BACKGROUND: Effective and tolerable treatment options for patients with dermatomyositis and polymyositis are limited. This retrospective case review describes treatment with adrenocorticotropic hormone (ACTH) gel in five patients who experienced a disease exacerbation and either failed or were unable to tolerate the side effects of previous therapy with steroids, intravenous immunoglobulins, and steroid-sparing drugs.
METHODS: Patients received ACTH gel subcutaneous injections of 80 U (1 mL) twice weekly (four patients) or once weekly (one patient) over the course of 12 weeks for short-term t…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To date, no series has analysed long-term outcome in patients with polymyositis/dermatomyositis (PM/DM) with anti-PM-Scl antibody.
OBJECTIVES: The aims of the present study were: (i) to assess clinical features and long-term outcome, including organ complications, functional course and mortality rate, in patients with isolated PM/DM with anti-PM-Scl antibody; and (ii) to evaluate prevalence, characteristics and long-term outcome of interstitial lung disease (ILD) in patients with isolated PM/DM with anti-PM-Scl antibody.
METHODS: The medical records of 20 consecutive patients wit…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In SLE, scleroderma, and PM/DM, infections are important causes of morbidity and mortality. This increased risk for developing infections is the result of immune abnormalities and of organ system manifestations associated with these diseases and their treatments. Common bacteria are responsible for most mild and lethal infections; however, opportunistic microorganisms cause death in some patients, particularly in those receiving high doses of corticosteroid and immunosuppressive therapy. Various viral and fungal infections also contribute to the morbidity and mortality associated with these di
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In SLE, scleroderma, and PM/DM, infections are important causes of morbidity and mortality. This increased risk of developing infections is the result of immune abnormalities and of organ system manifestations associated with these diseases and their treatments. Common bacteria are responsible for most mild and lethal infections; however, opportunistic microorganisms cause death in some patients, particularly in those receiving high doses of corticosteroid and immunosuppressive therapy. Various viral and fungal infections also contribute to the morbidity and mortality associated with these dis
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the prevalence of the anti-U5 small nuclear ribonucleoprotein (snRNP) antibody in patients with systemic sclerosis.
METHODS: Sera from 281 patients with systemic sclerosis, including 10 patients with overlapping polymyositis, were assayed using RNA immunoprecipitation and protein immunoprecipitation.
RESULTS: Only one serum sample showed precipitation of U5 snRNA with scarce precipitation of U2, U1, U4 and U6 snRNAs. In addition, the serum precipitated a 200 kDa protein. The serum was from a 35-yr-old Japanese male patient with overlapping systemic sclerosis and polym…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To obtain a good animal model for polymyositis, we previously induced experimental autoimmune myositis (EAM) in Lewis rats by immunization with partially purified skeletal myosin. However, the nature of EAM-inducing antigen(s) in the partially purified myosin preparation remains unclear because it may contain several myositogenic antigens. In the present study, we further purified myosin and C-protein from partially purified myosin preparations and examined their EAM-inducing ability. It was revealed that immunization with both C-protein and purified myosin elicited EAM, which was essentially …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Interstitial lung disease (ILD) is a complication occurring in 10-30% of patients with polymyositis/dermatomyositis (PM/DM) as well as in those with progressive systemic sclerosis (PSS). Clinical features are different between these two disease states, notably with respect to the duration of manifestations, pathological findings, response to steroid therapy etc. However, dissimilarities in pulmonary inflammatory cell characteristics, which, if present at all, would be of critical importance, remain as yet to be clarified.
METHODOLOGY: The phenotypes of lymphocytes and alveolar macr…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of both toxoplasmic myocarditis and myositis in the same individual has been reported only at autopsy. We report the first case of biopsy-proven toxoplasmic myocarditis and polymyositis simultaneously occurring in the same individual that was diagnosed during life. Results of her toxoplasmic serology were consistent with acute toxoplasmosis. She subsequently developed visual symptoms consistent with toxoplasmic chorioretinitis. She had a positive clinical response to therapeutic agents specific against Toxoplasma gondii. Her toxoplasmic serological profile established the diagnosi…
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In polymyositis (PM), T-cell mediated myocytotoxicity is directed against strongly human leukocyte antigen class I positive (HLA-I+) muscle fibers. Fiber regeneration probably is partly responsible for this HLA-I up-regulation. We have evaluated regeneration, denervation/impulse blockade, and focal leukocyte infiltrates as possible HLA-I inducing factors in PM. Distinctive patterns of HLA-I, nerve cell adhesion molecule (NCAM), and vimentin expression accompany denervation and regeneration. Regenerating fibers also have centralized nuclei. Using semiquantitative methods, we examined strongly H…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In polymyositis and sporadic inclusion body myositis, clonal expansion of CD8+ cells which are primed to recognize previously unknown muscle antigens occurs. Compared with sporadic inclusion body myositis, however, in which the T-cell response may not be antigen driven, there is in polymyositis an overexpression of certain T-cell receptor gene families among the autoinvasive T-cells. Although studies on the endomysial expression of cytokines and cell adhesion molecules have provided additional support for the concept of an ongoing immune process, the site of sensitization and the mechanism by …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In polymyositis (PM), CD8+ T cell receptor (TCR) alpha/beta + cells invade and destroy major histocompatibility complex class I-positive muscle fibers. We combined polymerase chain reaction (PCR) and double-fluorescence immunocytochemistry to analyze the T cell receptor (TCR) repertoire expressed in muscle of PM patients. In patient 1, inverse PCR revealed a preferential usage of TCR V alpha 33.1, V beta 13.1, and V beta 5.1. Six of six TCR V alpha 33.1+ clones and five of seven V beta 13.1+ clones had identical nucleotide sequences. In contrast, the V beta 5.1+ TCRs were more heterogeneous. S…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermatomyositis (DM) is probably associated with a greater frequency of malignancy than expected in the general population. For polymyositis (PM), there does not appear to be greatly increased risks. Ovarian cancer may be over-represented in women with DM. A paraneoplastic course occurs in some patients with DM, but is unusual. Even young patients with DM should be evaluated. The malignancy evaluation should be directed by symptoms, findings on physical examination or laboratory testing, or be age-appropriate.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary biliary cirrhosis (PBC) was diagnosed in two siblings, a 42-year-old male and his 49-year-old sister. Furthermore, they were complicated with three types of autoimmune diseases: polymyositis, Hashimoto's thyroiditis and vasculitis of the right axillary artery. Although PBC is often associated with other autoimmune diseases, reports of the association with polymyositis and vasculitis syndrome are rare. Familial clustering of PBC with autoimmune diseases is also rare.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A black woman developed chronic myelopathy, polymyositis and synovitis. Although native of a nonendemic area the possibility of human T lymphotropic virus I association was considered. She tested positive and was serendipitously found to have been positive 16 years before. Risk factors were a transfusion and work as a serology technician. Sjögren's syndrome, alveolitis, gammopathy and immune dysfunction are other rheumatic manifestations of this virus.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We performed an immunoperoxidase study on muscle biopsy specimens from 19 patients with polymyositis who were seropositive for human immunodeficiency virus (HIV) (21 specimens) and 5 HIV-seronegative patients with polymyositis and compared the findings. A quantitative analysis of T cells and T-cell subsets, B cells, natural killer cells, interleukin-2 receptor-positive cells, and macrophages was performed on serial sections from all the specimens. Localization of major histocompatibility complex (MHC)-I and -II antigens, alpha and gamma interferon, and HIV antigens (p24, gp120, and gp41) was p…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 67-year-old woman presenting with a 9-month history of polymyositis, suddenly worsened her clinical state and died. An autopsy was performed, finding a tumor measuring 8 x 6 x 1 cm, located in the left pulmonary hilum. The thyroid gland, of normal volume, was firm. The histological analysis of the tumor, the thyroid gland and several skeletal muscles led to the following diagnoses: thymic carcinoma, Hashimoto's thyroiditis and polymyositis. The aim of the discussion is this thymic carcinoma, the originality of which are firstly its ectopic location, secondly its association with immune disea…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования