Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of orthodontics and dentofacial orthopedics : official publication of the American Association of Orthodontists, its constituent societies, and the American Board of Orthodontics2007eng
The pharmacologic agent bisphosphonate has recently received much attention in the dental literature. Bisphosphonates in oral or intravenous forms are used to treat various diseases such as certain cancers, bone- and calcium-related disorders, osteoporosis, and osteopenia. Bisphosphonates inhibit bone turnover and result in increased bone-mineral density. The most serious dental side effect of bisphosphonate treatment (particularly when it is administered intravenously) is, paradoxically, osteonecrosis of the mandible or the maxilla represented by exposed nonhealing bone. Other related complic
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe acute adrenocortical insufficiency or adrenal crisis are often elusive diagnoses that may result in severe morbidity and mortality when undiagnosed or ineffectively treated. Although more than 50 steroids are produced within the adrenal cortex, cortisol and aldosterone are far the most abundant and physiologically active. In primary adrenocortical insufficiency, glucocorticoid and mineral-corticoid properties are lost; however, in secondary adrenocortical insufficiency (i.e., secondary to disease or suppression of the hypothalamic-pituitary axis), mineralocorticoid function is preserved
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy syndrome (APECED; OMIM 240300) is a rare autosomal recessive disorder defined by a variable combination of endocrine failure, chronic mucocutaneous candidiasis (CMC), and dystrophy of the dental enamel and nails. APECED is caused by mutations in the autoimmune regulator gene (AIRE). Alopecia areata (AA) and vitiligo are diseases with autoimmune pathogeneses, and have been recognized as part of the APECED complex. There are rare reports of other cutaneous manifestations.
OBJECTIVES: We sought to delineate the dermatolog
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Innovative techniques such as the "omics" can be a powerful tool for the understanding of intracellular pathways involved in homeostasis maintenance and identification of new potential therapeutic targets against endocrine-metabolic disorders. Over the last decades, proteomics has been extensively applied in the study of a wide variety of human diseases, including those involving the endocrine system. Among the most endocrine-related disorders investigated by proteomics in humans are diabetes mellitus and thyroid, pituitary, and reproductive system disorders. In diabetes, proteins implicated i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Pediatric primary adrenal insufficiency (PAI) etiologies beyond congenital adrenal hyperplasia (CAH) show regional variations. Given limited data from India, this study aims to describe the etiological profile, phenotype, and genotype of pediatric PAI in an Indian cohort.
METHODS: We conducted a retrospective review of patients with PAI onset before 20 years of age from 1998 to 2023 at a single center. After excluding patients with inadequate data (n=20), CAH (n=218), and bilateral adrenalectomy (n=19), we analyzed demographic, clinical, biochemical, and genetic data of the remain
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: X-linked adrenoleukodystrophy (ALD) affects up to 25% of boys diagnosed with adrenal insufficiency in childhood. Because early identification of these individuals can be lifesaving, all boys with new-onset primary adrenal insufficiency should be tested for ALD with a plasma very long-chain fatty acid (VLCFA) level. While plasma VLCFA is a diagnostic test with high sensitivity and specificity, false-positive results have been reported in individuals on a ketogenic diet.
CASE PRESENTATION: We present a case of an 11-year-old boy with new-onset primary adrenal insufficiency due to au
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The prevalence of autoimmune polyendocrine syndrome type 1 (APS1) among isolated hypoparathyroidism (HP) or primary adrenal insufficiency (PAI) is not well established. We studied the frequency of APS1 in patients with HP or PAI by measuring interferon-α (IFN-α) antibody levels, a highly sensitive and specific marker for APS1.
DESIGN, PATIENTS AND MEASUREMENTS: In a single-centre cross-sectional study, 37 Indian patients with isolated HP and 40 patients with PAI were tested for IFN-α antibody using an indirect ELISA. In patients with elevated IFN-α antibody, the autoimmune regulato
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most symptoms and signs of adrenocortical insufficiency are aspecific. For a definitive diagnosis a stimulation test is often needed. In case of secondary adrenocortical insufficiency glucocorticoid substitution nearly always suffices. Patients with primary adrenocortical insufficiency need substitution not only with glucocorticoids but also with mineralocorticoids. A standard daily dose of 30 mg hydrocortisone as glucocorticoid substitution is too high for many patients, while for some a standard daily dose of 0.1 mg fludrocortisone as mineralocorticoid substitution is too low. Patients with
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Autoimmune polyendocrine syndrome type 1 (APS-1) is a rare yet severe multiorgan autoimmune disease caused by mutations in the autoimmune regulator (AIRE) gene. Classical APS-1 arises from biallelic recessive AIRE mutations, whereas dominant negative mutations cause a milder, nonclassical phenotype with variable clinical presentation. Due to its rarity, long-term, population-based data are limited, underscoring the need for extended follow-up to guide lifelong care and research.
OBJECTIVE: To characterize the clinical profiles of APS-1 and explore associations between disease manifes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Multiple autosomal recessive genes have been etiologically linked to primary adrenal insufficiency (PAI). Recently, sphingosine-1-phosphate lyase 1 (SGPL1) gene mutations were recognized as a cause of steroid-resistant nephrotic syndrome type 14 (NPHS14), a sphingolipidosis with multisystemic manifestations, including PAI.
OBJECTIVE: To check if SGPL1 mutations are involved in the pathogenesis of PAI in patients who do not exhibit nephrotic syndrome.
METHODS: Sequencing of the SGPL1 gene in 21 patients with familial glucocorticoid disease or triple A syndrome.
RESULTS: We identifie
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования