Neurofibromatosis type 1 (NF-1) is an autosomal dominant hereditary disease characterized by an abnormal proliferation of cells from the neural crest. Neurofibromatosis type 1 is often associated with orthopedic disorders, especially scoliosis, which is the most common skeletal manifestation of NF-1. The effects of treatment of scoliosis in NF-1 are less satisfactory than other scoliotic types due to the particular pathogenesis and clinical characteristics. Early diagnosis and treatment may be the best way to improve outcomes. This article summarizes the recent genetic and clinical development…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The enteric nervous system (ENS) has been explored by developmental neurobiologists and medical researchers for decades. Whereas developmental biologists have been unravelling the molecular mechanisms underlying the migration, proliferation and differentiation of the neural crest derivatives that give rise to the ENS, human geneticists have been uncovering the genetic basis for diseases of the ENS, notably Hirschsprung's disease. Here we discuss the exciting recent advances, including novel transgenic and genetic tools, a broadening range of model organisms, and the pursuit of ENS stem cells a…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary mucosal melanoma of the sinonasal tract is a rare malignancy that has a more aggressive clinical course than its cutaneous counterpart. The histology of these lesions varies, with differing degrees of melanin production and an epithelioid or spindle-cell growth pattern. Cutaneous melanocytic lesions may differentiate in accordance with their neural crest derivation and express morphology similar to nerve sheath tumors. We believe the following case study reports the first instance of a mucosal melanoma with a Schwannian pattern of growth, arising from the nasal cavity of a 26-year-old …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The RET and the Pax 3 genes have recently been shown to account for autosomal dominant Hirschsprung's disease (HSCR) and Waardenburg syndrome type 1 (WS1) respectively, which led us to consider them as candidate genes in the WS/HSCR association. Linkage analyses performed in a consanguineous WS/HSCR family support the view that neither the RET locus nor the Pax 3 locus are involved in the disease phenotype. Hence, at least one further locus altering neural crest cell development is responsible for the pleiotropic features observed in the WS/HSCR association.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Up to date etiopathogenetic knowledge of phakomatoses allows a more rational classification as compared to the known ones, based on anatomopathological and/or clinical features. Some genes have been identified, which are correlated with neurofibromatoses, tuberous sclerosis and other conditions, through general biologic mechanisms (derivatives of the embryonic neural crest; nerve growth factor and its receptor; oncogenes and antioncogenes, etc.). A prenatal predictive value from those genetic connections can also ensue. The new diagnostics, both by imaging and by laboratory techniques, may aff…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes the unique case of a child born with paraplegia and a neurogenic bladder who was found to have a dysplastic, nonossifi … sual radiographic findings in this child illustrate the important interactions between neural tube, neural crest, and somite in the development of the spinal cord and spinal column. Correlation of the radiographic findings with the embryological differentiation and migration of these structures suggests that the spinal anomalies were caused by a focal insult, …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurocristic hamartoma (NH) is a rare dermal melanocytic lesion that is formed due to the aberrant development of neural crest-derived melanocytes during their course of migration through the dermis at the time of embryogenesis. Here, we describe a case of NH in a 6-year-old boy who clinically presented with diffuse plaque-type blue nevus on his scalp with a contiguous extension into the cervical region and lymph node involvement. A subcutaneous nodule displaying a marked histological heterogeneity with lymph node involvement is a very unusual and diagnostically challenging presentation of NH.…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chlorpromazine and trifluoperazine HCl, antipsychotic drugs known to bind to calmodulin, reversibly inhibited elevation of neural folds by interfering with the contractile activity of apical microfilament bundles in developing chick neuroepithelial cells.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroblastoma (NB) is the most common extracranial pediatric solid tumor. The most common location for development of NB is in the adrenal glands, but primary tumors may develop along the developmental pathway of neural crest progenitor cells. NB may vary in severity and prognosis from low-risk congenital neuroblastic lesions to aggressive high-risk neuroblastoma. Therapy is risk-based with intensification of therapy for those at greater risk and de-escalation for patients with lower risk tumors. Surgical resection has a critical role in local control of NB for the most optimal outcome.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clear cell sarcoma (CCS) is a rare malignant soft tissue tumor originating from neural crest cells. Histologically resembling malignant melanoma but lacking cutaneous precursor lesions, CCS is characterized by a specific chromosomal translocation (t[12;22][q13;q12]). Primarily affecting young adults, this tumor typically arises in the extremities, especially the knee, foot, and ankle. To our knowledge, distal toe involvement is uncommon. Herein, we present a case initially diagnosed on magnetic resonance imaging as a superficial soft tissue tumor resembling malignant melanoma but subsequently …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroblastoma is an embryonal malignancy that arises from neural crest cells. Adult adrenal neuroblastoma is a rare disease, and less than 100 cases were reported in the literature. Adult neuroblastoma commonly presents with abdominal (retroperitoneal) lump and pain. A 35-year-old male patient presented with a giant (20 cm × 17 cm × 12 cm) nonfunctional left adrenal mass. He underwent en-bloc surgical excision of the left adrenal gland along with the left kidney. Histopathological examination revealed adrenal neuroblastoma (stage 2B, L2). We present here the surgical management of the rare adu…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paragangliomas are rare and highly vascularized neuroendocrine tumors originating from neural crest-derived paraganglionic tissue surrounding the autonomic nerve. In this case, we report a nonfunctional paraganglioma located in the right supraclavicular fossa. Both computed tomography and paraffin-embedded sections diagnosed paraganglioma. The paraganglioma was presumed to be derived from the paraganglia of the right cervical parasympathetic nerve and primarily supplied by the right subclavian artery. Because of the abundant blood supply, we performed arterial embolization before the operation…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paragangliomas (PGLs) are rare tumors of neural crest origin, with a malignancy rate of approximately 10% and a 5-year survival rate of <50%. We present a case of malignant PGL arising from the porta hepatis with metastasis to the portal lymph node and bilateral ovaries. PGLs arising from the porta hepatis are very rare. As per our knowledge, only three cases of hepatic duct PGL have been reported. It is important to detect it earlier because the treatment modality and prognosis of benign and malignant PGL differs and defines the prognosis of the patient.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ganglioneuroma is a rare benign neural crest tumour, located usually in the posterior mediastinum and retroperitoneum. It tends to acquire significant size before symptoms or clinical signs become apparent. We report a 19-year-old female who underwent excision of a pelvisacral ganglioneuroma via a Pfannenstiel incision, after an abdominopelvic CT scan for investigation of left iliac fossa pain and menorrhagia detected a pelvic mass. This report highlights the importance of complete surgical excision of these lesions and the collaboration of multiple surgical units in managing these often large…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mice lacking the epidermal growth factor receptor family member ErbB4 exhibit defects in cranial neural crest cell migration but die by embryonic day 11 because of defective heart development. To examine later phenotypes, we rescued the heart defects in ErbB4 mutant mice by expressing ErbB4 under a cardiac-specific myosin promoter. Rescued ErbB4 mutant mice reach adulthood and are fertile. However, during pregnancy, mammary lobuloalveoli fail to differentiate correctly and lactation is defective. Rescued mice also display aberrant cranial nerve architecture and increased numbers of large inter…
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lumbar paragangliomas are rare neuroendocrine neoplasms arising from specialized neural crest cells in the cauda equina/filum terminale region. They are difficult to diagnose radiologically and can be difficult to treat surgically if they secrete catecholamines. A 38-year-old woman presented with three and a half years of increasing lower back and sacrum discomfort. Her neurological examination was normal. The MRI revealed an L4 intradural lesion that was compressing the cauda equina. A total tumor resection was conducted. The paraganglioma was diagnosed by the pathology report. Paragangliomas…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schwannoma is a benign and uncommon neoplasm arising from the neural crest cells. The most common tumor sites are the skin and subcutaneous tissue of the head and neck. Retroperitoneal schwannomas account for 1-3% of all schwannomas and are predominantly female. In particular, adrenal schwannoma is very rare, and due to its large size at the time of diagnosis, adrenal schwannoma is frequently misdiagnosed as adrenocortical carcinoma or pheochromocytoma. Adrenal schwannoma is difficult to distinguish it from other adrenal diseases based on imaging findings alone. In this report, we introduce th…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant peripheral nerve sheath tumor (MPNST) contains properties and histologic markers of both neural crest cells and mesenchymal cells. It is a rare diagnosis, with an incidence of 1:100,000/year or 4%-10% of soft-tissue sarcomas. There are very few cases reported and studied. Therefore, establishing a proper diagnosis and treatment of MPNST provides a challenge. We present this unique and rare case of metastatic MPNST of the small and large bowel with bone, pulmonary, liver, and splenic metastases. The patient subsequently developed hemorrhagic brain metastases and died 6 months after TH…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования