Cytogenetic analyses have revealed that mantle cell lymphomas (MCL) are closely associated with the t(11;14)(q13;q32). This translocation juxtaposes the immunoglobulin heavy chain gene (IGH) sequences with the BCL-1 locus, leading to up-regulation of the CCND1 gene and consequently to an overexpression of cyclin D1 protein. We studied 27 MCL with characteristic morphological and immunological (CD5+, CD10-, CD20+, CD23-) features and 2 controls (reactionnal lymphadenitis) to evaluate the feasibility and the interest of FISH analysis on interphase cells from frozen or paraffin-embedded tissues.
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A registered female Yorkshire terrier aged 3 years was diagnosed as intersex. Molecular and cytogenetic studies were carried out to determine whether chromosomal abnormalities were involved in the development of this condition. Analysis of the testicular tissue in the gonads and PCR amplification of three canine Y chromosome-specific DNA sequences from the genomic DNA of this animal indicated that the dog had a genetic complement with a Y chromosome. An analysis of > 100 banded metaphase chromosome spreads of this intersex dog showed uniformly a 78,XY chromosome complement and confirmed that t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosome 2C of Aegilops cylindrica induces chromosomal rearrangements in alien chromosome addition lines, as well as in euploid lines, of common wheat. To induce chromosomal rearrangements in barley chromosome 7H, reciprocal crosses were made between a mutation-inducing common wheat line that carries a pair of 7H chromosomes and one 2C chromosome and a 7H disomic addition line of common wheat. Many shrivelled seeds were included in the progeny, which was an indication of the occurrence of chromosome mutations. The chromosomal constitution of the viable progeny was examined by FISH (fluoresce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanism(s) for the origin of jumping translocations (JTs) are unknown. To assess the possible involvement of telomeric sequences in the jumping process, metaphases of a patient with hydrops fetalis having a JT were analyzed for the presence of interstitial telomeres. Telomere DNA sequences were detected at the junction sites of the donor and the recipient chromosomes. Interstitial telomeric sequences have so far only been detected in JTs involving chromosome 15q in patients with Prader-Willi syndrome. Our finding of interstitial telomeric sequences in a JT with a chromosome different fro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability of a Staphylococcus aureus isolate WBG7416 to transfer its resistance determinants was studied in conjugation and mixed-culture transfer experiments. It carried plasmid-borne resistance to kanamycin, trimethoprim, chloramphenicol, cadmium, propamidine isethionate, and chromosomal resistance to methicillin, gentamicin, streptomycin, erythromycin, clindamycin, tetracycline, and minocycline. It transferred tetracycline resistance in mixed-culture transfer but not in conjugation experiments. DNA-DNA hybridization of genomic DNA from the tetracycline-resistant transferrants against a la
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aggressive angiomyxoma is a rare mesenchymal tumor occurring mainly in the vulvar region extending into the paravaginal and perirectal region. Histologically, this tumor is rich in vascular structures and in collagen fibers and is of myxoid appearance. Cytogenetic and molecular analysis was performed on a case of an aggressive angiomyxoma and revealed clonal karyotypic abnormalities. All 50 metaphases analyzed showed a translocation involving the chromosomal region 12q14-15. Chromosomal aberrations involving the breakpoint region 12q14-15 are frequently seen in a variety of other mesenchymal t
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In situ hybridization with chromosome-specific DNA libraries was used to analyse radiation-induced stable translocations in human peripheral blood lymphocytes. These data were compared with radiation-induced unstable-type aberrations (dicentrics) in the same samples. The results indicate that far more stable aberrations are induced by radiation in comparison to unstable aberrations.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Onchocerciasis, or river blindness, is caused by infection with Onchocerca volvulus, a filarial parasite which infects about 40 million people in Africa and Latin America. Epidemiological, clinical, entomological and serological studies of African onchocerciasis led to the hypothesis that Onchocerca volvulus exists in different forms in the forest and savannah. It is uncertain if these differences are due to genetic differences within O. volvulus itself, or to epigenetic factors, such as differences in the host populations. To date no basic biochemical differences between the forest and savann
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the Chinese hamster ovary (CHO) cell line, various mutations affecting DNA repair have been obtained. Mutants that belong to 5 genetic complementation groups for ultraviolet (UV) sensitivity and resemble the cells from individuals having the cancer-prone genetic disorder xeroderma pigmentosum (XP) were previously identified. Each mutant is defective in the incision step of nucleotide excision repair and hypersensitive to bulky DNA lesions. These UV mutants can be divided into two subgroups; only Groups 2 and 4 are extremely sensitive to mitomycin C and other DNA cross-linking agents. The cl
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After 16 Jm-2 of UV-irradiation non-dividing normal cells recover normal rates of RNA synthesis within 24 h, whereas in cells from donors with Cockayne syndrome (CS) the rate of RNA synthesis gradually declines. Cultures of a mixed population from 2 CS donors were fused with polyethylene glycol; subsequently they were UV-irradiated and RNA synthesis was measured autoradiographically in mono-, bi-, and multinuclear cells. Genetic complementation was indicated by high levels of RNA synthesis in bi- and multinuclear cells when compared with mononuclear cells. Using this assay, 11 CS strains have
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We know very little about the genetic factors affecting susceptibility to drug-induced central nervous system (CNS) toxicities, and this has limited our ability to optimally utilize existing drugs or to develop new drugs for CNS disorders. For example, haloperidol is a potent dopamine antagonist that is used to treat psychotic disorders, but 50% of treated patients develop characteristic extrapyramidal symptoms caused by haloperidol-induced toxicity (HIT), which limits its clinical utility. We do not have any information about the genetic factors affecting this drug-induced toxicit
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies have demonstrated that the MYB oncogene is frequently duplicated in human T cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL). We find that the human MYB locus is flanked by 257-bp Alu repeats and that the duplication is mediated somatically by homologous recombination between the flanking Alu elements on sister chromatids. Nested long-range PCR analysis indicated a low frequency of homologous recombination leading to MYB tandem duplication in the peripheral blood mononuclear cells of approximately 50% of healthy individuals, none of whom had a MYB duplication in the germline. We conclu
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary hyperparathyroidism is a common endocrine disease with a multifaceted genetic background, the elucidation of which has only begun. Among others, loss of the short arm of chromosome 1 and somatic inactivation of the multiple endocrine neoplasia type 1 gene (MEN1) in 11q13 represent significant alterations in the tumorigenesis. In the present study deletions of 1p were characterized and the findings were evaluated in relation to the loci of MEN1 and histone deacetylase 1 gene (HDAC1), a menin interacting partner in 1p, as well as to the clinical characteristics. Overall 1p LOH was detect
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CDF (high responder) rats were crossed with SHR (low responder) rats to study genetic factors influencing susceptibility to experimental autoimmune thyroiditis (EAT). F1 hybrid rats showed intermediate susceptibility to thyroiditis. Gene segregation patterns of F2 and backcross rats demonstrated that the immune response to rat thyroglobulin (RaTg) is under polygenic control. A main factor controlling immune response to RaTg is associated with the X chromosome. Females of CDF and SHR rats produced higher levels of antibody, suggesting that antibody production to RaTg is a sex-influenced trait.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although 22q11.2 deletion syndrome (22q11.2DS) is the most recurrent human microdeletion syndrome associated with a highly variable phenotype, little is known about the condition's true incidence and the phenotype at diagnosis. We performed a multicenter, retrospective analysis of postnatally diagnosed patients recruited by members of the Association des Cytogénéticiens de Langue Française (the French-Speaking Cytogeneticists Association). Clinical and cytogenetic data on 749 cases diagnosed between 1995 and 2013 were collected by 31 French cytogenetics laboratories. The most frequent reasons
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intraspecific hybridization in allopolyploid plants can generate additive and nonadditive changes in gene expression through interactions between divergent parental genomes. However, how it simultaneously affects gene expression and the relative expression of homoeologs in higher-order polyploids is less well understood. To study this, we sequenced seedling leaf transcriptomes and profiled gene body methylation in two hexaploid wheat (Triticum aestivum L.) cultivars and their F₁ hybrids.
RESULTS: Although only 4.3% of genes differed in expression between the parents, 22.3% deviate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: DiGeorge syndrome (DGS; OMIM #188400), also known as 22q11.2 deletion syndrome, is characterized by cardiac defects, abnormal facial features, thymic hypoplasia, cleft palate, and hypocalcemia. The syndrome is ranked as the second most common chromosomal change after Down’s syndrome, accounting for 1 in 2000 newborns. DGS syndrome is typically diagnosed through CGH and/or FISH analysis in developed countries. However, in low-resource healthcare settings, diagnosis often relies primarily on clinical manifestations due to limited access to genetic testing. The present study, the firs
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genital schistosomiasis is a parasitic disease that affects both men and women as male and female genital schistosomiasis (MGS and FGS), respectively. Symptoms mimic sexually transmitted infections in men and women, owing to inflammation in the genital organs caused by migrating and trapped parasite ova. Schistosoma haematobium is the main causative organism, with an estimated 75% of infected women experiencing FGS, equating to approximately 56 million women mainly in sub-Saharan Africa. Estimates for MGS are mostly lacking, but numbers may be equivalent. S. haematobium has been found in hybri
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования