BACKGROUND: Lower respiratory tract infection in children is increasingly thought to be polymicrobial in origin. Children with symptoms suggestive of pulmonary tuberculosis (PTB) may have tuberculosis, other respiratory tract infections or co-infection with Mycobacterium tuberculosis and other pathogens. We aimed to identify the presence of potential respiratory pathogens in nasopharyngeal (NP) samples from children with suspected PTB.
METHOD: NP samples collected from consecutive children presenting with suspected PTB at Red Cross Children's Hospital (Cape Town, South Africa) were tested by
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Oncomelania hupensis is the unique intermediate host of Schistosoma japonicum, which plays a crucial role in the transmission of schistosomiasis. The endemic area of S. japonicum is strictly consistent with the geographical distribution of O. hupensis.
METHODS: A total of 24 populations of O. hupensis from four ecological landscapes were selected for analysis of genetic diversity by screening eight microsatellite DNA polymorphic loci.
RESULTS: The number of alleles per locus ranged from 29 to 70 with an average of 45.625 and that of effective alleles were 18.5 to 45.8 with an ave
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sepsis is a major cause of morbidity, mortality, and increased medical expense. Rapid diagnosis improves outcomes and reduces costs. The FilmArray blood culture identification panel (BioFire Diagnostics LLC, Salt Lake City, UT), a highly multiplexed PCR assay, can identify 24 etiologic agents of sepsis (8 Gram-positive, 11 Gram-negative, and 5 yeast species) and three antimicrobial resistance genes (mecA, vanA/B, and blaKPC) from positive blood culture bottles. It provides results in about 1 h with 2 min for assay setup. We present the results of an eight-center trial comparing the sensitivity
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To detect the etiologic agents of acute gastroenteritis (AGE) in children using broad molecular-based techniques, and compare clinical presentations among etiologies.
STUDY DESIGN: This was a prospective population-based surveillance study of children aged <6 years with AGE conducted between 2008 and 2011 as part of the New Vaccine Surveillance Network. Stools from patients and healthy controls were tested for 21 gastrointestinal pathogens using the analyte-specific reagent Gastrointestinal Pathogen Panel and an additional reverse transcription real-time polymerase chain reaction a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Surgical site infection (SSI) is common in Vietnamese post-operative patients. It contributes to increased morbidity, mortality, hospitalization time and health care expenditure. Bacterial culture is considered the gold standard procedure to identify SSI pathogens and antibiotic resistant properties; however, it can detect microbes that can readily grow and is time-consuming. We propose optimized multiplex PCR assays to diagnose the most relevant microbes and associated genes encoding for acquired extended spectrum betalactamases (ESBL) or carbapenemases from Vietnamese patients wi
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rett syndrome (RTT) is a neurodevelopmental disorder predominantly affecting females. Females with the MECP2 mutations exhibit a broad spectrum of clinical manifestations ranging from classical Rett syndrome to asymptomatic carriers. Mutations of genes encoding cyclin-dependent kinase-like 5 (CDKL5) and forkhead box G1 (FOXG1) are also found in early onset RTT variants. Here, we present the first report of a female patient with RTT-like phenotype caused by SHANK3 (SH3 and multiple ankylin repeat domain 3) mutation, indicating that the clinical spectrum of SHANK3 mutations may extend to RTT-lik
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genetic abnormalities involved in the pathogenesis of gallbladder carcinoma (GBC) remain unclear. Microsatellite instability (MSI) has been described in many carcinomas, but little is known about the significance of mismatch repair in gallbladder carcinogenesis. Additionally, methylation status of long interspersed element-1 (LINE-1), a surrogate marker of global DNA methylation, has defined distinct subsets of other cancer types but has not been explored in GBC. Immunohistochemical expression of MSH2, MSH6, MLH1, and PMS2 and LINE-1 mRNA in situ hybridization was evaluated in 67 primary a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency is the most common human enzyme defect caused by G6PD gene mutations. This study aimed to develop a cost-effective, multiplex, genotyping method for detecting common mutations in the G6PD gene.
METHODS: We used a SNaPshot approach to genotype multiple G6PD mutations that are common to human populations in South-East Asia. This assay is based on multiplex PCR coupled with primer extension reactions. Different G6PD gene mutations were determined by peak retention time and colors of the primer extension products.
RESULTS: We desi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Less than 5% of neuroblastomas (NB) occur in adolescents and young adults (AYA), in whom the disease has an indolent and fatal course.
PROCEDURE: We studied the genomic profile and histological characteristics of 34 NBs from AYA patients enrolled in the Italian Neuroblastoma Registry (INBR) between 1979 and 2009.
RESULTS: Disease was disseminated in 20 patients and localized in 14; 30/34 tumors were classified as NB and 4/34 as nodular ganglioneuroblastoma (nGNB). Segmental Chromosome Aberrations (SCAs) were observed in 29 tumors (85%) namely 1p imbalance (58%), 17q gain (52%), 9
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective of the study was to analyze a possible association between cognitive functions and level of prolactin in menopausal women with different polymorphisms of apolipoprotein E gene (APOE). The examined population included women from the south-eastern part of Poland; aged 50-65 years; at least 2 years after their last menstruation; in good health; with at least primary education, FSH > 30 mIU/ml. The MoCA test (Montreal Cognitive Assessment Test) allowed us to exclude women with signs of dementia. The cognitive functions assessment was conducted with the CNS-VitalSigns diagn
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The present study aims to assess the epidemiological role of different lymnaeid snails as intermediate hosts of the liver fluke Fasciola hepatica in Belgium and Luxembourg.
METHODS: During summer 2008, 7103 lymnaeid snails were collected from 125 ponds distributed in 5 clusters each including 25 ponds. Each cluster was located in a different biogeographic area of Belgium and Luxembourg. In addition, snails were also collected in sixteen other biotopes considered as temporary wet areas. These snails were identified as Galba truncatula (n = 2474) (the main intermediate host of F. he
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD), the most common inherited kidney disorder, is caused by mutations in PKD1 or PKD2. The molecular diagnosis of ADPKD is complicated by extensive allelic heterogeneity and particularly by the presence of six highly homologous sequences of PKD1 exons 1-33. Here, we screened PKD1 and PKD2 for both conventional mutations and gross genomic rearrangements in up to 700 unrelated ADPKD patients--the largest patient cohort to date--by means of direct sequencing, followed by quantitative fluorescent multiplex polymerase chain reaction or array-compara…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gonorrhea is a continuing problem worldwide particularly in terms of the spread of multiple drug resistance. We have successfully developed an efficient PCR method for the simultaneous identification of gonococci and detection of the antimicrobial-resistant profile. By this method, penicillinase-producing Neisseria gonorrhoeae (PPNG), high-level tetracycline-resistant N. gonorrhoeae (TRNG), and ciprofloxacin-resistant N. gonorrhoeae (CRNG) can be clearly identified. Moreover, the plasmid-types of penicillin and tetracycline resistance are also characterized. The method has 100 % sensitivity an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Vibrio cholerae (V. cholerae) is the etiological agent of epidemic cholera. In recent years, cholera has become endemic in different regions of the world. Traditional culture and microscopic methods are considered the standard for the diagnosis of V. cholerae. However, these methods require days for confirmation. Therefore, molecular methods that may be used for the sensitive, accurate, and rapid analysis of V. cholerae are urgently needed.
MATERIALS AND METHODS: In the present investigation, a multiplex PCR assay was developed for the detection of virulence- and toxigenic-associat
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Characterization of recurrent genetic lesions in childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL) has enabled therapeutic stratification with improved outcomes. The tumor suppressor genes, CDKN2A and CDKN2B, encoding p16(INK4a) , p14(ARF) , and p15(INK4b) have been localized to 9p21. Abnormalities of 9p21 have been reported in 10-30% of childhood ALL using conventional cytogenetics and fluorescence in situ hybridization (FISH). The incidence of 9p21 using more sensitive techniques, such as methylation specific multiplex ligation-dependent probe amplification (MS-MLPA), remains uncertai
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Extraosseous plasmacytoma, so called extramedullary plasmacytoma (EMP) is relatively rare in China. The aim was investigate the clinicopathologic features of EMP and the role of Immunophenotype and genotype detection in diagnosis of EMP.
METHODS: Thirty-two cases of EMP were investigated retrospectively by histopathology, immunophenotype, genotype and survival analysis.
RESULTS: Clinically, the mean age of the patients was 53.4. Most of the patients received no treatment after the diagnosis was established, and the prognosis was relatively poor. Histologically, in 40% of the case
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: In childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL), cytogenetics plays an important role in diagnosis, allocation of treatment and p … ytochemical staining. Immunophenotyping of the bone marrow samples was performed by flow cytometry. Multiplex polymerase chain reaction (Multiplex PCR) analysis was performed to detect the 29 most common leukemia translocations for routine molecular diagnostic hematopathology practice, and complement the information gained from conventional cytogenetic analysis.
RESULTS: Cytogeneti …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Rapid multiplex polymerase chain reaction (mPCR) is increasingly used in intensive care units (ICUs), but the prognostic value of cumulative pathogen detection burden in critically ill patients with suspected pulmonary tuberculosis (TB) or complex respiratory infections remains unclear. We retrospectively studied 130 ICU patients with severe respiratory symptoms and suspected TB or complex respiratory infections. Bronchoalveolar lavage fluid (BALF) was analyzed by mPCR within 48 h of admission. Multivariable logistic and Cox proportional hazards regression models evaluated the asso…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования