BACKGROUND: The emergence of new severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) variants challenges the treatment of immunocompromised patients against coronavirus disease 2019 (COVID-19). High-titer COVID-19 convalescent plasma (CCP) remains one of the few available therapeutics for these patients. We have revisited the selection of CCP samples and evaluated their efficacy against the Omicron XBB.1.5 variant, the dominant strain in 2023.
METHODS: A surrogate enzyme-linked immunoassay was reviewed to select CCP samples that ensure a protective level of neutralizing antibodies as
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The routine diagnosis of hepatitis C virus (HCV) infection is based on the detection of anti-HCV antibodies by two main methods (enzyme immunoassay [EIA] and chemiluminescence immunoassay [CIA]) but false-positives are a problem. We investigated three anti-HCV tests: two CIAs (Cobas e 601 and Architect i2000SR); and one EIA (Ortho HCV 3.0). Two other anti-HCV tests were also performed as supplementary and confirmatory tests, respectively: a recombinant strip immunoblot assay (RIBA HCV 3.0 SIA) and a reverse transcriptase polymerase chain reaction-based assay for HCV-RNA. After discriminating t
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Classical late-infantile neuronal ceroid lipofuscinosis (LINCL), a progressive and fatal neurodegenerative disease of childhood, results from mutations in a gene (CLN2) that encodes a protein with significant sequence similarity to prokaryotic pepstatin-insensitive acid proteases. We have developed a sensitive protease activity assay that allows biochemical characterization of the CLN2 gene product in various human biological samples, including solid tissues (brain and chorionic villi), blood (buffy coat leukocytes, platelets, granulocytes, and mononuclear cells), and cultured cells (lymphobla
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recombinant DNA-derived Treponema pallidum membrane protein TmpA, purified from Escherichia coli K-12, was used in an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) to evaluate its suitability in a screening test for syphilis and to monitor the effect of antibiotic treatment. The sensitivity of the TmpA ELISA was 76% for primary syphilis, 100% for secondary syphilis, and 98% for early latent syphilis. All except 1 of 15 serum samples positive for yaws were positive in this test. A specificity of 99.6% was found by testing more than 938 donor samples. The sensitivity and specificity of the TmpA
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evaluation of the effectiveness of vaccination of animals against rabies is not routinely implemented. In cases where it is carried out, the rapid fluorescent focus inhibition test (RFFIT) or the fluorescent antibody virus neutralization (FAVN) test are the recommended tests. However, both of these tests require handling of live rabies virus (RABV), and are cumbersome to perform. In view of this, the enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) has been proposed as a surrogate test; however, availability of appropriate antigen is a major impediment for the development of ELISAs to detect anti-rab
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To indigenously prepare a chair-side test kit for investigating and comparing the matrix metalloproteinase (MMP)-8 levels in gingival crevicular fluid (GCF) and saliva in patients with healthy periodontium, gingivitis and chronic periodontitis in smokers and nonsmokers. To validate the diagnostic accuracy of indigenously prepared chair-side test against enzyme-linked immune-sorbent assay (ELISA). Furthermore, to assess the effect of nonsurgical periodontal therapy (NSPT) on the levels of MMP-8 in GCF and saliva among the test groups.
MATERIALS AND METHODS: GCF and saliva were collected f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the sensitivity and specificity of peptide-binding enzyme immunoassay (PEIA) and heteroduplex mobility assay (HMA) for the determination of HIV-1 subtypes B and E; to determine the proportions of infections due to subtypes B and E over time; and to generate data on DNA sequences of the C2-V3 region of the env genes.
METHODS: HIV-1 subtyping was conducted by PEIA and HMA on blood specimens obtained from 97 injecting drug users (IDU) infected with HIV between 1988 and 1993. Genetic sequencing was performed on 84 specimens.
RESULTS: Both laboratory methods were highly se
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To make valid recommendations on the use of serological test methods for the detection of serum antibodies in ruminants against Coxiella burnetii (Q-fever), by comparing the performance of the complement fixation test (CFT) and two ELISA, and by identifying reasons for discrepancies between the test methods.
METHODS: A total of 73 serum samples from infected cattle, 69 from infected goats, and 100 samples from non-infected cattle and 57 samples from non-infected sheep, as well as 95 samples from infected cattle herds (mix of seropositive and seronegative samples), were tested using the C
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Detection of anti-Strongyloides IgG in urine by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) for diagnosis of strongyloidiasis reportedly has comparable performance to conventional serum assays. Initial comparisons of urine assays using commercial ELISA kits designated for serology have shown its diagnostic potential but sub-optimal accuracy. In the present study, we optimized urine ELISA protocols based on different antigen types and evaluated their accuracies in determining the epidemiology of strongyloidiasis in Northeast Thailand. Paired urine and fecal samples of 966 individuals from the stu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Noninvasive diagnosis of kidney allograft inflammation in transplant recipients with stable graft function (subclinical rejection) could permit more effective therapy and prevent later development of de novo anti-donor HLA antibodies and/or graft dysfunction. Here we tested whether quantifying posttransplant donor-specific alloreactive T-cells by IFN-γ ELISPOT assay noninvasively detects subclinical T-cell mediated rejection and/or predicts development of anti-donor HLA antibodies. Using an initial cross-sectional cohort of 60 kidney transplant patients with six-month surveillance biopsies, we
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Laboratory-based surveillance for diarrheal and respiratory illness was conducted at the 2009 Republic of the Philippines-United States Balikatan exercise to determine the presence of specific pathogens endemic in the locations where the military exercises were conducted. Ten stool and 6 respiratory specimens were obtained from individuals meeting case definitions for diarrhea or respiratory illness. Stool specimens were frozen in dry ice and remotely tested using enzyme-linked immunosorbent assay for Rotavirus, Astrovirus, Adenovirus, Entamoeba histolytica, Giardia, and Cryptosporidium and po
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A major goal in clinical transplantation is the individualization of immunosuppression. This requires a definition of markers that identify patients at heightened risk of acute rejection and immune-mediated chronic allograft nephropathy.
METHODS: Frequencies of interferon-gamma-producing donor-reactive cells were serially determined in unselected renal-transplant patients in an enzyme-linked immunosorbent spot assay (ELISPOT) before transplantation (n = 42) and up to 10 (mean 5.0) times during the first 6 months posttransplantation (n = 48) to determine detailed kinetics and analy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rough lipopolysaccharide (RLPS) antigens were prepared from cultures of Brucella abortus RB51, B. ovis, and B. canis. The preparations were standardized by weight and tested with sera from cattle immunized with B. abortus RB51, sheep infected with B. ovis, and dogs infected with B. canis. Populations of unexposed animals of each species were also tested. The tests used were the indirect enzyme immunoassay (IELISA) using RLPS and the fluorescence polarization assay (FPA) using RLPS core fractions, labeled with fluorescein isothiocyanate. The IELISA using B. abortus RB51 RLPS antigen resulted in
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autopsy specimens of lung tissues from 15 patients that contracted legionellosis during the 1976 Philadelphia outbreak of Legionnaires disease were examined for the presence of Legionella organisms and soluble antigens by indirect fluorescent-antibody (IFA) testing and by an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) with both polyclonal and monoclonal antibodies. In all 15 cases, at least one specimen was positive for Legionella pneumophila serogroup 1 (Lp-1) antigens by a polyclonal antibody ELISA system. Of the 15 cases tested for Lp-1, 9 were positive by a polyclonal antibody IFA test. Nine
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We assessed the diagnostic accuracy of an adapted antibody ELISA (ELISA-Ab) test, originally designed for bulk milk samples but applied on individual DHI-collected milk samples, to identify the bovine leukosis virus infection status of individual cows. Blood real-time PCR (qPCR) and blood lymphocyte count (LC) tests were used for comparison. For the milk ELISA-Ab, secondary objectives included identifying a fit-for-purpose threshold for result interpretation and evaluating whether the test's specificity could be influenced by the sampling technique (i.e., DHI-collected milk samples). Additiona
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An accurate ELISA method to differentiate pigs infected with wild-type porcine reproductive and respiratory syndrome (PRRSV) strains from vaccinated ones would help to monitor PRRSV vaccination compliance. The recombinant protein GST-d120aa derived from the continuous deletion of 120 amino acids in the non-structural protein 2 region of the modified-live vaccine strain TJM-F92 was used to develop an indirect enzyme-linked immunosorbent assay (d120-ELISA) for differentiating serum antibodies against TJM-F92 from other PRRSV strains. At the optimized cut-off value which was calculated at an S/P
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thew antinuclear antibodies (ANA) consist heterogeneous group of auto antibodies reacting with various components of nucleus and cytoplasm. The ANA is a main serological marker of systemic lupus erythematosus (SLE). The implementation in clinical practice of new highly productive techniques of immune analysis using automated systems sets up prerequisites for standardization and amelioration of reproducibility of detection of ANA. The study was carried out to compare diagnostic significance of automated techniques of screening detection of ANA (indirect immunofluorescence test on cells HEp-2 (I
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An iCycler iQ real-time PCR assay targeting 18S rRNA Aspergillus-specific sequences was developed for the diagnosis of invasive pulmonary aspergillosis (IPA). Positive findings were obtained for 18 of 20 (90%) bronchoalveolar lavage (BAL) fluid specimens from patients with probable or confirmed IPA and were obtained for none of the 24 BAL samples from patients with no clinical evidence of aspergillosis. These results were concordant with those of a nested PCR assay, which detected 90% of the patients with IPA, while galactomannan ELISA revealed positivity for 100% of these patients, suggesting
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An NS1 serotype-specific indirect enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) was developed to differentiate primary and secondary dengue virus infections and serotypes of primary dengue virus infection. For this report, we carried out retrospective seroepidemiologic studies on serum samples collected from residents of Liuchiu Hsiang, Pingtung County, an isolated island in southern Taiwan during 1997-1998. The results demonstrated that good correlation existed between dengue virus NS1 serotype-specific immunoglobulin G (IgG) ELISA and dengue virus plaque reduction neutralization test (PRNT). Our
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.