The intravenous CD22-directed antibody drug conjugate inotuzumab ozogamicin (Besponsa®) is approved in several countries including in the USA, EU and Japan, as monotherapy for the treatment of adults with relapsed/refractory B-cell acute lymphoblastic leukaemia (ALL). In adults with relapsed/refractory B-cell ALL who had received one or two prior treatment regimens, inotuzumab ozogamicin was associated with significantly higher rates of complete remission (including complete remission with incomplete haematological recovery) [CR/CRi] than standard therapy in the pivotal INO-VATE ALL trial. Ino
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper reported one acute lymphoblastic leukemia patient who infected with Plasmodium falciparum after blood transfusion. Through the epidemiological investigation on this patient and the related blood donors as well as laboratory detections, the source of infection was ascertained. This blood donor was an overseas student from Africa, whose blood sample was positive in the rapid diagnostic test, and the results of microscopic examination of peripheral blood smear and PCR both suggested P. falciparum positive.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a condition caused by a pathologic immune activation, which is responsible for its signs and symptoms. It may also appear as a secondary process caused by malignancy. Developing HLH during treatment for acute lymphoblastic leukemia (ALL) is extremely uncommon, but underdiagnosis may be fatal. Two patients with ALL on chemotherapy maintenance treatment who developed HLH triggered by infection are presented here. We emphasize the importance of being aware of this condition when a patient with ALL in complete remission presents with unexplained hepatome
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Minimal residual disease (MRD) refers to the presence of disease in cases deemed to be in complete remission by conventional pathologic analysis. Assessing the association of MRD status following induction therapy in patients with acute lymphoblastic leukemia (ALL) with relapse and mortality may improve the efficiency of clinical trials and accelerate drug development.
OBJECTIVE: To quantify the relationships between event-free survival (EFS) and overall survival (OS) with MRD status in pediatric and adult ALL using publications of clinical trials and other databases.
DATA SOURCE
СтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purposes of this study are to describe sleep quality and sleep disturbance among caregivers of children in the maintenance phase of acute lymphoblastic leukemia (ALL) and to examine the relationship between sleep quality, child sleep disturbance, and caregiver guilt and worry.
METHODS: Caregivers of 68 children with ALL, ages 3 to 12 years old, completed measures of caregiver guilt and worry, caregiver sleep quality, and child's developmental history and sleep habits. Demographic and treatment correlates of poor caregiver sleep were examined, and caregiver guilt and worry was tes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent minimal residual disease (MRD) after consolidation may indicate chemotherapy insensitivity in B-precursor acute lymphoblastic leukemia (BP-ALL). Given the strong association of MRD and outcome in non-Down syndrome (non-DS) BP-ALL, it is likely that MRD levels are also of prognostic significance in DS BP-ALL. We report here the successful use of blinatumomab, a bispecific T-cell engager antibody construct, in a patient with DS BP-ALL and persistent MRD at the end of consolidation. Blinatumomab has been shown to have excellent results in patients with relapsed/refractory BP-ALL. This
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteonecrosis (ON) is usually considered treatment related in patients with acute lymphoblastic leukemia (ALL). We report two patients with presentation of ON at the time of ALL diagnosis. Both were females and diagnosed with ALL at age 8 and 14 years. In the latter, some symptoms and radiologically verified ON in both knees were still present after the end of ALL therapy. No pediatric patients have previously been reported with ON presenting before initiation of ALL therapy.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lung cavitary lesions are a rare finding in the nontransplant setting of a patient with acute leukemia. Among viral agents, cytomegalovirus (CMV) may cause pulmonary nodules and cavities in patients undergoing hematopoietic stem cell transplantation, but during pediatric acute lymphoblastic leukemia treatment, CMV disease is less common. Here we report the case of a boy affected by acute lymphoblastic leukemia who suffered severe cavitary CMV pneumonia during chemotherapy, and we review the current literature.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracerebral hemorrhage (ICH) remains a cause of death in hematologic malignancies. Asparaginase represents a key agent in the treatment of acute lymphoblastic leukemia (ALL). The toxicity of asparaginase includes coagulopathy such as thrombotic or bleeding tendency. We report a case of fatal cerebral hemorrhage in a 12-year-old girl treated for ALL. Cerebral hemorrhage occurred after three injections of L-asparaginase. The patient presented with hypofibrinogenemia (0.36g/L), associated with thrombocytopenia (24,000/mm3). Despite maximal medical and surgical treatment (platelets and fresh-fro
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Residual disease detection following therapy is an important prognostic variable in B-lymphoblastic leukemia (B-LL). Most flow cytometric strategies for detecting B cell malignancy utilize CD19 to identify B cells. With growing use of anti-CD19 targeted therapies, alternative strategies are needed for residual disease detection. We describe an approach for residual disease detection in this setting.
METHODS: A novel combination was designed using expression of CD22 or CD24 (without CD66b) for B cell detection in combination with markers aberrantly expressed in B-LL (CD10, CD20, CD
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early onset ataxia telangiectasia (A-T) is a neurodegenerative DNA-instability disorder, which presents early in childhood. Hallmarks of A-T are progressive ataxia and a dramatic increased risk of developing malignancies (25%), especially of hematological origin. In children these malignancies mainly concern aggressive Non-Hodgkin lymphoma, acute leukemias and Hodgkin lymphoma. Of the acute leukemias, T-cell lymphoblastic leukemia (T-ALL) is by far the most common. Since patients with A-T experience increased toxicity to radio- and chemotherapeutic treatment, the optimal treatment strategy of
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukemia is a malignant neoplasm of hematologic origin occurring from disorganized proliferation or increased life span of white cells. The initial manifestations of leukemia are generally signs of bone marrow failure, such as pallor, fatigue, fever, bleeding, and infection related to peripheral blood cytopenias. Few reports have described osteonecrosis, especially in the femoral head, as an initial manifestation of acute lymphoblastic leukemia. To the best of our knowledge, osteonecrosis of the jaw has not been reported as a first sign of leukemia. Here, two cases of osteonecrosis of the jaw
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute lymphoblastic leukemia (ALL) is a heterogeneous hematologic malignancy characterized by highly proliferative immature lymphoid cells in the bone marrow and peripheral blood. In adults, ALL accounts for approximately 20% of all adult leukemias. ALL carries a poor prognosis in adults. The 5-year overall survival is 24% in patients ages 40 to 59 years and 18% in patients ages 60 to 69 years. ALL can be grouped into different categories according to its cell lineage (B cell or T cell), the presence or absence of the Philadelphia chromosome, and various cytogenetic and molecular classificatio
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Malnutrition is prevalent in children with cancer at diagnosis, especially in low- and middle-income countries (LMIC) where the great majority of children live. It is associated with an added burden of morbidity and mortality.
AIMS: Answers were sought to the best measure of nutritional status in LMIC, the impact of anti-neoplastic therapy, effective interventions to achieve normal nutritional status and the impact of these on clinical outcomes.
RESULTS: Arm anthropometry offers reasonable estimates of fat mass and lean body mass that are both impacted adversely by treatment. Nutrit
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypercalcemia in childhood acute lymphoblastic leukaemia (ALL) is a well-known but uncommon complication. Here, we report a case of B-ALL in which the first signs were life-threatening hypercalcemia associated with diffuse osteolytic lesions with no hematologic abnormalities. We draw attention to the difficulties formally establishing the ALL diagnosis. Bone marrow examinations must be repeated if necessary. Furthermore, biological, cytogenetic, and molecular aspects need to be investigated. Measurement of intact PTH can exclude hyperparathyroidism. PTHrP is possibly involved in hypercalcemia
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute lymphoblastic leukaemia (ALL) is the most common subtype of childhood cancer. Detection of a specific gene rearrangement allows the identification of prognostically relevant subgroups in childhood B-ALL. There are four common gene rearrangements which are widely studied to see prognostical values (TEL-AML1, BCR-ABL, E2A-PBX1, MLL-AF4) in childhood B-ALL. In this study we show the prevalence of these common gene rearrangements and also explain the way to identify some rare breakpoints which also occur in these gene rearrangements. 97 samples received for diagnosis from paediatric B-ALL pa
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Outcomes for children with acute lymphoblastic leukemia (ALL) have improved significantly in recent decades, primarily due to dose-intensified, multi-agent chemotherapy regimens, of which asparaginase has played a prominent role. Despite this success, hypersensitivity remains a significant problem, often requiring the termination of asparaginase. Failure to complete the entire asparaginase therapy course due to clinical hypersensitivity, subclinical hypersensitivity (i.e., silent inactivation), or other treatment-related toxicity is associated with poor ALL outcomes. Thus, it is critical to ra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Elevated body mass index (BMI) has been reported in pediatric cancer survivors. It is unclear whether this is related to altered energy intake (via disordered eating), decreased energy expenditure (via limited exercise), or treatment-related direct/indirect changes. The aims of this study are to describe the occurrence of overweight and obesity, exercise frequency, and the extent of disordered eating patterns in this sample of survivors, and to examine relationships among BMI, eating patterns, exercise frequency, and demographic and disease and treatment-related variables to identi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 5-year-old girl with precursor B-cell acute lymphoblastic leukemia developed peripheral-type right facial palsy and very faint erythema on her right pinna during maintenance therapy. Acyclovir was started for possible zoster infection. The following day, vesicles appeared and a diagnosis of Ramsay Hunt syndrome was made. Prednisolone was started on day 5 after onset. Her facial palsy recovered within 6 months. Ramsay Hunt syndrome is a rare cause of facial palsy in patients with acute lymphoblastic leukemia, and this is the first case report. Preemptive therapy with acyclovir before the deve
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute lymphoblastic leukaemia (ALL) is the most common paediatric malignancy. However, it may rarely associate with eosinophilia. Patients with ALL associated with eosinophilia (ALL/ Eo) have a grave prognosis and higher incidence of cardiac complications compared to standard lymphoblastic leukaemia. Reports of ALL/Eo disclosed a few case with cardiac involvement early in the course of leukaemia. Here, the authors report a case of 13-year-old boy who presented with peripheral eosinophilia, chest pain and a large left ventricular mass early in the course of precursor B- cell ALL associated with
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования