The neo-X and neo-Y sex chromosomes of Dysdercus albofasciatus represent a unique model for the study of early stages of sex chromosome evolution since they retained the ability to pair and recombine, in contrast to sex chromosomes in most Heteroptera. Here we examined structure, molecular differentiation, and meiotic behaviour of the D. albofasciatus neo-sex chromosomes. Two related species with the ancestral X0 system, D. chaquensis and D. ruficollis, were used for a comparison. In D. albofasciatus, 2 nucleolar organizer regions (NORs) were identified on the neo-X chromosome using fluorescen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Osteocytes, the most abundant cells embedded in bone, possess extensive cytoplasmic extensions that form a complex network facil … lated molecules and the activation of downstream signaling were examined using cell surface protein biotinylation, Western blotting and Lysosome immunoprecipitation. The role of miR-185 KO in osteocyte-mediated regulation of osteoblast and osteoclast differentiation was evaluated using ALP staining, alizarin red staining and TRAP staining. RESULTS: In this stud …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glaesserella parasuis is a common bacterium in the porcine upper respiratory tract that causes severe Glasser's disease, which is characterized by polyarthritis, meningitis, and fibrinous polyserositis. TurboID is an enzyme that mediates the biotinylation of endogenous proteins that can fuse with proteins of interest to label protein interactors and local proteomes. To reveal the host proteins that interact with outer membrane protein P2 (OmpP2) by TurboID-mediated proximity labeling in immortalized porcine alveolar macrophage iPAM cells, 0.1 and 2.58 mg/mL His-tagged TurboID-OmpP2 and TurboID…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myopia is a chronic ocular disease, emerging as the most common type of refractive error. This study intends to preliminarily ex … analyses were performed. The differential sites were analyzed by GO, KEGG, and motif. Irreversible biotinylation procedure combined with protein purification and western blot was used to detect the protein expression of α-enolase (ENO1), a key player in the hypoxia-related signal pathway.
RESULTS: The expressions of nNOS and PSNOs were significantly lower in …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Legionella pneumophila, the causative agent of Legionnaires' disease, uses the Dot/Icm type IV secretion system (T4SS) to transl … tin ligase BirA and infected the cells with L. pneumophila expressing PieE fused to a BirA-specific biotinylation site and a hexahistidine tag. Following tandem Ni(2+) nitrilotriacetic acid (NTA) and streptavidin affinity chromatography, the effector-target complexes were analyzed by mass spectrometry. This revealed interactions of PieE with multiple host cell …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leptospira spp., the causative agents of leptospirosis, adhere to components of the extracellular matrix, a pivotal role for colonization of host tissues during infection. Previously, we and others have shown that Leptospira immunoglobulin-like proteins (Lig) of Leptospira spp. bind to fibronectin, laminin, collagen, and fibrinogen. In this study, we report that Leptospira can be immobilized by human tropoelastin (HTE) or elastin from different tissues, including lung, skin, and blood vessels, and that Lig proteins can bind to HTE or elastin. Moreover, both elastin and HTE bind to the same Lig
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tissue transglutaminase (tTG) expression, distribution and activity were examined in human placenta and derived cells. Immunochemical techniques and RT-PCR were used to demonstrate tTG protein and mRNA in stromal cells and trophoblast in first trimester and at term, with higher levels later in pregnancy. Decidual cells also produce tTG. The data were confirmed using primary cultures of trophoblast, fibroblasts and decidual stromal cells. Substrate incorporation studies indicated tTG activity in association with fibroblast extracellular matrix and the syncytial microvillous membrane (MVM), wher
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acetyl-CoA carboxylase (ACC) catalyses the first step in fatty-acid biosynthesis. Owing to its role in primary metabolism, ACC has been exploited as a commercial herbicide target and identified as a chemically validated fungicide target. In animals, ACC is also a key regulator of fat metabolism. This function has made ACC a prime target for the development of anti-obesity and anti-Type II diabetes therapeutics. Despite its economic importance, there is a lack of published information on recombinant expression of ACC. We report here the expression of enzymically active fungal (Ustilago maydis )
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some exogenous antigens, such as heat shock proteins or apoptotic bodies, gain access to the MHC class I processing pathway and initiate CTL responses, a process called cross-priming. To be efficient in vivo, this process requires endocytosis of the antigen by dendritic cells via receptors which remain unidentified. Here, we report that scavenger receptors are the main HSP binding structures on human dendritic cells and identify LOX-1 as one of these molecules. A neutralizing anti-LOX-1 mAb inhibits Hsp70 binding to dendritic cells and Hsp70-induced antigen cross-presentation. In vivo, to targ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Annexin V, an abundant anticoagulant protein, has been proposed to exert its effects by self-assembling into highly ordered arrays on phospholipid membranes to form a protective anti-thrombotic shield at the cell surface. The protein exhibits very high-affinity calcium-dependent interactions with acidic phospholipid membranes, as well as specific binding to glycosaminoglycans (GAGs) such as heparin and heparan sulfate, a major component of cell surface proteoglycans. At present, there is no structural information to elucidate this interaction or the role it may play in annexin V fu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal recessive bestrophinopathy (ARB) is a retinopathy caused by mutations in the bestrophin-1 protein, which is thought to function as a Ca2+-gated Cl- channel in the basolateral surface of the retinal pigment epithelium (RPE). Using a stably transfected polarised epithelial cell model, we show that four ARB mutant bestrophin-1 proteins were mislocalised and subjected to proteasomal degradation. In contrast to the wild-type bestrophin-1, each of the four mutant proteins also failed to conduct Cl- ions in transiently transfected cells as determined by whole-cell patch clamp. We demonstrat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nanomaterials conjugated with biomacromolecules, including viruses, have great potential for in vivo applications. Therefore, it is important to evaluate the safety of nanoparticle-conjugated macromolecule biomaterials (Nano-mbio). Although a number of studies have assessed the risks of nanoparticles and macromolecule biomaterials in living bodies, only a few of them investigated Nano-mbios. Here we evaluated the in vivo safety profile of a quantum dot-conjugated baculovirus (Bq), a promising new Nano-mbio, in mice. Each animal was injected twice intraperitoneally with 50 μg virus protein labe
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phage display is based on expressing recombinant proteins fused to a phage coat protein. The genetic information encoding for the displayed molecule is physically linked to its product via the displaying particle. With phage display, tailor-made proteins (fused peptides, antibodies, enzymes, DNA-binding proteins) may be synthesized and selected to acquire the desired catalytic properties or affinity and specificity of binding. This unit provides protocols for the construction of, and selection from antibody phage display libraries, together with useful approaches for the analysis of phage anti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have exploited the ability of transmembrane domains to engage in highly specific protein-protein interactions to construct a new class of small proteins that inhibit HIV infection. By screening a library encoding hundreds of thousands of artificial transmembrane proteins with randomized transmembrane domains (termed "traptamers," for transmembrane aptamers), we isolated six 44- or 45-amino-acid proteins with completely different transmembrane sequences that inhibited cell surface and total expression of the HIV coreceptor CCR5. The traptamers inhibited transduction of human T cells by HIV r
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lung adenocarcinoma (LUAD) remains a leading cause of cancer-related mortality, and currently available serum biomarkers have limited sensitivity and specificity for early diagnosis. We investigated whether serum fibroblast activation protein-positive (FAP⁺) exosomes could serve as a minimally invasive biomarker for LUAD.
METHODS: We examined FAP expression and exosomal localization in cancer-associated fibroblasts (CAFs), evaluated a magnetic bead-based strategy for enriching FAP⁺ exosomes, and established a latex bead-based flow cytometric assay using biotinylated anti-FAP antib
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor-associated B cell responses are frequently observed in tumors and their draining lymph nodes, yet their antigen specificities and functional potential remain incompletely defined. Historically, intracellular antigens have been largely disregarded in tumor antigen mining and discovery efforts. In particular, the extent to which intracellular tumor antigens can be effectively targeted by antibodies and the cellular immune system has remained unclear, poorly characterized, and therapeutically underexploited. We developed a high-throughput platform combining hybridoma generation with unbiase
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rheumatoid arthritis (RA) is an autoimmune disease characterized by joint inflammation and damage in which fibroblast-like synoviocytes (FLS) play a central role. Invasiveness and proliferation of FLS in RA is dependent on activity of the KCa1.1 potassium channel. Peptide blockers of KCa1.1, such as iberiotoxin (IbTX), can be delivered subcutaneously to treat animal models of RA. We tested whether an engineered probiotic oral delivery platform could effectively deliver IbTX systemically in a rat model of RA.
RESULTS: A plasmid for inducible secretion of IbTX was constructed and tr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Pleural tuberculosis (pTB) is a diagnostic challenge because of its non-specific clinical features, lack of accurate diagnostic tools and paucibacillary nature of the disease. Methods: We, here describe the development of a novel magnetic nanoparticle antibody-conjugate and aptamer-based assay (MNp-Ab-Ap assay) targeting 4 different Mycobacterium tuberculosis (M. tb.) antigens (GlcB, MPT51, MPT64 and CFP-10) for pTB diagnosis. The MNp-Ab-Ap assay was developed by conjugating polyclonal antibodies on the surface of magnetic nanoparticles (MNPs) by using EDC-NHS chemistry. These conj
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Tongue swab (TS) sampling combined with qPCR to detect Mycobacterium tuberculosis (MTB) DNA is a promising alternative to sputum testing for tuberculosis (TB) diagnosis. In prior studies, the sensitivity of tongue swabbing has usually been lower than sputum. In this study, we evaluated two strategies to improve sensitivity. In one, centrifugation was used to concentrate tongue dorsum bacteria from 2-mL suspensions eluted from high-capacity foam swab samples. The pellets were resuspended as 500-μL suspensions, and then mechanically lysed prior to dual-target qPCR to detect MTB inser
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Tongue swab (TS) sampling combined with quantitative PCR (qPCR) to detect Mycobacterium tuberculosis (MTB) DNA is a promising alternative to sputum testing for tuberculosis (TB) diagnosis. In prior studies, the sensitivity of tongue swabbing has usually been lower than sputum. In this study, we evaluated two strategies to improve sensitivity. In one, centrifugation was used to concentrate tongue dorsum bacteria from 2-mL suspensions eluted from high-capacity foam swab samples. The pellets were resuspended as 500-µL suspensions, and then mechanically lysed prior to dual-target qPCR
СтатьяОценочное исследованиеПоддержка службы здравоохранения СШАПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования