OBJECTIVE: The aneurysm of the membranous septum (AMS) has often been considered as benign in the minds of many previous investigators. We have analyzed the complications with AMS in adult patients.
METHODS: Fifty-one cases (20%) of AMS in 254 adult patients with perimembranous ventricular septal defect (VSD) are described. The diagnosis of AMS was based on angiographic criteria. Thirty-nine (76.5%) of the 51 patients with AMS were aged between 20 and 29 years. All patients but one with AMS had a pulmonary-to-systemic flow (Qp/Qs) of less than 2.3 (range 1-2.1, mean 1.4). In a patient who had
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In patients with tetralogy of Fallot (TOF), pulmonary atresia (PA), and other congenital right ventricular outflow tract (RVOT) malformations, polytetrafluoroethylene (PTFE) monocusp outflow tract patches (MOTP) relieve obstruction and provide pulmonary valve competence. The purpose of this study was to determine whether our PTFE-MOTP was an acceptable short- and mid-term remedy for patients with TOF or PA as assessed by freedom from severe pulmonary regurgitation and freedom from reoperation. From 1994-2014, 171 patients (mean age 1.5 ± 1.5 years; median 1.1 years) with TOF or PA underwent in
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Outflow graft obstruction (OGO) is a rare but potentially fatal complication of long-term left ventricular assist device use. This report presents a case of late-onset OGO caused by Candida albicans in a patient with an EVAHEART2. For EVAHEART2, which does not provide low-flow alarms, analysis of device log data revealing a gradual reduction in the maximum pump speeds and power consumption, as well as a gradual increase in the minimum pump speeds and power consumption, may be important for the early detection of OGO.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonic valvular stenosis represents the most frequent cause of right ventricular outflow obstruction. Transthoracic echocardiography is the imaging modality of choice in the diagnosis, evaluation and longitudinal follow-up of individuals with pulmonic stenosis (PS). Although valvular PS is usually diagnosed by two-dimensional imaging, Doppler echocardiography allows for the quantification of severity of the valvular lesion. In patients with limited acoustic windows, computed tomography and cardiac magnetic resonance imaging may provide complementary anatomical characterization of the pulmoni…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An extremely rare case of myxomas originating from the mitral leaflets was diagnosed in a 64-year-old man presented with a history of exertion dyspnea and palpitations. Two masses originating from the anterior and posterior mitral leaflets in the left ventricular (LV) cavity, causing LV outflow obstruction, were detected by echocardiography. The myxomas were successfully removed with the mitral leaflets via left atriotomy and mitral valve replacement. No embolic events occurred in the preoperative or postoperative period. In this article, we wanted to present.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case child with complete atrioventricular septal defect (AVSD) and Ebstein's anomaly underwent surgical treatment at 3 months of age. She died on the third postoperative day. Postmortem examination showed complete AVSD, downward displacement of the right atrioventricular valve, left ventricular outflow tract obstruction, and hypertensive pulmonary vascular disease. Association of complete AVSD and Ebstein's anomaly is a rare cardiac anomaly for which no attempt at surgical repair has previously been made. This report deals with our experience and also with the morphological features of this
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-obstructive hypertrophic cardiomyopathy, or apical hypertrophic cardiomyopathy (ApHCM), also referred to as Yamaguchi syndrome, is a type of hypertrophic cardiomyopathy (HCM) characterized by significant thickening of the left ventricular apex without blockage in the left ventricular outflow tract. It is a very rare variant of HCM. Patients with non-obstructive HCM often experience symptoms such as chest pain, palpitations, shortness of breath, and syncope, which may resemble those seen in various cardiovascular and non-cardiac conditions. Yamaguchi syndrome presents as a challenging yet m
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital heart diseases are structural abnormalities of the heart with functional repercussions on the patient's hemodynamics. At the time of diagnosis, most patients are in childhood, and the clinical course exhibits a wide spectrum of severity, ranging from mild conditions that do not affect the quality of life to severe presentations that may lead to death. Under this concept, we present the case of a 45-year-old patient who was diagnosed in childhood with a ventricular septal defect for which he did not receive any treatment or intervention. Despite this, he remained asymptomatic until h
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The four characteristic findings in tetralogy of Fallot (TOF) include the following: 1) a malaligned ventricular septal defect; 2) right ventricular outflow and/or pulmonary valve/artery stenosis or atresia; 3) a dextraposed overriding aorta; and 4) right ventricular hypertrophy. This article focuses solely on the outcomes and treatment of surgically corrected patients born with TOF. In the modern era, early surgical repair consisting of ventricular septal defect closure and alleviation of right ventricular outflow obstruction have gained favor over early palliation with an aortopulmonary shun…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital pulmonary valve stenosis is a common cause of right ventricular (RV) outflow tract obstruction. Advanced atrioventricular (AV) block in congenital heart disease is usually associated with abnormalities of AV septation or conduction system malposition. An association between isolated pulmonary valve stenosis and advanced AV block has not previously been reported. A 16-year-old male presented with exertional dyspnea and recurrent presyncope. Electrocardiography (ECG) revealed 2:1 AV block. Transthoracic echocardiography demonstrated severe valvular pulmonary stenosis with a peak gradi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Cardiac myosin inhibitors (CMIs) represent a major milestone in the treatment of patients with symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy. The objective of this review is to discuss the mechanisms of action, clinical trial evidence, safety profile and monitoring of CMIs, which are important to the implementation of these drugs in clinical practice.
RECENT FINDINGS: Mavacamten and aficamten have both been shown to substantially improve left ventricular outflow tract gradients, biomarkers and symptoms in patients with obstructive hypertrophic cardiomyopathy. Both age
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: While the aneurysms of the membranous septum (AVS) are rare, the possibility that they lead to obstruction is even rarer. To the best of our knowledge, 11 similar cases have been reported since 1982.
CASE PRESENTATION: Initially, the five-year-old boy was evaluated for dyspnoea that had been present since birth. He did not receive any medical treatment until the previous year. At the age of four, the transthoracic echocardiography showed a large aneurysm extending to the right ventricular outflow tract (RVOT) and causing RVOT stenosis. Complete surgical resection of the aneurysmal
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imaging of hydrocephalus in utero, in infants and children is critically dependent on an understanding of the pathophysiology and treatment options for this condition in this age spectrum. For this reason, this chapter deals not only with the imaging modalities used to study hydrocephalus and how they are applied but also reviews key aspects of the pathophysiology and treatment of hydrocephalus in children. Imaging techniques to establish the diagnosis of chronic hydrocephalus fall into two categories: (1) tracer-type techniques that require an injection and observation of the transit of an in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical course and hemodynamic results in patients undergoing operation for obstructive hypertrophic cardiomyopathy with preoperative pulmonary arterial hypertension were unknown. The hypothesis tested in this retrospective study was that operative relief of left ventricular outflow tract obstruction resulted in a substantial reduction in pulmonary artery pressures and mitral regurgitation without necessitating mitral valve replacement. Patients were included if their preoperative pulmonary systolic pressure was greater than 35 mm Hg and if they were without concomitant cardiac disease, w
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In patients with hypertrophic cardiomyopathy and obstruction of the left ventricular outflow tract, nonsurgical reduction of the septum is a treatment option when medical therapy has failed. We investigated the long-term effects of nonsurgical reduction of the septum on functional capacity and electrocardiographic and echocardiographic characteristics.
METHODS: Sixty-four consecutive patients with hypertrophic cardiomyopathy and a mean (+/-SD) age of 48.5+/-17.2 years underwent nonsurgical reduction of the septum by injection of ethanol into the septal perforator branch of the lef
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОтозванная публикацияПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a genetic cardiovascular disorder affecting approximately 1 in 200 to 1 in 500 adults, with nearly 70% exhibiting the obstructive phenotype Hypertrophic Obstructive Cardiomyopathy (HOCM). Randomised trials have demonstrated the efficacy of mavacamten, a first-in-class cardiac myosin inhibitor which significantly reduced outflow tract gradients and improved symptoms, exercise capacity and quality of life in the HOCM cases. Despite these findings, prospective real-world data on its safety and effectiveness remain limited, particularly in non-Wes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: In patients with borderline left hearts or a severe left ventricular outflow tract obstruction, hybrid palliation can be used to stabilize the patient and postpone biventricular repair (BVR). In this study, we analysed growth of left-sided structures and outcomes of these patients.
METHODS: We conducted a retrospective cohort study including patients who received hybrid palliation between January 2010 and September 2023. Echo measurements were collected at hybrid palliation, BVR and last follow-up. Growth of left ventricular structures were analysed.
RESULTS: In 38 patients, hybr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 4-year-old boy with dextrocardia, congenitally corrected transposition of the great arteries, pulmonary valve stenosis, and ventricular septal defect demonstrated progressive hypoxemia and mild-to-moderate mitral and tricuspid regurgitation. Cardiac magnetic resonance imaging revealed insufficient right ventricular volume for Senning-Rastelli type anatomical repair. Given the elevated surgical risk associated with mitral regurgitation and inadequate ventricular volume, an initial palliative approach was undertaken at 2 years of age, consisting of systemic-to-pulmonary shunt placement and mit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rare case of an adult with a double-chambered left ventricle was revealed using multimodality imaging using echocardiography and cardiac magnetic resonance imaging in a 38-year-old asymptomatic male patient. The congenital malformation was dominated by a second, coarsely trabeculated muscular shelf dividing the left ventricle into 2 chambers without signs for left ventricular inflow or outflow tract obstruction. The partition wall did not show any signs for intramyocardial fibrosis in late gadolinium enhancement cardiovascular magnetic resonance imaging. Flow measurements excluded a releva
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Long-term safety and efficacy data for aficamten in symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy are needed.
OBJECTIVES: This study aims to evaluate 48-week experience from the ongoing FOREST-HCM (A Follow-Up, Open-Label, Research Evaluation of Sustained Treatment With Aficamten [CK-3773274] in Hypertrophic Cardiomyopathy) study.
METHODS: Obstructive hypertrophic cardiomyopathy participants in an aficamten study (REDWOOD-HCM [Dose-finding Study to Evaluate the Safety, Tolerability, PK, and PD of CK-3773274 in Adults With HCM; NCT04219826]; SEQUOIA-HCM [Aficamten vs Placebo
СтатьяКлиническое исследование III фазыКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования