BACKGROUND: Inflammatory arthropathies are common extraintestinal manifestations of inflammatory bowel diseases (IBD). As genetic susceptibility plays an important role in the etiology of IBD, we questioned how granulomatous enterocolitis and arthritis are genetically controlled in an experimental animal model displaying both conditions.
METHODS: Chronic intestinal and systemic inflammation was induced by intramural injection of peptidoglycan-polysaccharide (PG-PS) polymers in the ileocecal region of female F2 progeny derived from susceptible LEW and resistant F344 rats. Animals were followed
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We genotyped single nucleotide polymorphisms (SNPs) in: (1) the beta-globin gene-like cluster, (2) quantitative trait loci (QTL) previously associated with fetal hemoglobin (HbF) concentration on chromosomes 6q, 8q, and Xp, and (3) candidate genes that could effect HbF levels, in sickle cell anemia subjects. HbF concentration was modeled as a continuous variable with values in a finite interval using a novel Bayesian approach. We first tested the associations of SNPs with HbF in a group of 1,518 adults and children (CSSCD study), and validated the results in a second independent group of 211 a…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pyrethroid resistance in Anopheles funestus populations has led to an increase in malaria transmission in southern Africa. Resistance has been attributed to elevated activities of cytochrome P450s but the molecular basis underlying this metabolic resistance is unknown. Microsatellite and SNP markers were used to construct a linkage map and to detect a quantitative trait locus (QTL) associated with pyrethroid resistance in the FUMOZ-R strain of An. funestus from Mozambique.
RESULTS: By genotyping 349 F2 individuals from 11 independent families, a single major QTL, rp1, at the telom
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genetic basis of vertebrate morphological evolution has traditionally been very difficult to examine in naturally occurring populations. Here we describe the generation of a genome-wide linkage map to allow quantitative trait analysis of evolutionarily derived morphologies in the Mexican cave tetra, a species that has, in a series of independent caves, repeatedly evolved specialized characteristics adapted to a unique and well-studied ecological environment. We focused on the trait of albinism and discovered that it is linked to Oca2, a known pigmentation gene, in two cave populations. We
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several quantitative trait loci (QTLs) that influence developmental dyslexia (reading disability [RD]) have been mapped to chromosome regions by linkage analysis. The most consistently replicated area of linkage is on chromosome 6p23-21.3. We used association analysis in 223 siblings from the United Kingdom to identify an underlying QTL on 6p22.2. Our association study implicates a 77-kb region spanning the gene TTRAP and the first four exons of the neighboring uncharacterized gene KIAA0319. The region of association is also directly upstream of a third gene, THEM2. We found evidence of these …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pigmentation of the skin, hair, and eyes varies both within and between human populations. Identifying the genes and alleles underlying this variation has been the goal of many candidate gene and several genome-wide association studies (GWAS). Most GWAS for pigmentary traits to date have been based on subjective phenotypes using categorical scales. But skin, hair, and eye pigmentation vary continuously. Here, we seek to characterize quantitative variation in these traits objectively and accurately and to determine their genetic basis. Objective and quantitative measures of skin, hair, and eye
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present methods for linkage and association mapping of quantitative traits for a founder population with a large, known genealogy. We detect linkage to quantitative-trait loci (QTLs) through a multipoint homozygosity-mapping method. We propose two association methods, one of which is single point and uses a general two-allele model and the other of which is multipoint and uses homozygosity by descent for a particular allele. In all three methods, we make extensive use of the pedigree and genotype information, while keeping the computations simple and efficient. To assess significance, we ha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Steroid-sensitive nephrotic syndrome (SSNS), the most common form of nephrotic syndrome in childhood, is considered an autoimmun … ; the lead SNP (rs2637678, P=1.27×10-17; OR, 0.51; 95% CI, 0.44 to 0.60) exhibits strong expression quantitative trait loci effects, the risk allele being associated with lower lymphocytic expression of CALHM6.
CONCLUSIONS: Because CALHM6 is implicated in regulating the immune response to infection, this may provide an explanation for the typical triggering of SSNS onse …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated pathogenic genes associated with non-syndromic cleft lip with or without cleft palate (NSCL/P) through transcriptome-wide association studies (TWAS). By integrating expression quantitative trait loci (eQTL) data with genome-wide association study (GWAS) data, we identified key susceptibility genes, including KLC1. Notably, the variant rs12884809 G>A was associated with an increased risk of NSCL/P by enhancing the binding of the transcription factor ELK1 to the KLC1 promoter, thereby activating its expression. This alteration in KLC1 expression subsequently impacted mito…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell anemia (SCA) is a disease characterized by abnormal red blood cell rheology. Because of their effects on HbS polymerization and red blood cell deformability, alpha-thalassemia and the residual HbF level are known genetic modifiers of the disease. The aim of our study was to determine if the number of HbF quantitative trait loci (QTL) would also favor a specific sub-phenotype of SCA as it is the case for alpha-thalassemia. Our results confirmed that alpha-thalassemia protected from cerebral vasculopathy but increased the risk for frequent painful vaso-occlusive crises. We also showe…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Thyrotoxic periodic paralysis (TPP) is a rare and potentially fatal complication of hyperthyroidism. By meta-analysis of genome-w … 15 × 10-21), the three susceptibility variants explained 4.36% of the genetic liability. Expression quantitative trait loci analyses showed the variants altered expression of TRIM2 in nerve and KCNJ2 in skeletal muscle. The weighted GRS had an area under curve of 0.827 and 0.682 in the derivation and validation cohorts in Hong Kong.
CONCLUSIONS: We identified two novel …
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ubiquitin-like 5 (UBL5), which is supposed to be involved in regulation of feed intake, energy metabolism, obesity and type 2 diabetes, is located at position 62.1 cM on the pig chromosome 2 region harbouring quantitative trait loci for carcass and meat quality. The 4,354 bp genomic sequence (FR798948) of the porcine gene encompassing the promoter and entire gene was cloned by polymerase chain reaction. Comparative sequencing revealed 13 polymorphisms in noncoding regions. Synthesis of full-length cDNA sequences using rapid amplification of 5' and 3' ends showed three splice variants. Variants…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lung adenocarcinoma (LUAD) is the most common type of lung cancer. A recent genome-wide association study of lung adenocarcinoma in East Asia reported 28 independent susceptibility variants across 25 loci and identified 2 genes whose genetically predicted expression levels are associated with lung adenocarcinoma risk, using an ancestry-matched lung tissue expression quantitative trait loci (QTL) dataset. It is desirable to identify additional susceptibility loci and to understand their underlying biological mechanisms.
METHODS: Using an expanded genome-wide association study of lu…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Although gut microbiota dysbiosis has been associated with irritable bowel syndrome (IBS), the specific roles of individual bacte … association study (GWAS) data for gut microbiota were acquired from the FINRISK study, and protein quantitative trait loci (pQTL) data were retrieved from the deCODE database. Ferroptosis-related genes and their downstream molecules were identified using the FerrDb V2 database; these molecules were then intersected with pQTL data to obtain ferroptosis-related pQTLs. IBS …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spontaneous coronary artery dissection (SCAD) is a form of myocardial infarction that predominantly affects middle-aged women, caused by the spontaneous onset of an intramural hematoma leading to heart ischemia. SCAD genetic risk loci, such as the ZNF827 locus on chromosome 4, were previously associated with the risk for coronary artery disease, systolic blood pressure, and ascending aortic diameter variability, but the molecular processes driving these genetic associations are unknown. In the present study, we demonstrated that these genetic associations were colocalized and could all be expl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is highly heterogeneous and driven by diverse molecular and cellular mechanisms. Functional genomics investigates these mechanisms from genetic variants to gene expression and regulation. We performed personalized functional genomics analysis on population-scale single-nucleus RNA-seq data, with cross-cohort validation across multiple cohorts comprising over 1900 individual brains, capturing donor-level cell type interactions and gene regulatory networks. Using a knowledge-guided graph neural network, we learned latent representations of each donor's functional genomic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: DNA methylation in brain regions represents a potential mechanism linking genetic variation to Alzheimer's disease (ad) risk, yet most studies have focused on blood-derived methylation markers. In this study, we conducted a systematic Mendelian randomization (MR) study to evaluate associations between predicted brain region-specific DNA methylation levels and ad risk, using methylation quantitative trait loci (mQTL) as genetic instruments.
METHODS: We analyzed mQTLs from five human brain regions: cerebellum (CRBLM), frontal cortex (FCTX), causal pons (PONS), and temporal cortex (TCTX) fr…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several studies in mice have identified blood proteins that influence brain aging, yet translating these findings into humans remains challenging. To address this gap, we conducted a systematic review that identified 12 proteins reported to have an aging or rejuvenating effect in murine brains. Using protein quantitative trait loci data, we computed proteomic polygenic risk scores (protPRSs) capturing the lifelong genetic predisposition to higher or lower plasma protein levels and their regulation. We first validated the prediction accuracy of these protPRSs in two independent cohorts: 10 prot…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveWe applied Mendelian Randomization (MR) to investigate potential genetic targets involved in the pathogenesis of COVID-19, aiming to identify causal factors that may contribute to disease susceptibility and severity.MethodsWe aggregated multi-omics quantitative trait loci data and explored the pathogenic targets of COVID-19 using summary data-based Mendelian randomization, colocalization, and MR.ResultsWe identified Latent transforming growth factor beta binding protein 2 (LTBP2) and α-1,3-N-acetylgalactosaminyltransferase (ABO) as primary targets for the risk of severe COVID-19. Elev…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genetic component of early-onset Alzheimer disease (EOAD), accounting for ~10% of all Alzheimer's disease (AD) cases, is largely unexplained. Recent studies suggest that EOAD may be enriched for variants acting in the lipid pathway. The current study examines the shared genetic heritability between EOAD and the lipid pathway using genome-wide multi-trait genetic covariance analyses. Summary statistics were obtained from the GWAS meta-analyses of EOAD by the Alzheimer's Disease Genetics Consortium (n=19,668) and five blood lipid traits by the Global Lipids Genetics Consortium (n=1,320,016).
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования