BACKGROUND: Hepatocyte transplantation is a promising therapy for acute liver failure. Cell therapy using xenogeneic sources has emerged as … tion for the treatment of mice with acute liver failure. Therefore, this may be a good strategy for bridge therapy for the treatment of acute liver failure in humans.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The AKT1 kinase, a central node in the PI3K-AKT-mTOR signaling axis, governs critical cellular processes, including survival and proliferation, and its dysregulation drives cancer, diabetes, and neurodegeneration. While structural studies have resolved static snapshots of AKT1's inactive and active states, the dynamic mechanisms orchestrating its activation, particularly the coupling of phosphorylation-induced signals to catalytic competency, remain poorly resolved. This knowledge gap hinders the development of targeted therapies addressing AKT1's pathological hyperactivation. Using integrativ
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: As breast cancer treatment advances, therapeutic efficacy has improved significantly, but cardiovascular toxicity from anticancer agents has become a critical concern. Elderly patients often have pre-existing cardiovascular comorbidities like coronary heart disease (CHD) and high venous thromboembolism (VTE) risk, requiring long-term antithrombotic therapy. Perioperative management demands individualized assessment of thrombotic and bleeding risks, with bridging anticoagulation when necessary. Close surveillance for cardiovascular complications (myocardial injury, heart failure, hy
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infective endocarditis (IE) complicated by refractory cardiopulmonary failure carries high mortality, and standardized protocols for extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) are lacking. We report a 31 year old male with fulminant IE, severe aortic regurgitation, acute respiratory distress syndrome (ARDS), and refractory cardiogenic shock who was initially supported with venovenous (VV) ECMO for isolated respiratory failure. Due to progressive hemodynamic deterioration, configuration was converted to veno-arterial (VA) ECMO, followed by emergency aortic valve replacement and targeted antimic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spontaneous esophageal rupture (Boerhaave syndrome) is a rare and life-threatening condition caused by a sudden increase in intraesophageal pressure, most commonly following forceful vomiting. The early diagnosis of Boerhaave syndrome remains challenging due to its nonspecific clinical presentation. The present study reports the case of a 54-year-old man who presented with severe vomiting after alcohol consumption and overeating, followed by intense chest and back pain, fever and subsequent development of septic shock. Initial computed tomography imaging revealed high-density soft tissue surro
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Acute ischemic stroke (AIS) is a cerebrovascular disease associated with high disability and mortality. Tirofiban, a platelet glycoprotein IIb/IIIa receptor antagonist, is used in conjunction with thrombolysis for bridging therapy, but its effectiveness and safety compared with thrombolysis alone in patients with stroke are not well-established.
MATERIAL AND METHODS: PubMed, Embase, Cochrane Library, and ClinicalTrials.gov were searched for randomized controlled trials (RCTs) from inception to June 17, 2025. Trials reporting the effectiveness and safety of tirofiban bridging aft
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vagus nerve stimulation (VNS) represents a neuromodulation technique that has shown potential in the treatment of various diseases. However, conventional VNS therapy is constrained by the requirement for implanted electrodes, primarily due to the scarcity of appropriate vagal cutaneous branches. Here, a neural bridging method was employed to connect the sensory nerve with the vagus nerve, thereby facilitating transcutaneous modulation of autonomic nerve function and addressing depressive disorders. Results showed that end-to-side neurorrhaphy induced robust axonal regeneration while preserving
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Perioperative airway management and oxygenation maintenance during central airway obstruction (CAO) treatment pose great challenges. While veno-venous extracorporeal membrane oxygenation (V-V ECMO) shows promise as a bridge therapy, optimal implementation and management strategies remain lacking. We present our experience with V-V ECMO in CAO management from a high-volume center.
METHODS: We retrospectively analyzed 29 consecutive patients who received V-V ECMO support for CAO between 2015 and 2023. Patient demographics, clinical characteristics, ECMO cannulation and operation par…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Percutaneous mechanical circulatory support (pMCS) devices are increasingly used in patients with cardiogenic shock as a bridge to recovery or bridge to decision to advanced heart failure therapies. Gastrointestinal bleeding (GIB) is a common complication that can be catastrophic. Because of the paucity of data describing the association of GIB with pMCS, we analyzed this population using the United States National Inpatient Sample database. We performed a retrospective study in patients with pMCS devices who had GIB during the index hospitalization using the National Inpatient Sample. Multiva
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
No studies have been reported so far on bridging treatment with idelalisib for patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL) prior to allogeneic hematopoietic cell transplantation (alloHCT). To study potential carry-over effects of idelalisib and to assess the impact of pathway-inhibitor (PI) failure we performed a retrospective EBMT registry-based study. Patients with CLL who had a history of idelalisib treatment and received a first alloHCT between 2015 and 2017 were eligible. Data on 72 patients (median age 58 years) were analyzed. Forty percent of patients had TP53mut/del CLL and 64% ha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The therapeutic effects of voluntary exercise on the recovery of long-gap nerve injury following the bridging of an acellular conduit filled with human skeletal muscle-derived stem cells (Sk-SCs) have been described. Human Sk-SCs were sorted as CD34⁺/45- (Sk-34) cells, then cultured/expanded under optimal conditions for 2 weeks. Surgery to generate a long-gap sciatic nerve injury was performed in athymic nude mice, after which the mice were divided into exercise (E) and non-exercise (NE) groups. The mice were housed in standard individual cages, and voluntary exercise wheels were introduced to
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Left ventricular assist devices (LVADs) are an important therapy for selected individuals with advanced heart failure unable to wait for a suitable donor for transplantation. Pulsatile LVADs are associated with commissural fusion of the aortic valve, yet little is known about this association with newer generation continuous axial flow LVADs.
METHODS: We retrospectively reviewed pathologic samples from 9 patients enrolled in the HeartMate II Bridge to Transplantation Trial. Echocardiograms at 1, 6 and 12 months after device placement were evaluated for aortic valve opening and aor
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children with heart failure unresponsive to medical therapy are left with few options for survival. Pulsatile paracorporeal ventricular assist devices are life-saving options for such patients, allowing for bridge to transplantation or cardiac recovery. From March 1997 to July 2004, 12 patients underwent implantation of Thoratec biventricular assist devices (BVADs) for refractory heart failure. Mean age was 14.9 (range 7-20) and mean BSA was 1.7 (range 1.1-1.9). Indications for support included end-stage cardiomyopathy (n=10), myocarditis (n=1), and postcardiotomy heart failure (n=1). Preimpla
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in mitochondrial DNA (mtDNA) cause a spectrum of human pathologies, which predominantly affect skeletal muscle and the central nervous system. In patients, mutated and wild-type mtDNAs often co-exist in the same cell (mtDNA heteroplasmy). In the absence of pharmacological therapy, a genetic strategy for treatment has been proposed whereby replication of mutated mtDNA is inhibited by selective hybridisation of a nucleic acid derivative to the single-stranded replication intermediate, allowing propagation of the wild-type genome and correction of the associated respiratory chain defect
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR) T cell therapy has transformed the treatment landscape for hematological malignancies. However, cytokine release syndrome (CRS) remains a common and potentially severe toxicity, significantly affecting patient safety and requiring intensive clinical management. This review provides a focused synthesis on the role of cytokines in CRS after CAR T cell therapy, integrating recent mechanistic insights with clinical implications. We delineate the cellular and molecular pathways involving key cytokines such as interleukin-1 (IL-1), interleukin-6 (IL-6), interferon γ (
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Down syndrome-associated acute lymphoblastic leukemia (DS-ALL) is a biologically distinct subtype with high rates of treatment-related mortality and relapse. Genomic profiling reveals frequent CRLF2 rearrangements, JAK-STAT pathway mutations, and high-risk subtypes such as BCR::ABL1-like disease. Conventional chemotherapy achieves remission but is limited by toxicity in DS patients. Recent advances in immunotherapy, including blinatumomab, inotuzumab ozogamicin, and CD19-directed CAR T-cell therapy, have shown significant efficacy and favorable tolerability in pediatric and adult DS-ALL. Blina
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ВВЕДЕНИЕ: Множественный склероз (МС) представляет собой сложное расстройство, вызванное как воспалительными, так и нейродегенеративными процессами. Несмотря на то, что методы лечения, направленные на изменение характера заболеваний (ДМТ), значительно улучшили прогноз, для обеспечения сбалансированности эффективности и безопасности на протяжении всего курса лечения по-прежнему необходимы надежные критерии переключения лечения. ОБЛАСТЬ ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ: В настоящем обзоре анализируются исторические и нынешние критерии для повышения эффективности ДРТ с умеренной до высокоэффективной терапии (ВЭ
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the inter-war period physicians elaborated numerous 'biotherapies' grounded in the complex interactions between physiology, bacteriology and immunology. The elaboration of these non-specific biological treatments was stimulated by the theory of generalized anaphylaxis that linked the violent reaction to a foreign protein to a broad array of chronic diseases, from asthma and urticaria to rheumatism or chronic colitis. Such diseases were perceived as the result of an 'abnormal reactivity' to a sensitisation of tissues and organs by bacteria and by foreign proteins, a view that provided an eff
Историческая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study explores the potential of nitro compounds as inhibitors of Carbonic Anhydrase IX (CAIX) for cancer therapy. Molecular docking and virtual screening were employed to identify lead molecules, focusing on their binding affinities and interactions with CAIX. Six compounds, namely D1 (-8.295 kcal/mol), D2 (-10.980 kcal/mol), D3 (-10.963 kcal/mol), D4 (-7.170 kcal/mol), D5 (-7.368 kcal/mol), and D6 (-8.705 kcal/mol), were selected based on their promising docking scores and Molecular Mechanics-Generalized Born Surface Area (MMGBSA) results. Molecular dynamics simulations further confirmed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Fibrous dysplasia (FD) is a rare skeletal lesion. Current FD therapies center on surgery, the only modality with curative potential. Pharmacologic agents show promise but still lack large-scale evidence of halting disease progression. However, there is currently no unified surgical protocol for FD. Therefore, identifying an effective surgical approach remains important. CASE REPORT We report a case of a 29-year-old Chinese male patient with polyostotic fibrous dysplasia (PFD), presenting with Shepherd's crook deformity and a pathological fracture in the subtrochanteric region of the
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования