Due to the commonly low content of biomarkers in diseases, increasing the sensitivity of electrochemiluminescence (ECL) systems is of great significance for in vitro ECL diagnosis and biodetection. Although dissolved O2 (DO) has recently been considered superior to H2O2 as a coreactant in the most widely used luminol ECL systems owing to its improved stability and less biotoxicity, it still has unsatisfactory ECL performance because of its ultralow reactivity. In this study, an effective plasmonic luminol-DO ECL system has been developed by complexing luminol-capped Ag nanoparticles (AgNPs) wi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The artificial engineering of an enzyme's structural conformation and dynamic properties to promote its catalytic activity and stability outside cellular environments is highly pursued in industrial biotechnology. Here, we describe an elegant strategy of combining the rationally designed liquid-solid hybrid microreactor with a tailor-made polyethylene glycol functional ionic liquid (PEG-IL) microenvironment to exercise a high level of control over the configuration of enzymes for practical continuous-flow biocatalysis. As exemplified by a lipase driven kinetic resolution reaction, the obtained
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Staphylococcus aureus, an ESKAPE pathogen, is a major clinical concern due to its pathogenicity and manifold antimicrobial resistance mechanisms. The commonly used β-lactam antibiotics target bacterial penicillin-binding proteins (PBPs) and inhibit crosslinking of peptidoglycan strands that comprise the bacterial cell wall mesh, initiating a cascade of effects leading to bacterial cell death. S. aureus PBP1 is involved in synthesis of the bacterial cell wall during division and its presence is essential for survival of both antibiotic susceptible and resistant S. aureus strains. Here, we prese
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a hybrid, multi-method, computational scheme for protein/ligand systems well suited to be used on modern and forthcoming massively parallel computing systems. The scheme relies on a multi-scale polarizable molecular modeling, approach to perform molecular dynamics simulations, and on an efficient Density Functional Theory (DFT) linear scaling method to post-process simulation snapshots. We use this scheme to investigate recent α-ketoamide inhibitors targeting the main protease of the SARS-CoV-2 virus. We assessed the reliability and the coherence of the hybrid scheme, in particular,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metallo-β-lactamases (MBLs) are a group of enzymes that hydrolyze the most commonly used β-lactam-based antibiotics, leading to the development of multi-drug resistance. The three main clinically relevant groups of these enzymes are IMP, VIM, and NDM. This study aims to introduce potent novel overlapped candidates from a ZINC database retrieved from the 200,583-member natural library against the active sites of IMP-1, VIM-2, and NDM-1 through a straightforward computational workflow using virtual screening approaches. The screening pipeline started by assessing Lipinski's rule of five (RO5), d
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As an important antiviral target, HIV-1 integrase plays a key role in the viral life cycle, and five integrase strand transfer inhibitors (INSTIs) have been approved for the treatment of HIV-1 infections so far. However, similar to other clinically used antiviral drugs, resistance-causing mutations have appeared, which have impaired the efficacy of INSTIs. In the current study, to identify novel integrase inhibitors, a set of molecular docking-based virtual screenings were performed, and indole-2-carboxylic acid was developed as a potent INSTI scaffold. Indole-2-carboxylic acid derivative 3 wa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholera toxin (CT) and Escherichia coli heat-labile enterotoxin (LT) are structurally similar AB5-type protein toxins. They move from the cell surface to the endoplasmic reticulum where the A1 catalytic subunit is separated from its holotoxin by protein disulfide isomerase (PDI), thus allowing the dissociated A1 subunit to enter the cytosol for a toxic effect. Despite similar mechanisms of toxicity, CT is more potent than LT. The difference has been attributed to a more stable domain assembly for CT as compared to LT, but this explanation has not been directly tested and is arguable as toxin d
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: ZUFSP (Zinc-finger and UFSP domain protein) is a novel representative member of the recently characterized seventh class of deubiquitinating enzymes (DUBs). Due to the roles DUBs play in genetic instability, they have become a major drug target in cancer and neurodegenerative diseases. ZUFSP, being a DUB enzyme has also been implicated in genetic stability. However, no lead compound has been developed to target ZUFSP.
OBJECTIVE/METHODS: Therefore, in this study, we used a combined drug repurposing, virtual screening and per-Residue Energy Decomposition (PRED) to identify ZUFSP inh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the most prevalent cancers in men is prostate cancer and could be managed with immunotoxins or antibody treatment. Because of the substantial rise of the Prostate-Specific Antigen and the Prostate-Specific Membrane Antigen (PSMA), cancer vaccination should be rendered with these antigens. Through pharmacodynamic experiments in a library of natural compounds from ZINC database, the current research sought to identify compounds that could suppress PSMA protein. To test the most productive compounds for further research, the Library has been scanned with Pharmacophore and ADMET analysis fo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recent outbreak caused by SARS-CoV-2 continues to threat and take many lives all over the world. The lack of an efficient pharmacological treatments are serious problems to be faced by scientists and medical staffs worldwide. In this work, an in silico approach based on the combination of molecular docking, dynamics simulations, and quantum biochemistry revealed that the synthetic peptides RcAlb-PepI, PepGAT, and PepKAA, strongly interact with the main protease (Mpro) a pivotal protein for SARS-CoV-2 replication. Although not binding to the proteolytic site of SARS-CoV-2 Mpro, RcAlb-PepI,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA polymerase III achieves high level tRNA synthesis by termination-associated reinitiation-recycling that involves the essential C11 subunit and heterodimeric C37/53. The C11-CTD (C-terminal domain) promotes Pol III active center-intrinsic RNA 3'-cleavage although deciphering function for this activity has been complicated. We show that the isolated NTD (N-terminal domain) of C11 stimulates Pol III termination by C37/53 but not reinitiation-recycling which requires the NTD-linker (NTD-L). By an approach different from what led to current belief that RNA 3'-cleavage activity is essential, we
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Open Reading Frame 45 (ORF45) of Kaposi sarcoma-associated herpesvirus (KSHV) is a gammaherpesvirus-specific, immediate-early, tegument protein required for efficient viral replication and virion production. We have previously shown that ORF45 interacts with the conserved herpesviral protein ORF33 through the highly conserved C-terminal 19 amino acids (C19) of ORF45. Because the deletion of C19 abolished ORF33 accumulation and viral production, we reasoned that this interaction could be critical for viral production and explored as an antiviral target for gammaherpesviruses. In work descri
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oncomelania hupensis is the unique intermediate host of Schistosoma japonicum. As an irreplaceable prerequisite in the transmission and prevalence of schistosomiasis japonica, an in-depth study of this obligate host-parasite interaction can provide glimpse into the molecular events in the competition between schistosome infectivity and snail immune resistance. In previous studies, we identified a macrophage migration inhibitory factor (MIF) from O. hupensis (OhMIF), and showed that it was involved in the snail host immune response to the parasite S. japonicum. Here, we determined the crystal s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fabry disease is an X-linked lysosomal storage disorder caused by the deficiency of the enzyme, α-galactosidase A that induces the accumulation of the substrate globotriaosylceramide. Currently approved enzyme replacement therapy using recombinant human α-galactosidase A improves patient symptoms but a majority of patients experience adverse events due to the multiple infusions required for full therapeutic efficacy. Our approach is to use medicinal chemistry and phylogenic comparisons to introduce mutations into the human enzyme to increase catalytic activity and/or stability to generate an i
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disseminating antibiotic resistance rendered by bacteria against the widely used β-lactam antibiotics is a serious concern for public health care. The development of inhibitors for drug-resistant β-lactamase enzymes is vital to combat this rapidly escalating problem. Recently, the U.S. Food and Drug Administration approved a non-β-lactam inhibitor called avibactam for the treatment of complicated intra-abdominal and urinary tract infections caused by drug-resistant Gram-negative bacteria. This work sheds light on the molecular origin of the inhibitory effect of avibactam against the drug-resis
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmodium falciparum dihydrofolate reductase enzyme (PfDHFR) is counted as one of the attractive and validated antimalarial drug targets. However, the point mutations in the active site of wild-type PfDHFR have developed resistance against the well-known antifolates. Therefore, there is a dire need for the development of inhibitors that can inhibit both wild-type and mutant-type DHFR enzyme. In the present contribution, we have constructed the common feature pharmacophore models from the available PfDHFR. A representative hypothesis was prioritized and then employed for the screening of natur
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the first electrochemical study of a lanthanoid-dependent methanol dehydrogenase (Eu-MDH) from the acidophilic verrucomicrobial methanotroph Methylacidiphilum fumariolicum SolV with its own physiological cytochrome cGJ electron acceptor. Eu-MDH harbours a redox active 2,7,9-tricarboxypyrroloquinoline quinone (PQQ) cofactor which is non-covalently bound but coordinates trivalent lanthanoid elements including Eu3+ . Eu-MDH and the cytochrome were co-adsorbed with the biopolymer chitosan and cast onto a mercaptoundecanol (MU) monolayer modified Au working electrode. Cyclic voltammetry o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organophosphorus flame retardants are stable toxic compounds used in nearly all durable plastic products and are considered major emerging pollutants. The phosphotriesterase from Sphingobium sp. TCM1 ( Sb-PTE) is one of the few enzymes known to be able to hydrolyze organophosphorus flame retardants such as triphenyl phosphate and tris(2-chloroethyl) phosphate. The effectiveness of Sb-PTE for the hydrolysis of these organophosphates appears to arise from its ability to hydrolyze unactivated alkyl and phenolic esters from the central phosphorus core. How Sb-PTE is able to catalyze the hydrolysis
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although core xylose on glycoproteins has been implicated in allergy, infection and other biological processes, research on core xylose modification is rare. The lack of a β-d-xylosidase that can catalytically remove the core xylose directly from glycoproteins is a reason for this. Through functional genomic analysis, we identified a glycoprotein core xylosidase and named it gpcXase I. gpcXase I is located immediately downstream of glycoprotein core fucosidase cFase I in Elizabethkingia meningoseptica. These two genes form a functional operon for glycoprotein core modifications. Three acidic r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of rational drug design is to develop small molecules using a quantitative approach to optimize affinity. This should enhance the development of chemical compounds that would specifically, selectively, reversibly, and with high affinity interact with a target protein. It is not yet possible to develop such compounds using computational (i.e., in silico) approach and instead the lead molecules are discovered in high-throughput screening searches of large compound libraries. The main reason why in silico methods are not capable to deliver is our poor understanding of the compound structu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования