Frontoethmoidal encephaloceles are congenital malformations that cause complex deformities in the frontal, orbital, and nasal regions. As the term implies, with frontoethmoidal encephaloceles, intracranial material has herniated through the dural and skull defect. In this report, 21 patients with frontoethmoidal encephalocele operated by a craniofacial team are presented, and accompanying anomalies, results, and complications are discussed.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-one cases of fractures of nasofrontoethmoidorbital complex were reported. Clinical features were: 1. Deformity of nasal root (100%), including widening of intercanthal distances (71%) and sharpening of nasofrontal angle (28%). 2. Epistaxis (100%). 3. Visual disturbances (62%). 4. Cerebrospinal fluid rhinorrhea (33%). 5. Enophthalmos (23%). 6. Facial paralysis (14%). The applied anatomy, main points for diagnosis, and therapeutic principles were discussed.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One-stage correction of fronto-ethmoidal meningo-encephaloceles and related stigmata, via an orbito-cranial approach, is recommended. A bifrontal craniotomy is only required when simultaneous correction of hypertelorism is to be undertaken. A combined intra- and extracranial approach is essential. The possibility of a high relapse rate for repaired fronto-ethmoidal meningo-encephaloceles, together with the possibility of prolonged postsurgical cerebrospinal fluid leakage, meningitis and other complications is invited when either a transcranial bifrontal craniotomy surgical approach, or an extr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Osteogenesis imperfect (OI) type II is a genetic disorder of bone characterized by bone fragility, multiple fractures, severe bowing and shortening of long bones, and perinatal death due to respiratory insufficiency. It is mainly caused by mutations in the COL1A1 or COL1A2 genes, inherited in an autosomal dominant manner.
CASE REPORT: A fetal form of this disorder that included brachydactyly, macrocephaly, frontal bossing, soft calvarium, saddle nose, micrognathia, low set ears, and narrow thoracic cavity is described. A postmortem skeletal survey revealed multiple fractures, unos
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The migration and adhesion of osteoblasts requires several classical cadherins. Cadherin-11, one of the classical cadherins, was expressed in mouse osteoblasts in skull bone and femur, revealed by immunohistochemistry. To elucidate the function of cadherin-11 in osteoblastogenesis, cadherin-11 null mutant mice were investigated. Although apparently normal at birth, Alizarin red staining of null mutant mice showed a reduced calcified area at the frontal suture that caused a round-shaped calvaria with increasing animal age to 3 months. Consequently, there was a reduction in bone density at the f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 31-year-old female came to our hospital complaining of left frontal bulging with pain on 10 August 2000. The head x-p showed a radiolucent lesion and bulging at the same calvarial site. CT scan and MRI showed fluid-fluid levels, diploic cyst, deformity and hypertrophic calvarial change. There was a partial hypervascular part of cyst adjacent to the left frontal base by selective left external carotid angiography. Harmonic image is a contrast specific imaging modality that uses the nonlinear properties of contrast agents by transmitting at the fundamental frequency and receiving at multiples
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The craniofacial skeleton is formed from the neural crest and mesodermal lineages, both of which contribute mesenchymal precursors during formation of the skull bones. The large majority of cranial sutures also includes a proportion of neural crest-derived mesenchyme. While some studies have addressed the relative healing abilities of neural crest and mesodermal bone, relatively little attention has been paid to differences in intrinsic osteogenic potential. Here, we use mouse models to compare neural crest osteoblasts (from frontal bones or dura mater) to mesodermal osteoblasts (from parietal…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteopetrosis is a rare disorder of osteoclastic bone resorption leading to hyperostosis. Albers-Schonberg disease, an autosomal dominant variant of osteopetrosis occurs in young adults and has a benign course. A 17 year old female presented with generalized weakness and pallor for last two months. She had insidious onset and gradually progressive loss of vision and hearing for last two years. Plain x-ray of skull revealed increased radio-opacity of skull bones specially in the base, severe under-pneumatization of frontal and sphenoidal sinuses. Maxillary and ethmoid sinuses were also opaque a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a 'new' lethal familial short-limb bone dysplasia associated with multiple anomalies in three sibs born to Arabic-Muslim consanguineous healthy parents. Clinical abnormalities included short limbs and short hands, cloverleaf skull, frontal bossing, wide anterior fontanel, hypertelorism, bilateral microphthalmia, cataract, low-set ears, narrow chest, ambiguous genitalia, cardiac ventricular septal defect (VSD) and agenesis of the corpus callosum. Radiological abnormalities included cloverleaf skull, hypoplastic clavicles and scapulae, thin, wavy cupped ribs, flat vertebral bodies w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Since the "back to sleep" campaign initiated by the American Pediatric Society in 1992, an increasing incidence of positional cranial deformity in early infancy has been widely observed. Anthropometric caliper measurements present the most practical tool for diagnosis and decision making although their value is being controversially discussed in literature.
PATIENTS AND METHODS: Our study included 30 randomly chosen infants who had been diagnosed with plagiocephaly, brachycephaly, or a combination of both conditions. The 10 patients in each group were then measured anthropometrica
СтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The author discusses the various problems that can arise in the static or dynamic state in the eyeball, the eyelids, and the lacrymal canals--due to alterations of the bony orbit. Reconstruction techniques in the orbitomaxillomalar, orbitonasal, and frontoorbital regions are dealt with separately, with emphasis on the need for a global and primary solution to all the alterations. Particular attention is payed to some cases of fibrous dysplasia in the frontoorbital region that were treated with reimplantation of the same dysplasic bone after it was remodeled. This is a personal technique that i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulocytic sarcoma is a tumor composed of proliferating myeloblastic cells, generally found in the orbit. A brain localization is rare. We report the case of a 11-year-old boy treated in our unit for acute myeloblastic leukemia (AML 4 Eo. FAB). After 21 months of complete remission, he developed headache and facial palsy. The CT scan visualized the presence of two frontal and occipital masses. The spinal tap revealed blastic cells in the CSF. The study of the bone morrow showed medullar relapse. A new medullar and cerebro-meningeal remission was obtained with chemotherapy and radiotherapy. C
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report a series of 20 cerebral palsy patients with spine deformities who need a surgical treatment. The procedure is a posterior approach and a segmental spine instrumentation: Luque-Galvestone or Cotrel-Dubousset-Luque type. Vertebral bone-graft is always performed and sacral bone is fused 16 times. Sitting position is authorized 4 to 7 days after the operation. Improvement of frontal and sagital curves as well as pelvic obliquity is of 50% and remains unchanged with a two years follow-up. Among the complications, most of them are pulmonary infections with 2 severe cases on 9 pati
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Juvenile psammomatoid ossifying fibroma (JPOF) is a rare bone tumor characterized by a predilection for the sinonasal region and a tendency to affect younger patients, with a potential for aggressive growth and high recurrence (30-56%). JPOF warrants complete surgical resection to avoid recurrence.
CASE PRESENTATION: In this article, we report a young boy who presented with unilateral prop-tosis with an expansile bony tumor with ground glass appearance involving the left frontal bone and orbital roof on his images. Complete surgical resection was done, and histopathological exam…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberculosis (TB) presenting as multifocal cystic lesions of bone (Jungling's disease) with an intra-orbital mass and calvarial involvement is rare, especially in an immunocompetent host. A 3-year-old boy presented with acute-onset, painless, intra-orbital swelling of the right eye and bony lesions over the right tibia and frontal bone. Tubercular etiology could be established with the help of the Xpert MTB/RIF test, which was performed on pus aspirated from the orbital lesion. The child improved upon antitubercular treatment. Atypical presentations of TB in children are highly variable and mi…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe a new and rapid method to safely perform a supraorbital craniotomy. This technique can be used when tumor does not invade the orbital roof. Previous descriptions of the supraorbital craniotomy involved exposure of the frontal sinus by removing its anterior wall and using the Gigli saw to separate the orbital roof. This new approach avoids removal of the anterior sinus wall and separates the supraorbital bone flap from the calvaria by fracturing the anterior orbital roof forward. In addition, a method for harvesting a laterally based pericranium and muscle pedicle that cont
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper reviews the evolution of the surgical approach to the facial deformities in Crouzon's and Apert's syndromes. Since the first high maxillary osteotomy performed via an extracranial approach, various procedures have been used. These procedures were, successively, the intracranial route permitting simultaneous advancement of the mid-face and frontal bone in adult; then the use of trephine holes to protect the dura and brain during osteotomies obviating the need for a craniotomy. Likewise, more precise craniofacial fixation by interosseous wiring and bone grafting frequently obviate the…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: CT examination can potentially be utilised for early detection of bone density changes with no additional procedure and radiation dose. We hypothesise that the Hounsfield unit (HU) measured from CT images is correlated to the t-scores derived from dual energy X-ray absorptiometry (DXA) in multiple anatomic regions.
MATERIALS & METHODS: Data were obtained retrospectively from all patients who underwent both CT examinations - brain (frontal bone), thorax (T7), abdomen (L3), spine (T7 & L3) or pelvis (left hip) - and DXA between 2014 and 2018 in our centre. To ensure comparability, t…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования