Patients with sickle cell disease and/or (rarely) trait are at increased risk for developing recurrent episodes of priapism, also known as stuttering priapism, and major ischemic priapism. Treatment of acute ischemic priapism is reactive; whereas ideal management consists of preventative approaches to ultimately promote the best improvement in patient's quality of life. Leg ulcers in patients with sickle cell disease (SCD) are quite common, with ∼20 % of patients with HBSS reporting either having an active or a past ucler. They can be confused with venous ulcers, with lower extremity hyperpigm
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Kenya and most of Eastern Africa, sickle haemoglobin (HbS) is the pre-dominant beta-globin chain abnormality; homozygous sickle cell disease, (SCA), is the predominant form of sickle cell disease. Although the prevalence of sickle cell trait (SCT) in Kenya was known, the magnitude of SCA was yet to be established. We performed a national survey in all hospitals from November 1987 to May 1990 and found 3605 cases with SCA. Age was recorded for 2821 patients. Seventy-seven per cent of these patients were below the age of fifteen. The oldest patient was a 50-year-old female. The paediatric to …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thalassaemia is the most common haemoglobinopathy in the Chinese population. However, recurrent painful digital swelling is not a typical manifestation of this well-known hereditary condition. We describe a case of co-inheritance of beta-thalassaemia and sickle cell trait in a Chinese family and a child who suffered from sickle cell/beta-thalassaemia with recurrent dactylitis. This report highlights awareness of this rare condition in the Chinese population, since acute manifestations can be life-threatening and mimic other emergency conditions. Prompt management can prevent further complicati…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Having minimized spectroscopic interference by hemoglobin (Hb), peroxidation processes in intact erythrocytes could be monitored in a contin … idized) compared to healthy controls (AA: 30 +/- 4% (n = 9)). PnA peroxidation in erythrocytes from sickle cell trait individuals (AS: 30 +/- 3% (n = 4)) was equal to that in control cells. The increased oxidation of PnA in sickle erythrocytes was accompanied by enhanced oxidation of Hb (metHb and hemichrome formation), indicating that sickle Hb mediates enhanced c …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 64-year-old black woman presented unilateral acute ocular hypertension. Gonioscopy showed a blood clot obstructing Schlemm's canal. Intraocular pressure returned to normal values after resorption of the blood clot. Hemoglobin electrophoresis found a sickle-cell trait, raising the hypothesis that the obstruction of outflow was probably due to the mechanism of sickling.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is a paucity of literature on the association of α+-thalassemia, sickle-cell hemoglobin disorders, and malaria in India. This study aimed to understand the effect of α+-thalassemia on the severity of Plasmodium falciparum malaria in adults with respect to sickle-cell genotypes. The study subjects were categorized into 'severe-malaria' and 'uncomplicated-malaria' and age-gender matched 'control' groups. Sickle-cell and α+-thalassemia were investigated in all the recruited subjects. The effect of α+-thalassemia on the severity of malaria was analyzed in HbAA and sickle-cell genotypes (HbAS
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Foremost among the beneficial effects of screening umbilical cord blood is the optimized quality of care that can follow the immediate involvement of an infant with sickle cell disease and his or her family in an appropriate health care system. This is exemplified by the reduction in the case fatality rate of pneumococcal septicemia that has been achieved. Appropriate follow-up of screening also includes transmission of information about the diagnosis of a hemoglobinopathy trait or alpha-thalassemia to affected families and their physicians, with ready availability of education and counseling.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined the extent to which the intracellular polymerization of sickle hemoglobin (HbS) can account for the severity of anemia and of vaso-occlusive manifestations in the various sickling syndromes. Polymer formation in sickle cell disease depends principally on the intraerythrocytic hemoglobin composition and concentration. In our studies, the polymer fraction in sickle red cells was determined from reported mean values for hemoglobin composition and mean corpuscular hemoglobin concentration (MCHC) in 12 groups of patients with sickle hemoglobinopathies (homozygotes for HbS, with and with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Sickle cell anaemia (SCA) is a genetic disorder associated with chronic inflammation and a hypercoagulable state. This study e … this study and were made up of 30 homozygous sickle cell (HbSS, SCA) subjects, 30 individuals with sickle cell trait (HbAS), and 30 individuals with normal adult haemoglobin (HbAA) with a mean age of 27.3 ± 6.4years, 26.0 ± 6.0years, and 27.2 ± 6.6years respectively. The mean serum level of homocysteine among HbSS was 26.2 ± 11.8umol/l which was significantly high …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To present the result of newborn sickle cell disease (SCD) screening and clinical profile of SCD newborns in a tribal area of Gujarat.
METHODS: We screened all newborns of sickle cell trait (SCT) and SCD mothers for SCD using high-performance liquid chromatography (HPLC) within two days of birth at a secondary care hospital in a tribal area in Gujarat from 2014 to 2019. Newborns with SCD were registered under an information technology based platform for hospital-based comprehensive care. Neonates were followed prospectively every 3 months. If they missed the clinic visit, a medical…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this report, we have described three patients who had hemarthroses, with sickled red blood cells discovered by analysis of synovial fluid. On the basis of this observation, each patient was evaluated for the presence of abnormal hemoglobins, and each was found to have a hemoglobinopathy that was previously unsuspected. These patients differ from those in other reports in that two of the three had no associated arthritic condition that could readily explain synovitis or a condition that predisposed them to bleeding into a joint. Although the accumulated evidence suggests that heterozygous he
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present paper describes a homozygote patient for the gene of hemoglobin S. The patient is the first child of non-consanguineous parents. The family study revealed 11 heterozygote subjects for the sickle cell disease.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemoglobin S is rarely found in Caucasians, especially in its homozygous expression. The authors report two cases of homozygotes for Hb S diagnosed in a Romanian family. Ten subjects were investigated, belonging to three generations of the same family, and the following results were obtained: two cases of homozygotes for Hb S; five cases of heterozygotes; three normal subjects. One of the two subjects homozygous for Hb S, a girl aged six, had a severe clinical evolution, typical for homozygous drepanocytosis. The second case, a sister of the first aged two, had a less severe evolution, without
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell thalassemia in an Israeli family of Indian extraction is described. The family demonstrates the segregation of the betaS- and beta-thal genes and the interaction phenomenon known to exist in this condition is demonstrated clearly in the propositus.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования