MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

4 993 публикаций

Поиск: 44 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 661 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Evaluation of ruxolitinib cream 1.5% as an at-home therapy for repigmentation in non-segmental vitiligo.

INTRODUCTION: Vitiligo is a chronic, autoimmune condition characterized by skin depigmentation caused by inflammatory-mediated melanocyte degradation. Treatment of vitiligo is challenging due to the chronic nature of the condition. Ruxolitinib cream 1.5% was recently approved by the Food and Drug Administration (FDA) as a Janus kinase 1 and 2 inhibitor for use in nonsegmental vitiligo for those 12 years and older. AREAS COVERED: The purpose of this review is to describe the role of ruxolitinib in treating nonsegmental vitiligo.We searched PubMed using search terms nonsegmental vitiligo, jak i

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38879876Открыть статью

Design and early progress of the Comparison of Anticoagulation and anti-Platelet Therapies for Intracranial Vascular Atherostenosis (CAPTIVA) trial.

BACKGROUND: The usual antithrombotic treatment for symptomatic intracranial atherosclerotic stenosis (ICAS) consists of dual treatment with clopidogrel and aspirin for 90 days followed by aspirin alone but the risk of recurrent stroke remains high up to 12 months. The Comparison of Anticoagulation and anti-Platelet Therapies for Intracranial Vascular Atherostenosis (CAPTIVA) trial was designed to determine whether other combinations of dual antithrombotic therapy are superior to clopidogrel and aspirin. METHODS: CAPTIVA is an ongoing, prospective, double-blinded, three-arm clinical trial at o

Протокол клинического исследованияСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39862061Открыть статью

ROP-ET: a prospective phase III trial investigating the efficacy and safety of ropeginterferon alfa-2b in essential thrombocythemia patients with limited treatment options.

Interferon-based therapies, such as ropeginterferon alfa-2b have emerged as promising disease-modifying agents for myeloproliferative neoplasms (MPNs), including essential thrombocythemia (ET). Current ET treatments aim to normalize hematological parameters and reduce the thrombotic risk, but they do not modify the natural history of the disease and hence, have no impact on disease progression. Ropeginterferon alfa-2b (trade name BESREMi®), a novel, monopegylated interferon alfa-2b with an extended administration interval, has demonstrated a robust and sustained efficacy in polycythemia vera (

Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38438627Открыть статью

Prophylactic LYMphatic Reconstruction (LYMbR) to prevent lymphedema after node dissection for cutaneous malignancies: a randomized controlled trial.

BACKGROUND AND AIMS: Cancer-related lymphedema (CRLE), a chronic complication of cancer treatment, affects 39-73% of patients post-lymph node dissection, impacting physical health, social participation, and finances. Prophylactic immediate lymphatic reconstruction (ILR) via lymphaticovenous anastomosis (LVA) has shown potential in reducing CRLE incidence by two-thirds following axillary and inguinal node dissection. However, rigorous phase III studies with long-term follow-up are still needed to confirm these promising results. This study aims to evaluate the efficacy, safety, and long-term ou

Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41749241Открыть статью

Correlation of Biochemical Recurrence With Adverse Late Toxic Events Following Prostate Radiation Therapy (COBALT Study): An Individual Patient Data Meta-Analysis of 7 Randomized Trials.

PURPOSE: The association between late toxicity and biochemical recurrence (BCR) after prostate radiation therapy is unclear. We set out to characterize the relationship between late gastrointestinal (GI) and genitourinary (GU) toxicity and BCR among patients receiving conventionally fractionated (CF) or moderately hypofractionated (MHF) prostate radiation therapy. METHODS AND MATERIALS: This was an individual patient data meta-analysis that identified randomized phase 3 trials of CF or MHF prostate radiation therapy in the MARCAP (Meta-Analysis of Randomized trials in Cancer of the Prostate)

СтатьяМетаанализПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41663033Открыть статью

Case Study on the Use of Real-World Evidence in a Feasibility Assessment of a Randomized Controlled Trial Design to Support the Fulfillment of Pediatric Requirements with the FDA and EMA.

INTRODUCTION: Regulatory agencies may require industry sponsors of new drugs or biologics to conduct clinical trials that assess the benefits versus the risks of these new medicines in pediatric patients as a means of facilitating their development and availability for children when there is a medical need. Amgen Inc. (henceforth "the company") agreed to conduct a randomized, controlled trial (RCT) in pediatric subjects with Glucocorticoid-induced Osteoporosis (GiOP) under a Paediatric Investigation Plan (PIP) and Pediatric Study Plan (PSP) with the European Medicines Agency (EMA) and the Unit

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42319705Открыть статью

Sebetralstat: First Approval.

Sebetralstat (EKTERLY®), an orally available plasma kallikrein inhibitor, is being developed by KalVista Pharmaceuticals for the on-demand treatment of acute attacks of hereditary angioedema (HAE). On 7 July 2025, sebetralstat received its first approval in the USA for the treatment of acute attacks of HAE in adult and pediatric patients aged 12 years and older. The drug has since been approved on 15 July 2025 in the UK for the treatment of HAE attacks in adults and adolescents aged 12 years and older. Sebetralstat has also received a positive opinion in the EU for the symptomatic treatment of

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41014446Открыть статью

Associations of Perfluoroalkyl and Polyfluoroalkyl Substances With Cardiovascular Disease Incidence in Adults With Prediabetes: Findings From the Diabetes Prevention Program.

BACKGROUND: Perfluoroalkyl and polyfluoroalkyl substances (PFAS) are persistent, widespread environmental contaminants linked to cardiometabolic outcomes including obesity, hyperlipidemia, and diabetes. We examined whether baseline plasma PFAS concentrations are associated with incident cardiovascular disease (CVD) in adults with prediabetes, leveraging data from DPPOS (Diabetes Prevention Program Outcomes Study). METHODS: Among 1382 participants, we quantified baseline plasma concentrations of 6 PFAS. We used Cox proportional hazards models to estimate the risks of developing CVD outcomes du

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41413398Открыть статью

Frontline sigvotatug vedotin plus pembrolizumab vs pembrolizumab for non-small cell lung cancer with PD-L1 tumor proportion score ≥50%: phase III study design.

Integrin beta-6 (IB6) is a tumor-associated membrane protein involved in many cellular processes, including wound healing and tissue remodeling. While IB6 expression is constitutively low in healthy tissues, high IB6 expression in numerous cancers, including non-small cell lung cancer (NSCLC), is associated with poor outcomes. In a phase I study, the novel IB6-directed vedotin-based antibody-drug conjugate sigvotatug vedotin (SV) showed manageable safety and encouraging efficacy as a monotherapy and in combination with pembrolizumab in patients with advanced solid tumors, including NSCLC. Base

СтатьяПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41388832Открыть статью

Treat-to-target in SLE: is serology important? Results from an integrated analysis of five randomized clinical trials of belimumab.

OBJECTIVES: DORIS remission, based on clinical activity, and lupus low disease activity state (LLDAS), which includes serological markers, are protective targets in SLE. However, it remains unclear whether their prognostic impact is influenced by serum anti-dsDNA and complement levels. METHODS: We analysed data from five phase III trials (BLISS-52, BLISS-76, BLISS-SC, BLISS-NEA, EMBRACE) totalling 45 254 monthly visits. Generalized linear models evaluated the effects of DORIS/LLDAS-with or without active serology-on the risk for severe (BILAG ≥1A/2B) and renal (BILAG A/B) flares. Organ damage

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39985454Открыть статью

Evolution in the risk of adverse events of adjuvant endocrine therapy in postmenopausal women with early-stage breast cancer.

BACKGROUND: Adjuvant endocrine therapy is a gold standard in early-stage, hormone receptor positive breast cancer. In postmenopausal women, aromatase inhibitors (AIs) are associated with improved outcome compared to tamoxifen monotherapy. Differences in the toxicity profiles of these drugs are described; however, little is known about whether the risk of adverse events changes over time. METHODS: Sequential reports of large, randomized, adjuvant endocrine therapy trials comparing AIs to tamoxifen were reviewed. Data on pre-specified adverse events were extracted including cardiovascular event

Сравнительное исследованиеСтатьяМетаанализОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32488391Открыть статью

Postoperative Concurrent Chemoradiotherapy Versus Postoperative Radiotherapy in High-Risk Cutaneous Squamous Cell Carcinoma of the Head and Neck: The Randomized Phase III TROG 05.01 Trial.

Purpose To report the results of the Trans Tasman Radiation Oncology Group randomized phase III trial designed to determine whether the addition of concurrent chemotherapy to postoperative radiotherapy (CRT) improved locoregional control in patients with high-risk cutaneous squamous cell carcinoma of the head and neck. Patients and Methods The primary objective was to determine whether there was a difference in freedom from locoregional relapse (FFLRR) between 60 or 66 Gy (6 to 6.5 weeks) with or without weekly carboplatin (area under the curve 2) after resection of gross disease. Secondary ef

Редакционная статьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29537906Открыть статью

Efficacy and safety of naftifine HCl Gel 2% in the treatment of interdigital and moccasin type tinea pedis: pooled results from two multicenter, randomized, double-blind, vehicle-controlled trials.

BACKGROUND: Tinea pedis is the most common chronic fungal infection. Naftifine hydrochloride is a topical antifungal of the allylamine class, displaying fungicidal activity and clinically significant anti-bacterial and anti-inflammatory effects. OBJECTIVE: To evaluate the efficacy and safety of two-weeks once daily application of naftifine gel 2% in the treatment of tinea pedis. METHODS: At baseline, 1715 subjects were randomly assigned 2:1 to naftifine gel 2% (n=1144) and vehicle (n=571). Efficacy consisting of mycologic determination (KOH and dermatophyte cultures) and scoring of clinical

СтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23986165Открыть статью

Efficacy of a Once-Daily Fixed Combination Halobetasol (0.01%) and Tazarotene (0.045%) Lotion in the Treatment of Localized Moderate-to-Severe Plaque Psoriasis.

Recently, clinical data on 8 weeks’ once-daily treatment of localized moderate-to-severe psoriasis with a novel fixed combination halobetasol propionate 0.01%/tazarotene 0.045% (HP/TAZ) lotion were published.1,2 HP/TAZ lotion was significantly more effective than individual active ingredients or vehicle, based on improvements in Investigator’s Global Assessment (IGA), body surface area (BSA) involvement, and signs and symptoms of psoriasis (erythema, plaque elevation, and scaling) at the target lesion as well as a synergistic benefit over individual active ingredients, and good tolerability.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30909352Открыть статью

MAGE A3 antigen-specific cancer immunotherapeutic.

Non-small-cell lung cancer (NSCLC) and melanoma are devastating diseases with high rates of recurrence. Current clinical recommendations include postoperative adjuvant chemotherapy in stages II and IIIA NSCLC, while there is a debate regarding its clinical benefit in stage IB. Recent Phase II trials have demonstrated a clinical benefit by postoperative vaccine with melanoma-specific antigen A3 (MAGE A3) in NSCLC and in stage IV melanoma. These trials have led to the current Phase III trials. MAGE A3 is a tumor-specific shared antigen that is frequently expressed in lung cancer and melanoma, as

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20635969Открыть статью

Adjuvant PD-1 Inhibitors After Radical Surgery for High-Risk Muscle-Invasive Urothelial Carcinoma: A Systematic Review and Meta-Analysis of Phase 3 Trials.

INTRODUCTION: Patients with high-risk muscle-invasive bladder cancer (MIBC) remain at substantial risk of disease recurrence. Randomized phase 3 trials have evaluated adjuvant programmed cell death 1 (PD-1) inhibitors in this setting, but the magnitude and consistency of benefit across patient subgroups remain incompletely defined. METHODS: We performed a systematic review and meta-analysis of randomized phase 3 trials comparing adjuvant PD-1 inhibitors with placebo or observation in patients with resected high-risk MIBC. HRs for disease-free survival (DFS) and overall survival (OS), as well

СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41665515Открыть статью

Combination of predicted sensitivity to endocrine therapy (SET2,3 index) and the recurrence score® in node-positive breast cancer: Independent validation in the PACS-01 trial.

AIM: To independently confirm whether the combination of sensitivity to endocrine therapy (SET2,3) index and Recurrence Score® (RS) improves prognostic assessment for patients with hormone receptor-positive (HR+) lymph node-positive (LN+) breast cancer. Secondly, to evaluate SETER/PR index, the component of SET2,3 that measures endocrine transcriptional activity. METHODS: HR+ tumor samples from the PACS-01 trial were tested for RS and SET2,3 index. Pre-defined cut points defined high-risk if RS > 25 or SET2,3 < 2.10. The primary analysis assessed 8-year distant recurrence-free interval (DRFI)

СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41411882Открыть статью

Xevinapant plus radiotherapy in resected, high-risk, cisplatin-ineligible LA SCCHN: the phase III XRay Vision study design.

There is a significant unmet need and lack of treatment options for patients with resected, high-risk, cisplatin-ineligible locally advanced squamous cell carcinoma of the head and neck (LA SCCHN). Xevinapant, a first-in-class, potent, oral, small-molecule IAP inhibitor, is thought to restore cancer cell sensitivity to chemotherapy and radiotherapy in clinical and preclinical studies. We describe the design of XRay Vision (NCT05386550), an international, randomized, double-blind, phase III study. Approximately 700 patients with resected, high-risk, cisplatin-ineligible LA SCCHN will be randomi

Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38197296Открыть статью

Advancing therapy with iGlarLixi versus premix BIAsp 30 in basal insulin-treated type 2 diabetes: Design and baseline characteristics of the SoliMix randomized controlled trial.

AIM: Premix insulin is commonly used in some regions of the world, despite the higher risk of hypoglycaemia and weight gain compared with basal insulin, based on the premise that it offers a simplified insulin regimen. iGlarLixi is a once-daily titratable fixed-ratio formulation that combines basal insulin glargine 100 units/mL (iGlar) and the GLP-1 RA, lixisenatide, which offers a single-injection option for treatment intensification, with improved HbA1c reductions, similar hypoglycaemia risk and more favourable bodyweight profiles over iGlar alone. This randomized controlled study directly c

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПротокол клинического исследованияПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33606908Открыть статью