PURPOSE OF REVIEW: The purpose of this review is to provide an update on lamin A/C (LMNA)-related cardiomyopathy and discuss the current recommendations and progress in the management of this disease. LMNA-related cardiomyopathy, an inherited autosomal dominant disease, is one of the most common causes of dilated cardiomyopathy and is characterized by steady progression toward heart failure and high risks of arrhythmias and sudden cardiac death.
RECENT FINDINGS: We discuss recent advances in the understanding of the molecular mechanisms of the disease including altered cell biomechanics, whic
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study is to reveal the causal relationship between dilated cardiomyopathy and aldosteronoma. A 44-year-old male dilated cardiomyopathy patient with aldosteronoma, who demonstrated a worse cardiac function after 1 year therapy with optimized dosage of sacubirtil/valsartan, furosemide, metoprolol, and spironolactone. The patient shows a promising prognosis after aldosteronoma removal procedure. Aldosteronoma may cause dilated cardiomyopathy. We assume that the optimal treatment for aldosteronoma-induced dilated cardiomyopathy is surgical removal combined with drugs.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arterial hypertension (AH) represents the main cause of morbidity and mortality all over the world. Approximately 40% of the adults aged over 25 years old and about 90% of the persons aged over 80 years old suffer from AH. It is a multifactorial condition, in whose etiopathogeny there are involved numerous genetic, metabolic and environment factors. In its turn, AH is one of the most important risk factors for heart disease, stroke, heart failure, kidney disease and peripheral vascular diseases. In hypertensive patients, it progresses into the left ventricle hypertrophy, as a result of some ma
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Takotsubo cardiomyopathy predominantly occurs in women, with a high incidence in patients with psychiatric diseases. We present a 64-year-old white woman with an acute manic episode complicated by rhabdomyolysis and takotsubo cardiomyopathy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heart disease is the leading cause of death worldwide. A key pathogenic factor in the development of lethal heart failure is loss of terminally differentiated cardiomyocytes. However, mechanisms of cardiomyocyte death remain unclear. Here, we discovered and demonstrated that ferroptosis, a programmed iron-dependent cell death, as a mechanism in murine models of doxorubicin (DOX)- and ischemia/reperfusion (I/R)-induced cardiomyopathy. In canonical apoptosis and/or necroptosis-defective Ripk3-/-, Mlkl-/-, or Fadd-/-Mlkl-/- mice, DOX-treated cardiomyocytes showed features of typical ferroptotic c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Less is known about bradyarrhythmias in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy (ARVC). This cross-sectional study aimed to assess the prevalence and clinical significance of bradyarrhythmias in ARVC. From May 1995 to December 2017, bradyarrhythmias including sick sinus syndrome, atrioventricular block, and intraventricular conductional block (ICB) were investigated in 522 ARVC patients. A total of 169 patients (32.4%) presented with bradyarrhythmias including sick sinus syndrome in18 (3.5%), atrioventricular block in 56 (10.7%), and ICB in 118 patients (22.6%). Multivariate analysis s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Takotsubo cardiomyopathy (TCM) is characterized by transient ventricular dysfunction in the absence of obstructive coronary artery disease that may be triggered by an acute medical illness or intense physical or emotional stress. TCM is often confused with acute myocardial infarction given the similar electrocardiographic changes, cardiac enzymes, hemodynamic perturbations, and myocardial wall motion abnormalities. In the perioperative setting, the clinical picture may be more confusing because of the effect of anesthesia as well as hemodynamic changes related to the surgery itself. However, a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 70-year-old woman was admitted to our hospital due to difficulty in moving her limbs. She had trismus and a necrotic and contaminated wound in her left lower leg. A diagnosis of tetanus was confirmed and intensive care was started. On the second day, her blood pressure fell and a ST segment elevation on electrocardiography (ECG) was detected. She was diagnosed with takotsubo cardiomyopathy by echocardiogram and improved undergoing conservative therapy.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripartum cardiomyopathy (PPCM) can lead to long-term systolic dysfunction, especially among black women. Hypertensive disorders of pregnancy (HDP) are the strongest risk factor for PPCM, but controversy remains on whether HDP predict a favorable outcome. Women with HDP are also often diagnosed with PPCM earlier than those without HDP. Our objective is to determine recovery of systolic function in patients with PPCM stratified by HDP, timing of diagnosis, and race. We conducted a retrospective cohort study of 220 patients (55% black) diagnosed with PPCM. Patients with PPCM and HDP were diagno
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
WHAT IS KNOWN AND OBJECTIVE: Gabapentin, a γ-aminobutyric acid derivative, is used for the treatment of partial onset seizures, postherpetic neuralgia, diabetic neuropathy and a host of other neurological disorders.
CASE DESCRIPTION: A 44-year-old woman with spinal stenosis was prescribed gabapentin for pain. Two months after initiating therapy, she was diagnosed with a new-onset non-ischaemic cardiomyopathy with an ejection fraction of 36% measured on a transthoracic echocardiogram.
WHAT IS NEW AND CONCLUSION: A patient with suspected gabapentin-induced cardiomyopathy is reported. However,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cirrhotic cardiomyopathy historically has been confused as alcoholic cardiomyopathy. The key points for diagnosis of cirrhotic cardiomyopathy have been well explained, however this entity was neglected for a long time. Nowadays the diagnosis of this entity has become important because it is a factor that contributes significantly to morbidity-mortality in cirrhotic patients. Characteristics of cirrhotic cardiomyopathy are a hyperdynamic circulatory state, altered diastolic relaxation, impaired contractility, and electrophysiological abnormalities, particularity QT interval prolongation. The pa
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We try to make surgical ventricular restoration simpler and more adjustable to safely enhance ventricular function. In eight patients with DiDonato type III dilated cardiomyopathy, we applied a few short-axis purse-string sutures to the endocardial side of the left ventricular apex ("Frozen-Apex" restoration) to make a smaller, cone-shaped apex, based on the concept that the left ventricular apex is important in its existence, but not in its function. The procedure took less than 15 minutes in all the patients. There was no hospital or late death with the follow-up of 549 ± 389 days. Mid-late
СтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: This review aims to summarize the current knowledge on the genetic background of dilated cardiomyopathy (DCM), with particular attention to the genotype-phenotype correlations and the possible implications for clinical management.
RECENT FINDINGS: Next generation sequencing (NGS) has led to the identification of an increasing number of genes and mutations responsible for DCM. This genetic variability is probably related to the extreme heterogeneity of disease manifestation. Important findings have associated mutations of Lamin A/C (LMNA) and Filamin C (FLNC) to poor prognos
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Catheter ablation is being increasingly performed as adjunctive treatment to prevent recurrent implantable cardioverter-defibrillator therapies in patients with nonischemic cardiomyopathy and ventricular tachycardia (VT). In the context of VT ablation, nonischemic cardiomyopathy usually refers to dilated cardiomyopathy (DCM) as one morphological phenotype. Over the past decades, progress has been made to better characterize distinct subtypes and to differentiate between causes of DCM, which has important practical and prognostic implications. The goal of this review is to summarize available d
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RBM20 is a vertebrate-specific RNA-binding protein with two zinc finger (ZnF) domains, one RNA-recognition motif (RRM)-type RNA-binding domain and an arginine/serine (RS)-rich region. RBM20 has initially been identified as one of dilated cardiomyopathy (DCM)-linked genes. RBM20 is a regulator of heart-specific alternative splicing and Rbm20 ΔRRM mice lacking the RRM domain are defective in the splicing regulation. The Rbm20 ΔRRM mice, however, do not exhibit a characteristic DCM-like phenotype such as dilatation of left ventricles or systolic dysfunction. Considering that most of the RBM20 mut
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования