Intraocular medulloepithelioma is a rare, congenital tumour of the non-pigmented ciliary epithelium. It most frequently arises from the ciliary body but can also have its origin from the retina, iris and optic nerve. The age when lesion first appears is typically around 2-10 years. Nearly 50-60% of patients having this lesion may also have secondary features such as cataract and neovascular glaucoma. Those with extrascleral medulloepithelioma are at risk for metastasis. Systemic correlation of the tumour with pleuropulmonary blastoma/DICER1 gene is reported in the literature. Here, we report a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: DICER1-associated central nervous system sarcoma (DCS) without evidence of other cancer-related syndromes is rare. Though the morphology of DCS was highly variable, the immunophenotype was predominant myogenic phenotype. Other lineage markers were consistently negative.
CASE PRESENTATION: We report a case of DCS with neurogenic differentiation proved by immunohistochemical staining and whole-exome sequencing (WES). An 8-year-old female patient presented with 8-day history of headache, nausea and vomiting. Magnetic resonance imaging (MRI) revealed a heterogeneous mass in the left p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DICER1 syndrome is a tumor predisposition syndrome in which patients are at an increased risk of developing a wide variety of benign and malignant neoplasms with a hallmark constellation of pediatric pleuropulmonary blastoma, cystic nephroma, and thyroid lesions. DICER1 encodes an RNA endoribonuclease that is crucial to the processing of microRNA and may play a role in the maturation of Müllerian tissue. Within the gynecologic tract, germline mutations in DICER1 are associated with an array of rare tumors, including Sertoli-Leydig cell tumor, embryonal rhabdomyosarcoma of the cervix, gynandrob
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Embryonal rhabdomyosarcoma of the uterine cervix (cERMS) is rare and frequently associated with DICER1 mutations. We report 94 tumors that arose in patients aged 7 to 59 (median=23) years and presented with vaginal bleeding (52), protruding vaginal mass (17), cervical polyp (8), or expelled tumor fragments per vagina (5). Nine had DICER1 syndrome, 8 of whom had other syndromic manifestations including ovarian Sertoli-Leydig cell tumor (7), multinodular goiter (3), pleuropulmonary blastoma (2), pineoblastoma (1), and osteosarcoma (1). Syndromic patients were younger than nonsyndromic patients (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: MicroRNA (miRNA) processing machinery gene variant was associated with several diseases. We aimed to explore for the first time the association of machinery gene (DROSHA rs10719A/G; DICER1 rs3742330A/G; RAN rs14035C/T; and XPO5 rs11077T/G) variants with the susceptibility and phenotype of end-stage renal disease (ESRD).
METHOD: A total of 281 participants (98 ESRD patients and 183 healthy volunteers) were enrolled. Real-Time TaqMan allelic discrimination assay was applied for the genotyping of the specified variants. Multiple logistic regression models, univariate, multivariate, a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: DICER1 syndrome is an inherited tumor predisposition syndrome. A germline mutation in DICER1 increases the risk for a spectrum of rare tumors. We describe a case of somatic DICER1 mutation in a pubertal girl, who is affected by different tumors of the DICER1 syndrome, including embryonal rhabdomyosarcoma (ERMS) of the cervix and thyroid adenoma.
CASE: A 16-year-old girl with history of papillary thyroid adenoma presented with abnormal vaginal bleeding and an exophytic cervical mass on examination. Histopathologic examination confirmed cervical ERMS. By using Sanger sequencing of t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Germline DDX41 mutations are involved in familial myelodysplastic syndromes (MDSs) and acute myeloid leukemias (AMLs). We analyzed the prevalence and characteristics of DDX41-related myeloid malignancies in an unselected cohort of 1385 patients with MDS or AML. Using targeted next-generation sequencing, we identified 28 different germline DDX41 variants in 43 unrelated patients, which we classified as causal (n = 21) or unknown significance (n = 7) variants. We focused on the 33 patients having causal variants, representing 2.4% of our cohort. The median age was 69 years; most patients were me
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recurrent spontaneous abortion (RSA) is a serious problem in pregnancy. The exact etiology of RSA is unknown in more than 50% of all the patients. However, genetic variations are known as susceptibility factors for idiopathic RSA. Considering the role of miRNA biosynthesis machinery in the miRNA production and effect of miRNAs on various diseases, this study aimed to evaluate the effects of DICER1 rs3742330 and DROSHA rs6877842 polymorphisms on RSA risk.
METHODS: In this case-control study, 150 RSA patients and 195 age-matched healthy female controls were recruited. Both polymorph
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was first, to assess the presence of medical conditions that might interfere with walking; second, to assess the differences in walking capacity, perceived exertion and physical complaints between lean, obese and morbidly obese women; and third, to identify anthropometric, physical fitness and physical activity variables that contribute to the variability in the distance achieved during a 6-minute walk test in lean and obese women. A total of 85 overweight and obese females (18-65 years, body mass index (BMI) > or = 27.5 kg m(-2)), 133 morbidly obese females (BMI > or = 3
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Germline DICER1 gene mutation has been described in ocular medulloepithelioma associated with pleuropulmonary blastoma family tumor and dysplasia syndrome. We present a case of sporadic ocular medulloepithelioma in an 18-year-old woman with D1709N somatic mutation in DICER1 gene, which has not been previously described. This case highlights the potential use of DICER1 gene sequencing to resolve the diagnostic challenge in recurrent and metastatic malignant medulloepithelioma, when morphology and immunohistochemistry are inconclusive. Further studies in larger series of this type of tumor are n
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic analysis of development and function of the gonadotrope cell lineage within mouse anterior pituitary has been greatly facilitated by at least three currently available Cre strains in which Cre was either knocked into the Gnrhr locus or expressed as a transgene from Cga and Lhb promoters. However, in each case there are some limitations including CRE expression in thyrotropes within pituitary or ectopic expression outside of pituitary, for example in some populations of neurons or gonads. Hence, these Cre strains often pose problems with regard to undesirable deletion of alleles in non-
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To explore new circRNA and underlying mechanisms through which they regulate breast cancer progression. In this study, high-throughput sequencing were used to reveal the different expression of circRNA among breast cancer tissues and para-carcinoma tissue. Fluorescence in situ hybridization (FISH) were used to analysis the expression and subcellular localization of circ-ABCA1 in both breast cancer tissues and cells line. The regulatory mechanism and targets were then investigated utilizing bioinformatics analyses, luciferase reporter assay, transwell migration, CCK8, and EdU analysis. The in v
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stimulating endogenous cardiomyocyte proliferation holds great therapeutic promise for cardiac repair, but how chromatin remodeling governs this process remains poorly understood. RNA-binding motif 22 (RBM22) participates in the regulation of various biological contexts, whereas its role in cardiac regeneration and repair is largely unknown. Here, we identify RBM22 as a pivotal regulator of cardiomyocyte proliferation. Cardiomyocyte-specific deletion of Rbm22 impairs neonatal heart regeneration and exacerbates post-infarction ventricular remodeling in adult mice. Mechanistically, RBM22 selecti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long non-coding RNAs (lncRNAs) have been shown to drive cancer progression. However, the function of lncRNAs and the underlying mechanism in early-stage breast cancer(BC) have rarely been investigated. Datasets of pre-invasive ductal carcinoma in situ (DCIS), invasive ductal BC (IDC) and normal breast tissue from TCGA and GEO databases were used to conduct bioinformatics analysis. LncRNA CARMN was identified as a tumor suppressor in early-stage BC and related to a better prognosis. CARMN over-expression inhibited MMP2 mediated migration and EMT in BC. Further analysis showed that CARMN was loc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cryptorchidism is a hereditary anomaly characterized by the incomplete descent of one or both testicles to the scrotum. One of the challenges of this anomaly is that the retained testicle maintains its endocrine function. As a consequence, cryptorchid animals produce hormone-tainted meat in comparison to castrated animals and are likely to be more aggressive. Cryptorchidism can lead to reduced animal welfare outcomes and cause economic losses. Identifying genetic markers for cryptorchidism is an essential step toward mitigating these negative outcomes and may facilitate genome ma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During immature capsid assembly in cells, human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) Gag co-opts a host RNA granule, forming a pathway of intracellular assembly intermediates containing host components, including two cellular facilitators of assembly, ABCE1 and DDX6. A similar assembly pathway has been observed for other primate lentiviruses. Here we asked whether feline immunodeficiency virus (FIV), a nonprimate lentivirus, also forms RNA granule-derived capsid assembly intermediates. First, we showed that the released FIV immature capsid and a large FIV Gag-containing intracellular complex
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Arabidopsis, the NMD-defective mutants upf1-5 and upf3-1 are characterized by dwarfism, curly leaves and late flowering. These phenotypes are similar to those of mutants showing constitutive pathogenesis-related (PR) gene expression, salicylic acid (SA) accumulation and, subsequently, resistance to pathogens. The disease symptoms of upf1-5 and upf3-1 mutants were observed following infection with the virulent pathogen Pst DC3000 with the aim of determining whether the loss of nonsense-mediated mRNA decay (NMD) is involved in disease resistance. These mutant plants showed not only enhanced r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: The interaction between hepatitis C virus (HCV) and innate antiviral defense systems in primary human hepatocytes is not well understood. The objective of this study is to examine how primary human hepatocytes response to HCV infection.
METHODS: An infectious HCV isolate JFH1 was used to infect isolated primary human hepatocytes. HCV RNA or NS5A protein in the cells was detected by real-time PCR or immunofluorescence staining respectively. Apoptosis was examined with flow cytometry. Mechanisms of HCV-induced IFN-β expression and apoptosis were determined.
RESULTS: Primary
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinoic acid-inducible gene I-like receptors (RLRs) play an essential role in human innate immune, which may influence the spontaneous clearance of hepatitis B virus (HBV) infection. We aimed to investigate whether the SNPs in RLR family were associated with HBV spontaneous clearance. The current study included 82 participants with spontaneous clearance, 601 asymptomatic hepatitis B surface antigen (HBsAg) carriers, and 168 participants with chronic hepatitis B (CHB). Six SNPs (DDX58 rs3824456, rs3205166, DHX58 rs2074160, rs2074158, IFIH1 rs2111485, rs3747517) were genotyped to explore their
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Interstitial lung disease (ILD), especially rapidly progressive ILD (RPILD), is a major poor prognostic factor in patients with DM. We investigated the association of anti-melanoma differentiation-associated gene 5 (MDA5) antibody (Ab) with clinical characteristics and mortality in Japanese patients with DM.
METHODS: Seventy-nine DM patients, comprising 58 classic DM and 21 clinically amyopathic DM (CADM) patients, were enrolled. Serum Abs were screened by immunoprecipitation assays, and an immunosorbent assay (ELISA) was used for MDA5. The relationships of clinical characteristics
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования