A 77-year-old woman presented with conus medullaris and cauda equina syndrome following a sudden pain in the bilateral lower abdomen and right buttock. Lumbar magnetic resonance imaging (MRI) showed not only a conus medullaris lesion, but also several lesions in the vertebral bodies (L1, L2), right major psoas muscle, right multifidus muscle and bilateral erector spinae muscles. As these areas receive blood supply from each branch of the same segmental artery, we considered all of the lesions as infarctions that were a result of a single parent vessel occlusion. It is known that a vertebral bo…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current study used confirmatory factor analysis (CFA) to examine the factor structure of anxiety and depressive disorders in a sample of clinic-referred adolescents, aged between 12 and 18 years, for diagnoses based on parent (N = 655; male = 441) and adolescent (N = 626; male = 417) interviews. Three models were examined: a 1-factor model, with all anxiety and depressive disorders in a single factor; a DSM-based 2-factor model, with anxiety disorders in one factor, and depressive disorders in another factor; and an alternate 2-factor model, with fear related anxiety disorders in one facto
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel proton transfer compound (HABT)(+)(Hdipic)(-) (1) obtained from ABT and H2dipic and its metal complexes (2-5) have been prepared and characterized by spectroscopic techniques. Single crystal X-ray diffraction method has also been applied to 2 and 5. While complex 2 has a distorted octahedral conformation, 5 exhibits a distorted square pyramidal structure. The structures of 3 and 4 might be proposed as octahedral according to experimental data. All compounds were also evaluated for their in vitro inhibition effects on hCA I and II for their hydratase and esterase activities. Although th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of oral pathology & medicine : official publication of the International Association of Oral Pathologists and the American Academy of Oral Pathology2013eng
BACKGROUND: Non-syndromic orofacial clefts (NSOC) are the most common craniofacial birth defects and are considered as complex and multifactorial diseases involving the interplay of genetic predisposition and environmental exposures. Recent studies demonstrated that EYA1, a member of eye absent gene family, might contribute to the development of orofacial clefts. This study aimed to evaluate the association between EYA1 gene polymorphism and NSOC in western Chinese population.
METHOD: Two single-nucleotide polymorphisms, rs13260349 and rs2380716, were investigated among 199 case-parent trios,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate (NSCL/P) are common birth defects with a complex etiology. Multiple interacting loci and possible environmental factors influence the risk of NSCL/P. 12 single nucleotide polymorphisms (SNPs) in 7 candidate genes were tested using an allele-specific primer extension for case-control and case-parent analyses in northeast China in 236 unrelated patients, 185 mothers and 154 fathers, including 128 complete trios, and 400 control individuals. TGFA and IRF6 genes showed a significant association with NSCL/P. In IRF6, statistical evidence of an ass
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Extreme preterm birth, <28 weeks of gestation, represents a public health concern with major economic implications, being the leading cause of neonatal mortality and morbidity.
METHODS: A single-centre retrospective cohort study was carried out to assess the role of caesarean section and to identify perinatal factors affecting neonatal survival and psychomotor development in these infants. 57 cases with complete maternal, obstetrical and neonatological information were selected for this study and neurological development was assessed for at least 18 months of life.
RESULTS:
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uniparental disomy (UPD) describes the inheritance of two homologous chromosomes from a single parent. Disease phenotypes associated with UPD and chromosomal imprinting, rather than with mutations, include Beckwith-Wiedemann syndrome (paternal UPD11p), Angelman syndrome (paternal UPD15), Prader-Willi syndrome (maternal UPD15), and transient neonatal diabetes (paternal UPD6). Here we report on the first case of paternal uniparental isodisomy of chromosome 14 with a mosaicism for a supernumerary marker chromosome 14. The patient demonstrated a small thorax with a 'coat hanger' shape of the ribs,…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The environmental and socioeconomic risk factors for preterm delivery were assessed in a West African urban population (Bobo-Dioulasso, Burkina Faso). The study population were 102 cases of preterm delivery matched with 102 controls obtained from 4124 sequential deliveries which occurred between May and October 1989 in the three maternity centres in the city. The univariate analysis identified the risk factors as age (< 20 years), primiparity, marital status (single), low frequency of antenatal visits, death of a previous child and level of education of the mother. The following risk factors i
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The smoking behaviour of 665 children aged 12-15 years with special educational needs was compared with that of a control group of 842 child … g behaviour and the smoking behaviour of siblings and 'other adults' in the household, belonging to single parent families, low self-esteem and large friendship groups. The reported smoking rates of the families of both groups of special needs children was found to be considerably higher than that in the control group or in the general population.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nucleotide sequences of the envelope protein of the Kamiyama 1 strain of Japanese encephalitis (JE) virus and a passaged mutant (Kamiyama 2 strain) were determined. Two amino acid differences, Ser-Phe at residue 364 and Asn-Ile at residue 367, distinguished Kamiyama 2 from Kamiyama 1. Six neutralization-resistant variants were selected from these two strains using a JE species-specific monoclonal antibody with neutralization and hemagglutination-inhibition reactivities. All variants had a single amino acid substitution at residue 52 and significantly reduced reactivity with other JE specie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N-phenylanthranilic acid (N-PAA; 4 mmol/kg/day p.o.) causes a diffuse renal papillary necrosis and a polyuria in 7 days. A single dose of 3H-N-PAA was widely distributed with second-order elimination kinetics, t1/2 +/- 50 h for stomach, heart, kidney, and bladder and t1/2 greater than or equal to 90 h for liver, spleen, muscle and lung. The estimated plasma t1/2 = 10.2 h, and over 75% was excreted via urine in 36 h and 13% via faeces in 72 h. In chronically cannulated animals 29% of N-PAA-derived material was in bile and 24% in urine at 36 h, which suggests enterohepatic circulation. Bile and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the enzymatic basis for abnormal steroid metabolism in subjects with male pseudohermaphroditism due to 5 alpha-reductase deficiency, the ring A reduced urinary 5 beta and 5 alpha metabolites of testosterone, androstenedione, 11 beta-hydroxyandrostenedione, cortisol and corticosterone were measured by gas chromatography. Assays of the four pairs of urinary 5 beta and 5 alpha steroid metabolites revealed decreased conversion of the parent steroids to 5 alpha-reduced urinary metabolites, with increased 5 beta to 5 alpha urinary steroid metabolite ratios. These studies establish tha
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical effects of carbamazepine-10,11-epoxide were assessed in six patients with trigeminal neuralgia. The patients were first given an optimal therapeutic dose of carbamazepine. Part of or the entire carbamazepine dose was then exchanged for the metabolite carbamazepine-10,11-epoxide for three to six days. The patients were unaware of changes in the therapeutic regimen (single-blind). Carbamazepine dosages ranged from 400 to 1,400 mg/day and carbamazepine-10,11-epoxide dosages ranged from 300 to 1,000 mg/day. The clinical effects were assessed by the patients' recordings of pain attacks
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recombinants between fowl plague virus (FPV, H7N1) and the Hong Kong (H3N2) or Singapore (H2N2) influenza virus strains carrying the hemagglutinin of FPV and the neuraminidase of the human strains form only very tiny plaques at 33 degrees, but normal plaques at 37 degrees. One recombinant (113/Ho) has been studied in more detail. It multiplies only very slowly at 33 degrees, the nonpermissive temperature. Adsorption and penetration are normal at 33 degrees, but synthesis of protein is impeded. Temperature-shift experiments suggest that the synthesis of viral mRNA is slowed at 33 degrees. 113/H
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: We determined the antigenic structure of pandemic influenza A(H1N1)pdm09 virus hemagglutinin (HA) using 599 escape mutants that … ized by MAbs, it is important to neutralize several plaque-cloned parent viruses rather than only a single parent virus. We characterized 599 escape mutants that were obtained by neutralizing four parent viruses of A(H1N1)pdm09 in the presence of 16 MAbs. Consequently, we were able to determine the details of the antigenic structure of HA, including a novel epi …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sanfilippo A syndrome is an autosomal recessive lysosomal storage disease. This disease was reported in the Cayman Islands population with carrier frequency of 1/7 to 1/10 in the West Bay district of Grand Cayman. The carrier testing of Sanfilippo A disease for families at risk was carried out using the thermal characteristics of sulfamidase activity. In the present study, a search for mutations in the sulfamidase gene in an index family was performed. In addition, 77 individuals, relatives of children with Sanfilippo A syndrome, were also studied by single-strand conformation polymorphism (SS
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reverse transcription-polymerase chain reaction has been used to amplify, clone and sequence transcobalamin II (TC II) cDNA from fibroblasts of three unrelated TC II deficient patients who had undetectable TC II protein and mRNA in their fibroblasts (Li et al., Biochem. J, 301, 585-590, 1994). One child of a consanguineous marriage contained a single nucleotide deletion at position 258 in both alleles, while the child from unrelated parents revealed a nonsense mutation at position 1206 in one allele and a single nucleotide deletion at position 483 in the other allele. Both the single nucleotid
Клинический случайСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maria is an 8-year-old girl with Down syndrome, described by her mother as an affectionate and social child, who was referred to developmental-behavioral pediatrics by her pediatrician because of increasing aggressive behaviors and inattention.Maria was 5 pounds at birth, delivered full-term by cesarean section, and hospitalized for 1 month after delivery because of feeding issues that required a nasogastric (NG) tube. Maternal age was 24 years, pregnancy was uncomplicated, and there were no reported prenatal exposures to substances. Additional medical history includes corrective cardiac surge
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As the first cohort of formally diagnosed autistic individuals in China enters later life, the disruption of premature old-age care among middle-aged autistic adults-while they strive for independent living in old age-has emerged as an urgent public health issue. This study employed an exploratory qualitative design. Data collection methods included 34 semi-structured interviews and participant observation. Analysis revealed that premature care disruption unfolds through three sequential stages. First, while families still provided care, three resource deficits undermined independent aging for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endovascular and surgical techniques are conventional options for treating intracranial aneurysms, but criteria for selecting an optimal approach for individual patients remain variable across practitioners and institutions. While endovascular and surgical approaches are generally used alone, both modalities combined in single patients can produce efficacious outcomes. The aim of this study was to evaluate outcomes of combined, concomitant endovascular and surgical modalities in the treatment of multiple and/or complex aneurysms in single patients. Indications, sequencing rationale, and catego
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования