A small restriction fragment length mutation has been mapped in the large inverted repeats of the chloroplast (cp) DNA of Munzia-Oenothera species (vom Stein and Hachtel 1986). This mutation could be localized within the intron of a reading frame presumably coding for subunit B of an NADH-dehydrogenase (ndhB). Sequence analysis revealed a 24 bp duplication/deletion. The predicted secondary structure of the ndhB-intron is altered by this duplication/deletion. Part of the directly repeated segment shows remarkable similarity to the phage lambda attachment site. Evidence is presented for similar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence and inheritance of restriction fragment length polymorphisms (RFLPs) and gene lesions in the coagulation factor VIII gene were investigated in 15 hemophilia families. An abnormal HindIII 2.6-kb band, previously detected in a severe hemophiliac, was observed in a not severely affected patient and also in the normal gene of a woman carrying a hemophilic gene in which the lesions was found. The TaqI site in exon 24 of this defective gene was removed by a C to T transition causing an amino acid change (Arg----Gln). Very low amounts of factor VIII activity and antigen were detected in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Albinism in plants regenerated from pollen by anther culture may result from the same mechanisms as postulated to be responsible for maternal inheritance of chloroplasts. Consistent with this view, Southern blotting was used to show that large regions of the chloroplast genome (over 80% in one case) were deleted in the major ctDNA molecules present in eight albino wheat plants regenerated from separate pollen calluses. A wide variety of deleted ctDNA molecules was present in these plants. Most albino plants appeared to contain a heterogeneous population of ctDNA molecules. Albino plant 6 conta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mouse retina encodes diverse visual features in the spike trains of >40 retinal ganglion cell (RGC) types. Each RGC type innervates a specific subset of the >50 retinorecipient brain areas. Our catalog of RGC types and feature representations is nearing completion. Yet, we know little about where specific RGC types send their information. Furthermore, the developmental strategies by which RGC axons choose their targets and pattern their terminal arbors remain obscure. Here, we identify a genetic intersection (Cck-Cre and Brn3cCKOAP ) that selectively labels transient Suppressed-by-Contrast
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Caloric restriction (CR) reduces the pathological effects of aging and extends the lifespan in many species, including nonhuman primates, although the effect on the brain is less well characterized. We used two common indicators of aging, motor performance speed and brain iron deposition measured in vivo using magnetic resonance imaging, to determine the potential effect of CR on elderly rhesus macaques eating restricted (n=24, 13 males, 11 females) and standard (n=17, 8 males, 9 females) diets. Both the CR and control monkeys showed age-related increases in iron concentrations in globus palli
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАCorrected and Republished ArticleПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The Lewis b (Le(b)) antigen has been implicated as a possible binding site for attachment of Helicobacter pylori (H pylori) to gastric mucosa. However, studies both supporting and denying this association have been reported in the literature. Differences in secretor (Se) genotype have been suggested as a possible reason for previous discrepancies. Therefore, we investigated the relationship between Le and Se genotypes and H pylori infection rates in people with peptic ulcer or gastric cancer.
METHODS: Peripheral blood samples were obtained from 347 patients with endoscopic evidence of pe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of Campylobacter fetus subspecies fetus (Cff) on bovine artificial insemination (AI)-stations can have major economical consequences. More knowledge on the epidemiology of C. fetus is needed to control Cff infections at AI-stations. We assessed the epidemiology of Cff on AI-stations and the molecular relationship between Cff strains isolated from outbreaks on AI-stations. Thirteen Cff strains (two Cff strains per outbreak and one sporadic case) isolated from bulls housed on different AI-stations were selected and compared with ten unrelated bovine and ovine Cff isolates from diffe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary effusion lymphoma (PEL) is a rare lymphoma of B-cell origin, developed in serous cavities. PEL tumor cells are latently infected with Kaposi sarcoma-associated herpesvirus (KSHV) and in most cases co-infected with Epstein-Barr virus (EBV). In 15 primary PEL tumors including 10 EBV-positive cases, we analyzed the fused terminal repeat (TR) regions of KSHV episomes using pulsed-field gel electrophoresis and Southern blot. On the same genomic DNA samples, the cellular clonality was assessed by Southern blot and PCR detection of monoclonal immunoglobulin heavy chain (IGH) VDJ gene rearrang
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salicylic acid (SA) plays a central role as a signalling molecule involved in plant defense against microbial attack. Genetic manipulation of SA biosynthesis may therefore help to generate plants that are more disease-resistant. By fusing the two bacterial genes pchA and pchB from Pseudomonas aeruginosa, which encode isochorismate synthase and isochorismate pyruvate-lyase, respectively, we have engineered a novel hybrid enzyme with salicylate synthase (SAS) activity. The pchB-A fusion was expressed in Arabidopsis thaliana under the control of the constitutive cauliflower mosaic virus (CaMV) 35
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A polyclonal serum sample from a lepromatous leprosy (LL) patient, which presented a specific recognition pattern for leprosin, was used to screen a Mycobacterium leprae genomic library constructed with DNA isolated from human lepromas. One clone, designated ML4-1, which expressed a specific antigenic determinant of M. leprae as part of a beta-galactosidase fusion protein, was isolated. The 1.932 bp M. leprae-derived genomic fragment was sequenced, and it had an incomplete open-reading frame shown to code for a 644 amino-acid polypeptide (72.3 kDa). Some partial nucleotide homology to the M. t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Cryptococcus neoformans strains isolated from two human cases could be diagnosed as Cr. neoformans var. neoformans by differentiation on the basis of their characteristics determined by proline, canavanine and EDTA urease tests. The results of the serovar assignment were: for the isolate from the meningoencephalitis patient with lethal outcome, serovar A; for the strain isolated from the osteomyelitis patient with benign course, serovar D. Also, the PCR fingerprinting using primers (GACA)4, (CAC)5 and FM 1 resulted in a clear and reproducible assignment of the Cr. neoformans strains to the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) is an autosomal dominant disorder characterised by tumours of the parathyroid glands, the anterior pituitary, and endocrine pancreas. The MEN1 gene has recently been cloned and germline mutations have been identified in MEN1 patients in the United States, Canada, and Europe. We examined MEN1 gene mutations in MEN1 and MEN1 related cases in eight unrelated Japanese families. These families include five familial MEN1 (FMEN1), two sporadic MEN1 (SMEN1), and one familial hyperparathyroidism (FHP). Direct sequence analysis of the protein coding regions was
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In mantle cell lymphoma (MCL), in addition to the characteristic t(11;14)(q13;q32), rearrangements on the 3' side of the cyclin D1 gene have been described. In a series of 32 MCL we found three cases with 3'-rearrangements by Southern blot analysis with a probe representing the 3' untranslated region of the cyclin D1 gene. All three were characterized by the absence of the 4.5 kb transcript, and instead, two cases showed overexpression of the 1.7 kb and a third case (MCLp14) an aberrant 2.5 kb transcript. At the genomic level, fine mapping experiments showed in the 3' untranslated region a 2 k
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PKD2, the gene defective in the second form of autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD), has been identified by positional cloning and found to encode an integral membrane protein with similarity to the gene for the more common form of ADPKD and to calcium channels. We have determined the exon-intron structure of the PKD2 gene. PKD2 is encoded in at least 15 exons with the translation start site in exon 1. All the splice acceptor and donor sites conform to the AG/GT rule. We have designed a series of intronic oligonucleotide primers for amplifying the entire coding sequence from ge
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rhodopsin (Rh) of the lizard Anolis carolinensis has only been detected in the pineal gland which controls circadian rhythms [Foster et al., J. Comp. Physiol. (1993) 33-45]. In the present study, we isolated and sequenced a genomic DNA clone for the A. carolinensis Rh gene. The deduced amino acid (aa) sequence revealed six A. carolinensis-specific replacements in conserved aa residues among vertebrate Rhs. Four out of these six replacements (S22N, N199H, E232A and T319M) reside outside the transmembrane (TM) domains. Some of these replacements might have been required for Rh to function so
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Point mutations in the mitochondrial (mt) genome underlie a number of neurological disorders. Some are well defined including the myoclonus epilepsy ragged red fibre syndrome (MERRF) and the mitochondrial encephalopathy lactic acidosis stroke like episode syndrome (MELAS). However, other clinical phenotypes are less distinctive and mitochondrial studies are often included in the workup in complex neurological syndromes of uncertain aetiology.
AIMS: We investigated 27 consecutive patients with varied clinical phenotypes referred to our laboratory for mtDNA studies to determine the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human oral viridans group streptococci that coaggregate with Actinomyces naeslundii PK606 express surface proteins related to ScaA, the coaggregation-mediating adhesin of Streptococcus gordonii PK488 (R. N. Andersen, N. Ganeshkumar, and P. E. Kolenbrander, Infect. Immun. 61:981-987, 1993). The nucleotide sequence of the 6,125-bp EcoRI insert of pRA1, containing scaA, the gene encoding ScaA, was determined. Six open reading frames (ORFs) were identified. The orientation of four ORFs, two upstream (ORF 1 and ORF 2) and one downstream (ORF 4) of scaA (ORF 3), indicated transcription in one direct
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования