Leukoderma/vitiligo is a serious pigmentary disorder that notably impairs the patient's quality of life. In particular, chemical leukoderma (CL)/vitiligo refers to acquired depigmentation of the skin induced by exposure to certain chemicals. In this review, the term "CL" is defined as the temporary, localized loss of pigmentation at the site of direct chemical exposure. When the causative chemical is removed, these skin patches undergo re-pigmentation, indicating the restoration of melanocytes to their original condition. However, when the chemical-induced skin depigmentation does not recover
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The white dot syndromes are a group of phenotypically similar disorders characterized by multiple lesions at the level of the outer retina, retinal pigment epithelium, and choroid. Common white dot syndromes whose imaging modalities have been described in this article are multiple evanescent white dot syndrome, acute posterior multifocal placoid pigment epitheliopathy, acute zonal occult outer retinopathy, multifocal choroiditis and panuveitis, punctate inner choroidopathy, serpiginous choroiditis, and birdshot chorioretinopathy. The various imaging modalities help us to better understand the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Albinism is a group of inherited disorders mainly affecting skin, hair and eyes. Here we identify a de novo point mutation, p.R210C, in the TPCN2 gene which encodes Two Pore Channel 2 (TPC2) from a patient with albinism. TPC2 is an endolysosome and melanosome localized non-selective cation channel involved in regulating pigment production. Through inside-out recording of plasma membrane targeted TPC2 and direct recording of enlarged endolysosomal vacuoles, we reveal that the R210C mutant displays constitutive channel activation and markedly increased affinity to PI(3,5)P2. Mice harboring the h
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long-term exposure to sunlight and/or blue light causes vision damage to people of all ages. Dietary pigments and polyphenols have been shown to have photoprotective potential for eyes; however, many unknowns regarding the protective mechanism remain. In this study, we used ultraviolet B (UVB) irradiation-induced retinal Müller cells (RMCs) to screen for dietary polyphenols and pigment compounds with effective photoprotective activity. Fucoxanthin (FX) was shown to have the best therapeutic effect, and the mechanism was evaluated via lipidomics analysis. Both intra- and extracellular ROS, mito
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melanin uncontrollable accumulation is a serious social problem to not only women, but also men, and causes pigment over-expression disorders such as freckles, melasma or pigmented acne scars. The synergism is used widely in medication, and the effectiveness makes the drug applications more valuable. Within this experiment, three well-known compounds were chosen: kojic acid, 1-phenyl-2-thiourea (PTU) and arbutin, and they were combined individually with our substance linderanolide B, which is purified from Cinnamomum subavenium. Hence, deciphering the synergistic action of possible whitening a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Peutz-Jeghers syndrome (PJS) is a rare familial disorder characterised by mucocutaneous pigmentation, gastrointestinal and extragastrointestinal hamartomatous polyps and an increased risk of malignancy. Peutz-Jeghers polyps in the bowel may result in intussusception. This complication usually manifests with abdominal pain and signs of intestinal obstruction.
CASE PRESENTATION: We report the case of a 24-year-old Caucasian male who presented with melaena. Pigmentation of the buccal mucosa was noted but he was pain-free and examination of the abdomen was unremarkable. Upper gastro
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dermoscopy has been established as an indispensable tool in the diagnosis and follow up of hair disorders. In alopecia areata, dermoscopy of active disease shows yellow dots, dystrophic hairs, as well as cadaverized (black dots) and exclamation mark hairs. Alopecia areata has been reported to occur equally among races, however, until date, there are no published data regarding dermoscopic findings in African-American patient.
MAIN OBSERVATION: We report a case of scalp dermoscopy of alopecia areata in an African-American patient that shows a diffuse honeycomb-like pigmented networ
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To report a case of Boucher-Neuhäuser syndrome, which is an autosomal recessive disorder characterized by the triad of spinocerebellar ataxia, chorioretinal dystrophy, and hypogonadotropic hypogonadism. An 18-year-old man was seen for visual problems, which had been diagnosed as retinitis pigmentosa at the age of 12 years. His puberty was delayed. At 16 years of age, the patient experienced progressive deterioration of his balance and gait disturbance. Then he was referred to our clinic because Boucher-Neuhäuser syndrome was suspected. He had no specific family history; his visual acuity was 0
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neurofibromatosis 2 (NF2) is a rare autosomal dominant disorder (prevalence 1:37.000) associated with changes in tumor suppressor genes. Intraocular manifestations have been reported as subcapsular cataract, retinal hamartomas, epiretinal membranes, keratopathy in facial palsy, and tumors of the nerves I-V are typical ocular manifestations of NF2.
PATIENTS AND MATERIALS: We prospectively examined 7 patients who met the diagnostic criteria of NF2 with regard to retinal changes using fluorescence angiography and red-free fundus photography.
RESULTS: In four patients, we found windo
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The spectrum of Dowling-Degos disease-reticulate acropigmentation of Kitamura (DDD-RAK) is a group of rare autosomal dominant disorders that have in common a unique histological picture of hyperpigmented digitate epidermal 'downgrowths'. Patients with the DDD-RAK spectrum may show hyperpigmented macules and papules, facial pits, breaks in dermatoglyphics and epidermoid cysts.
OBSERVATIONS: We examined 5 unrelated patients, 3 females and 2 males (age range 22-35 years), who presented with clinical and histological features of the DDD-RAK spectrum. In addition, the patients presente
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report a case of a family in which a diagnosis of dyschromatosis symmetrica hereditaria was established by a clinical pattern of cutaneous lesions and by assessment of cellular DNA repair synthesis. The skin lesions were characterized by a mixture of hyperpigmented and hypopigmented macules and were localized on the back of the feet of three patients (two male brothers and one sister). All the patients also had small freckle-like pigmented macules on their face. The father presented large symmetrical hypopigmented vitiligo-like macules. In this patient, mottled pigmentation and dep
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melanonychia describes black pigmentation of the nail plate that results from either melanocyte activation (such as infections, local inflammatory disorders, local trauma affecting the nail plate, numerous systemic conditions, and medications) or melanocyte hyperplasia (such as benign neoplasms or malignant tumors) or blood (resulting from a trauma-associated subungual hematoma). The black dyschromia may include not only the nail plate but also the proximal nailfold. The Hutchinson sign refers to black discoloration of both the proximal nailfold and adjacent nail plate when the underlying pigm
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alagille syndrome (ALGS) is a rare autosomal dominant multisystem disorder characterized by bile duct paucity, congenital heart defects, characteristic facial features, skeletal anomalies, and distinctive ocular findings. Although anterior segment anomalies such as posterior embryotoxon are well recognized, posterior segment involvement has recently gained attention. We present fundus findings in a 2-year-old boy with genetically confirmed Alagille syndrome. Under general anesthesia, fundus examination revealed pink optic discs with blurred margins and drusen-like deposits, absence of the fove
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitiligo is an acquired depigmenting disorder characterized by progressive melanocyte loss, yet its cellular mechanisms remain incompletely understood. Here, we identify a melanocyte dedifferentiation-like shift as a potentially reversible pathogenic mechanism. In healthy skin, melanocytes reside within a basement membrane niche defined by dystroglycan-laminin-211 adhesion. In vitiligo, extracellular matrix remodeling with reduced laminin-211 and increased laminin-332 is associated with a shift toward integrin α3β1-laminin-332 interactions. This alteration correlates with melanocyte dedifferen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case report of a 68-year-old man with a single-piece hydrophobic intraocular lens (IOL) implanted in the sulcus with posterior capsular rent in the right eye inducing secondary open-angle pigmentary glaucoma without individual hereditary steroid susceptibility. The clinical and diagnostic evaluations of the patient were thoroughly and specifically carried out. The unilateral pseudophakic open-angle pigmentary glaucoma developed in the long course in the context of rubbing of the haptics and optic of a hydrophobic IOL implanted in the sulcus, against the posterior surface of the iris, resul
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dark-pigmented microscopic fungi are worldwide-spread soil saprophytes often found on plant remnants. In chromoblastomycosis, infectious particles of these fungi enter the human body at the site of injury and may cause chronic infection, mainly in tropical and subtropical endemic areas. Chromoblastomycosis is almost exclusively diagnosed in patients with fully functioning immunity, with typically muriform cells present in infected tissue distinguishing this condition from phaeohyphomycosis. Phaeohyphomycosis, a less specific disease caused by dark-pigmented fungi, usually makes tissue necrotiz
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) is a spectrum of genetic disorders characterized by bone fragility. It is caused by dominant mutations affecting the synthesis and/or structure of type I procollagen or by recessively inherited mutations in genes responsible for the posttranslational processing/trafficking of type I procollagen. Recessive OI type VI is unique among OI types in that it is characterized by an increased amount of unmineralized osteoid, thereby suggesting a distinct disease mechanism. In a large consanguineous family with OI type VI, we performed homozygosity mapping and next-generatio
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OXYS rats are characterized by early development of cataract and chorioretinal degeneration with clinical manifestations similar to those observed in senile cataract and age-associated macular degeneration in humans. According to fundoscopy findings, the incidence of chorioretinal degeneration sharply increases in OXYS rats by the age of 4.5 months, when all animals develop signs of fundus oculi pathology. Morphological analysis of semithin sections of the posterior wall of the eye in OXYS rats aged 5 months showed that choroid vessels, pigmented epithelium, and radial glia were most vulnerabl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brown bowel syndrome is a rare intestinal disorder associated with the deposition of lipofuscin pigment in the smooth muscle cells. We report two such cases presenting with intestinal pseudo-obstruction, abdominal pain, and body weight loss. Both cases had malabsorption and fatty liver. Exploratory laparotomy revealed brownish discoloration of the small bowel wall and enlargement of mesenteric lymph nodes. Light microscopy, autofluorescence and ultrastructure studies confirmed the deposition of lipofuscin pigments in the intestinal muscle cells and reticuloendothelial cells of mesenteric lymph
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования