Trichorhinophalangeal syndrome (TRPS) is an autosomal dominant disease characterized by trichologic, craniofacial, and musculoskeletal abnormalities. Predominant clinical features include a pear-shaped nose with bulbous tip, long philtrum, protruding ears, and sparse hair on both the scalp and the lateral third of the eyebrows. Cone-shaped epiphyses are a common radiographic finding. Loose anagen syndrome (LAS) is a sporadic or autosomal dominant condition due to abnormalities in the hair's anchoring mechanism. It mostly affects children, who usually have reduced hair length, as well as hair t…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A male newborn was apparently well until his second day of life, when increased irritability and a swelling in his right leg were noted. He … trauma, osteomyelitis and congenital syphilis, the involvement of the tibial diaphysis, sparing the epiphyses and the benign course of the disease in family history, were indicative of Caffey disease. The genetic study confirmed this diagnosis. Caffey disease, although rare, should not be overlooked in the diagnostic approach to childhood bone swelling.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The exact elucidation of skeletal and cartilagineous involvement in neonatal-onset multisystem inflammatory disease (NOMID) is still poorly … ella combined with the progression of distal femoral overgrowth and endosteal thinning of both meta-epiphyses. This report must encourage clinicians in a precocious institution of interleukin-1 antagonists to thwart the occurrence of irreversible bone changes.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal abnormalities are an early and prominent feature of most mucopolysaccharide (MPS) disorders, with the degree of skeletal involvement varying between and within MPS subtypes. Most patients exhibit a constellation of radiographic abnormalities known as dysostosis multiplex, consisting of abnormally shaped vertebrae and ribs, enlarged skull, spatulate ribs, hypoplastic epiphyses, thickened diaphyses and bullet-shaped metacarpals. Thoracolumbar kyphosis or the gibbus deformity is often a key diagnostic clue. Also common are hip dysplasia, genu valgum and, later in the course of the diseas…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 19-year-old Indian man presented with a history of proximal muscle weakness, knock knees and gynaecomastia. On examination he had features … inefelter's syndrome typically have a tall stature due to androgen deficiency, resulting in unfused epiphyses and an additional X chromosome. However, this patient had a short stature due to associated proximal renal tubular acidosis. To the best of our knowledge, this is the second case of Klinefelter's syndrome with short stature due to associated renal t …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Moderate to severe slipped capital femoral epiphysis leads to premature osteoarthritis resulting from femoroacetabular impingement. We belie … ion rate and appears reproducible for full correction of moderate to severe slipped capital femoral epiphyses with open physes.
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoarthritis is generally considered a degenerative disorder driven by mechanical alteration of joint cartilage, with the bone changes bei … damages. These increase osteoblastic activity at the "tide-mark" with consequent enlargement of the epiphyses and osteophyte formation. The increased bone turnover is secondary to overproduction of cytokines that diffuse to cartilage tissue, where they suppress condrocyte activity and activate metallo-proteases. Preliminary observational finding and experim …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cases of two patients with Robinow fetal face syndrome, an 11-year-old Thai boy and a newborn Caucasian girl, are described. The Thai boy had the characteristics typical of the dominant type of the syndrome with a few newly recognized signs, including communicating hydrocephalus, underdeveloped sinuses, short roots of the teeth, narrow and thick-floored pulp chambers, hypoplastic nipples, absent middle phalanges of the second to fifth toes, cone-shaped epiphyses of the second and fourth fingers and fifth toes, single creases of the fourth and fifth fingers, clinodactyly of the third finger…
Клинический случайСтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reviewed 32 children with 41 radiation-therapy associated slipped capital femoral epiphyses (RTASCFE). Ten were from the authors' institutions and 22 from the literature. Gender distribution was equal. The age at diagnosis of the malignancy was 4.3 +/- 3.1 years; the amount of radiation was 4,240 +/- 1,445 rads. Children with RTASCFE presented younger (10.4 +/- 3.2 years) than a routine SCFE. The average symptom duration was 5 +/- 6 months. Children with RTASCFE are usually thin (median weight, 10th percentile) in contrast to children with typical SCFE, who are usually obese (<95th percenti…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Slipped capital femoral epiphysis is a rare complication of growth hormone therapy. We report on a young man with pituitary insufficiency, diagnosed and treated with growth hormone at the age of 14 9/12. The patient withdrew from treatment after 6 months of growth hormone therapy without significant catch-up growth or complications. At the age of 21 8/12 years slipping of the left femoral capital epiphysis became apparent 2 1/2 months after treatment with growth hormone had been resumed in combination with low dose testosterone. Young adult patients with unfused epiphyses undergoing growth hor…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Because the pathogenesis of osteosclerosis in hypervitaminosis D is still not well elucidated, the authors experimentally studied hypervitaminosis D3 in 66 rabbits by injecting different doses of vitamin D3. Contact radiographs of bone specimens showed various signs of osteosclerosis, including dense epiphyses and metaphyses, thickened bony articular surfaces, dense metaphyseal bands, modeling defects at the metaphysis, and dense and thickened cortical bone. The corresponding pathologic sections showed that conspicuous metastatic calcification coated the trabeculae and filled bone marrow cavit…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty cases of chronic recurrent multifocal osteomyelitis have been reported in the literature. A radiologic evaluation of thirty-one additional cases, 25 of whom also underwent bone scintigraphy, is presented. Bone biopsy specimens were obtained in 16 patients. Most lesions were located in the metaphyses of the long bones adjacent to the physis and had a characteristic, probably pathognomonic appearance. Extension into the epiphyses was rare. Lesions in the vertebral bodies, clavicle and pelvis had possibly a less specific radiographic appearance. Lesions in short tubular bones were non-spec…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In-situ pinning of a slipped capital femoral epiphysis is the most common form of treatment for this problem. To find out if remodelling of the upper femur after pinning occurs often enough to justify this form of treatment and whether secondary osteotomies are required for residual deformity, 82 patients with slipped capital femoral epiphyses were reviewed. X-ray films were studied sequentially, noting remodelling changes in the femoral head and neck. Sixty-eight percent of moderate to severe slips that could be properly assessed showed signs of remodelling. The authors recognized two distinc…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A study based on the clinical observation of 9 adults carrying the HLA B27 antigen. Seven of these patients had a typical ankylosing spondylitis with bilateral sacro-iliitis. The other two cases were considered to have a minor form of the disease, without sacro-iliitis. In various zones of tendinous or ligamentous insertion (on the calcaneal and ischial tuberosities, the anterior tibial tuberosity, the patella, the lateral femoral condyle, the metataŕso-phalangeal epiphyses of the index finger, the head of the humerus), the patients complained of pain and presented radiological images of more …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 5-year-old boy and his father with Pfeiffer syndrome are described. They had acrocephaly, hypertelorism, antimongoloid slant of the palpebral fissures, protrusion of the eyes, large and broad nose, small mandible, irregularly placed teeth, additional upper canine, high-arched palate, partial syndactyly of fingers and toes, brachydactyly of toes, valgus deformity of hypertrophied triangular great toes, broad phalanges of the great toes and broad first metatarsals, accessory epiphyses lateral to the interphalangeal joint of the great toes, and normal intelligence. To our knowledge, this is the…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melorrheostosis is a rare osteosclerotic bone dysplasia of obscure etiology. The typical radiographic features are flowing candle wax, sub-periosteal bone and streaky endosteal bone formation in diaphyseal and epiphyseal area with sclerotomal pattern mainly involving appendicular skeleton. It is rarely associated with nerve palsies. The authors report a case of melorrheostotic mass causing sciatic neuropraxia and to the best of their knowledge it is the first case reported in the English language literature.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complications after injury to the epiphyseal growth plate of the distal radius are uncommon. An 11-year-8-month-old boy developed two complications--compartment syndrome of the forearm and premature closure of the physis--after a Salter-Harris Type I injury. Treatment included closed reduction, decompression, skin grafting, excision of the physeal bar, and epiphysiodesis of the distal ulna and the remaining open physis of the distal radius.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Separation of the distal humeral epiphysis in the neonate or young child can be diagnosed confidently by combining roentgenographic and clinical information. Such diagnosis is critical, as two abnormalities included in the differential diagnosis--irreducible elbow dislocation and fracture to the lateral humeral condyle--often require open reduction, unlike distal humeral epiphyseal separation, which can be treated conservatively. We describe two patients and review the pertinent literature.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucopolysaccharidosis VI (Maroteaux-Lamy Syndrome) form B is a rare disease occurring in siblings. It may present with radiological features like Perthes' disease or hypothyroidism. We report two such cases, and discuss the differential diagnosis of the spondylo-epiphyseal dysplasias. We stress the importance of final diagnosis by identifying a particular glycosaminoglycan excess in the urine and an enzyme deficiency in the fibroblasts aryl sulphatase B and N-acetylgalactosamine-4-sulphatase.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Six cases of a new hereditary chondrodyplasia are reported. The features are severe dwarfism, generalized hypotonia, frequent and considerable desaxations of fingers and toes. Slight facial dysmorphism with evolutive scoliosis is often associated. Osteopetrosis is diffuse and is associated with important metaphyseal widening as well as epiphyseal irregularities and often carpal and tarsal supernumerary bones. No metabolic or chromosomal abnormality was found. The relations of the disease with related types described in Larsen's syndrome are considered.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования