
Совпадение в полном тексте источника … Soluble factors produced by iNKT cells include cytotoxic molecules [perforin, granzyme (B) ], as well as cytokines dependent on subset. … For example, IL-17-producing Vγ5δT cells have decreased perforin expression and exhibit pro-tumor effects in mouse models ( 164 ). …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In tumor-bearing mice, cyclic fasting or fasting-mimicking diets (FMD) enhance the activity of antineoplastic treatments by modulating systemic metabolism and boosting antitumor immunity. Here we conducted a clinical trial to investigate the safety and biological effects of cyclic, five-day FMD in combination with standard antitumor therapies. In 101 patients, the FMD was safe, feasible, and resulted in a consistent decrease of blood glucose and growth factor concentration, thus recapitulating metabolic changes that mediate fasting/FMD anticancer effects in preclinical experiments. Integrated
Совпадение в полном тексте источника … D, Box plots of Perforin 1 and Granzyme B IHC scores in post-FMD (T3) versus pre-FMD (T1) tumors ( n = 17 and n = 16, respectively). Figure 4. Intratumor transcriptomic changes induced by fasting-mimicking diet (FMD). … D, Box plots of Perforin 1 and Granzyme B IHC scores in post-FMD (T3) versus pre-FMD (T1) tumors (n = 17 and n = 16, respectively). …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The widely-expressed molecule CD38 is a single-stranded type II transmembrane glycoprotein that is mainly involved in regulating the differentiation and activation state of the cell. CD38 has broad and complex functions, including enzymatic activity, intercellular signal transduction, cell activation, cytokine production, receptor function and adhesion activity, and it plays an important role in the physiological and pathological processes of many diseases. Many studies have shown that CD38 is related to the occurrence and development of HIV infection, and CD38 may regulate its progression thr
Совпадение в полном тексте источника … The upregulation of perforin and granzyme B may be related to high levels of expression of the T-box transcription factor T-bet after the in vitro expansion of HIV-specific CD8 + T cells [ 94 ]. … HIV-specific CD8+ T cell proliferation is coupled to perforin expression and is maintained in nonprogressors. Nat Immunol. 2002;3(11):1061–1068. doi: 10.1038/ni845.
93. Migueles SA, Osborne CM, Royce C, Compton AA, Joshi RP, Weeks KA, et al. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a proliferation of tumoral plasma B cells that is still incurable. Natural killer (NK) cells can recognize and kill MM cells in vitro and can limit MM growth in vivo. Previous reports have shown that NK cell function is impaired during MM progression and suggested that treatment with immunomodulatory drugs (IMIDs) such as lenalidomide (LEN) could enhance it. However, the effects of IMIDs on NK cells have been tested mostly in vitro or in preclinical models and supporting evidence of their effect in vivo in patients is lacking. Here, we monitored NK cell activity in blo
Совпадение в полном тексте источника … After induction CTX, NK cells phenotype was also characterized by a higher expression of activation markers such as Granzyme B and Perforin (Figure 1 B; Figure S2 in Supplementary Material). … Indeed, the effect was not immediate following the beginning of LEN treatment and persisted after LEN discontinuation, e.g., KIR2DL1, NKp30, NKp46 (Figure 2 C; Figure S3 C in Supplementary Material), Granzyme B, and Perforin (Figure 2 C; Figure S3 B in Supplementary Material). …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) is an aggressive malignancy burdened by poor prognosis. While huge progress of immunotherapy has recently improved the outcome of B-cell malignancies, the lack of tumor-restricted T-cell antigens still hampers its progress in T-ALL. Therefore, innovative immunotherapeutic agents are eagerly awaited. To this end, we generated a novel asymmetric (2 + 1) bispecific T-cell engager (BTCE) targeting CD1a and CD3ε (CD1a x CD3ε) starting from the development of a novel mAb named UMG2. UMG2 mAb reacts against CD1a, a glycoprotein highly expressed by cortical
Совпадение в полном тексте источника … For IFN-y, TNF-a, perforin, granzyme, granulysin, and IL-2 intracellular staining, T-ALL target cells and PBMCs were plated at 10:1 E:T ratio in the presence of increasing concentration of CD1a x CD3ε or negative control. … Figure 3 CD1a x CD3ε BTCE in vitro functional activity. ( A ) Activation markers (CD69, CD25) on CD8-CD4 T lymphocytes of vehicle or co-cultured with T-ALL cells at a 10:1 E:T ratio in the presence of vehicle or increasing concentration of CD1a x CD3ε BTCE. ( B ) Cytotoxic enzyme production (perforin …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cluster of differentiation 47 (CD47), an immune checkpoint commonly referred to as the "don't eat me" signal, plays a pivotal role in tumor immune evasion by inhibiting phagocytosis through interaction with signal regulatory protein alpha (SIRPα) on macrophages and dendritic cells (DCs). Although early enthusiasm drove broad clinical development, recent discontinuations of major CD47-targeted programs have prompted re-evaluation of its therapeutic potential. The purpose of this commentary is to contextualize the setbacks observed with first-generation CD47 inhibitors and to highlight strategie
Совпадение в полном тексте источника … Antigen-loaded DCs prime CD8 + cytotoxic T cells, which mediate tumor killing through perforin (PFN), granzyme B (GzmB), interferon-γ (IFN-γ), and tumor necrosis factor-α (TNF-α). Concomitant PD-1 blockade further enhances T-cell effector function. … Interferon-gamma
Immunoreceptor tyrosine-based inhibitory motif
Monoclonal antibody
Myelodysplastic syndrome
Multiplex immunohistochemistry
Major histocompatibility complex
Multiple myeloma
Natural killer
Poly (ADP-ribose) polymerase
Programmed cell death protein 1
Programmed death-ligand 1
perforin …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is characterized as a clonal proliferation of mature B lymphocytes with distinct immunophenotypic traits, predominantly affecting the middle-aged and elderly population. This condition is marked by an accumulation of lymphocytes within the peripheral blood, bone marrow, spleen, and lymph nodes. The associated immune dysregulation predisposes CLL patients to a higher risk of secondary malignancies and infections, which significantly contribute to morbidity and mortality rates. The advent of immunotherapy has revolutionized the prognosis of CLL, advancing treat
Совпадение в полном тексте источника … Subsequently, CAR-NK cells can release cytotoxic granules containing perforin and granzymes, directly inducing apoptosis in CLL cells [ 115 ]. … These pathways encompass perforin/granzyme-dependent cytotoxicity, CD16-mediated ADCC, and Tumor Necrosis Factor-Related Apoptosis-Inducing Ligand (TRAIL)/ Fas Ligand (FASL)-induced apoptosis [ 188 ]. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy represents a highly efficacious treatment modality demonstrated to enhance outcomes in patients afflicted with malignancies, particularly those enduring relapsed or refractory hematological malignancies. However, the escalating adoption of CAR T-cell therapy has unveiled several life-threatening toxicities, notably cytokine release syndrome (CRS), immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome (ICANS), infections, and hematological toxicities (HTs), thereby hindering the broad implementation of CAR T-cell therapy. HTs encompass a spectrum
Совпадение в полном тексте источника … Furthermore, the absence of perforin, a phenomenon associated with primary HLH, has recently been linked to the cytotoxic activity of CD8 + and CD4 + CAR T-cells [ 115 ]. … In the absence of perforin, CAR T-cells undergo persistent activation and expansion, subsequently generating and releasing copious amounts of inflammatory cytokines and pro-inflammatory mediators. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natural killer (NK) cells are lymphocytes of the innate immune system that can recognize and kill various types of malignant cells. Monitoring the activity of peripheral NK cells in patients affected by hematological malignancies may provide prognostic information or unveil ongoing tumor-specific immune responses. Moreover, further insights into the biology of NK cells might also promote the development of novel strategies for stimulating their anticancer activity. Here, we review the main methods to monitor phenotypic and functional NK cell properties in cancer patients, focusing on individua
Совпадение в полном тексте источника … This rapid (6–12 h) process primes NK cells to kill their targets mainly through the polarized release of cytotoxic granules that contain the pore-forming factor perforin, granzymes, and several other proteins. … Intracellular mediators
Intracellular staining procedures can be implemented to measure not only the expression level of cytokines and chemokines, but also that of proteins involved in the cytotoxic functions of NK cells, such as granzyme A, granzyme B, and perforin. …
ОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The field of immuno-oncology has revolutionized cancer patient care and improved survival and quality of life for patients. Much of the focus in the field has been on exploiting the power of the adaptive immune response through therapeutic targeting of T cells. While these approaches have markedly advanced the field, some challenges remain, and the clinical benefit of T cell therapies does not extend to all patients or tumor indications. Alternative strategies, such as engaging the innate immune system, have become an intense area of focus in the field. In particular, the engagement of natural
Совпадение в полном тексте источника … . 12 Once delivered into a cytolytic synapse formed between NK cell and target cell, perforin forms a pore in the target cell membrane that enables transmembrane delivery of granzymes. … In NK cells, these signals culminate in cytotoxicity by release of granzymes, perforin and cytokines. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественная миелома (ММ) — неразрешимая гематологическая порча, вызванная аномалиями в плазменных клетках. Комбинированная терапия с использованием антител и эффектов естественного убийцы (НК), которые являются врожденными иммунными клетками с безопасной и мощной антитумбурной активностью, является перспективным подходом к онкологической иммунной терапии и может усилить антитумберные эффекты. Elotuzumab (Elo) — антитело с иммунной оптимистикой, предназначенное для семейства молекул лимфоцитной активации. 7 (SLAMF7) на поверхности клеток MM и NK. Мы подтвердили, что Эло активно пропагандирует
Совпадение в полном тексте источника … These findings are supported by the observations that Elo-pretreated NK cells eliminate tumor cells through the release of granzymes and perforin, thereby producing IFN- γ and TNF- α as important cytokines that modulate the immune response and induce apoptosis in target cells. … Perforin pores in the endosomal membrane trigger the release of endocytosed granzyme B into the cytosol of target cells. Nature Immunology . 2011;12:770–777. doi: 10.1038/ni.2050.
28. Balasa B., Yun R., Belmar N. A., et al. …
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose of reviewWe aim to review the most recent findings in the use of NK cells in childhood cancers.Recent findingsNatural killer cells are cytotoxic to tumor cells. In pediatric leukemias, adoptive transfer of NK cells can bridge children not in remission to transplant. Interleukins (IL2, IL15) can enhance NK cell function. NK cell-CAR therapy has advantages of shorter life span that lessens chronic toxicities, lower risk of graft versus host disease when using allogeneic cells, ability of NK cells to recognize tumor cells that have downregulated MHC to escape T cells, and possibly less li
Совпадение в полном тексте источника … NK cells can release perforin and granzymes that are directly toxic to cells. They induce apoptosis via Fas and TRAIL pathways. They release cytokines that drive other cells in the immune system such as dendritic cells that are recruited into the tumor bed [ 4 •]. … They secrete cytokines such as gamma interferon but lack perforin which limits their cytotoxic ability. Cells that are CD56dim+ have immunoglobulin receptor CD16 (FCGR3A) and express perforin and KIR (killer inhibitory receptors). …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advances in biotechnology are set to revolutionise the treatment of haematological malignancies. Current treatments have limited efficacy due to their high toxicity and poor long-term outcomes, particularly in acute myeloid leukaemia (AML). In 2024-2025, emerging targeted therapies promise improved results with reduced adverse effects. This review is the first of an annual series exploring the latest in-patient developments in several key areas, focusing on mechanisms. We present advances in the use and action of several therapies including epigenetic modulators, protein degraders, apoptotic i
Совпадение в полном тексте источника … When activated, γδ T cells release pro‐inflammatory cytokines, such as IFN‐γ and TNF‐α and exhibit cytotoxic activity through mechanisms involving perforin and granzymes [ 90 ]. … The now active BTN3A directly activates γ9δ2 T cells through its engagement with the TCR, resulting in the killing of AML blasts via the release of GrB and perforin. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A paradigm shift has recently occurred in the field of cancer therapeutics. Traditional anticancer agents, such as chemotherapy, radiotherapy and small-molecule drugs targeting specific signalling pathways, have been joined by cellular immunotherapies based on T cell engineering. The rapid adoption of novel, patient-specific cellular therapies builds on scientific developments in tumour immunology, genetic engineering and cell manufacturing, best illustrated by the curative potential of chimeric antigen receptor (CAR) T cell therapy targeting CD19-expressing malignancies. However, the clinical
Совпадение в полном тексте источника … A preclinical mouse model of late-onset CAR T cell-mediated toxicities has recently been published 122 using wild-type or perforin-deficient CAR T cells. … Ishii K Perforin-deficient CAR T cells recapitulate late-onset inflammatory toxicities observed in patients J. Clin. Invest. 2020 130 5425 5443 32925169 10.1172/JCI130059 PMC7524496
123. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gamma delta (γδ) T cells are a minor population of T cells that share adaptive and innate immune properties. In contrast to MHC-restricted alpha beta (αβ) T cells, γδ T cells are activated in an MHC-independent manner, making them ideal candidates for developing allogeneic, off-the-shelf cell-based immunotherapies. As the field of cancer immunotherapy progresses rapidly, different subsets of γδ T cells have been explored. In addition, γδ T cells can be engineered using different gene editing technologies that augment their tumor recognition abilities and antitumor functions. In this review, we
Совпадение в полном тексте источника … The antitumor cytotoxicity of γδ T cells occurs through activation induced perforin and granzyme B release, which causes pore formation, granzyme protease entry, and subsequent apoptosis of the tumor cells [ 53 ] ( Figure 2 ). … In nine patients receiving ZOL/IL-2, γδ T cells proliferated and had an effector memory phenotype, with IFN-γ, TRAIL, and perforin production. Three of these patients had partial remission, and five experienced stable disease. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
После их введения в качестве терапии для сильного рефрактного множества миэломы, лица, занимающиеся диагностикой двух клеток, недавно получили исключительно глубокие и долговременные ответные реакции на ранние линии терапии, включая ранние данные о новых диагностированных болезнях. Сохраняется множество проблем, включая оптимальную обстановку и сочетание, смягчение токсичности и уточнение оптимальной продолжительности терапии.
Совпадение в полном тексте источника … Activated T cells then undergo degranulation, releasing perforin and granzymes into the synapse, while also secreting proinflammatory cytokines such as interferon‐γ and tumor necrosis factor‐α. … Perforin‐mediated pore formation allows granzymes to enter the tumor cell and initiate apoptotic signaling pathways, resulting in targeted myeloma cell lysis. …
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Лекарственные средства иммуномодулирования (ИМИД), включая линалидомид и помалидомид в сочетании с протеаозными ингибиторами, дексаметазоном и антиCD38 моноклональными антителами, играют центральную роль в лечении множественной миеломы (ММ) на новых диагностированных и рецидивированных этапах. Эти методы лечения значительно улучшили результаты лечения пациентов во всем мире, в результате чего IMID стали одной из опор MM-терапии. В настоящее время разрабатывается новое поколение более мощных соединений, называемых лигами-модуляторами цереблиона Е3 (CELMODs), которые могут заменить старые IMID.
Совпадение в полном тексте источника … In contrast, treatment induced changes in T cells producing other cytokines (IL‐13 and IL‐17), cytolytic markers (granzyme, perforin), FOXP3 hi Tregs, or NK cell numbers did not significantly correlate with response [ 50 ]. … + T cells Expansion of marginal zone B‐cell subsets Decrease in B regulatory cells
[ 27 ]
Higher baseline frequencies of PD‐1 + and TIGIT + CD8 + and NKT cells
[ 53 ] Changes that may correlate with lack of response References
Production of IL‐13 and IL‐17, cytolytic markers (granzyme, perforin …
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Cancer is among the serious health problems of the medical world, for treatment of which severe treatments are used. However, the prognosis of cancer patients is still poor. The application of NK cell-derived exosomes (NK-Exo) is a new method for cancer immunotherapy. These nanoparticles with a size range of 30-120 nm are a small model of mother cells. In this study, the anti-tumor activity of NK-Exo and LAK-Exo (activated NK cell-derived exosome) against acute myeloid leukemia (AML) is investigated in vitro. Materials and Methods: The MACS method was performed for the separation o
Совпадение в полном тексте источника … The disruption of NK cell responses can be observed in the form of perforin, granzyme and Nkp46 reduction along with prevented upregulation of nuclear factor of activated T-cell (NFAT), reduction of metabolic activity and apoptosis of NK cells by different mechanisms such as stimulation of poly ADP ribose … The higher expression of FasL and perforin as cytotoxic molecules in NK-Exo than NK cells has been reported in previous studies 35 , 36 , 45 , 46 . Therefore, exosomes are appropriate selective agents for tumor immunotherapy. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As early as 1863, Virchow observed that cancer often arises at sites of chronic inflammation. Modern epidemiological and clinical studies have confirmed the link between inflammation and cancer. Natural Killer (NK) cells actively participate in and regulate inflammatory processes; however, they are not strictly classified as classic 'inflammatory cells' in cellular taxonomy. NK cells rapidly identify and eliminate malignantly transformed cells in a non-major histocompatibility complex (MHC)-restricted manner, a characteristic that distinguishes them from other immune cells. Furthermore, their
Совпадение в полном тексте источника … The granule exocytosis pathway is the most classic and efficient means of killing: upon forming an immunological synapse with target cells, NK cells directionally release cytotoxic granules containing perforin and granzymes. … Perforin forms transmembrane pores in the target cell membrane, allowing granzymes (primarily granzyme B) to enter the cytoplasm and rapidly induce target cell apoptosis by activating the caspase cascade ( 20 – 22 ). …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adoptive cellular immunotherapy (ACI) is a promising treatment for a number of cancers. Cytokine-induced killer cells (CIKs) are considered to be major cytotoxic immunologic effector cells. Usually cancer cells are able to suppress antitumor responses by secreting immunosuppressive factors. CIKs have significant antitumor activity and are capable of eradicating tumors with few side effects. They are a very encouraging cell population used against hematological and solid tumors, with an inexpensive expansion protocol which could yield to superior clinical outcome in clinical trials employing ad
Совпадение в полном тексте источника … IL-21 added to the cell culture increases anti-leukemic activity by enhancing the expression of perforin, granzyme B, FasL, IFN-γ and TNF-α [ 8 ]. … The interaction between the NKG2D receptor and its ligands (e.g., MICA, MICB, and ULBP 1–4) mediates the release of granzyme B and perforin leading to perforin-mediated tumor cell lysis. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования