MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

17 782 публикаций

Поиск: 36 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 569 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Liver involvement in children with collagen vascular diseases.

Liver injury such as hepatomegaly, splenomegaly and various degrees of biochemical abnormalities are quite common in children with collagen vascular diseases. They may be primary or secondary, particularly due to drug therapy (drug toxicity, fatty infiltration), superadded infections, diabetes or overlap with autoimmune hepatitis.

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28856258Открыть статью

Idiopathic portal hypertension during a catastrophic attack in a patient with primary antiphospholipid syndrome.

A 43-year old male patient with hyponatremic hypertensive syndrome was diagnosed as catastrophic primary antiphospholipid syndrome (PAPS). He subsequently developed hepatosplenomegaly. The patient also carried thrombophilia- and haemochromatosis-associated gene mutations. Further investigations upon persistence of splenomegaly indicated development of idiopathic portal hypertension.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21299166Открыть статью

A Recently Recognized and Underdiagnosed Entity of Splenic Diffuse Red Pulp Small B-Cell Lymphoma: A Report of Two Cases.

Splenic diffuse red pulp small B-cell lymphoma (SDRPL) is an extremely rare entity newly individualized in the WHO 2022 classification, foll … nine years later with recurrent hyperlymphocytosis at 10.8 × 109/L with villous appearance, massive splenomegaly, and systemic symptoms. Bone marrow evaluation demonstrated small-cell lymphoid infiltration, and flow cytometry showed CD19 positivity, CD5 negativity, strong FMC7 and CD11c expression, and a CD200/CD180 ratio of 0.3, consistent with SDRPL. Karyoty …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42220746Открыть статью

Evaluation of the stiffness of the transplanted liver and spleen in recipients after liver transplantation on shear wave elastography.

BACKGROUND: Liver fibrosis after liver transplantation seriously affects graft survival. This study aimed to use shear wave elastography (SWE) to non-invasively evaluate the stiffness of the transplanted liver and spleen in liver transplant recipients. METHODS: Seventy-one patients who were regularly reviewed in our hospital after liver transplantation (> 2 years) were enrolled and were divided into two groups: Group B (30 cases without splenomegaly before liver transplantation) and Group C (41 cases with splenomegaly before liver transplantation). Besides, we selected 35 normal controls as G…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41469671Открыть статью

Acute splenic pathology on CT in patients with babesiosis.

PURPOSE: To better understand the occurrence of splenic disease as a potential manifestation of babesiosis by retrospectively estimating the … LTS: 21/32 (66%) patients who underwent any type of abdominal imaging (ultrasound, MRI, and CT) had splenomegaly. Of the 22 patients who had IV contrast-enhanced CT scans, 6 were found to have splenic infarction (27%). One of these 22 patients had multiple rounded non-peripheral hypoenhancing foci on both CT and MRI which did not meet criteria for infarction, …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39134749Открыть статью

A large family of hereditary spherocytosis and a rare case of hereditary elliptocytosis with a novel SPTA1 mutation underdiagnosed in Taiwan: A case report and literature review.

RATIONALE: Hereditary spherocytosis (HS) has a defect in the vertically connected proteins on the cell membrane of red blood cells (RBC). Hereditary elliptocytosis (HE) has a defect in proteins that connect the cell membrane horizontally. We reported two families of RBC membrane disorders in Taiwanese, one was HS and the other was HE. PATIENT CONCERNS: Case 1. A 19-year-old male student with chronic jaundice and splenomegaly. His mother, maternal uncle, grandmother, and many members of older generations also had splenomegaly and underwent splenectomy. Case 2. A 40-year-old man has experienced…

ОбзорКлинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36705355Открыть статью

Clinical Characteristics and the Risk Factors of Hepatic Injury in 221 Children With Infectious Mononucleosis.

Background: Infectious mononucleosis caused by Epstein-Barr Virus infection is a common acute infectious disease in children. About 40-80% o … ic injury patients were marked with a significantly higher percentage of hepatomegaly (31 vs. 49%), splenomegaly (58 vs. 81%) and palpebral edema (47 vs. 63%), higher age (3.05 ± 2.12 vs. 3.84 ± 2.44), hospitalization days (6.85 ± 2.64 vs. 8.08 ± 2.83), leukocyte (14.24 ± 5.32 vs. 18.53 ± 8.63), lymphocytes (9.48 ± 4.49 vs. 13.80 ± 7.47), the proportion of aty …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35096718Открыть статью

Antagonistic effects of Plasmodium-helminth co-infections on malaria pathology in different population groups in Côte d'Ivoire.

INTRODUCTION: Plasmodium spp. and helminths are co-endemic in many parts of the tropics; hence, co-infection is a common phenomenon. Interactions between Plasmodium and helminth infections may alter the host's immune response and susceptibility and thus impact on morbidity. There is little information on the direction and magnitude of such interactions and results are conflicting. This study aimed at shedding new light on the potential interactions of Plasmodium and helminth co-infections on anemia and splenomegaly in different population groups in Côte d'Ivoire. METHODOLOGY: Parasitologic an…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30629580Открыть статью

Congenital hepatic fibrosis with polycystic kidney disease: Two case reports.

INTRODUCTION: Congenital hepatic fibrosis (CHF) is a rare autosomal recessive disease derived from biliary dysgenesis secondary to ductal plate malformation and is often accompanied by renal cysts or increased renal echogenicity. PATIENT CONCERNS: A 25-year-old woman was admitted to our hospital with splenomegaly and hepatic cirrhosis of a 3-month duration and fever accompanied by abdominal pain for 3 days. The second patient was a 25-year-old male referred to our hospital with hepatomegaly and splenomegaly of 6-year duration who had experienced fever for 3 months and abdominal distension for…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31096464Открыть статью

Clinico-haematological profile of patients with bicytopenia.

Bicytopenia is the reduction of any of the two cell lines of blood, i.e., erythrocytes, leukocytes or platelets. Many studies are done on pa … lic liver disease. The most common infectious disease was dengue (12%). Signs like lymphadenopathy, splenomegaly and hepatomegaly were most significantly associated with haematological malignancies (p < 0.001). Pallor, bleeding, hepatomegaly and splenomegaly were most frequent in non-malignant conditions (p < 0.001). Fever and lymphadenopathy were most frequen …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30032928Открыть статью

The clinicopathologic features of chronic active Epstein-Barr virus infective enteritis.

Chronic active Epstein-Barr virus infective enteritis (CAEBV enteritis) is rare and has not been well described yet. Therefore, we reported the clinicopathologic features of 11 patients with chronic active Epstein-Barr virus infective enteritis and their differences from inflammatory bowel disease. The major clinical presentations of chronic active Epstein-Barr virus infective enteritis were intermittent fever over 39 °C (100%), diarrhea (73%), abdominal pain (64%), lymphadenopathy (64%), splenomegaly (64%), and hepatomegaly (27%). The main endoscopic findings included numerous shallow, small,…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30297882Открыть статью

Accuracy of Spleen Measurement by Medical Residents Using Hand-Carried Ultrasound.

OBJECTIVES: Easily palpable splenomegaly can be identified on physical examination, but it is difficult to detect lesser degrees of splenomegaly. Rapid bedside assessment can be conducted with hand-carried ultrasound. We performed this study to determine whether medical residents could reliably assess spleen size using hand-carried ultrasound after a brief educational intervention. METHODS: Postgraduate year 1 internal medicine residents were shown a brief (45-minute) presentation on ultrasound basics, the use of hand-carried ultrasound, and principles of splenic ultrasound imaging. They prac…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26507695Открыть статью

Increased erythrocytic osmotic fragility in anemic domestic shorthair and purebred cats.

OBJECTIVES: Increased erythrocytic osmotic fragility and splenomegaly have been reported in anemic Abyssinian and Somali cats. Here we report on this condition in anemic domestic shorthair cats and two other breeds, and describe common features of the clinicopathological profiles, management and outcomes. METHODS: Anemic cats, other than Abyssinians and Somalis, were included. The erythrocytic osmotic fragility test was performed, known causes of anemia were excluded, the illness was followed and medical records were reviewed. RESULTS: Twelve neutered cats were first found to be anemic betwe…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26023192Открыть статью

Clinical characteristics of patients with chronic eosinophilic leukaemia (CEL) harbouring FIP1L1-PDGFRA fusion transcript--results of Polish multicentre study.

A small subgroup of patients with hypereosinophilic syndrome (HES) demonstrates imatinib-sensitive fusion transcript-the FIP1L1-PDGFRA (F/P+ … ted and in the remaining eight cases-at least two. Eosinophilic organ damage/dysfunction identified splenomegaly in the majority of studied patients. We compared clinical and serological features between CEL F/P+ (n = 16) and HES (n = 61) patients. F/P+ cases had significantly increased WBC and absolute eosinophil count (AEC) at diagnosis (p = 0.008 and 0.02), …

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19728396Открыть статью

A very rare case of splenosis and acquired chronic non-cirrhotic portal vein thrombosis with cavernous transformation.

We present a clinical case of a young woman who underwent splenectomy for thrombocytopenic splenomegaly at the age of 7 years. An acute diagnostic picture of splenosis of the left epigastric region and chronic non-cirrhotic portal vein thrombosis with cavernous transformation was found 20 years later.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35521050Открыть статью

Partial splenectomy in Gaucher's disease.

An 11-year-old boy with Gaucher's disease is described. He had giant splenomegaly with severe signs of hypersplenism. A partial splenectomy was performed. On an isotope scan at follow-up, the remaining spleen was functioning well. Normal levels of IgM were recorded and there were no signs of hypersplenism.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7429802Открыть статью

[Visceral leishmaniasis with suspected autoimmune disease: A report of 2 cases].

Visceral leishmaniasis (VL) is a rare parasitic infection characterized by distinctive features, including the overproduction of various aut … male patient who was admitted to the hospital due to irregular fever. Physical examination revealed splenomegaly. Laboratory investigations indicated pancytopenia along with an abnormal autoantibody profile. The initial bone marrow aspirate demonstrated: Proliferative changes in the bone marrow, and abnormal lymphocytes in peripheral blood accounting for appro …

СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42493462Открыть статью

Role of bone marrow examination in pyrexia of unknown origin.

A stepwise approach is essential to evaluating pyrexia of unknown origin (PUO). When other investigations are negative, bone marrow examination is a valuable diagnostic tool in PUO. It is particularly helpful in patients with involvement of reticuloendothelial organs (e.g. cytopenia, splenomegaly), immunodeficiency states, or older age.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36452975Открыть статью

Neutrophilic eccrine hidradenitis secondary to pegfilgrastim in a patient with synovial sarcoma.

Here, we report a case of neutrophilic eccrine hidradenitis (NEH) in a teenage male with synovial sarcoma associated with extracutaneous manifestations including myositis and splenomegaly secondary to pegfilgrastim. To the best of our knowledge, NEH has not been previously reported to occur in association with extracutaneous manifestations.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30899488Открыть статью

Diagnostic insights into splenic pathologies: the role of multiparametric ultrasound.

Ultrasound (US) evaluation of the spleen is mandatory in the assessment of patients with chronic liver disease, and splenomegaly can be a sign of systemic diseases. However, due to the lack of distinctive ultrasound findings in specific splenic pathologies, clinical diagnosis can be very challenging. Splenomegaly, defined by increased splenic dimensions, can indicate underlying systemic conditions and is a common manifestation of portal hypertension (PH). Ultrasound and Doppler techniques help assessing splenic involvement in PH. Splenic stiffness measurement, using elastography, offers additi…

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39417855Открыть статью