The present study reports the synthesis and spectroscopic characterization of a novel pyrrole derivative labeled with resorufin substituent. Steady-state photoluminescence of 3-(N-pyrrolyl)propyl resorufin (Py-Res) is investigated in solvents with distinct polarities. Our results show that medium polarity strongly affects the fluorescence spectrum of Py-Res, which is characterized by an unusual excitation-dependent dual emission involving distinct excited states. A detailed computational analysis of Py-Res is performed using time-dependent density functional theory (TD-DFT), which supplies inf
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sulfadiazine (SDZ), a kind of emerging contaminants, is highly enriched in the environment, posing serious risks to ecosystems and human health. Studies have shown that cytochrome P450 enzymes (CYPs) can degrade SDZ, but the detailed degradation mechanism remains unclear, and the degradation efficiency needs improvement. This study uses dynamic simulations, quantum mechanics/molecular mechanics methods and density functional theory to investigate the degradation mechanism and pathways of SDZ catalyzed by CYP120A1. The mechanisms involved in the hydrogen abstraction reaction are hydrogen atom t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bikaverin is a polyketide pigment metabolite produced by certain Fusarium genus fungi. It has a number of promising applications due to its biological properties, including a cytotoxic effect against certain cancer cell lines, antioomycete and nematicidal biological activity, and potential antiviral activity. A more accurate structural characterization using quantum chemical calculation methods may facilitate the study of other useful biological properties. Therefore, in this study, a single-molecule density functional theory study of bikaverin in chloroform solvent was conducted. In addition
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TheJeff= ½ state: a result of interplay of strong electronic correlations (U) with spin-orbit coupling (SOC) and crystal field splitting, offers a platform in the research of quantum materials. In this context, 4frare-earth based materials offer a fertile playground. Here, strong experimental and theoretical evidences for aJeff= ½ state is established in a three-dimensional spin system NdVO4. Magnetic measurements show the signatures of a SOC drivenJeff= ½ state along with the presence of antiferromagnetic (AFM) interaction between Nd3+moments, whereas, heat capacity reveals the presence of an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New modes of interaction, antiparallel O-H/O-H interactions of alcohol-alcohol dimers and alcohol-water dimers, were studied by analyzing data in the Cambridge Structural Database (CSD) and by calculating potential energy surfaces at a very accurate quantum chemical CCSD(T)/CBS level. The data reveal the existence of antiparallel interactions in crystal structures and significant interaction energies. Data from the CSD for alcohol-alcohol dimers show 49.2% of contacts with classical hydrogen bonds and 10.1% of contacts with antiparallel interactions, while for alcohol-water dimers, 59.4% of co
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vibronic coupling has a dramatic influence over a large number of molecular processes, ranging from photochemistry to spin relaxation and electronic transport. The simulation of vibronic coupling with multireference wave function methods has been largely applied to organic compounds, and only early efforts are available for open-shell systems such as transition metal and lanthanide complexes. In this work, we derive a numerical strategy to differentiate the molecular electronic Hamiltonian in the context of multireference ab initio methods and inclusive of spin-orbit coupling effects. We then
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conformer-selected electronic and vibrational spectra of benzyl methyl ether and its terminal methyl group-substituted derivative in a supersonic jet have been measured using ultraviolet (UV)-UV hole burning and fluorescence-detected infrared spectroscopy to investigate the conformational stability of flexible molecules. Various quantum chemical calculations as well as experimental observations reveal the coexistence of three conformers with different CCOC dihedral angles and side-chain orientations relative to the benzene ring plane. Vibrational analysis in the excited state with time-depende
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel heavy metal-free and safe synthetic methodology enabling one-step conversion of ketones into corresponding 4,5,6,7-tetrafluorobenzofurans (F4 BFs) has been developed. The presented approach has numerous advantageous qualities, including utilization of readily available substrates, broad scope, scalability, and good reaction yields. Importantly, some of the benzofurans prepared by this method were heretofore inaccessible by any other known transformation. Importantly, furo[2,3-b]pyrazines and heretofore unexplored difuro[2,3-c:3',2'-e]pyridazine can be prepared using this strategy. Spec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electronic correlation combined with spin-orbit coupling (SOC) may have a significant impact on the physical properties of two-dimensional (2D) transition metal magnetic compounds. Moreover, magnetic anisotropy (MA) is very important in determining magnetic, ferrovalley (FV) and topological properties of these 2D systems. Based on a density-functional theory (DFT) + U approach, it is found that the electronic correlation can induce topological phase transition in some special 2D valleytronic materials (for example FeCl2 and VSi2P4) with out-of-plane MA, and a novel valley-polarized quantum ano
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug compounds or their metabolic intermediates (MIs) sometimes inhibit the function of cytochrome P450 enzymes (P450s) by forming a coordination bond with the Fe(III) heme or Fe(II) heme of P450s. Such inhibition is one of the major causes of drug-drug interactions (DDIs), a subject of longstanding academic and practical interest. However, such coordination bonding is not fully understood at the quantum mechanical level, thus hampering rational improvement of the accuracy of DDI-related predictions. In this work, we employed density functional theory (DFT) and the generalized Kohn-Sham energy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have quantum chemically investigated how solvation influences the competition between the SN2 and E2 pathways of the model F- + C2H5Cl reaction. The system is solvated in a stepwise manner by going from the gas phase, then via microsolvation of one to three explicit solvent molecules, then last to bulk solvation using relativistic density functional theory at (COSMO)-ZORA-OLYP/QZ4P. We explain how and why the mechanistic pathway of the system shifts from E2 in the gas phase to SN2 upon strong solvation of the Lewis base (i.e., nucleophile/protophile). The E2 pathway is preferred under weak
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elucidating the metabolic mechanism and the derivatives of polybrominated diphenyl ethers (PBDEs) is significant to risk assessment. This study delineated the metabolic mechanism of 2,2',4,4'-tetrabromodiphenyl ether (BDE-47) catalyzed by P450 enzymes using a combination of molecular dynamic (MD), quantum mechanics/molecular mechanics (QM/MM) and density functional theory (DFT). The calculation results reveal that the electrophilic addition is the main pathway for the biotransformation of BDE-47 catalyzed by P450 enzymes. 6-hydroxy-2,2',4,4'-tetrabromodiphenyl ether (6-OH-BDE-47) is a more kin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reaction of the simplest Criegee intermediate CH2OO with hydrogen sulfide was measured with transient UV absorption spectroscopy in a temperature-controlled flow reactor, and bimolecular rate coefficients were obtained from 278 to 318 K and from 100 to 500 Torr. The average rate coefficient at 298 K and 100 Torr was (1.7 ± 0.2) × 10-13 cm3 s-1. The reaction was found to be independent of pressure and exhibited a weak negative temperature dependence. Ab initio quantum chemistry calculations of the temperature-dependent reaction rate coefficient at the QCISD(T)/CBS level are in reasonable ag
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper examines the influence of aprotic solvents on the spectroscopic properties as well as the energy deactivation of two free-base corrole dyes substituted with C6F5 and/or 4-NO2C6H4 groups. Absorption, fluorescence and laser-induced optoacoustic spectroscopy have been used to follow the singlet and triplet states of fluorine corroles belonging to the A2B and A3 type in toluene (TL), chloroform (CL), dimethylformamide (DMF), dimethyl sulfoxide (DMSO) and also in solvent mixtures. Changes in the absorption and fluorescence spectra are influenced by the type of solvent mixture. The fluore
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The investigation presented in this paper deals with new free-base corroles substituted with different peripheral groups. These aromatic macrocycles were efficiently synthesized by a [2+1] approach from dipyrromethanes. Moreover, the basic spectroscopic studies of the dyes in chloroform were conducted, and the UV-Vis absorption, fluorescence and ESR parameters were estimated. The experimental data were supported by quantum chemical calculations. The presence of monomeric dye structures is concentration independent (10(-6)-10(-4) M), as expected for dyes in a solvent of low polarity, and rules
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Snake venom metalloproteinase (SVMP) (Echis coloratus (Carpet viper) is a multifunctional enzyme that is involved in producing several symptoms that follow a snakebite, such as severe local hemorrhage, nervous system effects and tissue necrosis. Because the three-dimensional (3D) structure of SVMP is not known, models were constructed, and the best model was selected based on its stereo-chemical quality. The stability of the modeled protein was analyzed through molecular dynamics (MD) simulation studies. Structure-based virtual screening was performed, and 15 potential molecules with the highe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two BODIPY derivatives for Cu(2+) ion chemosensors containing 4-[2-(diethylamino)-2-oxoethoxy]phenyl (BDP1) and 3,4-bis[2-(diethylamino)-2-oxoethoxy]phenyl (BDP2) were synthesized by coupling appropriate N,N-diethyl-2-(4-formylphenoxy)acetamide and 2,4-dimethylpyrrole moieties in the presence of trifluoroacetic acid and anhydrous dichloromethane at room temperature. The binding abilities between these chemosensors and 50 equivalents of Na(+), K(+), Ag(+), Ca(2+), Fe(2+), Ni(2+), Cu(2+), Zn(2+), Cd(2+), Hg(2+) and Pb(2+) ions were studied using UV-vis and fluorescence spectrophotometry. The res
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The charge-transfer (CT) absorption bands of ion pairs composed of 1-ethylpyridinium (Epy(+)) and halogen anions (X(-): Cl, Br, or I) were measured in dichloromethane solutions of EpyX. The CT band of the Epy(+)I(-) ion pair shows clear splitting because of spin-orbit interaction in the excited state. The CT transition energy of an Epy(+)X(-) ion pair in a dichloromethane solution is related to electron affinity of X, which is in accordance with the Mulliken theory for CT bands. Extinction coefficients for the CT bands of the Epy(+)X(-) ion pairs in dichloromethane were determined using the me
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Graphene-based materials have emerged as a versatile platform for exploring strongly correlated quantum phenomena, particularly superconductivity (SC) and charge density waves (CDWs), owing to their highly tunable electronic structure, reduced dimensionality, and sensitivity to external perturbations. While pristine monolayer graphene is not intrinsically superconducting and exhibits limited propensity toward charge ordering, a variety of engineered graphene systems have demonstrated remarkable SC and CDW phases through mechanisms involving doping, intercalation, proximity coupling, strain, an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deoxynivalenol (DON) is a trichothecene mycotoxin from Fusarium species that contaminates cereal grains, posing health risks. DON binds to site A of the 60S ribosomal subunit in eukaryotes, triggering a ribotoxic stress response. Despite structural similarity, its metabolites, deepoxy-deoxynivalenol (DOM-1) and 3-epi-deoxynivalenol (3-epi-DON), are nontoxic, but the molecular basis of this difference is unclear. This study employed molecular docking, molecular dynamics (MD) simulations, and quantum chemical calculations based on Symmetry-Adapted Perturbation Theory (SAPT) to analyze the intera
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования