BACKGROUND: MOG antibody disease is an autoimmune disease of the central nervous system (CNS) characterized by the presence of a serological antibody against myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG). MRI is instrumental in distinguishing neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) from multiple sclerosis (MS), but MRI features of MOG disease appear to overlap with NMOSD and MS.
OBJECTIVES: In this study we aim to characterize the radiological features of MOG antibody disease and compare the findings with those previously described.
METHODS: This is a retrospective study of 26 MOG positiv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: The aim of this study was to analyse the clinical and prognostic features of myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) antibody-associated demyelination with different onset phenotypes.
METHODS: A total of 52 MOG-IgG-seropositive patients were divided into four groups: (i) optic neuritis (ON) at onset (MOG-ON+ , n = 23), (ii) transverse myelitis (TM) at onset (MOG-TM+ , n = 12), (iii) pure brain symptoms at onset (MOG-ON- -TM- , n = 14) and (iv) both ON and TM at onset (n = 3). This final group was not included in further analyses. Data were collected through medical r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with a first episode of longitudinal extensive transverse myelopathy (LETM) were reviewed with two objectives: to evaluate the clinical spectrum of LETM and to analyze the related clinical and laboratory variables that can be used as functional prognostic markers.
METHODS: A retrospective review was conducted of clinical, radiologic and biochemical data of patients admitted for LETM between 1993 and 2011.
RESULTS: Our cohort included 72 patients [median age 41 years, interquartile range (IQR) 29-61.5]. Median follow-up was 34 months (IQR 17.2-63). The modified Rankin Sca
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica (NMO) is a rare inflammatory demyelinating disease of the central nervous system that causes severe attacks of optic neuritis and myelitis. Abnormal CSF findings are one of the characteristics of NMO that help to distinguish it from classical multiple sclerosis. Here we describe two cases of Devic's syndrome with CSF findings suggestive of bacterial meningomyelitis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is a rare autoimmune disease most frequently characterized by a neuromyelitis optica (NMO) phenotype, comprising both simultaneous or sequential optic neuritis (ON) and longitudinally extensive transverse myelitis (LETM). Symptoms of brainstem, diencephalic and cerebral involvement may also occur. While most NMOSD patients test positive for serum aquaporin-4 (AQP4) antibodies, some seronegative patients test positive for oligodendrocyte glycoprotein-IgG (MOG-IgG). Early identification of seropositive MOG-IgG seropositive patients among
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myelopathies of unknown origin (MUO) constitute a challenge for the clinician, due to the absence of image findings that explain the symptoms of the patients. The role of spinal angiography (SA) in MUO has not been studied before in the medical literature.
METHODS: Retrospective study of 93 SA performed in a neurointerventional reference center in a ten-year period (January 2013-December 2022). Suspected, angiopraphic and final diagnosis for each patient were studied and compared.
RESULTS: SA constituted an 0.8% of the total neurointerventional procedures performed (93 out of 109
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neurobrucellosis is a rare but serious complication of systemic Brucella infection, occurring in approximately 3-15% of cases and accounting for about 0.5% of all community-acquired central nervous system (CNS) infections. Although uncommon, it poses significant diagnostic challenges and carries the risk of long-term neurological sequelae.
OBJECTIVE: This review provides a comprehensive overview of the epidemiology, pathogenesis, clinical manifestations, diagnostic strategies, and management of neurobrucellosis, with an emphasis on current evidence and diagnostic difficulties.
ME
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore pathological findings on magnetic resonance imaging (MRI) and their diagnostic implications in early-stage neuroborreliosis (NB).
METHOD: Adult patients from the Danish neuroinfections cohort (DASGIB, 2015-2019) with confirmed NB, symptom duration < 6 months, and MRI performed within 14 days of diagnosis were included. MRIs were retrospectively reinterpreted by an unblinded neuroradiologist.
RESULTS: In 116 patients, 123 MRIs were performed (99 brain, 44 spine, 46 with contrast). White matter lesions (WML) were common, but non-specific and associated with increasing age
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Although there are extensive data on multiple sclerosis (MS) in adults, the epidemiology and clinical features of pediatric-onset multiple sclerosis (POMS) in Finland are unknown.
SUBJECTS: and methods: Individuals under 18 years of age diagnosed with clinically isolated syndrome (CIS) or MS were identified from the MS registries of Tampere and Helsinki University Hospitals, based on the ICD-10 classification. The data were extracted from the electronic patient records (EPRs) and MS registries.
RESULTS: A total of 73 children with CIS were identified. Among these, 34 (47%) were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionOptic neuritis (ON) is an acquired demyelinating syndrome and the most common cause of acute optic nerve inflammation in children and adults. This study describes the clinical and diagnostic features, visual outcomes, and relapse risk of children presenting with their first ON episode.MethodsWe prospectively identified 50 children presenting with ON as their first demyelinating event. Patients underwent both serum myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) and aquaporin-4 (AQP4) antibody screening (n = 42) or were diagnosed with AQP4-seropositive neuromyelitis optica spectrum disord
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune diseases of the central nervous system in children present a significant diagnostic challenge due to their heterogeneous nature. The identification of anti-myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) antibodies has contributed to our understanding and classification of these disorders.This study aims to characterize the clinical, paraclinical, and neuroimaging findings in pediatric patients diagnosed with acquired demyelinating syndromes (ADS) and autoimmune encephalitis (AE).Conducted as a descriptive case series, this study retrospectively analyzed medical records of children under
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neuromyelitis optica is a relapsing-remitting disease characterized by a recurrent attack of optic neuritis and transverse myelitis; sometimes associated with acute brainstem syndrome. Systemic lupus erythematosus is an autoimmune multisystem disorder in which ocular involvement such as acute ischemic optic neuropathy is a rare manifestation. However, neuromyelitis optica can be associated with systemic lupus erythematosus.
CASE PRESENTATION: A 24-year-old Bangladeshi woman was admitted to the hospital with complaints of sudden, progressive, painless vision loss in both eyes, and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) describes a group of clinical-MRI syndromes characterized by longitudinally extensive transverse myelitis, optic neuritis, brainstem dysfunction and/or, less commonly, encephalopathy. About 80% of patients harbor antibodies directed against the water channel aquaporin-4 (AQP4-IgG), expressed on astrocytes, which was found to be both a biomarker and a pathogenic cause of NMOSD. More recently, antibodies against myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG-IgG), have been found to be a biomarker of a different entity, termed MOG antibody-associ
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Post-ChAdOx1 vaccine (AZD1222) adverse events following immunization (AEFI) are uncommon. Recently described neurological events include thrombocytopenia with thrombosis syndrome (TTS) with cerebral venous thrombosis and Guillain-Barré syndrome. There are very few AEFI reports following COVID vaccination from India, because of underreporting or other factors. A few cases of acute transverse myelitis (ATM) and post-vaccinal encephalitis have also been reported.
MATERIALS AND METHODS: Over 11 months, in 2 districts of Kerala, India, 8.19 million people were vaccinated with the ChA
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD) is a rare autoimmune disease predominantly involving optic nerves and spinal cord, and possible comorbidities including syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion or urinary complication. We reported a young girl diagnosed with NMOSD presented with refractory hyponatremia, acute urine retention, and general weakness. Clinical symptoms improved gradually after receiving intravenous immunoglobulin, high-dose methylprednisolone, and plasmapheresis. NMOSD should be kept in mind in adolescence with acute urine retention, inter
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neuromyelitis Optica Spectrum Disorders (NMOSD) are rare inflammatory diseases of the central nervous system that cause transverse myelitis and optic neuritis. Steroids are commonly administered in NMOSD patients. The use of steroids may lead to osteonecrosis, which makes some of the NMOSD patients candidate for total hip arthroplasty (THA). To date, the clinical outcome of THA in NMOSD patients have not been investigated.
AIM: Investigate the patient reported outcome measures (PROM), radiographic outcome and complication in NMOSD patients after THA, compared with that of non-NMOS
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования