Little is known about the genetics and biology of cholangiocarcinoma (intrahepatic bile duct carcinoma). Only three human bile duct carcinoma cell lines have been described in the literature. We present the first detailed cytogenetic analysis of two cell lines; a new cell line designated PCI:SG231, established in our laboratory, and RPMI-7451, a previously established cell line. Both lines had highly aneuploid karyotypes with complex rearrangements including marker chromosomes. PCI:SG231, harvested after 50 days in culture, had a modal and median chromosome number of 65, and many cells contain…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired, clonal chromosome abnormalities are thought to be of pathogenetic importance in human cancer; at the cellular level, neoplasia is best viewed as a genetic disease. It is therefore logical to suggest that cancer risk must somehow be related to individual variations in genomic stability. Those persons whose chromosomes are less stable will, on average, be the ones who are most likely to develop cancer. The testing of this hypothesis shows that, apart from the autosomal recessive chromosome breakage syndromes, only patients with adenomatosis of the colon and rectum have, consistently an…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mean red cell volume (MCV) was determined in 264 fetuses between 15-41 weeks. After exclusion of anemic, hypoxic, and chromosomally abnormal fetuses, the MCV in 208 umbilical venous samples was shown to decrease with gestation (r = 0.64; P less than .001), and a normal range was constructed by linear regression analysis. An elevated MCV was found in both fetuses with triploidy, in four of five with monosomy X, and in four of ten with trisomies 18 or 21. The MCV was similarly raised in four of five fetuses with gross anomalies in whom cytogenetic cultures had failed. Significant correlations we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An X-trisomy has been detected in an intersexuality Spanish-bred horse by using G- and C-banding methods. The external characteristics and the behavioural and physiological irregularities of the horse are described. This is the first time that an association between an X-trisomy and a case of intersexuality has been reported in any domestic animal.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple karyotypically abnormal cell lines were observed in long-term cultures of an ependymoma of the fourth ventricle of a child. A previous report of a G-banded ependymoma karyotype described monosomy 8, trisomy 9, t(1;7)(p12;p13), and t(X;10)(q22-23;q24). This case also shows involvement of Xq22 and 10q24.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A cytogenetic study of a myoma of uterus with extensive hyaline, myxoid, and cystic degeneration revealed a clonal karyotype with a complex structural rearrangement involving chromosomes #3, #12, #14, #17, and #22. The modal chromosome number of the tumor was 45 due to monosomy #22. Analysis of seven additional myomas of the uterus including five tumors with typical histology and two with degenerative changes showed no clonal abnormalities. Single metaphases with a trisomy and a translocation were detected in two tumors. We conclude that although many uterine myomas appear to have normal karyo…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report 4 cases of mixed gonadal dysgenesis with a karyotype containing a dicentric Y chromosome. All cases were mosaic with 45X and 46X, dic(Y) cell lines. Of the patients 1 had ambiguous genitalia and some features of Turner's syndrome, 2 had classical features of Turner's syndrome with normal female external genitalia and 1 had no features of Turner's syndrome but he presented with penoscrotal hypospadias, inguinal hernia and cryptorchidism. Female gender assignment and early total gonadectomy should be considered when a dicentric Y chromosome is present in cases of mixed gonadal dysgenes
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosomal fragile sites are points on chromosomes that usually appear as nonstaining chromosome or chromatid gaps. It has frequently been suggested that fragile sites may be involved in chromosome breakage and recombination events. We and others have previously shown that fragile sites predispose to intrachromosomal recombination as measured by sister-chromatid exchanges. These findings suggested that fragile site expression often, if not always, is accompanied by DNA strand breakage. In the present report, fragile sites are shown to predispose to deletions and interchromosomal recombination…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The major diseases mapped to chromosome 16 are adult polycystic kidney disease and those resulting from mutations in the alpha globin complex. There are at least six other less important genetic diseases which map to this chromosome. The adenine phosphoribosyltransferase gene allows for selection of chromosome 16 in somatic cell hybrids and a hybrid panel is available which segments the chromosome into six regions to facilitate gene mapping. Genes which have been mapped to this chromosome or which have had their location redefined since HGM8 include APRT, TAT, MT, HBA, PKD1, CTRB, PGP, HAGH, H
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Balkan endemic nephropathy (BEN) is wide-spread in definite districts of Bulgaria, Yugoslavia and Romania. A specific chromosome marker in BEN was established. The marker is characterized by a band asymmetry in chromosome pairs #3, due to a shortening of the 3q25 band and faster fusion of sub-bands 3q26. 1 and 3q26.3.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonrandom patterns of chromosome abnormality in tumors are providing clues to the location of oncogenes and their activation mechanisms. Stu … altered function. Gene amplification units, seen as cytogenetically homogeneous staining regions in chromosomes or as double-minute bodies in metaphases, can represent multiple copies of oncogenes and be important in late stages of tumor progression. Other significant alterations in gene dosage, recognized as gain or loss of all or part of a specific chromoso …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cases with a simple gain or loss of one chromosome as the sole cytogenetic change were retrieved from a computerized registry of chromosome aberrations in human neoplasms. Of the total of 5345 cases in the data bank, 610 met the criteria. The distribution of both simple gains (349 cases) and simple losses (261 cases) throughout the genome was distinctly nonrandom. Chromosomes #8, #9, #12, and #21 were more often trisomic, whereas, chromosomes #7, #22, and Y were the ones most often lost. The frequency of simple aberrations varied widely in different diseases: 29.6% in chronic lymphocytic leuke…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosomal examination and measurement of DNA content were performed in cultured sarcoid granuloma cells obtained from lymph node specimens of 11 patients with sarcoidosis. Chromosomal studies revealed that most of the cells were aneuploid; the chromosome number ranged from the near-haploid number to the near-diploid number, and the distribution of chromosome number was fairly wide. The DNA content of individual cells was measured by Feulgen microfluorospectrophotometry. The distribution of DNA content of the granuloma cells was fairly wide and did not show any recognizable peak. Flow cytoflu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A putative isochromosome of the long arm of chromosome #17 was identified in bone marrow cells from each of six patients with leukemia. Adequate sample was available for detailed study in four patients, and in each of these four cases examination with multiple staining techniques implied that the rearrangement is a dicentric chromosome, dic(17)(p11.2). An asymmetry of constriction at the two centromeric regions suggested that one centromere was inactive. The data presented here suggest that many of the presumed i(17q) markers observed in leukemia may actually represent dicentric rearrangements
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An earlier reported family with a deletion of the proximal long arm of the X chromosome was reinvestigated with special attention to the presence of choroideremia. Two females were identified as carriers of choroideremia while a tapeto-retinal dystrophy was ascertained in a mentally retarded boy. RFLP analysis revealed that the interstitial deletion covered the locus DXYS1 and not DXS17. Chromosome studies indicated a deletion within the Xq21 area.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования