This study analyzed the changes of odor and taste in Daokou braised chicken during processing by GC-MS, GC-IMS, e-nose and e-tongue. The 75 and 55 volatile compounds identified in Daokou braised chicken by GC-MS and GC-IMS, respectively, included hydrocarbons, aldehydes, alcohols, terpenes, ketones, heterocyclics, esters, acids and phenols; among them, aldehydes, alcohols and ketones were the most abundant. The number and proportion of volatile compounds in Daokou braised chicken changed significantly (p < 0.05) in the process. The proportion of volatile compounds with animal fatty odor, such
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A highly efficient metal and catalyst-free approach for the preparation of synthetically challenged tri-OMe-aryl-substituted heterocyclic, di-/tri-OMe-aryl-based cyclic and acyclic 1,2,4,5-tetraoxanes (5a-l and 6a-k) is presented herein. Under green-chemistry conditions, the reactions occur in two key steps. The first one involves azeotropic activation of hydrogen peroxide for N-sulfonylpiperidone (2a-f), substituted cyclic and acyclic ketones (2a1-a4) oxidation, whereas the second one was H+[BF4]- (50-55% solun; 25 mol%)-catalyzed cyclization of the highly reactive gem-dihydroperoxide (3a-f a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Onychomycosis is a stubborn fungal infection of the nails that can be difficult to effectively manage. One of the challenges with topical therapies is penetrating the nail plate to reach the site of infection. As the first antifungal in a boron-containing class of drugs with a novel mechanism of action, tavaborole is able to penetrate the nail plate more effectively than ciclopirox and amorolfine lacquers. In Phase II/III clinical trials, tavaborole was shown to be safe and clinically effective. Tavaborole 5% solution was approved by the US FDA for the treatment of toenail onychomycosis in Jul
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extravasation of therapeutic radiopharmaceuticals during radioligand therapy is uncommon. We report the first published case of subcutaneous extravasation of 177 Lu-PSMA-I&T, presenting with acute upper-arm swelling, pain, and transient autonomic symptoms. Early planar scintigraphy and SPECT/CT demonstrated intense radiotracer accumulation in the left upper arm, with rapid redistribution and near-complete clearance by 20 hours. Dosimetric analysis estimated an absorbed dose of ~8 Gy at the injection site. Conservative management resulted in no radiation-induced tissue injury. The clinical cour
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: To enhance the effectiveness of radioligand therapy (RLT), new prostate-specific membrane antigen (PSMA) targeting radiopharmaceuticals utilizing alternative radionuclides are under active investigation. One promising alternative to the established 177 Lu is the use of 161 Tb. A key advantage of 161 Tb is its emission of a higher proportion of low-energy conversion and Auger electrons, which may contribute to enhanced therapeutic effectiveness. This study provides a first exploratory evaluation of the efficacy and safety of [ 161 Tb]Tb-PSMA-617 in patients with progression after
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Lutetium-177(177Lu)-PSMA-617 improves survival for patients with metastatic castration-resistant prostate cancer, but outcomes are heterogeneous and standardized risk stratification tools are lacking. We developed a novel risk stratification tool for patients treated with 177Lu-PSMA-617.
METHODS: We conducted a retrospective analysis of 163 patients at Emory Winship Cancer Institute. Four prognostic models using Cox proportional hazards models were constructed using best-subset variable selection and integrated into a composite model.
RESULTS: Among the 163 patients (52% White, 44%
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A treatment-experienced, highly adherent person living with HIV for over 25 years developed resistance mutations against all four major ART classes, including bictegravir (BIC). This led to viral failure on a quadruple regimen including BIC and doravirine (DOR). Resistance emergence was associated with M184V, thymidine analog mutations (TAMs), NNRTI mutations (108I, 234I, 318F), and INSTI mutations (T97A, G140S, Q148H, G149A), likely driven by suboptimal BIC levels due to divalent cation interactions. During a two-month ART interruption, the resistant virus was rapidly replaced by an ancient w
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The availability of single-tablet regimens for pediatric patients living with perinatally-acquired HIV continues to lag behind those in the adult population, presenting a unique challenge to providers, particularly in the setting of complex care needs. Presented is a 7-year-old male living with perinatally-acquired HIV complicated by developmental delay, seizure disorder, and oral-motor dysfunction. To support medication adherence, caregivers dissolved low-dose bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide, with follow-up showing maintenance of virologic suppression, no adverse side effects,
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new series of triazole-based heterocyclic compounds was synthesized by good and efficient methods. The key triazole intermediate was further reacted with different aromatic aldehydes to afford chalcone derivatives, which were then converted into pyrazoline derivatives. Additional transformation of the thiosemicarbazide intermediate with different chloroacyl reagents yielded hydrazineyl thiazol analogues. The synthesized compounds exhibited high to moderate activity against the third larval instar of Culex pipiens. All triazole derivatives had median lethal concentrations (LC50) < 19 μg /mL a…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A copper-based complex that contains a sulfonate N-heterocyclic carbene ligand was first reported 15 years ago. Since then, these organometallic entities have proven to be uniquely effective in catalyzing an assortment of enantioselective transformations, including allylic substitutions, conjugate additions, proto-boryl additions to alkenes, boryl and silyl substitutions, hydride-allyl additions to alkenyl boronates, and additions of boron-containing allyl moieties to N-H ketimines. In this review article, we detail the shortcomings in the state-of-the-art that fueled the development of this a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Promotion by Lewis acid of the addition of some aryllithiums to a carbohydrate-based imine, which has allowed a more facile synthesis of some imino-C-nucleoside analogues, is described. Use of the corresponding nitrone does not assist in some cases, but lithiated acetonitrile adds to it efficiently to give a product from which further C-nucleoside analogues can be derived.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug repurposing through structural modification of marketed drugs is a well-established strategy for the discovery of novel therapeutic agents, benefiting from known safety profiles and clinical relevance. Dolutegravir, a widely used HIV integrase inhibitor featuring a nitrogen-oxygen heterocycle, provides an attractive scaffold for exploring new pharmacological activities. In this study, a series of novel dolutegravir derivatives bearing 1,2,3-triazole moieties were synthesized via click chemistry and evaluated for their antitumor activity against hepatocellular carcinoma (HCC). Among them,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nuclear factor kappa beta (NF-κB) is a transcriptional factor that plays a crucial role in regulating cancer cell proliferation. Therefore, the inhibition of NF-κB activity by small molecules may be beneficial in cancer therapy. In this report, methyl-thiol-bridged oxadiazole and triazole heterocycles were synthesized via click chemistry and it was observed that the lead structure, 2-(((1-(3,4-dichlorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)thio)-5-(4-methoxybenzyl)-1,3,4-oxadiazole (4c), reduced the viability of MCF-7 cells with an IC50 value of 7.4 µM. Compound 4c also caused concentration-depe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benzimidazole (BI) and its derivatives are interesting molecules in medicinal chemistry because several of these compounds have a diversity of biological activities and some of them are even used in clinical applications. In view of the importance of these compounds, synthetic chemists are still interested in finding new procedures for the synthesis of these classes of compounds. Astemizole (antihistaminic), Omeprazole (antiulcerative), and Rabendazole (fungicide) are important examples of compounds used in medicinal chemistry containing BI nuclei. It is interesting to observe that several of
ОбзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cancer is one of the leading causes of morbidity and mortality worldwide, with approximately 14 million new cases in 2012, with most of the clinically used drugs being ineffective. Methylxanthines have raised more interest in research on modifying their structure because of their diverse biological activity. In addition, the piperazine nucleus is one of the most important heterocycles exhibiting remarkable pharmacological activities.
METHODS: The structure of the obtained compounds was characterized and elucidated by IR, 1H and 13C NMR and LCMS spectral analysis. The purity of the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giardia lamblia is an important and ubiquitous cause of diarrheal disease. The primary agents in the treatment of giardiasis are nitrohetero … igated as an antimicrobial drug scaffold. Click chemistry was employed to synthesize 442 novel nitroheterocyclic compounds with extensive side chain modifications. Screening of this library against representative G. lamblia strains showed a wide spectrum of in vitro activities, with many of the compounds exhibiting superior activity relative to reference drugs and sever …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
2H-Pyran-2-ones and their derivatives constitute a versatile class of heterocycles that exhibit unique structural and electronic features, making them valuable building blocks for photoactive compounds. Their partial aromatic character, diverse reactivity, and inherent UV/visible absorption enable the construction of conjugated systems with tunable photophysical properties. This review highlights recent advances in the synthesis of photoactive compounds derived from 2H-pyran-2-ones and provides a detailed analysis of their photophysical properties. Particular emphasis is placed on structure-pr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fused heterocyclic scaffolds appear to be a most developing topic in therapeutic chemistry especially, benzimidazole was a bicyclic compound consists of a benzene ring fused to an imidazole ring and found in the tissues of plants and animals (including histidine, purines, and vitamin B12). Also, it plays an important structural role in the preparation of bioactive compounds. Derivatives of benzimidazole have shown therapeutic activity in various applications, including anthelmintic, anti-inflammatory, anticancer, antimicrobial and antiulcer. The physicochemical properties of benzimidazole have
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of novel D-ring-fused heterocyclic 9α-hydroxy-4-androstene-3,17-dione (9α-OH-AD) derivatives were synthesized and evaluated for inhibition of RANKL-induced osteoclastogenesis. Among them, the most potent compound 38 (SH494) exhibited an IC50 value of 8.4 nM, representing an approximately 1,110-fold increase in potency compared with the hit compound 9α-OH-AD (IC50 = 9.33 μM). Mechanistic studies revealed that SH494 markedly downregulated the expression of key osteoclastogenic markers at both the transcriptional (Nfatc1, Trap, Ctsk, and Mmp9) and protein (c-Fos, Ctsk, and Mmp9) levels.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is the second leading cause of mortality worldwide. The development of innovative antitumor pharmaceuticals is urgently needed to alter this circumstance. N-heterocycles, pyrazines for example are prevalent pharmacophores in the architecture of anticancer medicines. This research involved the design and synthesis of seventy-seven new pyrazine derivatives, followed by an evaluation of their anticancer activity in vitro and in vivo. Several new pyrazines exhibiting remarkable antiproliferative activity and selectivity were identified. The links between structure and function were analyzed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования