BACKGROUND: Cutaneous manifestations are common in Wegener's granulomatosis and may occur at any time during the illness.
OBJECTIVE: Our purpose was to describe the relation of the appearance of cutaneous leukocytoclastic vasculitis to activity and other manifestations of Wegener's granulomatosis.
METHODS: Three patients with Wegener's granulomatosis who had recent onset of skin lesions are reported. Data regarding the relation of their cutaneous disease to their systemic disease was collected.
RESULTS AND CONCLUSION: In each case, onset of the skin lesions of biopsy-proven cutaneous leukoc…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic vasculitis is often difficult to diagnose. The recent discovery of a new class of autoantibodies [antineutrophil cytoplasmic autoantibodies (ANCA)] provides clinicians with a serological test that strongly supports the diagnosis of the most common forms of systemic necrotizing vasculitis. The spectrum of patients with this form of vascular inflammation ranges from those with renal-limited glomerulonephritis to patients with multisystem disease, including Wegener's granulomatosis and polyarteritis nodosa.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-neutrophil cytoplasmic autoantibodies (ANCA) react with constituents of neutrophil primary granules and monocyte lysosomes. Indirect immunofluorescence microscopy using alcohol-fixed neutrophils demonstrates two ANCA types: one causing cytoplasmic staining (C-ANCA), and a second causing artifactual perinuclear staining (P-ANCA) that frequently has specificity for myeloperoxidase. Using indirect immunofluorescence microscopy (IIFM) and enzyme immunoassays (EIA), sera from over 300 patients with renal disease, with and without systemic vasculitis, were analyzed. Of 76 patients with pauci-im…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The multiple cholesterol emboli syndrome associated with severe atherosclerotic vascular disease may clinically simulate systemic necrotizing vasculitis. Widespread visceral infarctions in conjunction with potential leukocytosis, eosinophilia, thrombocytopenia, hypocomplementemia and an elevated sedimentation rate may be present. It frequently occurs after intraarterial procedures such as cardiac catheterization and aortography. Diagnosis is made by biopsy of involved tissue. It is essential to establish a proper diagnosis to avoid inappropriate use of steroid and cytotoxic treatment measures.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Necrotizing vasculitis is not usually considered in the differential diagnosis of hypertensive crisis. Three cases are presented in which hypertensive crisis with encephalopathy was the principal initially seen manifestation of systemic necrotizing vasculitis. The correct diagnosis was suspected because of the patients' young age, elevated ESRs, and evidence of previous exposure to hepatitis B virus and was confirmed by renal angiography. All three patients had metabolic alkalosis, and two of the three patients had hyponatremia and hypokalemia. The literature presents a picture of hypertension…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have used new diagnostic criteria to define patients with the polyarteritis nodosa (PAN) group of vasculitis. These were the combination of a necrotising glomerulitis without diffuse deposits of immunoglobulins or complement components in a patient presenting with systemic disease and multi-organ involvement. Twenty-two patients who fulfilled these criteria presented to our unit between 1975 and 1982. The diagnosis of PAN was confirmed by traditional histological criteria in eight. We anticipate that the use of these criteria will lead to earlier diagnosis and thereby improve the management…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
2 cases of cutaneous vasculitis associated with chronic hepatitis and mixed cryoglobulinaemia are reported. Further studies revealed in the first case hypocomplementaemia and glomerulonephritis. The cutaneous lesions of this patient responded dramatically to plasma exchange whereas prednisolone 20 mg/day and azathioprine 50 mg/day for 10 months showed no effect. The second case (chronic active hepatitis with acute colitis) responded well to prednisolone and azathioprine. The cutaneous lesions (vascularitis) may be the only clinical symptom of a chronic hepatitis and the study of those cases so…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of isolated cerebral vasculitis showing benign outcome is presented. Review of pertinent literature suggests that isolated benign arteritis of the CNS should be considered as a distinct entity, in a heterogeneous group of vasculitides. The common features of the syndrome are as follows: 1(0) benign evolution; 2(0) sensitiveness to cortisone; 3(0) absence of CSF alterations; 4(0) constant angiographic pattern of arteritis. Early cortisone treatment is suggested in any case of cerebral arteritis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two fatal cases of widespread necrotizing vasculitis associated with diphenylhydantoin (Dilantin) are presented. Toxic and allergic reactions associated with diphenylhydantoin therapy have been discussed and reviewed in numerous reports since the late 1930s. This vascular complication, however, has previously been reported only twice. In this report, the authors discuss similarities in their two cases and the peculiarities of this entity in the broad spectrum of necrotizing angiitides.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Several previous studies have evaluated the predictors of relapse in antineutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis. Nonetheless, the association between renal-limited vasculitis and relapse has not been evaluated.
OBJECTIVE: To assess the association between renal-limited vasculitis and the incidence of relapse in Japan among patients with microscopic polyangiitis/renal-limited vasculitis.
METHODS: This retrospective cohort study included consecutive patients in remission at 6 months, with renal-limited vasculitis (n = 24, renal-limited vasculitis group) and microscop…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Retinal vasculitis (RV) is a complex inflammatory disorder of retinal blood vessels with variability in diagnosis, classification, and management. Despite efforts to standardize definitions, discrepancies persist regarding clinical features, systemic associations, and treatment approaches. This study aimed to assess clinical practices among uveitis specialists to identify areas requiring consensus.
METHODS: A cross-sectional, semi-structured survey was conducted among members of the International Uveitis Study Group (IUSG). Eligible participants were uveitis specialists with formal t…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scleroderma vasculopathy and ANCA (antineutrophil cytoplasmic antibodies)-associated glomerulonephritis have rarely been reported to occur s … ntities together, the scleroderma kidney vasculopathy and the glomerulonephritis of ANCA-associated vasculitis syndrome both in an acute and healing phase, profiled by computer mapping techniques.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a 69-year-old male with overlapping clinical-histopathological-immunological features of cutaneous leukocytoclastic vasculitis (LCV) and linear IgA disease (LAD). The patient's disease was considered idiopathic, with a possible underlying infectious trigger/etiology. The term "linear IgA vasculitis" is proposed to describe those patients with rarely reported combined LCV-LAD findings, and includes idiopathic, drug-induced, and paraneoplastic causes.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To identify prognostic factors for poor visual outcomes in patients with isolated retinal vasculitis and to elucidate the outcome of immunosuppressive treatment without the use of antituberculosis drugs for patients with retinal vasculitis associated with a positive QuantiFERON-TB Gold In-Tube (QFT) test.
METHODS: A retrospective chart review was performed of patients presenting with retinal vasculitis. After the diagnosis of active retinal vasculitis had been confirmed by fluorescein angiography and other possible causes of retinal vasculitis had been excluded, patients were categor…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Because standard immunosuppressive treatment for antineutrophil cytoplasm antibody-associated vasculitis (AAV) (granulomatosis with polyangiitis (Wegener's) (GPA) and microscopic polyangiitis (MPA)) has been associated with a significant risk of developing cancer, the cancer incidence of treated AAV patients was assessed.
METHODS: This analysis concerned 535 patients with newly diagnosed AAV from 15 countries who had been enrolled between 1995 and 2002 in four European clinical trials. Over the period 2004-7, study participants' follow-up events were updated, including cancers dia…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования