Objective: To describe the timeline to diagnosis for children with central precocious puberty (CPP) and evaluate their psychosocial and health-related quality of life (HRQoL).Methods: A cross-sectional survey was used to prospectively collect data from caregivers, recruited via the MAGIC Foundation, of children with CPP. The control (non-CPP) group was recruited from a national panel of parents/caregivers. After completing a screening survey, respondents completed a burden of illness survey. Respondents in both groups completed the Pediatric Quality of Life Inventory (PedsQL) and Patient-Repor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Precocious and early puberty are reported findings in children with pre-existing medical conditions including certain syndromes. Series pertaining to such situations are limited. Methods: A retrospective, single-center study was conducted on children with central precocious puberty (onset before the age of 8 years in girls and 9 years in boys) or early puberty (onset between 8 and 9 years in girls and between 9 and 10.5 years in boys) diagnosed on the background of a known pre-existing chronic significant medical condition. Patients with a CNS tumor and those exposed to cranial irr
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucocorticoids are typically prescribed for the treatment of idiopathic nephrotic syndrome of childhood. In selected patients with refractory focal segmental glomuerulosclerosis (FSGS), adrenocorticotropin (ACTH) can be used to induce remission and decrease the progression of the disease. We report a 6 8/12-year-old girl with recurrent proteinuria, resistant to standard immunotherapy. She underwent related renal transplant but again developed proteinuria and was started on ACTH. She subsequently developed peripheral precocious puberty (PPP), presumably from peripheral aromatization of adrenal
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rapid and noninvasive diagnosis on and differentiation between normal, central precocious puberty (CPP), and isolated precocious puberty (IPP) is imperative before a decision can be made with gonadotropin-releasing hormone (GnRH) agonist treatment. Our study aims to evaluate such a role by pelvic ultrasound.We consecutively enrolled 84 cases of IPP (59 with premature thelarche/ pubarche and 25 with premature menarche), 47 CPP, and 177 age-matched normal controls. The IPP and CPP were diagnosed by clinical examination and GnRH-stimulation test and confirmed by over 2 years' follow-up. All subje
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report describes a 47,XXX girl who presented very early, at the age of 14 months, with signs of sexual precocity (breast and pubic hair development, menarche) and was finally diagnosed with GnRH dependent precocious puberty with no evidence of underlying central nervous system pathology. Molecular testing did not identify any genetic defect in any of the genes tested (KISS1, KISS1R, DLK1 and the intronless MKRN3). Though previous studies have shown a link between karyotype 47,XXX and precocious puberty, this is the youngest patient reported so far. Treatment with GnRH analog was comm
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of gonadotropin-releasing hormone analogs has been reported in the treatment of gelastic seizures and precocious puberty associated with hypothalamic hamartomas, but not in other seizure types without hypothalamic hamartoma. We describe a 7.5 year-old girl whose seizures subsided after gonadotropin-releasing hormone analog implant, administered for precocious puberty.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Loss-of-function mutations in the imprinted gene MKRN3 represent the most common known genetic defects associated with central precocious puberty (CPP).
METHODS: We report the first case of a girl carrying an MKRN3 mutation detected in childhood and followed until the development of pubertal signs.
RESULTS: The girl was screened at the age of 4 years because of a positive family history; her sister had developed CPP at 6 years of age and was found to harbor the MKRN3 p.Pro161Argfs*16 mutation, inherited from their asymptomatic father. During close follow-up, she initially develop
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Precocious puberty (PP) is associated with psychological and behavioral problems. This study aimed to evaluate the perception of body image and depression in girls with PP receiving gonadotropin-releasing hormone (GnRH) analogue therapy.
METHODS: From March to August 2013, 82 girls with PP receiving GnRH analogue therapy were enrolled. Height, weight, body mass index, and stages of pubertal development were assessed. Participants completed a series of questionnaires on their body image perception and pubertal self-assessment. The depression score was calculated using the Korean Kovac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The effects of gonadotropin-releasing hormone agonist (GnRHa) treatment on the energy metabolism in girls with central precocious puberty (CPP) are controversial. We focused the changes and related factors of serum levels of leptin and adiponectin in girls with CPP before and during GnRHa treatment.
METHODS: Thirty girls with idiopathic CPP were enrolled in the study. Their auxological data and fasting blood were collected at the baseline and after six months of GnRHa treatment.
RESULTS: After treatment, height (P<0.001), weight (P<0.001), and serum leptin levels (P=0.033) were sign
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aims to estimate the association between ESR1 polymorphisms (PvuII and XbaI) and ESR2 polymorphisms (RsaI and AluI) with precocious puberty. Relevant studies published before March 2014 were retrieved by a electronic search among nine databases. Meta-analysis of the pooled odds ratios (ORs) with 95% confidence intervals (CIs) was calculated. Four eligible case-control studies including 491 precocious puberty patients and 370 healthy controls were identified. Three studies reported ESR1 PvuII and XbaI polymorphism and one study reported ESR2 RsaI and AluI polymorphism. Increment of p
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Few studies have explored the trends in central precocious puberty (CPP) in Asian populations. This study assessed the prevalence and annual incidence of CPP among Korean children.
METHODS: Using data from the Korean Health Insurance Review Agency from 2004 to 2010, we reviewed the records of 21,351 children, including those registered with a diagnosis of CPP for the first time and those diagnosed with CPP who were treated with gonadotropin-releasing hormone analogs.
RESULTS: The prevalence of CPP was 55.9 per 100,000 girls and 1.7 per 100,000 boys, respectively. The overall inci
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although gonadotropin-releasing hormone agonists (GnRHa) have been the standard of care of central precocious puberty (CPP) management for many years, there are still questions about the long-term consequences of treatment. With increased utilization of GnRHa treatment, it is now possible to assess posttreatment outcomes in the immediate posttreatment period and into adulthood. This literature review reports on the long-term effects of GnRHa therapy in girls with CPP after therapy has been discontinued. Published reports confirm the reversibility of hypothalamic-pituitary-ovarian axis suppress
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To systematically review the prevalence, risk and associated factors of organ damage in Sjögren's disease (SjD) and to assess its impact on quality of life and long-term outcomes.
METHODS: A systematic search of PubMed (2005-2025) identified studies assessing damage accrual in SjD. Longitudinal and cross-sectional studies enrolling patients fulfilling the 2002 AECG and/or 2016 ACR/EULAR classification criteria were included. Damage was defined using validated indices, the Sjögren's Syndrome Damage Index (SSDI) or the Sjögren's Syndrome Disease Damage Index (SSDDI), or through conc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: A decrease in age at pubertal onset has been observed internationally. The aim of this study was to describe a large cohort of Caucasian girls referred with signs of early puberty according to etiology and compare biochemical characteristics.
METHODS: In this single-center study, we included 449 consecutive Caucasian girls who were referred with signs of early puberty during the years 1993-2009. We evaluated pubertal stage, height, weight, and bone age. FSH, LH, estradiol, and inhibin B were determined, and a standard GnRH test was performed. Brain magnetic resonance imaging was pe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: McCune-Albright syndrome is a rare syndrome, classically defined as the triad of precocious puberty, fibrous dysplasia of bone, and café au lait lesions. Partial or atypical presentations of McCune-Albright syndrome, with only one or two of the classic symptoms, have been described in the literature and remain particularly challenging due to lack of diagnostic phenotype. In these patients, the utility of analysis of mutations in the gene of the α subunit of the stimulatory G-protein is limited and so the diagnosis is often based on clinical judgment. Three atypical cases of suspect
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background. Gonadotropin releasing hormone analogs (GnRHas) are standard of care for central precocious puberty (CPP). The histrelin subcutaneous implant is safe and effective in the treatment of CPP for one year. Objective. The study evaluates a second year of therapy in children with CPP who received a new implant after one year of treatment. Methods. A prospective one-year study following an initial 12-month treatment period was conducted. Results. Thirty-one patients (29 girls) aged 7.7 +/- 1.5 years received a second implant. Eighteen were naïve to GnRHa therapy at first implantation. Pea
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Decreased levels of ghrelin have been measured in growing children during puberty. No data are available for girls with central precocious puberty (CPP).
AIMS: To explore ghrelin changes before, during, and after GnRH analog treatment in girls with CPP.
SUBJECTS AND METHODS: A sample of 20 Caucasian girls (8.08 +/- 0.65 years of age) with CPP was recruited. Height and weight, bone age, LH, FSH, 17beta estradiol (E(2)), and ghrelin were measured before starting treatment with GnRH analog, 18 months after therapy began and again 6 months after therapy discontinuation.
RESULTS: LH
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The McCune-Albright syndrome is characterised by polyostotic fibrous dysplasia, "cafe-au-lait" spots and autonomous hyperfunction of various endocrine organs. The authors present the case of a girl at the age of 6 years 9 months with precocious puberty (thelarche III, menarche). High estradiol level (204 pg/ml) and low gonadoptopins concentration as well as their level after GnRH administration suggested ovarian autonomy. Ovarian cysts were found on pelvic ultrasound. Other endocrine abnormalities were excluded. Single "cafe-au-lait" spot was found on the patient skin. Scintigraphy, radiograph
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Testolactone is used to treat conditions with excessive estrogen synthesis, e.g. gonadotropin-independent precocious puberty in McCune-Albright syndrome (MAS). Unfortunately, daily treatment with testolactone requires 3 to 4 doses (10-20 tablets) and even at these doses it is sometimes ineffective. We treated a patient with MAS (café-au-lait spots; thelarche at age 2- 6/12 yr; menarche at 5- 5/12 yr; accelerated bone age [BA 10 yr]) with the highly selective aromatase inhibitor anastrozole (1 mg once per day). Tamoxifen 1 mg/kg per day was added for 1 year but was discontinued when an ovarian
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования