Malignant tumors represent a major threat to human life and health, posing persistent challenges in medical research. While chimeric antigen receptor T (CAR-T) cell therapy has demonstrated breakthrough efficacy in hematological malignancies such as leukemia and lymphoma, its application in solid tumors, including hepatocellular carcinoma, lung cancer, and pancreatic cancer, remains constrained by multiple bottlenecks. These limitations encompass the immunosuppressive tumor microenvironment, insufficient in vivo persistence of CAR-T cells, long-term treatment-induced exhaustion, and off-target
Совпадение в полном тексте источника … Compared to IL-2 cultures, CAR-T/IL-15 shows upregulated memory transcription factors (lymphoid enhancer-binding factor 1, TCF7), downregulated effector genes ( EOMES , TBX21 , granzyme B, perforin), and reduced IFN-γ production. … Notably, IL-2 significantly promotes CAR-T cell proliferation and induces the secretion of perforin, granzyme B, and IFN-γ. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
γδ T cells are among the first line of defense in the immune system, playing a crucial role in bridging innate and adaptive immunity. Although γδ T cells are crucial for tumor immune surveillance, the complete mechanism by which γδ T cell receptors identify molecular targets in target cells remains unknown. Target cells can produce phosphoantigens (PAgs) via the mevalonate pathway or the methylerythritol phosphate pathway. The BTN3A1-BTN2A1 complex undergoes conformational changes in its extracellular domains upon binding to PAgs, leading to Vγ9Vδ2 T cell recognition. However, the structural b
Совпадение в полном тексте источника … The antitumor biological functions of γδ T cells can be broadly classified into five pathways:
Direct killing of tumor cells: Upon activation, γδ T cells can directly induce tumor cell lysis by liberating perforin and granzyme B [ 70 ]. … Furthermore, this interaction upregulates the expression of effector molecules in NK cells, such as perforin and granzyme B, further augmenting their killing capacity [ 80 ]. Co-stimulatory signals increase the cytotoxicity of NK cells against tumor cells, rendering them more potent. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Иммунологический синапс, высокоорганизованный соединитель клеток, является важной основой для эффективного убийства раковых клеток с помощью Т. Однако в миеломе терапевтическое сопротивление отражает множество взаимодействующих слоев, включая синаптическое нарушение, клональную эволюцию, метаболическую перепрограммирование и пространственные неоднородные ниши костного мозга, которые могут способствовать дисфункции Т-клеток и иммунной отток. В этом обзоре иммунологический синапс в качестве потенциально изменяемого межклеточного интерфейса: мы описываем, как ниша костного мозга влияет на синапти
Совпадение в полном тексте источника … Convergence and divergence at the synaptic cleft
Convergent mechanisms
Both natural cytotoxic T lymphocytes redirected by bispecific T cell engagers and chimeric antigen receptor T cells culminate in formation of a lytic junction that concentrates lytic granules, enabling directional delivery of perforin … The core biochemical cascade at this lytic synapse follows conserved steps: polarization of the microtubule organizing center, focal accumulation of lytic granules, calcium triggered granule fusion and perforin pore formation, and granzyme driven apoptosis of the target [ 89 , 91 ]. …
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study of metabolism provides important information for understanding the biological basis of cancer cells and the defects of cancer treatment. Disorders of polyamine metabolism is a common metabolic change in cancer. With the deepening of understanding of polyamine metabolism, including molecular functions and changes in cancer, polyamine metabolism as a new anti-cancer strategy has become the focus of attention. There are many kinds of polyamine biosynthesis inhibitors and transport inhibitors, but not many drugs have been put into clinical application. Recent evidence shows that polyamin
Совпадение в полном тексте источника … For example, both mouse and human NKT cells can directly lyse tumor cells through a perforin-dependent mechanism, and the expression of granzyme B also enhances the killing effect of NK cells ( 199 , 200 ). … However, polyamines can inhibit the production of perforin, making it unable to effectively lyse tumor cells ( 182 ). Polyamine blocking therapy (PBT) has been shown to increase the production of granzyme B in immune cells, thus enhancing the killing effect of NKT cells ( 67 ). …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, bispecific antibodies (BsAbs) are evolving the landscape of cancer treatment and have significantly improved the outcomes of relapsed or refractory cancer patients. As increasing BsAbs entered clinical practice, specific toxicities have emerged, and renal side-effects have been described. However, there are a lack of studies analyzing the nephrotoxicity in the anti-cancer BsAbs recipients systematically. In this review, we demonstrate the etiologies, mechanisms, other risk factors and treatment options of kidney injury in the BsAbs recipients to provide a more comprehensive insight i
Совпадение в полном тексте источника … The formed synapse further induces activation and release of perforins and granzymes by activating immune activity of T-cell, and finally results in T-cell-dependent cytotoxic lysis of the tumor cell. 21–23 Additionally, immune synapse can drive T-cell proliferation and expansion via epitope spreading … Formed synapses further induce activation and release of perforins and granzymes by activating immune activity of T-cells and finally result in T-cell-dependent cytotoxic lysis of the cancer cell. The products of cancer lysis also trigger the release of cytokines. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphocyte collection by apheresis for CAR-T production usually does not include blood mobilized using granulocyte colony stimulating factor (G-CSF) due to the widespread knowledge that it causes a decrease in the number and functionality of lymphocytes. However, it is used for stem cell transplant, which is a common treatment for hematological malignancies. The growing demand for CAR therapies (CAR-T and NK-CAR), both in research and clinics, makes it necessary to evaluate whether mobilized PBSC products may be potential candidates for use in such therapies. This review collects recent works
Совпадение в полном тексте источника … In γ/δ T cells [ 17 ], the mechanism of action is very similar, including the release of perforin and granzymes, FasL ligand, and CD16 expression. However, these cells can recognize non-classical MHC-I molecules such as MIC-A as well as CD1, which is present in lipid antigens. … This binding activates the CAR-T cell through intracellular signaling domains, which induces the release of cytotoxic granules such as perforin and granzyme and the secretion of pro-inflammatory cytokines such as IFN-γ; TNF-α and IL-2 exert cytotoxic effects and lead to the recruitment of additional …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis (MG) is a disorder of neuromuscular junction transmission that is mediated by autoantibodies and depends on T cell help, causing fatigable muscle weakness. Limitations of conventional first-line treatments, including long-term adverse effects and inadequate control of refractory disease, have driven targeted therapy to the forefront of MG research. This narrative review summarizes second-line and later-line targeted biological and cellular therapies, covering agents directedat B and T cells, complement inhibitors, neonatal Fc receptor (FcRn) antagonists and cytokine inhibitor
Совпадение в полном тексте источника … Blinatumomab (IV) is a bispecific T-cell engager (BiTE) that bridges CD19 on B cells and CD3 on cytotoxic T lymphocytes, mediating T-cell-directed B-cell killing via perforin and granzyme B release. … Text includes purine nucleoside metabolism, depletes B and T lymphocytes; T-cell mediated B-cell apoptosis; Perforin plus Granzyme B release. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Совпадение в полном тексте источника … The activated T cells kill the linked cancer cells through cytolysis using granzymes and perforins, which leads to apoptosis. Teclistamab targets CD3 and BCMA expressed on MM cells and is one of the first TCEs evaluated in patients with relapsed and/or refractory multiple myeloma (RRMM). …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer immunotherapy has experienced substantial progress in recent years, particularly with the advancement of chimeric antigen receptor (CAR) technology, which enables immune cells to selectively target tumor-associated antigens. CARs, now in their fifth generation, are engineered by combining monoclonal antibody fragments with signaling and co-stimulatory domains and have been successfully applied to T cell, natural killer (NK) cell, and macrophage-based therapies. Notable clinical successes, such as tisagenlecleucel and lisocabtagene maraleucel underscore the therapeutic potential of CAR-T
Совпадение в полном тексте источника … In addition, the modification can occur also at a cargo level by incorporating functional molecules such as granzyme B, perforin, mRNA, or immunoregulatory miRNAs [ 70 , 74 ]. … These EVs can also deliver cytotoxic proteins like perforin and granzymes, as well as regulatory microRNAs, directly to tumor cells [ 138 ]. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The accumulation of basic researches and clinical studies related to cytokine-induced killer (CIK) cells has confirmed their safety and feasibility in treating malignant diseases. This review summarizes the available published literature related to the biological characteristics and clinical applications of CIK cells in recent years. A number of clinical trials with CIK cells have been implemented during the progressive phases of cancer, presenting potential widespread applications of CIK cells for the future. Furthermore, this review briefly compares clinical applications of CIK cells with th
Совпадение в полном тексте источника … Increasing data show that the antitumor effects of CIK cells rely on a perforin-based mechanism and Fas-Fas ligand interactions [ 3 , 4 ]. CIK cells are also not inhibited by immunosuppressive drugs [ 5 ], which makes CIK cells an ideal candidate cell type for cancer therapy. … In addition to these markers, CIK cells express CD45RA, C-C chemokine receptor (CCR)7, CD11a, macrophage inflammatory protein 1a, perforin, and Fas ligand [ 19 ]. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary immunodeficiencies (PID) are rare, complex diseases that can be characterised by a spectrum of phenotypes, from increased susceptibility to infections to autoimmunity, allergy, auto-inflammatory diseases and predisposition to malignancy. With the introduction of genetic testing in these patients and wider use of next-Generation sequencing techniques, a higher number of pathogenic genetic variants and conditions have been identified, allowing the development of new, targeted treatments in PID. The concept of precision medicine, that aims to tailor the medical interventions to each patie
Совпадение в полном тексте источника … Several genetic defects identified in primary HLH were associated to a specific immune function: cytotoxic granule content (perforin 1 - PRF1 gene ), cytotoxic exocytosis pathway ( UNC13D, STX11, STXBP2, RAB27A, LYST gene) , cytotoxic T-cell signaling ( SH2D1A gene ), inflammasome regulation and activation …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T lymphocytes (T cells) are essential components of the adaptive immune system that play a vital role in identifying and eliminating infected and tumor cells. In tumor immunotherapy, T cells have emerged as a promising therapeutic strategy due to their high specificity, potent cytotoxic capability, long-lasting immune memory, and adaptability within immunotherapeutic approaches. However, tumors can evade the immune system by depleting T cells through various mechanisms, such as inhibitory receptor signaling, metabolic exhaustion, and physical barriers within the tumor microenvironment. This re
Совпадение в полном тексте источника … Furthermore, T cells can directly destroy tumor cells by releasing effector molecules such as perforin and granzyme B [ 4 ]. In addition, T cells possess enduring immune memory. … Granzyme B and perforin are important for regulatory T cell-mediated suppression of tumor clearance. Immunity. 2007;27(4):635–46.
5. Corrado M, Pearce EL. Targeting memory T cell metabolism to improve immunity. J Clin Investig. 2022;132(1).
6. Pu Y, Ji Q. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose of reviewB-cell maturation antigen (BCMA)-directed T-cell immunotherapies, such as chimeric antigen receptor T-cells (CAR T-cells) and bispecific antibodies (BsAbs) have markedly improved the survival of triple-class refractory multiple myeloma (MM). However, the majority of patients still develops disease progression, underlining the need for new agents for these patients.Recent findingsNovel T-cell redirecting BsAbs targeting alternative tumor-associated antigens have shown great promise in heavily pretreated MM, including patients previously exposed to BCMA-directed therapies. This
Совпадение в полном тексте источника … This is followed by T-cell activation and degranulation with release of granzymes and perforins, leading to tumor cell death.
FIGURE 2 BsAbs targeting GPRC5D and FcRH5 in advanced stages of clinical development for the treatment of MM. … This results in the formation of an immune synapse and then T-cell activation/degranulation with release of granzymes and perforins, and subsequent MM cell death. (B) Molecular configuration of talquetamab, forimtamig, and cevostamab. Picture is created with BioRender.com. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natural Killer (NK) cells are exciting candidates for cancer immunotherapy with potent innate cytotoxicity and distinct advantages over T cells for Chimeric Antigen Receptor (CAR) therapy. Concerns regarding the safety, cost, and scalability of viral vectors has ignited research into non-viral alternatives for gene delivery. This review comprehensively analyses recent advancements and challenges with non-viral genetic modification of NK cells for allogeneic CAR-NK therapies. Non-viral alternatives including electroporation and multifunctional nanoparticles are interrogated with respect to CAR
Совпадение в полном тексте источника … When the balance tips in favour of activating receptors, cytotoxic granules are released containing perforin and granzyme B to cause direct killing through caspase-mediated apoptosis of the target cells [ 33 ]. … This culminates in release of cytotoxic granules containing perforin and granzyme, engagement of FasL and TRAIL death receptors and release of cytokines and chemokines which promote further recruitment of a variety of immune cells [ 38 ]. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natural killer (NK) cells are innate lymphocytes that play an important role in immunosurveillance, acting alongside other immune cells in the response against various types of malignant tumors and the prevention of metastasis. Since their discovery in the 1970s, they have been thoroughly studied for their capacity to kill neoplastic cells without the need for previous sensitization, executing rapid and robust cytotoxic activity, but also helper functions. In agreement with this, NK cells are being exploited in many ways to treat cancer. The broad arsenal of NK-based therapies includes adoptiv
Совпадение в полном тексте источника … The cytotoxic effect involves the formation of an immunological synapse with the target cell, followed by exocytosis of cytoplasmic lytic granules containing perforin 1 and granzymes, which together result in the formation of pores in the target cell membrane and initiation of the programmed cell death … The direct killing is thought to be mediated mainly by perforin/granzyme-dependent cytotoxicity, as noted in numerous experimental models [ 85 , 106 ]. Moreover, an important role of cytotoxicity mediated by the death receptors FasL and TRAIL has also been observed [ 107 ]. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adaptive immunity, orchestrated by B-cells and T-cells, plays a crucial role in protecting the body from pathogenic invaders and can be used as tools to enhance the body's defense mechanisms against cancer by genetically engineering these immune cells. Several strategies have been identified for cancer treatment and evaluated for their efficacy against other diseases such as autoimmune and infectious diseases. One of the most advanced technologies is chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy, a pioneering therapy in the oncology field. Successful clinical trials have resulted in the appro
Совпадение в полном тексте источника … The kill action in the human system shows that CTLs, either CD8 + or CD4 + , induce apoptosis by cytolytic perforin and granzyme ( Yasukawa et al., 2000 ).
FIGURE 4 HIV reservoir eradication. … Upon leaving the cell membrane, the engineered CD8 + CAR T-cell will detect the expressed viral antigens; then, the “kill” action occurs via the secretion of perforin and granzymes, sending the cell into apoptosis. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is a harmful threat to human health. In addition to surgery, a variety of anticancer drugs are increasingly used in cancer therapy; however, despite the developments in multimodality treatment, the morbidity and mortality of patients with cancer patients are on the increase. The tumor-specific immunosuppressive microenvironment serves an important function in tumor tolerance and escape from immune surveillance leading to tumor progression. Therefore, identifying new drugs or foods that can enhance the tumor immune response is critical to develop improved cancer prevention methods and tr
Совпадение в полном тексте источника … In the first phase, a growing tumor recruits innate immune cells such as NK cells and γδT cells, which mediate perforin, granzyme, FasL and TraiL-dependent cytotoxic effects through releasing interferon-γ (IFN-γ), IL-12 and other tumor suppressive cytokines ( 74 , 75 ). … (A) Elimination: IFN-γ, IL-12 and other tumor suppressive cytokines are released by NK cells and γδT cells mediate perforin, granzyme, FasL and TraiL-dependent cytotoxic effects in the early stage of tumor progression. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cluster of differentiation 19 (CD19) chimeric antigen receptor (CAR) T cells are a highly effective immunotherapy for relapsed and refractory B-cell malignancies, but their utility can be limited by the development of immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome (ICANS). The recent discovery of CD19 expression on the pericytes in the blood-brain barrier (BBB) suggests an important off-target mechanism for ICANS development. In addition, the release of systemic cytokines stimulated by the engagement of CD19 with the CAR T cells can cause endothelial activation and decreased expression
Совпадение в полном тексте источника … Once CAR T cells are intravenously infused back into the patient, their engagement with CD19 activates the intracellular co-stimulatory and CD3ζ domains and the synthesis of proteins such as perforin and granzyme. … Perforin increases the porosity of neoplastic B cells and granzyme influxes into neoplastic B cells to activate intracellular caspases, thereby initiating apoptosis [ 2 ]. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveMultiple myeloma (MM) is a bone marrow cancer that profoundly affects plasma cells involved in the immune response. Myeloma cells alter the average production of cells in the bone marrow. Anti-B-cell maturation antigen (BCMA) chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy allows genetic modifications of an individual's T-cells to increase the expression of CARs used to identify and attach BCMA proteins to the malignant cells. Our main objective is to perform a systematic review and meta-analysis to explore the efficacy and safety of anti-BCMA CAR T-cell therapy for MM.Material and met
Совпадение в полном тексте источника … The binding of CAR T-cells to BCMA initiates a cascade of intracellular signaling events, leading to the activation of cytotoxic molecules such as perforin, granzymes, interferon-gamma, and tumor necrosis factor, contributing to a robust immune response against MM cells. [ 31 ] Perforin plays a critical …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PurposeInvariant NKT cells (iNKT) are CD1d-restricted T cells with the capacity of antitumor immunity. The safety of autologous iNKT cell treatment in hepatocellular carcinoma (HCC) has been verified. This study aimed to investigate its efficacy in advanced HCC after transarterial chemoembolization (TACE) failure.Patients and methodsThis open-label, randomized, controlled, trial enrolled 60 patients with unresectable HCC after TACE failure at three centers. Transarterial embolization (TAE) was used instead of TACE to protect iNKT cell function. Patients were randomly assigned (1:1) to receive
Совпадение в полном тексте источника … In the phase 1 study, we also found that lymphocyte populations increase after iNKT cell infusion, as do levels of T-helper 1 (Th1) cytokines ( eg , IFN-γ, perforin, and granzyme B) produced by iNKT cells. 24 The expanded autologous iNKT cells and increased lymphocyte populations are known to facilitate … Activated iNKT cells release large amounts of granzyme B and perforin, which can directly target and kill tumor cells. These immune mechanisms may at least partially explain the efficacy of autologous iNKT cell treatment. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования