MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

9 554 публикаций

Поиск: 53 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 561 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

[A comparative study on efficacy of glucocorticoids, mineralocorticoids and vasoactive drugs on reversing hearing loss in patients suffering idiopathic sensorineural cochlear hypoacusis. A preliminary clinical trial].

INTRODUCTION AND OBJECTIVES: Sensory neural hearing loss (SNHL) is a disorder characterised by an important deterioration of the auditory function. Re-establishing normal ion homeostasis of the endolymph could be related to hearing recovery and it might be mediated by mineralocorticoids. The main purpose of this preliminary, randomized controlled clinical trial was assessing the recovery of idiopathic sensory neural cochlear hearing loss (SNHL) by comparing the efficacy of 2 types of steroids versus vasodilators. MATERIAL AND METHODS: The 3-month intervention involved 70 patients, allocated i

Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25312405Открыть статью

[Usher syndrome: a case report].

A 60-year-old Jewish woman with consangineous parents had a history of severe sensorineural hearing loss since the age of 2 years. Hearing loss had not progressed since childhood, but her visual impairment due to pigmentary retinopathy, known since childhood, had worsened 15 years ago. The diagnosis was Usher syndrome type I, a rare heterogeneous disorder of autosomal recessive inheritance. Abnormal vestibular function and ataxia with neuroimaging anomalies including cerebellar atrophy have been reported, suggesting the disease process also involves the brain.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12703051Открыть статью

Familial vestibulopathy: a new dominantly inherited syndrome.

Three patients who presented with episodic vertigo followed by gait imbalance and oscillopsia had profound bilateral vestibular loss despite normal hearing. All had a parent with similar findings. The patients, their affected parent, and multiple other family members had a history of migraine headaches, although several of the latter had normal vestibular function. Acetazolamide stopped or markedly decreased the frequency of vertigo attacks in the three patients treated but had little effect on the chronic vestibular loss. This is the first report of a dominantly inherited bilateral vestibulop

Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8290084Открыть статью

Acute bilateral vision and hearing loss following high-dose selenium ingestion: a case report.

BACKGROUND: Selenium is an essential trace element widely used in health supplements. Reported cases of selenium poisoning have mainly involved hair loss, nail changes, and liver dysfunction, whereas toxic encephalopathy is uncommon. To date, no cases of selenium poisoning causing vision or hearing loss have been reported. CASE PRESENTATION: We report a 27-year-old woman employed in health supplement research and development who was occupationally exposed to multiple selenium compounds. During product testing in April 2025, she ingested selenium-containing samples. Based on the product formul

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42620727Открыть статью

LHFPL5 splice site variant in a cat with deafness and vestibular dysfunction.

Vestibular disorders associated with hearing loss are indicative of inner ear dysfunction. We investigated a young cat presenting with deafness and vestibular signs. Magnetic resonance imaging of the brain revealed no abnormalities. No obvious visual impairment was reported on ophthalmological examination. Whole-genome sequencing of the affected cat and comparison with 106 control genomes identified a private homozygous splice site variant in the LHFPL5 gene, XM_003986102.4:c.413-2A>G. In humans, LHFPL5 variants are known to cause autosomal recessive deafness, sometimes accompanied by bilatera

СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41400044Открыть статью

Unravelling Heterogeneity: A Rare PNPT1 Variant in Childhood-Onset Spinocerebellar Ataxia with Sensorineural Hearing Loss.

Spinocerebellar ataxias (SCAs) are a diverse and heterogeneous group of inherited neurodegenerative disorders marked by progressive ataxia and cerebellar degeneration. This case report details an 11-year-old Indian boy with childhood-onset ataxia and severe sensorineural hearing loss, a rarely reported concomitance in pediatric neurology. Genetic analysis identified a unique heterozygous 3' splice site variant in the PNPT1 gene (c.2014-3 C > G) of pathogenic significance, confirming the diagnosis of SCA25. This case highlights the phenotypic and genotypic heterogeneity of PNPT1 gene-related SC

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39729134Открыть статью

Evaluation of auditory and cochlear functions in ankylosing spondylitis patients according to the site of involvement.

Ankylosing spondylitis (AS) is a chronic systemic inflammatory disease of unknown origin with a prevalence rate about 1% in the population. Audiovestibular dysfunction is encountered in AS and sensorineural hearing loss is the most common form. The present study aimed to evaluate auditory and cochlear function in AS patients according to the site of involvement. A total of 47 patients followed for AS in the rheumatology outpatient clinic and 30 healthy controls were enrolled in the study. Subgroups of AS were identified according to the site of involvement. The participants underwent complete

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28889257Открыть статью

Study on Recovery Strategy of Hearing Loss & SGN Regeneration Under Physical Regulation.

The World Health Organization (WHO) reports that by 2050, nearly 2.5 billion people are expected to have some degree of hearing loss (HL) and at least 700 million will need hearing rehabilitation. Therefore, there is an urgent need to develop treatment strategies for HL. At present, the main treatment strategies for HL are hearing aids and cochlear implants (CIs), which cannot achieve a radical cure for HL. Relevant studies have shown that the most fundamental treatment strategy for sensorineural hearing loss (SNHL) is to regenerate hair cells and spiral ganglion neurons (SGNs) through stem ce

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39716878Открыть статью

Outcome and Toxicity of Proton Therapy for Vestibular Schwannoma: A Cohort Study.

OBJECTIVE: To assess the efficacy and toxicity of proton radiotherapy in vestibular schwannoma. STUDY DESIGN: Retrospective chart review and volumetric MRI-analyses. SETTING: Tertiary referral center. PATIENTS: Vestibular schwannoma patients treated with protons between 2003 and 2018. INTERVENTION: Proton radiotherapy. MAIN OUTCOME MEASURES: Tumor control was defined as not requiring salvage treatment. Progressive hearing loss was defined as a decrease in maximum speech discrimination score below the 95% critical difference in reference to the pretreatment score. Hearing assessment includ

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34538850Открыть статью

Resolving early cochlear inflammation prevents lasting damage from noise exposure.

Noise-induced hearing loss (NIHL) is a leading cause of permanent hearing impairment worldwide, yet no pharmacological therapies are currently available to prevent or treat this disorder. Although inflammation is increasingly recognized as a key contributor to cochlear degeneration, the therapeutic potential of targeting early inflammatory signaling remains poorly understood. Here, we combined phenotypic screening in zebrafish with mechanistic and functional validation in complementary mouse models to identify quinoxaline derivatives with otoprotective activity following acoustic trauma. Lead

СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42523321Открыть статью

A Case of Bilateral Temporal Bone Fractures Treated With Cochlear Implantation and Customized Vestibular Rehabilitation.

Bilateral temporal bone fractures (TBFs) involving the otic capsule are uncommon, but can result in simultaneous severe auditory and vestibular dysfunction. We present the case of a 59 year-old male patient who experienced bilateral hearing loss and vertigo following a backward fall from a height of 2 m. Temporal bone computed tomography scans revealed bilateral fractures involving the otic capsule with hemorrhage in both mastoid cavities. Audiologic evaluation confirmed bilateral profound sensorineural hearing loss, and vestibular testing indicated bilateral vestibular hypofunction. The patie

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41015875Открыть статью

Establishing an Animal Model of Single-Sided Deafness in Chinchilla lanigera.

OBJECTIVES: (1) To characterize changes in brainstem neural activity following unilateral deafening in an animal model. (2) To compare brainstem neural activity from unilaterally deafened animals with that of normal-hearing controls. STUDY DESIGN: Prospective controlled animal study. SETTING: Vivarium and animal research facilities. SUBJECTS AND METHODS: The effect of single-sided deafness on brainstem activity was studied in Chinchilla lanigera. Animals were unilaterally deafened via gentamycin injection into the middle ear, which was verified by loss of auditory brainstem responses (ABRs)

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31570054Открыть статью

Do we really need a Coupler for the round window application of an AMEI?

OBJECTIVE: Implanting active middle ear implants (AMEI) at the round window has become a standard procedure to restore hearing for patients with moderate inner ear or mixed hearing loss. The round window (RW)-Coupler was developed as an alternative coupling aid to fit smaller RW diameters and require less drilling in the RW niche. The question arises whether using the RW-Coupler is useful and a safe procedure compared with the nonuse of the RW-Coupler MATERIALS AND METHODS: Forty-nine German-speaking patients were implanted with either a RW-Coupler attached to an AMEI floating mass transducer

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23921921Открыть статью

Enzyme replacement therapy for murine mucopolysaccharidosis type VII leads to improvements in behavior and auditory function.

Mucopolysaccharidosis type VII (MPS VII; Sly syndrome) is one of a group of lysosomal storage diseases that share many clinical features, including mental retardation and hearing loss. Lysosomal storage in neurons of the brain and the associated behavioral abnormalities characteristic of a murine model of MPS VII have not been shown to be corrected by either bone marrow transplantation or gene therapy. However, intravenous injections of recombinant beta-glucuronidase initiated at birth reduce the pathological evidence of disease in MPS VII mice. In this study we present evidence that enzyme re

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9525982Открыть статью

Vestibular function assessment of Susac syndrome patients by the video head impulse test and cervical vestibular-evoked myogenic potentials.

BACKGROUND: Susac syndrome (retino-cochleo-cerebral vasculopathy, SuS) is an autoimmune endotheliopathy characterized by the clinical triad of encephalopathy, branch retinal artery occlusions and sensorineural hearing loss. In contrast to data regarding auditory function, data measuring vestibular function is sparse and the cervical vestibular-evoked myogenic potentials (cVEMPs). OBJECTIVE: To determine whether the video head impulse test (vHIT) can serve as a confirmatory assessment of vestibulocochlear dysfunction in cases of suspected SuS. METHODS: Seven patients diagnosed with SuS underw

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33337398Открыть статью

Multiple quantitative trait loci modify cochlear hair cell degeneration in the Beethoven (Tmc1Bth) mouse model of progressive hearing loss DFNA36.

Dominant mutations of transmembrane channel-like gene 1 (TMC1) cause progressive sensorineural hearing loss in humans and Beethoven (Tmc1Bth/+) mice. Here we show that Tmc1Bth/+ mice on a C3HeB/FeJ strain background have selective degeneration of inner hair cells while outer hair cells remain structurally and functionally intact. Inner hair cells primarily function as afferent sensory cells, whereas outer hair cells are electromotile amplifiers of auditory stimuli that can be functionally assessed by distortion product otoacoustic emission (DPOAE) analysis. When C3H-Tmc1Bth/Bth is crossed with

СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16648588Открыть статью

Fetal Hox11 expression patterns predict defective target organs: a novel link between developmental biology and autoimmunity.

Developmental biology has long been ignored in the etiology and diverse manifestations of autoimmune diseases. Yet a role for development is suggested by intriguing overlaps in particular organs targeted in autoimmune diseases, in this case type 1 diabetes and Sjogren's syndrome. Patients with type 1 diabetes have high rates of co-occurring Sjogren's syndrome, and both conditions are associated with hearing loss and tongue abnormalities. All of these co-occurrences are found in organs tracing their lineage to the developmental transcription factor Hox11, which is expressed in embryonic cells d

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18301381Открыть статью

SPATA5 mutations cause a distinct autosomal recessive phenotype of intellectual disability, hypotonia and hearing loss.

We examined an extended, consanguineous family with seven individuals with severe intellectual disability and microcephaly. Further symptoms were hearing loss, vision impairment, gastrointestinal disturbances, and slow and asymmetric waves in the EEG. Linkage analysis followed by exome sequencing revealed a homozygous variant in SPATA5 (c.1822_1824del; p.Asp608del), which segregates with the phenotype in the family. Molecular modelling suggested a deleterious effect of the identified alterations on the protein function. In an unrelated family, we identified compound heterozygous variants in SP

Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27683084Открыть статью

Gamma-aminobutyric acid and glutamate/glutamine associations with tinnitus and hearing loss.

The present study aimed to evaluate the association between concentrations of the metabolites gamma-aminobutyric acid (GABA) and glutamate/glutamine (Glx), which have predominantly inhibitory and excitatory effects on neural function, respectively, in adults with tinnitus and hearing loss, those with only hearing loss, and controls with neither condition. Metabolite concentrations in all three participant groups were assessed via magnetic resonance spectroscopic imaging in auditory and fronto-parietal regions. The concentration of a third metabolite, creatine (Cre) was also acquired. Ratios of

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39976059Открыть статью

Glycyrrhizic acid and its carrier-free micellar formulation: Unraveling the potential for enhanced oral prevention of hearing loss.

Hearing loss, a global health concern, significantly impacts patients with delayed language development, impaired neurocognitive function, and severe social problems. The main cause is the cochlear hair cell damage induced by oxidative stress and inflammation from ototoxic drugs, noise exposure or diabetes. Glycyrrhizic acid (GA), derived from edible herb licorice, is widely utilized in traditional Chinese medicine and clinical treatments for liver diseases. However, its potential in preventing hearing loss remains largely unexplored. Herein, we propose GA as a novel otoprotective agent and de

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40521160Открыть статью