Following cerebral hemispherectomy and using a lick-suppression test, adult-lesioned cats showed a complete contralateral hemianopsia, while neonatal-lesioned animals reliably responded to stimuli presented out to 45 degrees in the visual field contralateral to the lesion. In adult-lesioned cats oxidative metabolism of the superior colliculus ipsilateral to the hemispherectomy was markedly depressed as compared to the contralateral colliculus. In contrast, in the neonatal-lesioned cats this metabolic imbalance was mild. We propose that this ipsilateral depression of oxidative metabolism reflec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nonchromosomal stripe (NCS) mutations of maize are a set of maternally inherited mutations that result in reduced plant growth and lowered reproductive capacity. NCS6 mutants are characterized by stunted growth, yellow stripes on leaves, and sectors of aborted kernels on ears. The heteroplasmic NCS6 striped plants carry both partially deleted and normal versions of the mitochondrial cytochrome oxidase subunit 2 (cox2) gene and have low levels of cox2 transcripts when compared with nonstriped control plants. Other tested mitochondrial genes and their transcripts appear to be unaltered in NC
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diseases like tropical ataxic neuropathy and endemic goitre have been reported to have definite correlation with a chronic ingestion of cassava (Manihot esculenta Crantz). The toxicity of cassava has been attributed to its two cyanogenic glycosides, linamarin and lotaustralin. In this study, an attempt has been made to understand the pattern of changes in certain clinically significant enzymes brought about by the chronic administration of sublethal doses of linamarin to rabbits. The profound elevation in rhodanese activity observed in the linamarin and cyanide treated rabbits indicated the at
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The activity of phosphofructokinase (PFK), citrate synthetase (CS), lactate dehydrogenase (LDH), 3-OH-CoA dehydrogenase (ACDH) and cytochrome-c-oxidase (cyt-ox) was measured in right atrial auricle and abdominal rectal muscle biopsies from 24 children, aged 3-12 years, with congenital heart malformations. Twelve children had cyanotic conditions (tetralogy of Fallot or truncus malformations) and 14 were noncyanotic (septal defects or vascular lesions). The cyt-ox activity was significantly higher in the cyanotic subgroup than in the noncyanotic (skeletal muscle: 55.71 +/- 10.4 vs 19.48 +/- 2.6
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Identification of Diphyllobothrium species has been carried out based on their morphology, especially sexual organs. In addition to these criteria, PCR-based identification methods have been developed recently. A 20 year-old Japanese living in Kochi Prefecture passed tapeworm. He was successfully treated with single dose of gastrografin. We examined the morphologic features of the proglottids and eggs using histology and scanning electron microscope. We also analyzed mitochondrial cytochrome c oxidase subunit 1 (cox1) gene of the proglottids. The causative tapeworm species was identified as D.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Modern concepts regarding mitochondrial encephalomyopathies (ME) are summarized. Utilizing recent techniques of molecular biology we studied some cases of ME referred to the Institute of Clinical Neurology of Milan University. With these techniques we demonstrated different mitochondrial DNA deletions either in patients' muscle or in culture.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have identified a critical period of respiratory development in rats at postnatal days P12-13, when inhibitory influence dominates and when the response to hypoxia is at its weakest. This critical period has significant implications for Sudden Infant Death Syndrome (SIDS), the cause of which remains elusive. One of the known risk factors for SIDS is prematurity. A common intervention used in premature infants is hyperoxic therapy, which, if prolonged, can alter the ventilatory response to hypoxia and induce sustained inhibition of lung alveolar growth and pulmonary remodeling. The goal of t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial genomes with deleterious mutations can replicate in cells along with wild-type genomes in a state of heteroplasmy, and are a cause of severe inherited syndromes, such as mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis, and stroke (MELAS), neuropathy, ataxia, retinitis pigmentosa-maternally inherited Leigh syndrome (NARP-MILS), and Leber's hereditary optic neuropathy (LHON). The cytosolic E3 ligase, Parkin, commonly mutated in recessive familial parkinsonism, translocates to depolarized mitochondria and induces their autophagic elimination, suggesting that Parkin may signa
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trophoblast oxidative phosphorylation provides energy for active transport and protein synthesis, which are critical placental functions influencing fetal growth and long-term health. The molecular mechanisms regulating trophoblast mitochondrial oxidative phosphorylation are largely unknown. We hypothesized that mechanistic Target of Rapamycin Complex 1 (mTORC1) is a positive regulator of key genes encoding Electron Transport Chain (ETC) proteins and stimulates oxidative phosphorylation in trophoblast and that ETC protein expression is down-regulated in placentas of infants with intrauterine g
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolated mitochondria are widely used in metabolic and oxidative stress studies for neurodegenerative diseases. In the present work, the influence of EGTA and EDTA has been tested on a sucrose-based differential centrifugation protocol in order to establish the optimal concentrations to be used in this process. Our results showed alterations in both active and resting respiration, which were dependent on both the addition of EDTA or EGTA to the isolation buffer and the chelator concentration used. However, the addition of chelator to the isolation medium does not modify the mitochondria struct
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Progressive external ophthalmoplegia (PEO) is a mitochondrial myopathy of ocular muscles. Diagnostic investigation usually involves limb skeletal muscle biopsy and molecular genetic studies, although diagnostic yield tends to be low. The purpose of this study was to evaluate the diagnostic yield obtained by analysis of levator palpebrae (LP) muscle tissue.
METHODS: This is a clinicopathologic study of 8 patients with a diagnosis of PEO, who had LP muscle biopsies as part of oculoplastic procedures. Six of these patients also had limb muscle biopsies. Histopathology, electron micro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myopathy is a typical clinical finding among patients with the 3243A>G mutation in mitochondrial DNA (mtDNA), but the variability in such findings has not been properly established. We have previously determined the prevalence of patients with 3243A>G in a defined population in northern Finland and characterized a group of patients who represent a good approximation to a population-based cohort. We report here on examinations performed on patients belonging to this cohort in order to determine the frequency of myopathy and to evaluate the clinical, histological, ultrastructural and single fibr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytochrome c oxidase (COX) deficiency is a frequent cause of mitochondrial disease in infants. Mutations in the COX assembly gene SCO2 cause fatal infantile cardioencephalomyopathy. All patients reported to date with SCO2 deficiency share a common p.E140K mutation in at least 1 allele. In order to further the understanding of the genotype-phenotype spectrum associated with fatal infantile cardioencephalomyopathy, we describe a novel homozygous SCO2 mutation p.G193S in a patient with fatal infantile cardioencephalomyopathy born to consanguineous parents of Indian ancestry.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in mitochondrial tRNA (mt-tRNA) genes are well recognized as a common cause of human disease, exhibiting a significant degree of clinical heterogeneity. While these differences are explicable, in part, by differences in the innate pathogenicity of the mutation, its distribution and abundance, other factors, including nuclear genetic background, mitochondrial DNA (mtDNA) haplotype and additional mtDNA mutations may influence the expression of mt-tRNA mutations. We describe the clinical, biochemical and molecular findings in a family with progressive myopathy, deafness and diabetes and
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The understanding of the biotransformations of insulin mimetic vanadium complexes in human blood and its transport to target cells is an essential issue in the development of more effective drugs. We present the study of the interaction of oxovanadium(iv) with human serum albumin (HSA) by electron paramagnetic resonance (EPR), circular dichroism (CD) and visible absorption spectroscopy. Metal competition studies were done using Cu(II) and Zn(II) as metal probes. The results show that V(IV)O occupies two types of binding sites in albumin, which compete not only with each other, but also with hy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Noise-induced hearing loss can lead to degeneration of spiral ganglion neurons (SGN), resulting in impairment of auditory signalling. However, the specific mechanism is unclear. In our study, we investigated the function of mitochondrial activity following noise exposure. Findings revealed a reduction in ATP synthesis and alterations in the levels of mitochondrial electron transport chain complexes II, Ⅲ, IV and complex I subunit ND3 reduction by the seventh day post-noise exposure. These findings indicate that SGN mitochondrial dysfunction can impair SGN function. This is further demonstrated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования