IDO2 is a newly discovered enzyme with 43 % similarity to classical IDO (IDO1) protein and shares the same critical catalytic residues. IDO1 catalyzes the initial and rate-limiting step in the degradation of tryptophan and is a key enzyme in mediating tumor immune tolerance via arrest of T cell proliferation. The role of IDO2 in human T cell immunity remains controversial. Here, we demonstrate that similar to IDO1, IDO2 also degrades tryptophan into kynurenine and is inhibited more efficiently by Levo-1-methyl tryptophan (L-1MT), an IDO1 competitive inhibitor, than by dextro-methyl tryptophan
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human brain function is mediated by biochemical processes, many of which can be visualized and quantified by positron emission tomography (PET). PET brain imaging of monoamine oxidase A (MAO A)-an enzyme metabolizing neurotransmitters-revealed that MAO A levels vary widely between healthy men and this variability was not explained by the common MAOA genotype (VNTR genotype), suggesting that environmental factors, through epigenetic modifications, may mediate it. Here, we analyzed MAOA methylation in white blood cells (by bisulphite conversion of genomic DNA and subsequent sequencing of cloned
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microcephaly with early-onset, intractable seizures and developmental delay (MCSZ) is a hereditary disease caused by mutations in polynucleotide kinase/phosphatase (PNKP), a DNA strand break repair protein with DNA 5'-kinase and DNA 3'-phosphatase activity. To investigate the molecular basis of this disease, we examined the impact of MCSZ mutations on PNKP activity in vitro and in cells. Three of the four mutations currently associated with MCSZ greatly reduce or ablate DNA kinase activity of recombinant PNKP at 30°C (L176F, T424Gfs48X and exon15Δfs4X), but only one of these mutations reduces
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Mucopolysaccharidosis type II (MPS II or Hunter syndrome) is a rare lysosomal storage disorder caused by iduronate-2-sulfatase (IDS) deficiency. MPS II causes a wide phenotypic spectrum of symptoms ranging from mild to severe. IDS activity, which is measured in leukocyte pellets or fibroblasts, was reported to be related to clinical phenotype by Sukegawa-Hayasaka et al. Measurement of residual plasma IDS activity using a fluorometric assay is simpler than conventional measurements using skin fibroblasts or peripheral blood mononuclear cells. This is the first study to describe the rel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cathepsin-K is an enzyme involved in bone metabolism which may make this feature important for both natural teeth and dental implants. The aims of the present study are to comparatively analyze the gingival crevicular fluid (GCF)/peri-implant sulcus fluid (PISF) cathepsin-K levels of natural teeth and dental implants, and to assess the potential relationship between this biochemical parameter and alveolar bone loss around natural teeth and dental implants.
METHODS: Probing depth, bleeding on probing, gingival index, and plaque index clinical parameters were assessed, and GCF/PISF
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple Sulfatase Deficiency (MSD) is caused by mutations in the sulfatase-modifying factor 1 gene encoding the formylglycine-generating enzyme (FGE). FGE post translationally activates all newly synthesized sulfatases by generating the catalytic residue formylglycine. Impaired FGE function leads to reduced sulfatase activities. Patients display combined clinical symptoms of single sulfatase deficiencies. For ten MSD patients, we determined the clinical phenotype, FGE expression, localization and stability, as well as residual FGE and sulfatase activities. A neonatal, very severe clinical phe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency is one of the commonest causes of neonatal jaundice in Malaysia. Screening of cord blood for G6PD deficiency by the semiquantitative fluorescent spot test (FST) is performed in Malaysia but this test can miss cases of partial G6PD deficiency. The OSMMR-D kit assay measures G6PD activity and hemoglobin (Hb) concentration, allowing direct expression of results in U/gHb. We evaluated this method and established the normal range for G6PD activity in normal term neonates and adults. EDTA blood from 94 neonates and 295 adults (age 15-59 years old)
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years ethical, legislative and economic pressures have created a renewed interest in the development of alternatives to in vivo animal experiments. In vitro studies, particularly those using cell cultures, have been used increasingly as tools to assess the degree of toxicity associated with or present in particular environments. While cell cultures are useful to give relative toxicity values, genotypic and phenotypic integrity may be compromised in the continuous artificial environment they experience. In addition, cell cultures lack the complexity of functional organs and thus do no
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Class D beta-lactamases hydrolyze beta-lactam antibiotics by using an active site serine nucleophile to form a covalent acyl-enzyme intermediate and subsequently employ water to deacylate the beta-lactam and release product. Class D beta-lactamases are carboxylated on the epsilon-amino group of an active site lysine, with the resulting carbamate functional group serving as a general base. We discovered that substitutions of the active site serine and lysine in OXA-1 beta-lactamase, a monomeric class D enzyme, significantly disrupt catalytic turnover. Substitution of glycine for the nucleophili
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Although overt thyroid dysfunction is associated with some liver abnormalities, there is a dearth of information on liver function tests across thyroid function tests. We assessed the relationship between serum liver enzyme activity and thyroid function tests in a cohort of adult individuals.
DESIGN, PATIENTS AND MEASUREMENTS: We performed a retrospective analysis on the database of the Clinical Chemistry Laboratory at the Verona University Hospital to retrieve results of serum liver enzyme activities [alanine aminotransferase (ALT), gamma-glutamyltransferase (GGT)] and thyroid fun
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral lymphocytes reaction--lower succinate dehydrogenase activity, nonspecific esterase activity and stimulated lactate dehydrogenase--after combined biologic and chemical influence suggests progressive allergic process, depends on severity of antigen load and is not detected for separate factors influence.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer (HLRCC) is the autosomal dominant heritable syndrome with predisposition to development of renal cell carcinoma and smooth muscle tumours of the skin and uterus.
OBJECTIVE: To measure the fumarate hydratase (FH) enzyme activity in lymphoblastoid cell lines and fibroblast cell lines of individuals with HLRCC and other familial renal cancer syndromes.
METHODS: FH enzyme activity was determined in the whole cell, cytosolic, and mitochondrial fractions in 50 lymphoblastoid and 16 fibroblast cell lines including cell lines from individua
Письмо в редакциюResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aims of this study were to compare erythrocyte antioxidant enzyme activities, lipid peroxidation, and nitric oxide levels (NO) in women with postmenopausal osteoporosis (PMO) and non-porotic postmenopausal healthy controls and to assess the relationship between bone mineral density and these oxidant/antioxidant parameters. Additionally, in vivo effects of three different anti-osteoporotic drugs, calcitonin, risedronate and raloxifene, on the erythrocyte oxidant-antioxidant status in women with PMO were also assessed.
METHODS: Postmenopausal women aged 40-65 years and without p
Контролируемое клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To investigate gender-related differences in the responses of oxidative enzymes and eukaryotic elongation factor-2 (eEF2) to exercise.
METHODS: The influence of exercise (90 min, 60%VO(2peak)) on citrate synthase (CS) and beta-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase (HAD) activity and mRNA content, together with eEF2 expression and phosphorylation at rest, were assessed in skeletal muscle of untrained (UT) and endurance trained (ET) females and males.
RESULTS: Citrate synthase and HAD mRNA were higher in females than in males (27% and 48%, respectively, P < 0.05) whereas CS and HAD activity did n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PROBLEM: The inter-conversion of hormonally active cortisol and inactive cortisone is catalyzed by 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase (11beta-HSD). This conversion controls the level of active glucocorticoid concentration in tissues. As the fallopian tube plays a major role in the process of fertilization, we wanted to investigate whether 11beta-HSD is present in the human fallopian tube to control the glucocorticoid levels as in other tissues.
METHOD OF STUDY: Isthmic, ampullary and fimbrial portions of the fallopian tube are obtained from patients undergoing hysterectomy and salpingo-oophe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: UV radiation can produce mutations in skin cells and correlates strongly with the onset of actinic keratoses and basal and squamous cell carcinomas. Xeroderma pigmentosum (XP) is a heritable disease characterized by an extreme sensitivity of skin to UV radiation. Recently, studies in cultured cells as well as in XP patients have demonstrated that the recombinant T4 endonuclease V UV-specific endonuclease could enhance repair of UV-induced photoproducts.
OBJECTIVE: We aimed to obtain a stable UV-specific DNA recombinant endonuclease, pharmacologically active in mammalian cells so a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: A chemiluminescence (CL) technique, which determines the glucose-6-phosphate dehydrogenase (G-6-PD) activities in healthy, heterozygous, and completely enzyme-deficient individuals was applied.
METHODS: CL intensities were detected for 4 h at 15-min intervals in each sample with or without addition of G-6-PD substrates into the reaction mixture.
RESULTS: The results revealed an inverse correlation to the reference UV method (Zinkham method; r=-0.80). Furthermore, the CL assay was able to detect G-6-PD activities as low as 0.2 IU/gHb, which was not possible by the UV method.
DI
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Symptoms of pancreaticobiliary maljunction/choledochal cysts are caused by the obstruction of bile and pancreatic ducts due to protein plugs compacted in the common channel. However, the mechanism of protein plug formation remains unknown. Pancreatic stone protein (PSP) is reported to be a key protein to form protein plugs in chronic pancreatitis. Bile from 13 patients with pancreaticobiliary maljunction and bile from two normal controls were analyzed. Activity of pancreatic enzymes and the concentration of PSP were measured. The mean concentrations of PSP were 76.9+/-30.9 ng/mL in the bile-du
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of polysubstituted pyridin-4-yl imidazole inhibitors of p38 MAP (mitogen-activated protein) kinase was prepared as small molecular anticytokine agents and drug candidates for the treatment of chronic inflammatory diseases. The contribution of substituents at the pyridinyl and imidazole moiety to selective inhibition of p38 without concomitant cytochrome P450 interaction was evaluated. Placement of a 1-phenylethyl (7e, p38: IC(50) 0.38 microM) or acetyl substituent at the exocyclic nitrogen of several 2-aminopyridine imidazoles led to the identification of potent p38 inhibitors which e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования