Bacterial small RNAs (sRNAs) are non-coding RNA types that regulate target mRNA expression. In our previous research, we identified a novel sRNA, ncBCG427, that reduced the invasion of Mycobacterium smegmatis (M. sm) and altered its single-colony morphology. This study examined whether ncBCG427 produces similar effects in Bacillus Calmette-Guérin (BCG) and investigated the underlying mechanisms of its action. Overexpressing ncBCG427 in BCG (BCG_ncBCG427) increased bacterial growth, adhesion, and invasion in A549 cells, improving intracellular survival in THP-1 cells. In THP-1 cells, IL-1β, IL-
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Gastric cancer (GC) is a highly heterogeneous malignancy with poor prognosis, underscoring the urgent need for reliable biomarkers to guide precise stratification and therapy. Transfer RNA-derived small RNAs (tsRNAs) have emerged as potential key regulators in cancer, yet their systematic role in defining GC subtypes remains unexplored.
METHODS: We profiled tsRNA expression in GC using transcriptomic data from TCGA and GEO databases. Unsupervised consensus clustering identified tsRNA-based subtypes. A prognostic model was constructed using machine learning algorithms and validat
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-operative cognitive dysfunction (POCD) refers to the functional impairment of the nervous system caused by prolonged exposure to anesthetics. It is known that prolonged exposure to anesthetics may increase the risk for the development of several cognitive impairments. The drugs used to induce general anesthesia are generally safe, owing to the CNS's direct and/or indirect self-protective activity against drug-induced damages. Non-coding RNAs have recently started to gain attention to better understand the mechanism of gene regulation correlated to cellular physiology and pathology. In ord
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is a motor neuron disease caused by reduced levels of the survival of motor neuron (SMN) protein. SMN is part of a multiprotein complex that facilitates the assembly of spliceosomal small nuclear ribonucleoproteins (snRNPs). SMN has also been found to associate with mRNA-binding proteins, but the nature of this association was unknown. Here, we have employed a combination of biochemical and advanced imaging methods to demonstrate that SMN promotes the molecular interaction between IMP1 protein and the 3' UTR zipcode region of β-actin mRNA, leading to assembly of m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small non-coding RNAs (sRNAs) have been shown to modulate gene expression at the post-transcriptional level. RyhB, an iron-responsive sRNA, is conserved in Escherichia coli and other Enterobacteriae, indicating the downregulation of numerous genes during iron depletion. This sRNA is tightly regulated by the ferric uptake regulator (Fur) and interacts with the RNA binding protein Hfq. Hfq is generally purported to be essential for stabilizing sRNAs and promoting sRNA-mRNA duplex formation. Maintenance of iron homeostasis is an essential step in the lifecycle of Yersinia pestis. Y. pestis encode
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Small RNAs (sRNAs) are widespread among bacteria and have diverse regulatory roles. Most of these sRNAs have been discovered by a combination of computational and experimental methods. In Pseudomonas aeruginosa, a ubiquitous Gram-negative bacterium and opportunistic human pathogen, the GacS/GacA two-component system positively controls the transcription of two sRNAs (RsmY, RsmZ), which are crucial for the expression of genes involved in virulence. In the biocontrol bacterium Pseudomonas fluorescens CHA0, three GacA-controlled sRNAs (RsmX, RsmY, RsmZ) regulate the response to oxidat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the patterns of H19 expression in normal, hyperplastic and neoplastic human uterine tissues. H19 RNAs were detected by an in situ hybridisation technique (ISH). In both normal and pathological conditions, H19 was expressed in stromal and myometrial cells, but never in epithelial cells. 34/48 carcinomas overexpressed H19 compared with the expression in normal tissues. This high expression was frequently observed in the vicinity of malignant epithelial cells. This suggests that the level of H19 RNA synthesis could be the result of epithelium/stroma interactions. We also demonstrated t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diagnosis of Klinefelter's syndrome relies on raised gonadotropin levels in serum, azoospermia, determination of sex chromatin in oral swabs and finally chromosome analysis in leukocyte cell culture. By this method the numerical chromosome aberration with a 47, XXY karyotype can be detected. However, diagnosis can be accelerated by demonstration of RNA expression of an X-linked gene, which serves as a marker for inactivation of the second and any further extra X chromosome in the cell. This so-called X-inactive-specific transcript (XIST) is transcribed exclusively from the inactive X chromosom
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic cancer remains one of the most lethal malignancies, largely due to late diagnosis, marked tumor heterogeneity, and profound resistance to therapy. Beyond recurrent alterations in protein-coding genes, growing evidence identifies non-coding RNAs (ncRNAs) as key regulators of pancreatic cancer biology and promising tools for clinical translation, particularly in pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC). ncRNAs, including microRNAs, long non-coding RNAs (lncRNAs), circular RNAs (circRNAs), and emerging short RNA species such as small nucleolar RNAs, PIWI-interacting RNAs, and tRNA-deriv
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Translation is a crucial regulatory mechanism involved in several diseases, including cancer, where pro-inflammatory conditions within the microenvironment have been shown to modulate the translation of specific mRNAs. In the present study, we focused on the regulation of insulin growth factor-like family member 1 (IGFL1) in MCF7 breast cancer cells in response to pro-inflammatory IL-1β and observed an induction of both transcription and translation. We characterized the 3' untranslated region as regulatory hub for the post-transcriptional regulation and identified a distinct G-rich region to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Based on the success of the Sabin2-based vaccine, a next-generation nOPV2 poliovirus vaccine has been developed. For epidemic monitoring and conducting epidemiological investigations, it is necessary to have a diagnostic assay with the ability to differentiate this variant from others. Here we describe such a real-time RT-PCR assay. The region with the cre insertion in the 5'-UTR was chosen as the target, and the limit of detection was 103 copies/mL (2.5×103 copies/mL using Probit analysis) determined using armored RNA particles. Sensitivity and specificity were 86.28 - 100 % and 76.84 - 100 %
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sequencing exomes/genomes have been successful for identifying recessive genes; however, discovery of dominant genes including deafness genes (DFNA) remains challenging. We report a new DFNA gene, ATP11A, in a Newfoundland family with a variable form of bilateral sensorineural hearing loss (SNHL). Genome-wide SNP genotyping linked SNHL to DFNA33 (LOD = 4.77), a locus on 13q34 previously mapped in a German family with variable SNHL. Whole-genome sequencing identified 51 unremarkable positional variants on 13q34. Continuous clinical ascertainment identified several key recombination events and r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: Developmental dyslexia is a highly heritable specific reading and writing disability. To identify a possible new locus and candidate gene for this disability, we investigated a four-generation pedigree where transmission of dyslexia is consistent with an autosomal dominant inheritance pattern. Methods: We performed genome wide array-based SNP genotyping and parametric linkage analysis and sequencing analysis of protein-coding exons, exon-intron boundaries and conserved extragenic regions within the haplotype cosegregating with dyslexia in DNA from one affected and one unaffected fam
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spermatogenesis is a highly complex process involving dynamic erasure and establishment of epigenetic modifications. Abnormal epigenetic marks have been shown to result in altered spermatogenesis and even cause male infertility. Assisted reproductive technology, with directly dealing and selecting the morphology qualified sperm, can be applied to treat male infertility, which may carry significant risks of passing on epigenetic defects to next generations. Selecting epigenetic qualified sperm is an effective way to reduce the risk of inheritance between generations. In this review, we mainly a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The lytic cycle of the protozoan parasite Toxoplasma gondii, which involves a brief sojourn in the extracellular space, is characterized by defined transcriptional profiles. For an obligate intracellular parasite that is shielded from the cytosolic host immune factors by a parasitophorous vacuole, the brief entry into the extracellular space is likely to exert enormous stress. Due to its role in cellular stress response, we hypothesize that translational control plays an important role in regulating gene expression in Toxoplasma during the lytic cycle. Unlike transcriptional profil
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Initiation of zygotic transcription in mammals is poorly understood. In mice, zygotic transcription is first detected shortly after pronucleus formation in 1-cell embryos, but the identity of the transcribed loci and mechanisms regulating their expression are not known. Using total RNA-Seq, we have found that transcription in 1-cell embryos is highly promiscuous, such that intergenic regions are extensively expressed and thousands of genes are transcribed at comparably low levels. Striking is that transcription can occur in the absence of defined core-promoter elements. Furthermore, accumulati
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The population persistence of schizophrenia despite associated reductions in fitness and fecundity suggests that the genetic basis of schizophrenia has a complex evolutionary history. A recent meta-analysis of schizophrenia genome-wide association studies offers novel opportunities for assessment of the evolutionary trajectories of schizophrenia-associated loci. In this study, we hypothesize that components of the genetic architecture of schizophrenia are attributable to human lineage-specific evolution. Our results suggest that schizophrenia-associated loci enrich in genes near previously ide
СтатьяМетаанализПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epigenetic effects influence the function of genes regulating the main physiological mechanisms. Some of these environmental factors may reduce or inhibit the function of these genes. The environmental effects on gene function may result in a change of the DNA structure leading to non-heritable phenotype changes. Epigenetic factors play an important etiological role in the development of numerous diseases in obstetrics and gynecology. Uterine fibroids probably have a complex etiological background including epigenetic mechanisms. The multifactorial aetiology of endometriosis suggests key roles
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Вторичные конструкции, предсказанные для энтеровира 3', непереведенные области (3'NTR), как представляется, указывают на конформацию, состоящую из двух (X и Y) шпильных конструкций. Верхняя структура РНК 3'NTR, как представляется, существует как внутримолекулярное взаимодействие между петлями этих двух шпиль. Интеровирусная подгруппа B-подобный имеет дополнительную структуру стволового ствола, область Z, которая не присутствует в полиомиелитвирусных энтовирусах. Было высказано предположение о том, что домен Z возник в результате разрыва коротких последовательности повторения (E. В. Пилипенко,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis B virus (HBV) encodes a regulatory protein, termed HBx, that has been intensely studied in the past and shown to play a key role(s) in viral transcription and replication. In addition, a huge body of work exists in the literature related to signal transduction and possible mechanism(s) leading to hepatocarcinogenesis associated with infection. We have previously reported that HBV transcripts are modified by N6-methyladenosine (m6A) at the single consensus DRACH motif at nucleotides (nt) 1905 to 1909 in the epsilon structural element, and this m6A modification affects the HBV life cyc
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования