PURPOSE: To evaluate the safety, efficacy, and stability of sequential Intacs (Addition Technology, Inc.) insertion and Verisyse phakic intraocular lens (pIOL) (AMO) implantation in selected cases of keratoconus.
SETTING: Magrabi Eye Hospital, Cairo, Egypt.
METHODS: Prospective data were collected from 8 eyes of 6 keratoconus patients with contact lens intolerance, clear corneas, a maximum K-value less than 60.0 diopters (D), and minimum corneal thickness greater than 400 mum. Two 0.45 mm Intacs were inserted through a 1.8 mm radial incision created at 70% of the corneal depth opposite the c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To study the efficacy, safety, and feasibility of implantation of a bag-in-the-lens intraocular lens (IOL) in children and babies.
SETTING: Departments of Ophthalmology, University Hospital, Antwerp, Belgium, and the University Hospital, Ljubljana, Slovenia, and a private ophthalmology practice, Oudenaarde, Belgium.
METHODS: Thirty-four eyes of 22 children had implantation of a bag-in-the-lens IOL. The ages ranged from 2 months to 14 years. Congenital cataract was present in 26 eyes, and persistent fetal vasculature (PFV) was concomitantly present in 4 eyes. Fifteen patients had bil
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare the visual outcome and subjective visual symptoms in patients who had implantation of the AcrySof ReSTOR multifocal intraocular lens (IOL) (Alcon Laboratories) with those in patients who received the AcrySof SA60AT monofocal IOL (Alcon Laboratories) in cataract surgery.
SETTING: Southend Hospital, Essex, United Kingdom.
METHODS: Eighty eyes of 40 patients received the ReSTOR multifocal IOL after cataract extraction. They were closely paired in age, sex, and ocular findings with patients who had monofocal IOL implantation during the same period. The distance and near visua
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the efficacy, predictability and safety of implanting two models of anterior chamber IOLs for high myopia. Comparison of the refractive results between two groups of patients implanted with different IOLs.
MATERIALS AND METHODS: Forty eyes were implanted with phakic IOLs. The ICARE myopia lens was implanted in 20 eyes of 12 patients with preoperative myopia that ranged from -21.875 to -10.0. The mean patients' age was 30 years. The Verisyse IOL was implanted in 20 eyes of 12 patients with spherical equivalent of the refractive error from -21.625 to -10.375D, and the mean
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the visual results following insertion of implantable contact lenses (ICLs) in ametropic eyes and the development of subcapsular opacification with visual loss and to examine the anterior capsule, including the subcapsular tissue alteration, by light microscopy.
SETTING: Department of Ophthalmology, Schlosspark-Klinik, affiliated hospital of the Charité Berlin, Humbold University, Berlin, Germany.
METHODS: A prospective noncomparative interventional case series of anterior subcapsular cataracts in 9 of 127 (7.1%) patient eyes receiving ICLs to correct myopia and hyperopi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the indications, results and complications of the Ahmed drainage device implanted between January 1995 and December 2003.
MATERIALS AND METHODS: A retrospective study of 70 eyes in 65 patients. We analysed: the indications for surgery; the preoperative intraocular pressure (IOP), the postoperative IOP at 1 and 3 months, 1, 2 and 3 years after surgery; and the short and long term postoperative complications. We defined an absolute success as an IOP between 5 and 21 mmHg without glaucoma medications, relative success the same IOP levels whilst taking glaucoma medications an
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the role of optic capture in eyes having cataract extraction, anterior vitrectomy, and intraocular lens (IOL) implantation for congenital cataract.
SETTING: Iladevi Cataract & IOL Research Centre, Ahmedabad, India.
METHODS: This prospective study comprised 40 eyes of 28 children, whose mean age was 26.08 months (range 4 to 55 months). Primary posterior continuous curvilinear capsulorhexis, anterior vitrectomy, and IOL implantation were performed in all eyes. Eyes were randomly assigned to 1 of 2 groups of 20 each: in 1 group, optic capture would be used and in the other,
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the visual outcomes and patient satisfaction in patients undergoing cataract surgery who had previous corneal refractive surgery with implantation of enhanced monofocal intraocular lenses (IOLs).
METHODS: This was an ambispective, comparative pilot study conducted at Dr. Rajendra Prasad Centre for Ophthalmic Sciences, All India Institute of Medical Sciences, Delhi, India. Thirty-two eyes of 21 patients with a history of prior corneal refractive surgery presenting with cataract in one or both eyes were included in the study. Sixteen eyes were included in each group: enhan
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate whether preceding Hydrus Microstent implantation with canaloplasty improves the rate of successful device positioning and reduces the incidence of device malposition.
SETTING: Private glaucoma referral center, U.S.
DESIGN: Retrospective comparative cohort study.
METHODS: This study included 368 eyes undergoing phacoemulsification with Hydrus implantation, with or without prior canaloplasty using the OMNI Surgical System. The primary outcome was the rate of successful Hydrus implantation, defined as the absence of both downward tip malposition and intraoperative insertio
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the visual and refractive outcomes of three different partial range of field intraocular lenses (PRoF IOLs) using a mini-monvision strategy.
METHODS: This was a single-center, prospective, randomized double-blind study enrolling 105 patients who underwent bilateral cataract surgery with implantation of either Isopure (BVI Medical, n = 36), Tecnis Eyhance (Johnson & Johnson, n = 35), or AcrySof IQ Vivity (Alcon Laboratories, Inc, n = 34) IOLs. Binocular and monocular (dominant eye) visual acuity at distance, intermediate, and near ranges, defocus curves, and spectacle inde
СтатьяРандомизированное исследованиеСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundTo present our results using a novel "flapless" trocar-assisted intrascleral fixation technique for Carlevale intraocular lens (IOL) Implantation without conjunctival opening.MethodsRetrospective, non-comparative study of consecutive patients undergoing this technique. Patients older than 18 years who had at least two years post-operative follow-up were included.Results61 eyes of 61 consecutive patients were included in the analysis. The study sample included 55.74% males with a median age of 76 years (interquartile range (IQR): 67-82 years). The mean follow-up period was 48.9 months
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate refractive outcomes, defocus curve, wavefront analysis, and automated refraction of a novel monofocal intraocular lens (IOL) with higher order aspheric coefficients and controlled curvature change.
METHODS: This prospective observational study included 29 eyes of 29 consecutive patients with healthy eyes and normal visual potential who had undergone cataract surgery and implantation of the enVista Aspire IOL (Bausch + Lomb, Inc). Outcome measures included monocular uncorrected (UDVA), corrected (CDVA), distance-corrected intermediate (DCIVA) (at 66 cm), and distance-corre
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To compare the clinical outcomes and visual quality following bilateral implantation of Vivity IOLs with mini-monovision.
METHODS: Patients who underwent sequential bilateral cataract surgery with implantation of Vivity EDOF IOLs at our institution were divided into two groups: Group A was designed with a myopic refraction of ≥ 0.5 D and < 1.0 D in the non-dominant eye, while the refractive target for the dominant eye was emmetropia. Group B exhibited emmetropic refractive targets bilaterally. Outcome measures evaluated at 1 month postoperatively included: monocular uncorrected di
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare visual and refractive outcomes and patient satisfaction results after binocular cataract surgery with implantation of both TECNIS Eyhance ICB00 and TECNIS ZCB00 intraocular lenses in the same patient.
METHODS: One hundred twelve eyes from 56 patients who underwent intraocular lens implantation with Eyhance ICB00 and ZCB00 in the same patient were retrospectively enrolled. Pre-operative and post- operative uncorrected and corrected near (UNVA, CNVA), intermediate (UIVA, CIVA), distant (UDVA, CDVA) visual acuity, and depth of focus were analyzed. Satisfaction surveys were ev
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare binocular visual function of middle-aged patients in the process of presbyopia progression with unilateral cataract who received a trifocal intraocular lens (IOL; Alcon PanOptix®) with those who received an enhanced monofocal (EM) IOL (Johnson & Johnson Eyehance®).
STUDY DESIGN: Nonrandomized comparative study.
METHODS: This study enrolled patients in their 40s and 50s with unilateral cataract whose fellow eyes were myopic and the operated eyes were implanted with either a trifocal IOL (n=28, targeting emmetropia) or an EM IOL (n=28, targeting myopia), and patients whose
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PRÉCIS: Preserflo significantly reduced both intraocular pressure and the number of glaucoma medications in selected cases of pediatric glaucoma, as far as a 2-year period, with a favorable safety profile.
PURPOSE: To assess the efficacy and safety of the Preserflo device in selected cases of pediatric glaucoma.
METHODS: Retrospective multicenter observational study. Patients aged 18 years or younger who underwent Preserflo implantation with at least 6 months of follow-up were included. The primary outcome was a surgical success, defined as an intraocular pressure between 6 and 21 mm Hg with
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The study investigated the effect of capsular tension ring (CTR) implantation on postoperative refractive stability and accuracy of intraocular lens (IOL) formulas for axial length (AL) ≥ 27.0 mm patients.
METHODS: Prospective case series. The eyes of patients underwent phacoemulsification extraction combined with IOL implantation were classified as CTR implantation (A-CTR) and without CTR implantation (B-CON) groups. Refractive outcome and anterior chamber depth (ACD) were recorded at 1 week, 1 month, and 3 months post-operation. Prediction refractive error (PE) and absolute refract
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this study is to compare the reconstructed corneal power (RCP) by working backwards from the post-implantation spectacle refraction and toric intraocular lens power and to develop the models for mapping preoperative keratometry and total corneal power to RCP.
METHODS: Retrospective single-centre study involving 442 eyes treated with a monofocal and trifocal toric IOL (Zeiss TORBI and LISA). Keratometry and total corneal power were measured preoperatively and postoperatively using IOLMaster 700. Feedforward neural network and multilinear regression models were derived t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the usefulness of a newly generated monofocal intraocular lens (IOL) in patients with various retinal diseases who underwent combined cataract and pars plana vitrectomy surgery.
METHODS: This prospective observational study included 33 patients with various retinal diseases. Monocular best-corrected distance visual acuity (BCDVA), uncorrected distance visual acuity (UCDVA), uncorrected intermediate visual acuity (UCIVA), uncorrected near visual acuity (UCNVA), and contrast sensitivity were measured and compared with 40 age-matched patients in the standard monofocal IOL.
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the development of postoperative strabismus causing diplopia in patients who received Molteno implant surgery for the treatment of glaucoma.
METHODS: The Otago Glaucoma Surgery Outcome study (OGSOS) was used to select cases who had undergone Molteno implant surgery to examine the effect on the development of strabismus causing diplopia. Information was collected on treatments provided to correct motility disturbance, and their success, in this retrospective non-comparative study.
RESULTS: 32 cases (3.3%) were found to have developed diplopia following the Molteno impla
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования